坎地沙坦酯在中老年高血压患者中的降压疗效

目的：应用动态血压监测评价坎地沙坦酯的降压疗效，并与苯磺酸氨氯地平进行比较。方法：126例高血压患者按治疗药物的不同随机分为坎地沙坦酯组、苯磺酸氨氯地平组，均治疗8周，治疗前后测定动态血压、心率、诊室血压、生化指标。结果：治疗8周末两组的诊室血压、24小时白昼及夜间平均血压、平均脉压、血压负荷均显著降低（P〈0．05或P〈0．01），心率无显著改变。两组间差异无统计学意义。结论：坎地沙坦酯与苯磺酸氨氯地平均可平稳有效、安全地降低血压，可作为一线降压用药。     

随机双盲观察国产坎地沙坦酯/依那普利动态降压疗效

目的研究国产坎地沙坦酯片/依那普利治疗原发性高血压的降压疗效和安全性。方法经过2周的洗脱期后,患者随机接受国产坎地沙坦酯片8mg或依那普利10mg,每日1次,治疗4周后,若坐位舒张压(SeDBP)≥90mmHg者,剂量加倍;SeDBP<90mmHg者维持原剂量,继续治疗4周。结果①药后24小时、白天和夜间DBP/收缩压(SBP)坎地沙坦酯组较用药前下降分别为(3.51±2.71)/(5.74±3.53)mm、(3.80±2.62)/(6.46±3.55)mmHg、(2.92±2.98)/(4.29±3.22)mmHg,依那普利组为(2.13±3.05)/(5.78±3.81)mmHg、(1.48±3.28)/(5.38±3.88)mmHg、(3.42±2.16)/(6.58±3.79)mmHg;②谷/峰比:坎地沙坦酯组DBP70.11%,SBP 64.27%,依那普利组DBP16.43%,SBP 18.61%;③不良反应发生率坎地沙坦酯组18.18%,依那普利组30.43%。结论坎地沙坦酯与依那普利均可安全、有效降压。坎地沙坦酯每日1次口服能24小时平稳降压。     

坎地沙坦酯的临床研究

坎地沙坦酯是一种新型血管紧张素Ⅰ受体(AT1受体)拮抗剂,因其降压作用显著,不良反应少,现以广泛用于临床.坎地沙坦酯为坎地沙坦的前体药,本文就其在降压、靶器官保护等方面的临床应用作一综述.     

疗效持久的降压新药——奥美沙坦

我是一名心内科医生,今年61岁,从事心血管疾病的临床治疗工作已经30余年了.在临床工作中,医院药房的工作人员经常会告诉我医院又引进了哪些新药,并把这些新药的说明书拿给我看,建议我在临床工作中予以使用.对于这些新药,我的原则是在没有弄清其疗效前,决不给患者使用.201 1年初,药房的工作人员又给我送来了一种新的降压药,叫奥美沙坦.一听这个药的名字是用"沙坦"做结尾的,我就知道它是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂.     

老年高血压患者奥美沙坦降压疗效的分析

目的:探讨奥美沙坦对老年高血压的治疗效果。方法:选择高血压病患者60例,分为两组,奥美沙坦组给予奥美沙坦酯20 mg,氯沙坦组给予氯沙坦50 mg。结果:奥美沙坦组的nSBP、nDBP与氯沙坦组比较均显著降低(P<0.05),两组药物降压的谷峰比值差异有统计学意义(P<0.01)。结论:奥美沙坦能够对老年高血压的24小时血压进行理想地控制,减轻晨峰现象。     

坎地沙坦酯治疗老年原发性高血压的疗效观察

目的 观察评价坎地沙坦酯治疗高血压的临床疗效和安全性.方法 采用随机平行对照,选择老年高血压患者102例,治疗组采用坎地沙坦酯4～8mg口服,1次/d,对照组采用依那普利5～10mg口服,2次/d,共8周.比较治疗前、治疗4周和8周末血压、心率、血常规、尿常规、血糖、肝肾功能、离子、血尿酸、临床表现变化.结果 治疗4周和8周后,治疗组疗效高于对照组(P＞0.05).治疗过程中对肝脏及肾脏功能、血糖、血脂无影响,无心脑血管意外发生.结论 坎地沙坦酯对治疗老年性高血压疗效确切,作用持久、缓和,对收缩压和舒张压有明显降低作用,是治疗老年性高血压较为理想的新型长效制剂.     

