高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立高效液相色谱法测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex ODS C18（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为甲醇-水（55：45）；流速为1ml／min；检测波长为250nm；柱温30℃。结果：脱水穿心莲内酯在0．0728-0．7280μg范围内具有良好的线性关系，r=0．99995；平均回收率为100．02％，RSD为1．84％。结论：本法准确可靠，简便迅速，适用于测定穿王消炎胶囊中脱水穿心莲内酯的含量。     

UPLC法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的：建立以超高效液相色谱法同时测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法：色谱柱：Shi-madzu Shim-pack XR-ODSⅢ（2.0mm×75mm,1.6μm）;流动相：甲醇-水（48：52）;流速：0.3mL/min;检测波长：穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为254nm;柱温：30℃.结果：穿心莲内酯在10.065～ 161.04ng（r =0.9996）、脱水穿心莲内酯在5.14～82.24ng（r =0.9998）范围内,呈良好的线性关系.穿心莲内酯平均回收率为99.25％,RSD=1.03％（n=6）;脱水穿心莲内酯平均回收率为98.43％,RSD=1.33％ （n =6）.结论：本法重复性好、灵敏度高、定量准确,可用于穿心莲药材的质量控制.     

HPLC法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量。方法色谱柱：ChromasilC18（5μm,250×4．6mm）;流动相：甲醇：水（60：40）;流速：1ml／min;柱温：30℃;检测波长：250nm。结果脱水穿心莲内酯进样量在0．194—1．94μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．4％,RSD为1．41％。结论本法灵敏度高、操作简便、结果准确,可作为复方穿心莲片的含量测定方法。     

薄层扫描法测定喉舒宁片中脱水穿心莲内酯的含量

目的采用双波长薄层扫描法测定喉舒宁片中脱水穿心莲内酯的含量。方法薄层板为硅胶GF254薄层板,以ψ(氯仿：无水乙醇)=19：1为展开剂,以263nm为测定波长,370nm为参比波长。结果脱水穿心莲内酯在1．001～5．005μg范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9991,平均回收率为101．0％(RSD=2．0％)。结论该方法可用于测定喉舒宁片中脱水穿心莲内酯的含量。     

薄层扫描法测定穿心莲中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量

采用薄层扫描法测定了 15批穿心莲商品药材中穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的含量 ,并进行了比较。结果脱水穿心莲内酯高于穿心莲内酯的占 2 6 .7% ,穿心莲内酯高于脱水穿心莲内酯的占 5 3.3% ,两者含量差异在±10 %以内的占 2 0 .0 %。     

复方穿心莲片质量标准的研究

目的 提高复方穿心莲片的质量标准.方法 采用TLC法对方中的穿心莲、路边青进行定性鉴别;采用RP-HPLC法测定穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的质量分数.结果 TLC法专属性强、简单可行.穿心莲内酯在0.024～0.24 μg范围内呈线性关系(r=0.999 5),平均回收率为97.36％(RSD=1.56％,n=6);脱水穿心莲内酯在0.038 4～0.384 μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均回收率为101.52％(RSD=1.55％,n=6).结论 本法操作简单、可靠、准确,重复性好,有利于复方穿心莲片的质量控制.     

RP-HPLC测定穿心莲胶囊中脱水穿心莲内酯的含量

目的：建立RP－HPLC测定脱水穿心莲内酯的含量。方法：用Hypersil C18色谱柱，流动相为ψ（甲醇：水）＝60：40，流速为1．0mL/min，检测波长为254nm。结果：脱水穿心莲内酯在0．1622－4．0560μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y＝1683．28X－99．33（r=0.9999)，平均回收率为98．8％，结论：本法简便，快速，灵敏、准确，重现性好，可作为含量测定方法。     

HPLC法测定清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

【目的】建立清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。【方法】采用高效液相色谱法:色谱柱为资生堂CAPCELL PAK C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇∶水(52∶48);检测波长:254 nm;流速:1.0 ml/min;柱温:40℃。【结果】穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)、脱水穿心莲内酯在0.2~3μg(r=0.9999)范围内线性关系良好。穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的平均回收率分别为99.45%(RSD=0.19%,n=6),99.57%(RSD=0.19%,n=6)。【结论】该方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂中有效成分的含量测定。     

