米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的：将正常足月妊娠阴道分娩，非高危分娩的180例，随机分为两组，观察米索前列醇或缩官素对产后2小时内出血量的影响。方法：实验组100例，于胎儿娩出后立刻口服米索前列醇400ug；对照组80例、胎儿娩出后立刻肌肉注射缩宫素10u。结果：实验组第三产程平均时间较对照组缩短5,31min（p〈0．01），产后2小时内平均出血量较对照组减少120ml（p〈0．05）。结论：米索前列醇具有比缩宫素更强的缩宫作用。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察米索前列醇预防产后出血的效果。方法将正常足月妊娠阴道分娩者200例,随机分为试验组和对照组各100例,试验组于胎儿娩出后立即一次性口服米索前列醇400μg;对照组胎儿娩出后静脉注射缩宫素20U。结果试验组第三产程平均时间较对照组缩短4.8min,(P＜0.01),产后2小时内平均出血量较对照组减少101.5ml,(P＜0.01)。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好预防产后出血。     

米索前列醇在预防产后出血中的临床应用

<正>胎儿娩出后24h内阴道出血量超过500mL者称为产后出血,包括胎儿娩出后至胎盘娩出前、胎盘娩出至产后2h以及产后2~24h三个时期,多发生在产后2h内,是引起产妇死亡的重要原因之一,也是产科常见而又严重的并发症之一,其发生率占分娩总数的2%~3%[1]。因此预防产后出血是减少产后出血发生率的关键,我院采用米索前列醇直肠给     

米索前列醇预防产后出血的临床效果评价

目的探讨米索前列醇在预防产后出血的临床疗效。方法将120例孕产妇随机分为对照组与观察组,每组60例。给予对照组患者单独使用缩宫素预防产后出血,给予观察组患者米索前列醇联合缩宫素治疗。比较两组产后2h、24h出血量、产后出血发生率、分娩过程中生命体征变化及不良反应发生率。结果观察组产后2h、24h出血量明显少于对照组(P<0.05);观察组与对照组产后出血率分别为6.7%和21.7%,差异具有统计学意义(P<0.01);两组分娩过程中生命体征变化差异无统计学意义(P>0.05);观察组产后不良反应发生率为5.0%,与对照组(3.3%)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单独使用缩宫素相比,米索前列醇联合缩宫素可显著减少孕产妇产后出血量,且不良反应轻微。     

米索前列醇预防产后出血疗效观察

目的比较产妇使用米索前列醇、缩宫素及米索前列醇加缩宫素预防产后出血的效果。方法将268例产妇随机分为米索组、缩宫素组和米索加缩宫素组,米索组于第三产程末,胎头即将着冠时给予米索前列醇600μg,温水送服。缩宫素组在胎儿娩出时立刻静脉注射缩宫素10 IU。米索加缩宫素组用药分别同以上两组。以上各组观察用药前后第三产程时间、第三产程失血量、产后2 h出血量,用药前后血压变化。结果各组第三产程时间比较差异无统计学意义(P0.05)。第三产程失血量米索组多于缩宫素组和米索加缩宫素组,差异有统计学意义(P0.05)。产后2 h总失血量,米索组与米索加缩宫素组比较,差异无统计学意义(P0.05)。缩宫素组与米索加缩宫素组比较,差异有统计学意义(P0.05),各组用药前后血压变化无统计学意义(P0.05)。结论米索前列醇对预防产后出血优于用缩宫素,与缩宫素合用效果更好。     

米索前列醇预防产后出血的效果观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择 30 0例阴道分娩者 ,随机分为米索前列醇组和缩宫素组。米索前列醇组 1 52例 ,在胎儿娩出后一次性口服米索前列醇 60 0 μg ;缩宫素组 1 4 8例 ,胎儿娩出后经臀部肌内注射缩宫素 2 0U。观察产后出血量。结果米索前列醇组第三产程平均时间为 8.78分钟 ,缩宫素组 8.0 8分钟 ,两组无显著性差异 (P >0 .0 5)。产后 2小时内出血量 :米索前列醇组为 (387.51± 62 .34)ml,缩宫素组为 (30 9.1 3± 57.2 0 )ml;产后 2 4小时内平均出血量 :米索前列醇组为 (443 .72± 64 .33)ml,缩宫素组为 (365 .87± 60 .2 5)ml,两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5)。结论米索前列醇预防产后出血的作用较缩宫素弱。     

