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相似文献
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1.
目的 研究粘蛋白MUC1在卵巢上皮性肿瘤的表达与临床病理参数之间的关系及其临床意义。方法 应用免疫组织化学SP法检测卵巢上皮性肿瘤 (良性、交界性、恶性 )中的MUC1的表达。结果 ①粘蛋白MUC1在卵巢良性、交界性、恶性上皮性肿瘤中的表达依次为 4 0 %、90 %、84 % ,交界性与恶性肿瘤明显高于良性肿瘤 (P =0 .0 0 0 1 )。②粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤的表达与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关 (P <0 .0 5 )。③ 5 0例恶性上皮性肿瘤生存分析中 ,只有FIGO临床分期和MUC1的表达具有独立的预后意义。结论 粘蛋白MUC1在恶性卵巢上皮性肿瘤中呈高表达 ,其表达强度与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移相关 ,因此 ,MUC1的表达可作为卵巢上皮性肿瘤的良、恶性的检测指标。  相似文献   

2.
目的:探讨卵巢浆液性和黏液性肿瘤中黏蛋白MUC2的表达与临床病理特征的相关性。方法:免疫组织化学S-P法检测90例卵巢浆液性和黏液性肿瘤的黏蛋白MUC2的表达。结果:(1)交界性与恶性卵巢肿瘤中黏蛋白MUC1的表达阳性率明显高于良性肿瘤,差异有显著性(P=0.0001);黏蛋白MUC1与WHO病理分级、FIGO临床分期、大网转移显著相关(P〈0.05)。(2)黏蛋白MUC2与组织学类型、WHO病理分级相关(P〈0.05)。结论:黏蛋白MUC2与恶性卵巢浆液性和黏液性肿瘤的浸润、转移相关。  相似文献   

3.
目的 探讨黏蛋白MUC2、MUC5AC在原发性及结肠转移性卵巢上皮间质肿瘤组织中的表达规律及其临床意义。方法 采用免疫组化方法(SABC法),检测MUC2、MUC5AC在41例原发性卵巢黏液性肿瘤(良性12例、交界性9例、黏液性囊腺癌20例)、18例卵巢结肠转移性黏液性囊腺癌组织中的表达,并将MUC2、MUC5AC表达与临床各病理资料间的联系进行相关分析。结果 (1)18例卵巢的结肠转移性黏液性囊腺癌组织中均有MUC2表达,但无MUC5AC表达;(2)MUC2在良性、交界性、恶性原发性卵巢黏液性肿瘤组织中的阳性表达率分别为8.3%(1/12)、5/9、80.0%(16/20),MUC5AC阳性表达率分别为100.0%(12/12)、9/9、90.0%(18/20);(3)MUC2阳性表达率与卵巢黏液性肿瘤的病理分级之间呈负相关(P〈0.05),与临床分期之间无相关关系(P〉0.05):MUC5AC阳性表达率与卵巢黏液性肿瘤的临床分期、病理分级之间均无相关关系(P〉0.05)。结论 MUC2、MUC5AC黏蛋白可用于原发与卵巢结肠转移性黏液性肿瘤的诊断;随着卵巢黏液性肿瘤的发展在良性、交界性、恶性卵巢黏液性肿瘤组织中MUC5AC的阳性表达率呈下调表达;MUC2的阳性表达率呈上调表达,其表达与卵巢黏液性肿瘤的细胞病理分级密切相关。  相似文献   

4.
目的探讨MUC1、MUC2在原发性胆囊癌组织中的表达及其在胆囊癌诊断和免疫治疗中的意义。方法采用免疫组化方法检测42例原发性胆囊癌组织和17例正常胆囊组织中MUC1、MUC2的表达。结果MUC1﹑MUC2在胆囊癌组织中的阳性表达率分别为76.19%和47.62%;明显高于正常胆囊组织(29.41%)(P=0.001)和11.76%(P=0.010)。MUC1、MUC2在胆囊癌组织中的阳性表达率与正常胆囊组织之间存在统计学差异(P<0.05)。MUC1、MUC2在胆囊癌组织中阳性表达率与胆囊癌组织病理类型、组织学分化、淋巴结转移及Nevin分期也有相关关系。但与有无合并胆囊结石无相关关系。结论MUC1、MUC2可作为胆囊癌患者预后评价指标,有可能作为肿瘤微转移的诊断及免疫治疗的靶抗原。  相似文献   