HPLC法测定穿心莲叶中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:测定不同产地的穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,Merck-Lichrospher RP-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水(60∶40);检测波长:226nm(用于检测穿心莲内酯),254nm(用于检测脱水穿心莲内酯);流速:0.8ml/min;柱温:35℃。结果:实验表明测定方法在4h内是稳定的,穿心莲内酯线性范围0.050~1.500μg,脱水穿心莲内酯线性范围0.048~1.440μg,平均加样回收率分别为100.9%和98.2%,RSD分别为3.4%(n=6)和3.2%(n=6)。结论:用HPLC法测定穿心莲药材中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量方法准确、灵敏、稳定,可作为控制穿心莲质量的方法。     

HPLC测定复方红根草胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量

目的探讨高效液相色谱法测定复方红根草胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯。方法采用C18Kromasil(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(55∶45)为流动相,检测波长穿心莲内酯为225nm,脱水穿心莲内酯为250nm。流速:1.0mLm/in。柱温:35℃。结果穿心莲内酯线性范围在0.04～0.2μg(r=0.9999),脱水穿心莲内酯在0.1～0.5μg(r=0.9999)。平均回收率穿心莲内酯为100.1%,RSD=1.52%,脱水穿心莲内酯为99.6%,RSD=1.47%。结论本法准确、简便、快速,适用于该制剂的质量分析检验。     

穿黄消炎胶囊的质量标准研究

目的：建立穿黄消炎胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对穿黄消炎胶囊中穿心莲和一枝黄花进行定性鉴别：采用高效液相色谱法测定穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。结果：薄层鉴别色谱特征明显,专属性强：穿心莲内酯在0．2164-1．9476μg内线性关系良好fr=0．9999）,加样回收率为97．90%-99．76％,RSD=0．76％;脱水穿心莲内酯在0．1872-1．6848μg内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为97．65％-99．78％,RSD=0．82％。结论：该方法灵敏、准确,可作为穿黄消炎胶囊的质量控制方法。     

薄层扫描法测定莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯的含量

[目的]建立莲芝消炎片含量测定的方法。[方法]采用双波长薄层色谱扫描法测定莲芝消炎片中脱水穿心莲内酯的含量。[结果]脱水穿心莲内酯在1～5μg范围内呈良好线性关系,平均回收率为96.07%,RSD为1.1%(n=5)。[结论]此方法简便、准确、重现性好。     

HPLC法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯的含量

目的 完善穿心莲注射液的质量标准。方法 以脱水穿心莲内酯为对照品,采用HPLC 法测定穿心莲注射液中脱水穿心莲内酯含量。结论 选择脱水穿心莲内酯作为穿心莲注射液的质控指标。     

HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的：采用HPLC法测定穿黄清热胶囊中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。方法：色谱柱为Thermo syncronis C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为甲醇-水（65∶35）,流量1.0mL/min,检测波长检测波长穿心莲内酯225nm,脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0.10024~2.5060μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.6%,RSD为1.6%;脱水穿心莲内酯在0.10064~2.5160μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.4%,RSD为1.5%。结论：本法简便、快速、准确,可用于产品的质量控制。     

穿心莲内酯治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对血清IgA影响

目的：探讨注射用穿心莲内酯治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效及对血清IgA的影响。方法：采用随机开放对照法，治疗组应用注射用穿心莲内酯，当感染时加用少量激素。对照组单用注射用羟氨苄青毒素。结果：注射用穿心莲内酯组较对照组呼吸道感染的次数减少，使用抗生素时间缩短，与对照组比较有显著性差异（P〈0．05），CIgA从（0．62±0．57）μmol／L升高到（0．92±0．91）μmol／L。注射用穿心莲内酯组有效率为96．8％，对照组为78．1％。且无明显副作用。结论：穿心莲内酯治疗反复呼吸道感染患儿血清IgA明显升高，临床上是有效和安全的。     