米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床观察

目的探讨米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床效果。方法选用有产后出血高危因素阴道分娩的产妇32 0例 ,随机分为米索前列醇加缩宫素组 (观察组 ) 1 2 0例、米索前列醇组 1 1 0例及缩宫素组 90例。米索前列醇组于第 2产程末 ,胎头着冠时 ,给予米索前列醇 40 0 μg口服 ,缩宫素组在胎儿娩出时 ,立即静脉注射缩宫素 2 0U ;观察组用药分别同以上两组。结果第 3产程时间及产后 2小时总出血量 ,米索前列醇组与观察组比较 ,无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ,缩宫素组与观察组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血疗效显著     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

将85例足月妊娠、单胎头位经阴道分娩的产妇随机分为2组,对照组(40例)在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U,观察组(45例)在胎儿娩出后口服米索前列醇片400ug或600ug。观察和比较两组产妇的出血量、第三产程时间、产后出血发生率及不良反应等情况。结果观察组第三产程时间明显较对照组缩短,产后2h和24h出血量明显少于对照组,且产后出血发生率也明显低于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未出现严重不良反应。米索前列醇预防产后出血疗效显著,不良反应轻微,值得临床推广应用。     

米索前列醇预防剖宫产产后出血的临床观察

目的　探讨剖宫产产后出血的防治措施。方法　将 193例剖宫产者随机分为三组 ,A组 (肛塞米索前列醇组 )在术中打开膀胱腹膜反折时 ,肛塞米索前列醇 4 0 0 μg ;B组 (口服米索前列醇组 )在同一时刻舌下含化米索前列醇 4 0 0 μg ;C组在胎儿娩出后宫体注射缩宫素 2 0U ,同时静脉滴注缩宫素 2 0U。测量产后2小时及 2 4小时出血量 ,记录第三产程时间。结果　A、B两组产后 2小时、2 4小时出血量较C组明显减少 ,第三产程时间也明显缩短 ,差异有显著性意义 (P <0 0 1) ;而A、B两组相比差异无显著性意义 (P >0 0 5 ) ,但A组较B组副反应减少。结论　肛塞米索前列醇具有比缩宫素更强的宫缩作用 ,能较好地预防剖宫产产后出血 ,副反应小     

米索前列醇预防产后出血120例临床病例报告

目的通过临床实践探讨米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选取120例在我院正常经阴道分娩的非高危妊娠产妇,随机分为两组：米索口服组60例（Ⅰ）;催产素注射组60例（Ⅱ）,用药后分另日于产后2小时内观察产时及产后2小时内出血量。结果Ⅰ组和Ⅱ组产后2小时均未达到产后出血标准,工组较Ⅱ组出血量明显减少,且Ⅰ组第三产程时间及产后2小时宫底高度均呈低值,差异有统计学意义（p〈0．05）。结论米索前列醇用于预防宫缩乏力所致产后出血有明确的疗效,缩宫作用强于催产素,为预防产后出血提供了一个新的可靠的方法,值得临床推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血临床观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素用于预防产后出血的效果。方法:200例阴道分娩的足月产妇,分为米索前列醇联合缩宫素组及单用缩宫素组各100例。米索前列醇联合缩宫素组于胎儿娩出后即直肠给药米索前列醇600!g及宫颈注射缩宫素20IU。缩宫素组于胎儿娩出后即宫颈注射缩宫素20IU。结果:产后2小时内的出血量,观察组为(155±80)mL。对照组为(248±95)mL,3例发生产后出血。两组比较有显著性差异。结论:米索前列醇联合缩宫素比单用缩宫素具有更强的缩宫作用,用于预防产后出血效果显著,且用药方便、安全,值得推广应用。     