5.
目的:探讨卵巢浆液性和粘液性肿瘤中粘蛋白MUC5AC的表达及临床病理意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测90例卵巢浆液性和黏液性肿瘤中黏蛋白MUC5AC的表达.结果:(1)良性、交界性、恶性卵巢肿瘤中MUC5AC的阳性表达依次为55%(11/20)、50%(10/20)、22%(11/50),P=0.0044;(2)黏蛋白MUC5AC的表达与组织学类型、病理分级相关(P<0.05),与年龄、肿物大小、FIGO临床分期无关(P>0.05);结论:黏蛋白MUC5AC在卵巢浆液性和黏液性肿瘤中呈下调表达,MUC5AC与卵巢恶性黏液性肿瘤的发生、发展相关.  相似文献   

6.
MUC1粘蛋白在进展期胃癌中的表达及临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的检测MUC1粘蛋白在进展期胃癌中的表达,探讨其对胃癌预后的意义.方法采用免疫组化SP法,应用抗MUC1粘蛋白核心蛋白抗体(DF3抗体)检测60例胃癌根治标本及对照组20例胃正常黏膜组织标本MUC1粘蛋白表达.采用χ2检验及Kaplan-Meier生存曲线进行统计分析.结果 MUC1粘蛋白阳性表达率55%(33/60).有淋巴结转移胃癌组MUC1粘蛋白阳性表达率为71.0%(22/31),无淋巴结转移组MUC1粘蛋白阳性表达率为37.9%(11/29),组间差别显著(P<0.05).按PTNM分期,Ⅰ期胃癌的MUC1粘蛋白阳性表达率为20%,Ⅱ期表达率68.8%,Ⅲ期表达率53.3%,Ⅳ期表达率78.6%,Ⅰ期与Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期间存在显著统计学差异(P<0.05).经Kaplan-Meier法生存曲线统计表明,MUC1阳性表达组5年生存状况较MUC1阴性组差(Log-Rank检验,P=0.037).结论在进展期胃癌中MUC1粘蛋白表达与淋巴结转移相关,随着胃癌的进展MUC1表达呈上升趋势;MUC1粘蛋白表达提示预后不良.  相似文献   

7.
目的研究上皮特异性肿瘤蛋白MUCl在膀胱移行细胞癌患者尿液中的表达,探讨尿液MUCl在膀胱癌早期诊断、疗效评估、预后判断中的价值。方法采用放射免疫法(IRMA)检测31例膀胱移行细胞癌患者、10例腺性膀胱炎患者、10例非膀胱泌尿系良性疾病及10例正常对照组尿液MUC1的表达水平,分析各组组间、不同分期和分级患者、初发与复发患者及术前与术后患者尿液MUC1的差异。结果膀胱肿瘤组患者尿液MUC1同各组尿液MUC1含量相比较。差异无显著性(P〉0.05)。膀胱肿瘤组中,不同分级、分期肿瘤患者尿液MUC1差异无显著性(P〉0.05),初发和复发肿瘤患者尿液MUC1差异无显著性(P〉0.05),而术前与术后肿瘤患者尿液MUC1差异有显著性(P<0.05)。结论尿液MUC1不能作为膀胱癌的早期诊断筛选指标,但可作为疗效评价、预后判断的指标。MUC1属肿瘤基因表型瘤标。组织学的高表达并不一定平行于血液和尿液,特异性肿瘤基因瘤标应该是膀胱移行细胞癌早期诊断筛选指标的研究方向。  相似文献   

8.
王敏  江森 《沈阳医学》2000,20(1):3-5
目的:研究细胞周期素D1蛋白(Cyclin D1 Protein,CD1P)表达与卵巢上皮性浆液性肿瘤发生发展的关系;方法:应用ABC免疫组化法检测CD1P在47份卵巢上皮性浆液性肿瘤组织(良性10份、交界性4份恶性33份)及82份正常卵巢组织中的表达;结果:CD1P在卵巢上皮性浆液笥癌中的阳性表达率45.5%,高于良性浆液性瘤0%及正常卵巢组织0%,均P〈0.05。CD1P表达与肿瘤分化差、恶性  相似文献   