RP—HPLC法测定不同产地及采收期的穿心莲中穿心莲内酯,新 …

采用反相高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯,新穿心莲内酯的量。色谱柱为Ｍｅｒｃｋ－Ｌｉｃｈｒｏｍａ ＲＰ－Ｃ１８柱,流动相为乙腈－水（３５．６５）,检测波长为２２５ｎｍ,流速为１ｍｌ／ｍｉｎ,柱温４０℃,穿心莲内酯和新穿心莲内醌 的加样回收率分别为１０２．６２％,９８．６％,ＲＳＤ分别为０．４８％,０．４７％,上述两成分在广东阳春和安徽临泉所产的穿心莲中量较高,最佳采收期为开花盛期。     

消炎止咳片的指纹特征研究

目的：建立消炎止咳片的HPLC定量和TLC定性指纹特征图谱。方法：用TLC法对消炎止咳片中的主要成分麻黄、穿心莲进行定性鉴别；用HPLC法测定消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量。结果：TLC特征图谱均能明显地检出麻黄、穿心莲；HPLC法测得本品中的特征图谱可确定脱水穿心莲内酯的含量，在0．05～0．25μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9997。平均回收率为98．53％（n=5），RSD为1．4％。结论：建立的指纹特征图谱能准确、快速地进行定性、定量检测，可用于该制剂的内在质量控制。     

清感穿心莲片质量标准的研究

清感穿心莲片是由穿心莲、买麻藤 2味中药组成的纯中药制剂 ,已收载入部颁标准第十九册 ,目前尚无定量测定指标 ,《中国药典》2 0 0 0年版对穿心莲药材有含量规定 ,为此我们探讨了清感穿心莲片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定。1　仪器与材料 :　　岛津 CS- 91 0型薄层扫描仪 ,微量进样器 ,三用紫外分析仪 ,CAMAG型色谱涂布器 ,硅胶 GF2 54(青岛海洋化工厂 ) ,脱水穿心莲内酯、穿心莲内酯对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,清感穿心莲片由我厂提供 ,试剂均为分析纯。2　实验方法2 .1　薄层条件 :硅胶板 :0 .3% CMC- Na的硅…     

HPLC法测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的:建立测定穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.方法:采用HPLC法, 55%甲醇溶液超声提取有效成分,中性氧化铝柱吸附去除杂质,色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇∶0.4%冰醋酸水(49:51),流速1.0 mL/min,检测波长为225 nm及254 nm.结果:穿心莲内酯在0.156～1.251 μg进样范围内,线性关系良好,r=0.999 8(n=5),精密度RSD 1.13%(n=10),加样回收率为96.3%,RSD 0.36%(n=5);脱水穿心莲内酯在0.241～1.928 μg进样范围内,线性关系良好,r=0.999 8(n=5),精密度RSD 1.07%(n=10),加样回收率为98.5%,RSD 0.47%(n=5).结论:本方法准确、灵敏、重现性好,可作为穿黄清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的定量分析方法.     

RP-HPLC法测定不同产地及采收期的穿心莲中穿心莲内酯、新穿心莲内酯的含量

采用反相高效液相色谱法测定穿心莲中穿心莲内酯、新穿心莲内酯的含量。色谱柱为 Ｍｅｒｃｋ Ｌｉｃｈｒｏｍａ Ｒ Ｐ Ｃ１８ 柱,流动相为乙腈水（３５∶６５） ,检测波长为２２５ ｎｍ ,流速为１ ｍｌｍｉｎ ,柱温４０ ℃,穿心莲内酯和新穿心莲内酯的加样回收率分别为１０２ ．６２ ％ 、９８ ．６ ％ , Ｒ Ｓ Ｄ 分别为０ ．４８ ％ 、０ ．４７ ％ ,上述两成分在广东阳春和安徽临泉所产的穿心莲中含量较高,最佳采收期为开花盛期。