国产坎地沙坦酯片治疗高血压的疗效观察

目的:评价国产坎地沙坦治疗高血压的疗效及安全性。方法:48例原发性高血压患者随机分入坎地沙坦酯组(24例)和芦沙坦组(24例),剂量分别为每日8￣16mg和50￣100mg,疗程8周。结果:坎地沙坦酯组降低血压的显效率为58.3%,总有效率为91.7%;芦沙坦组的显效率为79.2%,总有效率也为91.7%,两组疗效无显著差异。两组不良反应的发生率均为8.3%。结论:国产坎地沙坦酯片治疗高血压与进口药物芦沙坦同样有效、安全。     

肾炎康复片与坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病疗效分析

目的:分析肾炎康复片与坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病疗效。方法:选取我院收治的糖尿病肾病患者共88例,随机将其分成观察组和对照组各44例,其中对照组患者选择坎地沙坦酯治疗;观察组患者采用肾炎康复片口服治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:对照组患者治疗总有效率为72.7%(32/44);观察组患者治疗效果为95.5%(42/44)两组相比具有显著差异(P0.05)具备统计学意义。结论:在对糖尿病肾病患者进行治疗过程中,采用肾炎康复片治疗效果明显优于坎地沙坦酯治疗,其肾功能恢复情况较好,在临床上值得广泛使用。     

东乡族人G894T多态性与坎地沙坦降压疗效的研究

目的探讨原发性高血压患者内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因G894T多态性与坎地沙坦降压疗效的相关性。方法（1）入组甘肃省东乡族203例原发性高血压患者,安慰剂治疗2周后,服用坎地沙坦单药4周,观察并记录疗效。（2）试剂盒抽提DNA,应用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态分析法对高血压患者的eNOS第7外显子G894T进行基因多态性分型,并测定体重指数、空腹血糖、血浆甘油三酯和胆固醇水平。结果（1）eNOS基因G894T多态性符合Hardy-Weinberg平衡定律;G、T等位基因的频率分别为0.8571和0.1429。（2）治疗前T等位基因携带者的收缩压（165±14.2）mmHg、舒张压（97±10.5）mmHg与GG基因型携带者对应收缩压（164±13.9）mmHg、舒张压（96±11.2）mmHg相比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗4周后GG基因携带者的收缩压下降（13.6±6.6）mmHg、舒张压下降（11.4±4.3）mmHg,分别大于T等位基因型收缩压下降（9.2±5.7）mmHg、舒张压下降（8.5±4.4）mmHg,且差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论东乡族人群高血压患者eNOS基因G894T多态性与坎地沙坦降压疗效有相关性。     

抗高血压新药--坎地沙坦酯

高血压是以体循环动脉压增高为主要表现的临床综合征,患者除了可以引起高血压本身有关的症状以外,长期高血压还可以成为多种心血管疾病的重要危险因素,并影响重要脏器如:心、脑、肾的功能,最终可导致这些器官的功能衰竭.     

坎地沙坦酯片溶出度考察

目的：考察坎地沙坦酯片（必洛斯）溶出度,建立其溶出度测定方法。方法：根据美国FDA、《日本药局方》、《国家药典委员会》以及自拟的坎地沙坦酯片溶出方法,进行坎地沙坦酯片的溶出度测定,绘制累积溶出曲线,分析溶出结果,选择最佳溶出方法。结果：自拟方法（以0．5％SDS作为溶出介质）与FDA、JP方法测定的累积溶出曲线一致;坎地沙坦酯在1～16μg／mL浓度范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为101．0％,RSD为0．76％（n=9）。结论：自拟方法适用性强、应用范围广、简便易行,可用于坎地沙坦酯片溶出度的测定。     

坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病27例疗效观察

坎地沙坦酯为血管紧张素受体拮抗剂,在降低糖尿病肾病血压的同时可减少尿蛋白,具有肾脏保护作用[1]。本研究对27例2型糖尿病患者使用坎地沙坦酯进行为期12周的疗效观察,现报告如下。临床资料1研究对象参照WHO关于糖尿病诊断标准(1985年),确诊为2型糖尿病肾病显性蛋白尿期(期)患     

HPLC测定坎地沙坦酯分散片的含量

目的：建立测定坎地沙坦酯分散片含量的高效液相色谱法。方法：色谱柱为Symmetry C18（4．6mm×50mm,5μm）;流动相：乙腈-水-磷酸-三乙胺（700：300：0．3：0．3）,检测波长：254nm,流速：1．0ml／min。结果：坎地沙坦酯在1．0625～10．5000μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％（n=5）,RSD为0．24％。结论：本法简便、快速、准确,适应于坎地沙坦酯分散片的含量测定。     

坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性

目的:评价坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人的疗效及安全性.方法:60例轻中度高血压病人随机分入观察组(30例)及对照组(30例),观察组每天服用坎地沙坦酯8 mg, 对照组每天服用厄贝沙坦150 mg.观察治疗前后血压、心率、血常规、血脂、肾功能、血尿酸和药物不良反应,疗程8周.结果:治疗后2周末收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均已明显降低, 8周末观察组及对照组SBP分别下降2.6 kPa和2.8 kPa,DBP分别下降2.1 kPa和2.2 kPa,两组降压显效率均为100%.结论:坎地沙坦酯治疗轻中度高血压病人降压效果好、服用安全.     