9.
MUC1、MUC2与MUC4在胃癌组织中表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究MUC1、MUC2、MUC4粘蛋白在胃癌组织中表达与临床病理学之间的关系。方法:应用免疫组织化学SP法检测92例胃癌组织标本中MUC1、MUC2、MUC4在胃癌中的表达。结果:MUC1的阳性袁达率为82.6%,(76/92),不同组织学之间的表达有明显差异(P〈0.05),在高分化腺癌中表达最强,表达程度与病人年龄、淋巴结有无转移密切相关;MUC2表达阳性率为83.7%(77/92),不同组织学类型肿瘤组织中表达有显著性差异(P〈0.05),在粘液腺癌中表达最强100%(7/7);MUC4的阳性率为41.3%(38/92),除性别差异外,与其它的临床资料无关。相关分析发现,MUC1的表达与MUC2的表达呈正相关。结论:MUC1在不组织的类型的胃癌中表达不同,在高中分化腺癌中最高,并与淋巴转移有关;MUC2在不同组织类型的胃癌中表达不同,其中粘液腺癌表达最强,可作为研究粘液腺癌的指标;MUC4在胃癌中的表达下降,可作为研究胃癌发生、进展的指标。MUC1和MUC2之间有协同作用。  相似文献   

10.
目的 揭示MUC2核粘蛋白在正常胃肠粘膜、肠上皮化生和胃癌组织中的表达规律及其临床病理意义。方法 应用免疫组织化学方法检测组织中MUC2核粘蛋白的表达。结果 MUC2核粘蛋白在小肠的杯状细胞中表达,胃粘膜中无表达;肠化组织和胃癌组织中的表达阳性率分别为85.2%和67.4%;肠化组织中MUC2基因的表达与肠分化型无关(P〉0.05);胃癌组织中的表达的大小、浸润和分型、临床分期和淋巴结转移无关(P  相似文献   

11.
MUC1、E-Cadherin在胰腺癌中的表达及其临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨Mucin1(MUC1)及E-Cadherin在胰腺肿瘤中的表达及与生物学行为的关系。方法:采用免疫组化染色技术检测10例正常胰腺组织和52例胰腺导管腺癌组织中MUC1,E-Cadherin的表达。结果:在10例正常胰腺组织中,MUC1在胰腺腺泡及胰腺导管上皮细胞顶膜表达;E-cadherin均正常表达;在52例胰腺导管腺癌中,40例(76.9%)MUC1阳性表达,31例(59.6%)E-cadherin异常表达。MUC1阳性表达与病人性别、肿块大小无关(P>0.05),与肿瘤侵袭状况、淋巴结转移、肝转移有关(P<0.05);E-cadherin异常表达与性别、肿块大小无关(P>0.05),与肿瘤侵袭状况、淋巴结转移、肝转移有关(P<0.05)。结论:MUC1、E-cadherin是能较好反映胰腺癌恶性程度和转移性的肿瘤生物学标志物,可作为胰腺癌预后的判断指标。  相似文献   

12.
目的:研究p16在卵巢浆液性肿瘤中的表达,并探讨其表达与肿瘤的性质、临床分期、组织分化及腹水的关系。方法:用S-P免疫组化法,检测了81例卵巢浆液性肿瘤中抑癌基因p16的表达。结果:p16在恶性、交界性及良性肿瘤中的阳性表达率分别为20.7%、60.0%和69.2%。交界性和良性肿瘤的表达率皆明显高于恶性肿瘤(P〈0.05,P〈0.01)。p16的表达与卵巢癌的组织分化和临床有关(P〈0.01,P  相似文献   

13.
273 cases of mucinous ovarian tumors and 221cases of serous ovarian tumors were reviewed. Afterexcluding those of benign tumors, the remaining 48and 44 cases were dividcd into three groups: bordcrIinc malignancy, local malignancy and carcinoma.The results of clinicopathologic analysis revealedthat the borderline malignancy and local malignancylesionsi wcrc similar in clinical behaviors but different in benignancy and malignancy in pathology.They appeared to be malignant clinically, but wereso indolent that they had much less extraovarianspread and more favorable prognosis than carcino mas. The conccpt of borderline tumors must includetwo groups of tumors. One is the benign tumorsbordering malignancy named the 6borderline malig nancy' and the other is the malignant tumors bordering benignancy named 6the local malignancy'. Thetumors of borderline malignancy and local malig nancy are in the nature of one category of lcsioiisiii the borderline zone between benign and ma lignant varieties. The histologic criteria for borderline malignancy, local malignancy and carcinoma weresummed up by experience. The unquestionablemalignancy criteria were indicated and the signi- ficance of stromal invasion for diagnosis of carcino-ma was discussed.  相似文献   