对比缩宫素和米索前列醇预防产后出血的临床效果

选取我院2012年1～6月120例阴道分娩产妇,随机分为观察组和对照组,两组产妇均于胎儿娩出后给予子宫肌内注射缩宫素20U,在此基础上,观察组给予米索前列醇600μg舌下含服,对照组给予缩宫素20U静脉滴注,观察两组产后2h出血量及观察组治疗前后血压变化,对比分析临床效果。观察组产后2h出血量为162.5±23.7ml,对照组产后2h出血量为189.6±56.4ml,两组比较,差异明显(P<0.05),具有统计学意义。观察组产妇治疗前后血压无明显变化(P>0.05),差异无统计学意义。米索前列醇用于产后出血预防临床效果满意,能够有效促进子宫收缩,用药方便、安全,无明显不良反应,是临床预防宫缩乏力型产后出血的理想药物。     

缩宫素及米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的观察联合应用缩宫素及米索前列醇预防阴道分娩产后出血的临床效果。方法选择130例经阴道分娩的产妇分为研究组和对照组;观察两组产妇第三产程时间、产后2 h内的出血量、产后出血的发生率、血压、脉搏在用药后的情况。结果两组第三产程时间、产后2 h内的出血量、产后出血的发生率有明显差异,血压及脉搏治疗前后两组和两组间比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论缩宫素及米索前列醇合用预防阴道分娩产后出血的作用明显强于单独使用缩宫素。     

米索前列醇预防产后出血的观察

目的观察米索前列醇用于预防产后出血的效果。方法选择足月妊娠阴道分娩者480例,随机分为米索前列醇组及缩宫素组各240例。于胎儿娩出后分别立即口服米索前列醇600μg和臀部肌肉注射缩宫素20IU。两组均观察产后2小时出血量、产后出血发生率及第三产程时间。结果产后2小时平均出血量、产后出血发生率及第三产程时间米索前列醇组分别为146.0±70.0ml、1.88%、6.1±3.0分钟;缩宫素组分别为249.0±87.6ml、8.75%、8.8±4.0分钟。两组比较,差异有显著性（P〈0.05,P〈0.01,P〈0.05）。结论米索前列醇促进子宫收缩作用强于缩宫素,能较好地预防产后出血,且用药方便、安全。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效观察

目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效。方法将120例产后出血患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在胎儿娩出后予米索前列醇直肠给药,并肌肉注射缩宫素;对照组仅肌肉注射缩宫素。观察并对比两组产后2h出血量和第三产程时间等变化。结果治疗组产后2h出血量和第三产程时间较对照组显著减少（P〈0．01或P〈0．05）。结论米索前列醇联合缩宫素能够有效加强宫缩,预防产后出血。     

米索前列醇用于产后出血的临床观察

目的 探讨口服米索前列醇防治产后出血的可行性和安全性。方法 161例正常足月妊娠阴道分娩者 分为两组,研究组86例,在胎盘娩出后口服国产米索前列醇600μg;对照组75例,在胎盘娩出后宫体注射缩宫索 20 IU,观察产后2 h内的出血量及产后出血发生率。结果 产后2h内的出血量及产后出血发生率,研究组及对照 组分别为287.98 ml及2.33％和346.28 ml及8％。差异有显著意义(P<0.05)。结论 口服米索前列醇防治产后 出血是一种安全、有效的方法且效果优于缩宫素。     

缩宫素联合米索前列醇治疗产后出血的临床效果分析

随机选取我院2013年4月~2015年4月接收治疗的82例产后出血患者作为研究分析对象,将所选患者按入院单双顺序号分为对照组和研究组各41例,对照组采用缩宫素进行治疗,研究组则在对照组治疗基础上再给予米索前列醇进行治疗,比较两组患者临床治疗状况。结果比较两组产妇产后24h内出血量,研究组(197.6±62.8ml)明显低于对照组(307.1±78.8ml),组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组产妇不良反应总发生率,研究组(4.88%)明显比对照组(21.95%)要低,且组间数据有统计学意义(P0.05)。比较两组产妇治疗前后Hb和Hct指数下降状况,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。临床治疗产后出血症状可考虑将缩宫素联合米索前列醇治疗方式作为首选方式,此治疗方式疗效明显,且安全可靠,具有较大应用推广价值。