红袍胃安的部分药效学研究

就中药复方制剂"红袍胃安"作主要药效学研究,结果显示:对正常小鼠,该药能显著增强小鼠在位小肠蠕动;能明显抑制家兔离体肠肌运动,对抗由乙酰胆碱引起的家兔离体肠肌痉挛;对小鼠应激法溃疡无明显影响;并具有镇痛、镇静、延长小鼠凝血时间等药理作用.急性毒性试验结果表明该药的最大给药量为85.4g/kg,未见明显毒副反应.     

红袍胃安的部分药效学研究

就中药复方制剂“红袍胃安”作主要药效学研究，结果显示：对正常小鼠，该药能显著增强小鼠在位小肠蠕动：能明显抑制家兔离体肠肌运动，对抗由乙酰胆碱引起的家兔离体肠肌痉挛；对小鼠应激法溃疡无明显影响：并具有镇痛、镇静、延长小鼠凝血时间等药理作用。急性毒性试验结果表明该药的最大给药量为85．4g／kg。未见明显毒副反应。     

大红袍、马蹄香、隔山消及其配伍的部分药效学研究

目的:研究观察中药复方“红袍胃安”中大红袍、马蹄香、隔山消三味药及其配伍对大白鼠胃液分泌,胃液酸度,胃蛋白酶活性,和对小鼠抗炎、镇痛,免疫器官重量等指标的影响。方法:采用大鼠幽门结扎法致胃溃疡、蛋清毛细管法、小鼠热板法、二甲苯致小鼠耳肿胀法、免疫器官称重法等经典的实验方法。结果:各给药组均无抗溃疡作用。大 马 隔及各单味给药组均能降低胃液pH值,增加胃液总酸和胃蛋白酶排出量;对于胃蛋白酶活性三药配伍能增强,各单味给药组均能降低;两两配伍组均能增加胃液量和降低胃液pH值,大 马和马 隔组能增加总酸和胃蛋白酶排出量,增强胃蛋白酶活性;大 隔组能降低胃液总酸和胃蛋白酶排出量及胃蛋白酶活性;各给药组有镇痛的趋势,大红袍组有显著的抗炎作用。三药配伍及隔山消组能降低脾脏指数,各给药组对胸腺指数无显著影响,但有降低的的趋势。结论:三药单用及三药配伍后能增强消化能力,与本方主治的病症食积不消、恶心呕吐等是相符的。与前期对全方的研究比较,无论是单用或配伍对胃粘膜的保护和抗炎镇痛等指标都不如全方,本次试验为下一步的拆方研究提供了参考。     

消风散主要药效学及拆方研究

消风散具有明显的止痒和抗实验性荨麻疹作用。拆方研究证实,疏风散为君药且起主导作用,再加祛湿药为最基本的治疗原则。     

红袍胃安胶囊中厚朴酚含量测定

采用CS—9301型双波长薄层扫描仪对红袍胃安胶囊中厚朴酚的含量进行了测定，结果表明，该定量方法简便可靠、重现性好，为制订红袍胃安胶囊的质量标准提供了参考依据。     

复方胃乃安的药理学研究——三、组方合理性分析

胃乃安是由五味药物组成的复方制剂。应用正交实验设计对其组方进行拆方分析的结果表明:全方抗溃疡的作用效果最好,其中起主要作用的是珍珠层粉和黄芪,其它三味药物(人工牛黄、田七、人参)抗溃疡也起一定作用。珍珠层粉和黄芪剂量加倍,其抗溃疡作用增强。在对离体豚鼠回肠平滑肌的收缩作用中,起主要作用的药味是黄芪。从而证明该方剂组方具有一定的合理性。     

安胃二号方治疗胃溃疡临床研究

目的：观察安胃二号方治疗胃溃疡的临床疗效。方法：将98例患者随机分为3组。中药组32例单纯口服安胃二号方;西药组33例运用三联方案1周后,口服奥美拉唑5周;中西药组33例用三联方案1周后加服安胃二号方。观察治疗后临床疗效、症状积分变化、幽门螺杆菌（Hp）根除情况、溃疡1年复发率及不良反应。结果：3组近期疗效比较,差异无显著性意义（P〉0．05）。中药组、中西药组分别与西药组治疗后症状积分比较,差异均有非常显著性意义（P〈0．01）。复发率中药组、中西药组分别与西药组比较,差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．01,P〈0．05）。中西药组与西药组Hp转阴比较,差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：安胃二号方对胃溃疡具有较好临床疗效,中西药结合治疗胃溃疡可明显降低复发率。     

半夏泻心汤及其拆方对胃电节律失常大鼠胃电慢波频率变异系数的影响

目的观察半夏泻心汤拆方对胃电节律失常大鼠的影响,探讨该方“消痞散结”的作用机制及其组方配伍规律。方法制备胃电节律失常大鼠模型,检测半夏泻心汤及其拆方对胃电慢波频率变异系数等指标的影响。结果半夏泻心汤及其拆方各组所测胃电慢波频率变异系数减少,与模型组比较,均存在显著差异(P＜0．05)。其中以辛苦组(半夏、干姜、黄芩、黄连)的效果最为显著。结论半夏泻心汤及其拆方各组药物均具有不同程度的纠正胃电节律失常作用,其中辛苦组的作用最强,为进一步认识本方苦降辛开,调畅气机的作用机制,提供了实验依据。     