坎地沙坦酯与依那普利治疗老年高血压的疗效与安全性比较

目的：比较坎地沙坦酯与依那普利治疗老年高血压的疗效及安全性。方法：将130例临床确诊为老年高血压患者随机分成2组：治疗组66例,每日早晨口服坎地沙坦酯8mg,1次／d;对照组64例,每日口服依那普利5mg,2次／d（早晚各1次）。治疗前后进行血压观察,这两组高血压患者进行8周临床观察。结果：治疗后两组血压都有明显下降,治疗组有效率为91％,对照组有效率为69％,两组有效率比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：坎地沙坦酯治疗老年高血压疗效显著,安全有效。     

坎地沙坦酯和赖诺普利治疗青中年高血压疗效观察

1资料与方法 1.1一般资料 根据1999年《中国高血压指南高血压诊断标准》,选择2009-06～2009-12在我院住院或门诊治疗的青中年高血压者65例,均为未曾用药的青中年高血压病人,其中坎地沙坦组35例,男23例,女12例,平均48.9±7.7岁,收缩压149.4±10.4mmHg,舒张压102.2±4.7mmHg。赖诺普利组30人,男19例,女11例,平均47.7±8.1岁,     

坎地沙坦酯的大鼠在体肠吸收研究

目的:考察坎地沙坦酯的大鼠在体肠吸收的情况.方法:采用大鼠在体单向灌流实验装置,分别考察坎地沙坦酯在大鼠不同肠段、不同浓度的坎地沙坦酯在大鼠空肠段以及坎地沙坦酯与其他药物共同作用在空肠段的吸收情况.结果:坎地沙坦酯在小肠各肠段(十二指肠、空肠、回肠)的吸收无显著性差异,在小肠内无明显的特定吸收部位.坎地沙坦酯的药物浓度改变对小肠吸收存在显著性差异;6种药物(环孢素,维拉帕米,乳酸,氢氯噻嗪,非诺贝特,硝苯地平)分别与坎地沙坦酯合用对坎地沙坦酯在小肠中的吸收无显著性影响.结论:坎地沙坦酯的小肠吸收不因为肠段不同而有区别;药物浓度对于坎地沙坦酯吸收影响较大;环孢素等药物对坎地沙坦酯的吸收无影响.     

BiPAP呼吸机联合坎地沙坦酯对AECOPD患者的疗效与安全性

【摘要】 目的 探讨双水平气道正压通气（BiPAP)呼吸机联合坎地沙坦酯对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD)患者血气指标、心肺功能、血清环氧化酶-2（COX-2）、前列腺素E2（PGE2）、磷脂酶A2（PLA2）水平的影响。方法对我院2019年10月～2021年1月收治的AECOPD患者进行标号,采用计算机随机选取其中142例为研究对象,并按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组71例。对照组给予BiPAP呼吸机治疗,观察组在对照组基础上加坎地沙坦酯治疗。比较两组疗效、治疗前及治疗2周后血气指标、心肺功能、血清COX-2、PGE2、PLA2水平及不良反应。结果治疗2周后,观察组临床有效率为94.37%,对照组为83.10%,两组差异有统计学意义（P<0.05）;其中两组支气管哮喘、慢性肺气肿患者临床疗效比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗2周后,两组血气指标氧分压（PaO2）、氧饱和度（SaO2）水平及pH值显著升高,二氧化碳分压（PaCO2）水平显著降低,且治疗后两组组间对比差异有统计学意义（均P<0.05）;两组左心射血分数（LVEF)、第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC)及第一秒用力呼气容积占用肺活量百分比（FEV1/FVC)显著升高,心率（HR)显著降低,且治疗后组间对比差异有统计学意义（均P<0.05）;治疗2周后,两组血清白细胞介素1β（IL-1β）、血清环氧化酶-2（COX-2）、前列腺素E2（PGE2）、磷脂酶A2（PLA2）水平显著降低,且治疗后组间对比差异有统计学意义（均P<0.05）;治疗期间,两组总不良反应率、各亚组不良反应率相比,差异无统计学意义（均P>0.05）。结论BiPAP呼吸机联合坎地沙坦酯治疗AECOPD,可显著提高治疗效果,改善患者血气状态及心肺功能,降低机体炎症,不良反应少、安全性好。     

坎地沙坦酯与缬沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性比较

目的比较国产坎地沙坦酯与缬沙坦治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性。方法采用随机、单盲、平行对照试验。对90例原发性高血压病人每日1次服用坎地沙坦酯片8mg（n=45）,或缬沙坦片80mg（n=45）,2周后如舒张压≥12kPa则剂量加倍,疗程8周。结果两组病人的血压均明显降低（P〈0．01）;坎地沙坦酯组总有效率为84．4％,缬沙坦组为82．2％,两组间比较差异无统计学意义。坎地沙坦酯组和缬沙坦组收缩压和舒张压的降压谷峰（T／P）比值分别为0．75、0.71和0．76、0．94。结论坎地沙坦酯片治疗轻、中度原发性高血压病人有效、安全且易耐受,每日1次能维持24h降压效应。