14.
目的:探讨上皮特异性粘蛋白(MUC1)在腺性膀胱炎和膀胱腺癌的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学SP法检测20例正常膀胱黏膜、20例腺性膀胱炎和10例膀胱腺癌组织中MUC1的表达,分析其表达特点. 结果:正常膀胱黏膜、腺性膀胱炎和膀胱腺癌组织均有MUC1阳性表达,但表达量、模式均不同,且MUC1表达类型与组织增生、癌细胞分化有关(P<0.001).结论:MUC1的高表达反映黏膜上皮代谢活跃的增生特征,并不是恶变的标志.腺癌高表达的MUC1可能参与了腺癌的恶性演进和侵袭转移.腺性膀胱炎和膀胱腺癌的MUC1表达特点可以作为临床病理鉴别诊断的依据.  相似文献   

15.
CyclinD1与P27在卵巢上皮性肿瘤组织表达及意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨CyclinD1、P27在卵巢上皮性肿瘤组织表达及其意义。方法应用组织微阵列技术结合免疫组化(PV9000法)检测57例卵巢癌、15例卵巢交界性肿瘤、33例卵巢良性上皮性肿瘤、18例正常卵巢组织中CyclinD1、P27的表达,并分析其与上皮组织良恶性、病理组织分级、临床分期的相关性。结果正常卵巢组织和卵巢良性肿瘤组织间及交界性肿瘤组织和卵巢癌组织间CyclinD1、P27的表达无明显差异(χ^2=0.001~3.677,P〉0.05);CyclinD1在卵巢癌组织中的表达显著高于卵巢良性上皮性肿瘤(χ^2=11.314,P〈0.01),且随肿瘤分级、分期增高,阳性表达率逐渐升高(χ^2=7.887、4.859,P〈0.05),而P27的表达则相反(χ^2=7.467、6.091,P〈0.01);CyclinD1、P27表达与肿瘤的组织学类型无关(χ^2=0.475、1.512,P〉0.05),两者在肿瘤组织中的表达呈明显负相关(r=-0.96,P〈0.05)。结论CyclinD1过表达、P27表达下降可能在卵巢癌的发展过程中起重要作用,检测CyclinD1、P27在卵巢癌组织表达可预测该肿瘤生物学行为特征,作为预后参考指标。  相似文献   

16.
17.
During 1948-1976, 363 cases of ovarian serous tumor were encountered in the hospital. Among them, 58 cases were pathologically compatible with the criteria of this tumor of borderline ma- lignancy proposed by the WHO classification. The purp8se of this paper is threefold: 1. To study the c!inical behavior and mode of de- velopment of pathologically documented bordcr- line malignant serous ovarian tumors. 2. To compare the difference between benign, border- line malignant and malignant serous tumors. 3. To assess the value of making such a "borderline malignant" subgroup.  相似文献   

18.
目的 探讨膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)在卵巢浆液性腺癌组织中的表达及其与临床病理学特征的关系. 方法采用免疫组织化学PV法检测30例卵巢良性浆液性腺癌瘤、30例交界性液性腺瘤和50例浆液性腺癌中 MT1-MMP的表达.结果 MT1-MMP在卵巢浆液性腺癌 (78%)和交界性腺瘤(56.7%)中的表达阳性率高于良性浆液性腺瘤(23.3%),其差异有显著性(x2=22.93、8.30,P<0.05).MT1-MMP 在组织学G2/G3级、有转移和临床Ⅲ/Ⅳ期的卵巢浆液性癌组织中的表达阳性庇(85.7%、92.9%和86.5%)明显高于组织学G1级、无转移和临床Ⅰ/Ⅱ期(3/8、59.1%和7/13),其差异有显著性(x2=5.97~9.10,P<0.05).结论 MT1-MMP在卵巢浆液性腺癌的发生、浸润和转移过程中起重要作用,可作为反卵巢浆液性腺癌生物学行为的重要参考指标.  相似文献   

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