萎胃康治疗慢性萎缩性胃炎的拆方研究

目的: 探讨萎胃康及其拆方对慢性萎缩性胃炎(CAG)模型大鼠的治疗作用。方法: 将70只Wistar大鼠随机抽取12只为正常对照组(正常组), 其余58只采用多重刺激6周复制大鼠CAG模型。确定造模成功的50只随机分为5组,即模型组、萎胃康全方组(全方组)、拆方Ⅰ号组(补益组)、拆方Ⅱ号组(祛邪组)、维霉素对照组(西药组), 分别ig 0.9%生理盐水(10 mL ·kg^-1)、萎胃康水煎液(8 g ·kg^-1)、拆方Ⅰ号水煎液(5.5 g ·kg^-1)、拆方Ⅱ号水煎液(2.5 g ·kg^-1)和维霉素混悬液(0.3 g ·kg^-1),1次/日。给药30 d后,观察对大鼠胃黏膜组织形态及血清超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量的影响。结果: 全方组大鼠胃黏膜组织接近正常组。与正常组SOD(239.88±6.32)U ·mL^-1,MDA(3.17±0.02)μmol ·L^-1比较,模型组SOD(174.59±12.81)U ·mL^-1明显降低(P<0.01),MDA(5.14±0.15)μmol ·L^-1明显升高(P<0.01)。与模型组比较, 各用药组大鼠血清SOD明显升高,MDA 显著降低(P<0.01或P<0.05);与全方组SOD(233.91±9.03)U ·mL^-1,MDA(3.11±0.19)μmol ·L^-1比较,补益组、祛邪组大鼠血清SOD明显降低,MDA 显著升高;与补益组SOD(221.58±5.71)U ·mL^-1比较, 祛邪组大鼠血清SOD(209.89 ±5.27) U ·mL^-1活力明显降低(P<0.05)。结论: 萎胃康能改善和逆转实验性萎缩性胃炎大鼠胃黏膜萎缩。其中益气养阴药物起主要作用,祛邪药物起协同作用,其机制可能与抗自由基损伤有关。     

三七方的拆方研究

目的:探讨三七方组方的合理性,分析方中各药味对全方镇静催眠作用的影响.方法:本研究在中医理论指导下采用撤药拆方法进行拆方研究,将小鼠随机分为空白对照组、全方组(0.767 g·kg-1)、去酸枣仁组(0.517 g·kg-1)、去鸡血藤组(0.433 g·kg-1)、去三七组(0.683 g·kg-1)和去小蓟组(0.667 g·kg-1).各组连续灌胃给药1id,空白对照组予同容积的蒸馏水,第11天进行行为学测试,自主活动和与戊巴比妥钠的协同作用.结果:与空白对照组比较,全方组和去鸡血藤组均能显著降低小鼠自主活动次数(P＜0.05);全方组能显著增加小鼠的入睡率(P＜0.05);去鸡血藤组和去小蓟组有增加小鼠入睡率的趋势;全方组(P＜0.05)和去三七组(P＜0.01)均能明显缩短小鼠的入睡时间,去小蓟组有缩短小鼠入睡时间的趋势;全方组、去小蓟组和去三七组均能显著增加小鼠的睡眠时间(P＜0.05).结论:三七方具有确切的镇静催眠作用,组方合理.酸枣仁(制)、鸡血藤、三七和小蓟均影响着全方镇静催眠作用的发挥,是三七方不可或缺的组成部分.     

乳康酊的主要药效学研究

目的:观察乳康酊抑制乳腺增生及镇痛的作用。方法:采用大鼠苯甲酸雌二醇乳腺增生模型、热板及醋酸致痛等方法观察鼠乳头直径、血清雌二醇含量及痛阈组的变化。结果:乳康酊连续21 d对乳腺增生大鼠乳房皮肤给药,可明显减小乳头直径(P0.05)和降低血清雌二醇含量;升高小鼠热板致痛的痛阈值;延长小鼠醋酸致痛时间和减少扭体次数。结论:乳康酊具有抑制大鼠乳腺增生及镇痛作用。     

祛瘀宁痛贴的主要药效学研究

目的：研究祛瘀宁痛贴的主要药效学。方法：采用小鼠巴豆油性耳肿胀、二甲苯性毛细血管通透性增加，大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽肿等急、慢性炎症模型，观察本品抗炎作用；采用电刺激致小鼠尖叫和温水浴致大鼠甩尾模型，研究其镇痛作用。结果：祛瘀宁痛贴可明显抑制小鼠巴豆油性耳肿胀、降低二甲苯性毛细血管通透性增加，显著抑制大鼠角叉菜胶性足肿胀和琼脂性肉芽组织增生；明显延长电刺激致小鼠尖叫和温水浴致大鼠甩尾反应的潜伏期。结论：祛瘀宁痛贴有明显的抗炎及镇痛作用。     

