儿童急性淋巴细胞白血病合并高钙血症1例

<正>患儿,女,10岁。因全身多发关节痛伴纳差、呕吐5个月余就诊。患儿于5个月余前无明显诱因出现左肩关节、左肘关节及左膝关节疼痛,予麝香壮骨膏、炎痛喜康等对症治疗,并间断口服小儿高钙片、氯唑沙宗治疗,效果欠佳,每次关节疼痛前均有低热,体温37.4³7.6℃,先后予维生素C、维生素B_6、双氯灭痛片口服及青霉素、复方丹参注射液静脉滴注治疗,症状未见明显好转,并出现纳差、恶心、呕吐,非喷射状,呕吐物为胃内容物,无咖啡样物质。当地医院检验血钙4.06 mmol/L,血磷     

儿童急性淋巴细胞白血病合并Mikulicz氏综合征1例报告

急性淋巴细胞白血病的特殊临床表现已有很多报道,但伴发Mikulicz氏综合征的报道较少,国内文献中仅见2例,彭大恩等提到由急非淋所致1例。现将我们所见1例报告如下. 病历摘要     

儿童急性淋巴细胞白血病合并高钙血症1例报道

儿童恶性肿瘤并高钙血症罕见,其中急性淋巴细胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是儿童初诊高钙血症最可能的原因。本文报告1例以骨痛、高钙血症为首发症状儿童ALL的临床特征、发病机制、治疗和预后,以提高对其认识,只有加用化疗结合注射鲑鱼降钙素注射液方可有效治疗儿童ALL相关性高钙血症。1 一般资料患儿,男,9岁,因“双下肢无法行走伴骨痛10余天”人院。查体：中度贫血貌,脾脏稍增大,双下肢股骨疼痛,以右下肢明显,余查体无异常。     

儿童Pendred综合征合并急性淋巴细胞白血病一例报告

<正>患儿女,12岁,因"间断发热伴乏力2周余"于2016年8月26日入院。患儿足月经阴道分娩,出生史无异常。家族史:患儿父母非近亲婚配史,父亲体健,母亲因甲状腺肿大行右侧甲状腺部分切除术,患儿外公有多发甲状腺结节,后因淋巴瘤(具体类型不详)病逝,患儿有1弟弟,体健。既往史:2岁时出现听力进行性下降,诊断为双侧感音神经性耳聋,佩戴助听器。     

急性淋巴细胞白血病合并水痘1例

1 临床资料 2005-12收治急性淋巴细胞白血病合并水痘-带状疱疹感染的患儿1例,女,4.5岁.该患儿已进入维持阶段的第1年末,人院后采用VDLP(长春新碱、柔红霉素、门冬酰胺酶、强的松)方案.     

急性淋巴细胞白血病合并骨髓坏死1例

患者,男,62岁,因面色苍白、头昏、乏力3 个月,全身骨痛1 月于2003年6月14日入院.入院前3 个月无明显诱因出现面色苍白、头昏、乏力,无返酸、暖气、黑便,无巩膜黄染、浓茶色小便等,并出现进行性消瘦(近20d体重下降10Kg).血常规:RBC 1.75 × 1012/L,HGB 57g/L,PLT 83×109/L,WBC 2.3×109/L,Sg0.72,L0.28,网织红细胞0.015,以"三系减少待查"于2003年4月11日第1次住院.入院查体:重度贫血貌,左锁骨上可扪及一约0.5cm×1.0cm大小淋巴结,质软,活动,无压痛,余无特殊.     

妊娠期巨乳合并急性淋巴细胞白血病1例

造血系统恶性肿瘤患者合并妊娠少见,妊娠并不影响白血病的进程,但白血病可增加流产率和母体死亡率.急性淋巴细胞性白血病(acute lymphoblastic leukemia ,ALL)是一种进行性恶性疾病,其特征为大量的类似于淋巴母细胞的未成熟白细胞.这些细胞可在血液、骨髓、淋巴结、脾脏和其他器官中发现.妊娠合并急性淋巴细胞白血病可以有多种表现形式,临床极易误诊,现报告1例以妊娠期巨乳和神经系统为主要表现的急性淋巴细胞白血病患者.     

成人急性淋巴细胞白血病合并副癌神经综合征1例报道

患者，男，57岁。2003年9月在本院确诊B细胞性急性淋巴细胞性白血病（B-ALL）。以含长春新碱（VVCR）的方案多次化序，同时多次予甲氨蝶呤（MTX）＋阿糖胞苷（Ara-c）＋地塞米松（Dxm）腰穿鞘注。每次查脑液蛋白均增高，但细胞学检查一直正常。脑脊液滴速正常。化疗期间多次复查骨髓示完全缓解。2004年4月开始，患者出现双下肢麻木、乏力。行走有踏絮感。逐渐发展到不能下床行走。双下肢温痛觉正常，无二便失禁。神经系统检查：颅神经征阴性。双上肢肌力、肌张力正常。感觉对称。霍夫曼征阴性。双下肢近端肌力4级，远端肌力5级，肌张力正常，双侧巴氏征阳性。双下肢膝部以下触觉减退，温痛觉正常。     