胆舒胶囊主要药学实验研究

胆舒胶囊是根据疏肝利胆、理气止痛的中医理论研制而成的一种胶囊剂 ,由天然植物分离的薄荷脑 (ｍｅｎｔｈｏｌ)、薄荷酮 (ｍｅｎｔｈｏｎｅ)等组成 ,临床上对胆囊炎、胆石症有较好的疗效。本文报道胆舒胶囊的利胆、解痉、抗炎镇痛作用和急性毒性试验的研究结果。1　材料1 1　药品与主要试剂　胆舒胶囊由本院药剂教研室提供 ,批号9810 12 ,每粒 5 0ｍｇ ,临用前用 0 5 %羧甲基纤维素钠配至所需浓度 ;熊去氧胆酸片 ,上海三维长江生化制药厂 ,批号 980 30 1;硫酸阿托品注射液 ,上海禾丰制药有限公司 ,批号 980 70 1;胆固醇 ,北京化学试剂公司…     

清灵冲剂的主要药效学实验研究

目的：进行清灵冲剂的药效学研究，以观察其清热泻火、利水通淋作用。方法；以鲜酵母致热法进行解热实验、大鼠代谢笼法进行利尿实验、大鼠脚趾肿胀法进行抗炎实验及小鼠热板法进行镇痛实验来观察清灵冲剂的解热、利尿、抗炎及镇痛作用。结果：清灵冲剂能起到解热、增加大鼠的尿量、抑制大鼠脚趾肿胀、提高小鼠痛阈值等作用。结论：清灵冲剂具有较强的解热、利尿、抗炎及镇痛疗效。     

加味柴平颗粒剂主要药效学研究

目的探讨中药制剂加味柴平颗粒剂对糖尿病胃轻瘫模型大鼠胃动力的影响。方法采用一次性腹腔注射5%四氧嘧啶水溶液加熟地复制糖尿病胃轻瘫模型,观察加味柴平颗粒剂对大鼠胃动力、血糖、血清胃动素、胆囊收缩素的影响。结果加味柴平颗粒剂高、低剂量组与模型组相比较,甲基橙残留率降低,而胃动素以及胆囊收缩素升高,差异有统计学意义。结论加味柴平颗粒剂有促胃动力作用,其可能的机制是通过影响胃动素以及胆囊收缩素发挥作用。     

胆舒胶囊主要药效学实验研究

胆舒胶囊是根据疏肝利胆、理气止痛的中医理论研制而成的一种胶囊剂,由天然植物分离的薄荷脑(menthol)、薄荷酮(menthone)等组成,临床上对胆囊炎、胆石症有较好的疗效.本文报道胆舒胶囊的利胆、解痉、抗炎镇痛作用和急性毒性试验的研究结果.     

天麻钩藤饮对小鼠睡眠及自主活动的拆方研究

目的:研究天麻钩藤饮及其拆方组对小鼠睡眠和自主活动的影响,分析各配伍组的作用效果差异。方法:以含与不含镇静药、安神药对天麻钩藤饮进行拆方,各组灌胃给药60min后记录小鼠5min内自主活动次数及与阈剂量戊巴比妥钠的协同作用。结果:天麻钩藤饮全方及去夜交藤、茯神组与正常对照组相比能显著抑制小鼠自主活动、延长阈剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的时间(P0.05,P0.01),其余各组均有相应趋势。结论:天麻钩藤饮去夜交藤、茯神后,在镇静、催眠作用方面均与原方等效。     

复方止咳梨膏的药效学实验研究

对中药复方止咳梨膏进行了药效学实验研究。结果表明，复方止咳梨膏对小鼠化学刺激引起的咳嗽有明显抑制作用；能增强呼吸道分泌功能；有排痰祛痰作用；可明显抑制豚鼠磷酸组胺所致哮喘反应。对两种大鼠炎症模型均有不同程度的抑制作用，并具抗疲劳、抗寒作用和一定程度的免疫增强作用。     

复方石韦片主要药效学实验研究

目的：观察复石韦片体外抑菌、抗炎、利尿作用。方法：体外、内抑菌试验;角叉菜胶所致大足肿胀、棉球肉芽肿增生和对永负荷大鼠利尿作用。结果：复方石韦片２ｇ／ｍｌ,１ｇ／ｍｌ,０．５ｇ／ｍｌ对几种常见的引起泌尿系统感染的细菌 有不同程度的抑菌作用。体内抗菌作用,体内抗菌试验表明,复方石韦片１５ｇ／ｋｇ对小鼠体内大肠 氏菌Ｏ１１１Ｂ４和变形杆菌致死感染有一定的保护作用,抗炎和利尿实验表明,复方石韦片１５ｇ／