急性淋巴细胞性白血病合并多发性骨髓瘤1例

患者，女，13岁。因双膝关节疼痛伴发热9mo入院。曾在当地医院行骨髓穿刺，诊断为急性淋巴细胞白血病（ALL—L2），给予CDOP方案化疗两个疗程完全缓解，继而先后用大剂量甲氨蝶呤化疗2次、鞘内注射6次预防脑膜白血病。但患者2mo后双膝关节疼痛复发，无法站立行走。复查骨髓象仍呈白血病完全缓解状态，无异常浆细胞，血常规、血钙未见异常。但X线双下肢检查与初诊时无改善，     

急性淋巴细胞性白血病合并多发性骨髓瘤1例

1 临床资料 患者,女,13岁.因双膝关节疼痛伴发热9mo入院.曾在当地医院行骨髓穿刺,诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL-L2),给予CDOP方案化疗两个疗程完全缓解,继而先后用大剂量甲氨蝶呤化疗2次、鞘内注射6次预防脑膜白血病.但患者2mo后双膝关节疼痛复发,无法站立行走.     

急性淋巴细胞白血病伴发Mikulicz综合征1例报告

<正> 戴×,女性,3岁,陕西人,住院号114695。于1980年7月27日以全身淋巴结肿大,不规则发热,面黄消瘦三月余为主诉入院。患儿三月余前患肺炎及轻度贫血,经抗菌素及抗贫血治疗痊愈。治疗中曾输腮腺炎恢复期血50毫升,输血后3天出院。相隔9天后又不规则发热,同时伴有腮腺、颌下颈部淋巴结进行性肿大。患儿开始面色发黄、乏力、不爱活动、纳差、消瘦、且皮肤有少许出血点。于两个半月前查白细胞达12万,且有幼稚细胞(数量不详)。经给强的松治疗,淋巴结明显缩小(未完全消退),体温正常(偶有低热),但血象未能继续改善,而加用环磷酰胺及巯基嘌呤治疗。几天后白细胞下降明显,一般情况仍不能改善而转入我     

恶性淋巴瘤合并急性淋巴细胞性白血病1例

恶性淋巴瘤合并急性淋巴细胞性白血病１例官建中方思群殷献录患者女性，１６岁。因不规则发热、伴全身大关节疼痛２月余入院。体检：贫血貌，皮肤、粘膜未见瘀点、瘀斑。双侧颈部及颌下淋巴结肿大，长径约２ｃｍ，融合成团，质硬，无压痛。两腋及腹股沟可触及长径０．８～...     

急性淋巴细胞白血病合并原发性肺结核1例报告

患者,男性,27岁。因腰骶痛伴白细胞增高20余天,于1985年3月6日入院。自1985年1月相继出现腰骶痛、夜汗多,白细胞89×10~9/L,Hb 72 g/L,血小板98×10~9/L,骨髓原幼淋巴细胞0.435,经强的松和长春新硷(0)治疗3个疗程无效转入我科。病后无发     

急性淋巴细胞白血病并发肿瘤溶解综合征1例

患者,女,５１岁,因面色苍白、发热、全身骨痛２个月,加重１周于１９９７年８月１２日入院。患者于２个月前无明显诱因出现发热、面色苍白及全身骨痛,于外院拟肺部感染治疗无效,后经骨穿确诊为急性淋巴细胞白血病Ｌ２型（ＡＬＬ－Ｌ２）予ＶＤＬＰ方案化疗１周后自动出院,行中药治疗。近１周,上述症状加重入院。入院体查：体温３８－３℃,血压１４－５／９－５ｋＰａ,神清。全身皮肤无黄染及出血点,颌下及双侧腹股沟可触及数个绿豆大小淋巴结,活动、无压痛。胸骨压痛明显,心肺无异常,腹平软,肝右肋下５ｃｍ,质中,脾肋下未触…     

儿童急性淋巴细胞白血病83例分析

本为长春市儿童医院检验科血液室1983年－1989年按照1980年9月在苏州制订的“全国白血病分类分型经验交流讨论会关于白血病分型的建议”诊断标准确诊急性淋巴细胞白血病83例，其中急淋L1型76例。急淋L2型6例，急淋L3型1例。     

新生儿急性淋巴细胞白血病1例

目的:探讨新生儿急性淋巴细胞白血病的临床特点。方法:回顾性分析1例确诊为新生儿急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿的临床资料。结果:本例患儿以腹胀、肝脾肿大、全身瘀点淤斑、白细胞增多及骨髓涂片可见大量原、幼淋巴细胞为特点,诊断为ALL-L2型,家属放弃治疗,出院后随访3个月死亡。结论:新生儿ALL为罕见病且病死率高,以肝脾肿大、白血病皮肤损害、白细胞增多、骨髓涂片可见原始幼稚细胞及基因重排为特点,临床上应避免误、漏诊。     

儿童急性淋巴细胞白血病83例分析

本文为长春市儿童医院检验科血液室1983年－1989年按照1980年9月在苏州制订的“全国白血病分类分型经验交流讨论会关于白血病分型的建议”诊断标准确诊急性淋巴细胞白血病83例，其中急淋L1型76例。急淋L2型6例，急淋L3型1例。