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目的通过碳酸氢钠-连二亚硫酸钠方法对百草枯和敌草快进行定性及半定量快速检测,使用碳酸氢钠-连二亚硫酸钠方法检测梯度浓度的敌草快并制作图谱,为临床诊断提供依据。方法采用碳酸氢钠-连二亚硫酸钠定性及半定量快速检测方法,试剂为敌草快标准品、百草枯标准品以及市售20%的百草枯胶剂及20%的敌草快溶液。分别将敌草快和百草枯标准品配置成20%溶液备用并标号为试剂A和试剂C,市场购买的20%百草枯为试剂B,3种试剂分别取0. 5、1和2μl加入到配置好的检测溶液中,观察其颜色变化;通过配制终浓度分别为0、3、10、30和100μg/ml的系列敌草快溶液并充分反应显色,得到标准图谱。结果加入试剂A的检测溶液颜色变绿色,并随着加入剂量的增多而颜色加深;加入试剂B和试剂C的检测溶液颜色均变蓝色,并随着加入量的增多而颜色加深。采用20%敌草快溶液制作不同浓度梯度溶液,显色得到敌草快检测图谱。结论碳酸氢钠-连二亚硫酸钠定性及半定量检测方法可快速鉴定百草枯与敌草快,敌草快检测图谱可作为半定量检测溶液中敌草快浓度的比对依据。 相似文献
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方厚华 《中国药理学与毒理学杂志》2003,17(4):317-317
2 ,3,7,8 四氯二苯并对二口恶英 (TCDD)是毒性最强的二口恶烷类化学物质。它具备军用毒剂的某些特征 ,其毒性大于神经性毒剂沙林 ,被认为是一种潜在性化学战剂 ,军用植物杀伤剂 2 ,4 D和 2 ,4 ,5 T中都含有TCDD。日本厚生省将TCDD的 1日允许摄入量 (TDI)定为 10pg·kg- 1·d- 1。作为无毒性剂量则是利用大鼠实验所得的数据 ,即把不抑制体重增长 ,对肝脏无影响的暴露量 1ng·kg- 1·d- 1乘以1/ 10 0所得的数值。这个数值仅是 1984年评价指标的 1/ 10。欧洲各国认为TCDD作为一种致癌物质是有其阈值的 ,把雌大鼠肝脏形成结节的无毒性剂量为 10 0 0pg·kg- 1·d- 1,小鼠肝脏功能障碍无毒性剂量为 14 0 0pg·kg- 1·d- 1或大鼠生殖功能障碍的无毒性剂量 ,用安全系数 10 0~ 10 0 0来除以使适用于人 ,把 1~ 10pg·kg- 1·d- 1定为容许摄入剂量。意大利和瑞典分别用安全系数 10 0 0和 2 0 0来除。德国则把 1pg·kg- 1·d- 1定为临界值 ,超出 10pg·kg- 1·d- 1则必须采取紧急的行政干预措施。荷兰通过小鼠的生殖功能障碍试验把TDI定为 10pg·kg- 1·d- 1。1996年物质危险评价委员会提议采用猴子宫内膜症的无毒性剂量为 5 0pg·kg- 1·d- 1除以安全系数的方法 ,把 1pg·kg- 1·d- 1作为容许摄入剂量。但目前? 相似文献
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安全性、有效性和质量可控性是药品属性的三个最基本要素,中药也不例外。随着中药产品品种的增加、应用范围的日渐扩大和国际上近年来有关中药毒性的风波迭起,中药毒副作用的判断标准及客观数据的研究显得越来越迫切,中药现代化和国际接轨的客观现实,使得中药毒理学的研究也因此显得越来越重要。加强中药毒理学的研究, 相似文献
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石明 《中国药理学与毒理学杂志》1997,(2)
免疫毒理学研究进展石明(美国哈佛大学公共卫生学院,波士顿02115)免疫毒理学的主要任务是鉴定外源性化学物对人体免疫毒性.研究中遇到最大的困难是实验动物结果外推到人的问题.在过去的几年里,在这方面有新进展.其一是集中用体外系统,以免疫毒物处理人和动物... 相似文献
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呼吸系统毒理学研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
呼吸系统是工业和环境毒物重要的毒作用靶。刺激性毒物引起上呼吸道从纤毛暂时性功能失常至细胞坏死脱落等多种损害。急性和亚急性接触肺毒物引起肺泡Ⅰ型细胞的坏死脱落和内皮细胞的损伤,导致肺水肿。我们的研究结果提示,动物接触高浓度刺激性毒物可发生成人呼吸窘迫综合征(ARDS)。肺组织的严重损伤可引起纤维细胞增生及阻塞性细支气管肺泡炎。纤维化是慢性肺损伤最重要的组织反应之一。我校曾利用免疫组化法研究了博莱霉素诱发大鼠肺间质纤维化时肺细胞外间质,结果提示;在肺纤维化过程中V型胶原的检测可用于评估纤维化病变的预后。 相似文献
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二甲基甲酰胺(Dimethylformamide,D-MF)是一种实验室及工业上广泛使用的有机溶剂,在工业上主要用于制造聚氯乙烯、聚丙烯腈、聚氨基甲酸酯等多聚体,也用于有机合成、染料、制药、石油提炼等工业,全世界年产量2×10~8kg(1980)。自1948年Smyth首先对DMF毒性研 相似文献
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我国生殖毒理学研究进展 总被引:9,自引:2,他引:7
我国生殖毒理学研究在 60年代以评价化学物致畸效应为主 ;70年代有关刊物详尽描述了致畸和繁殖试验的方法 ;80年代制定的法规将喂养繁殖试验、喂养致畸试验和传统致畸试验列为必做试验 ,并在致突变试验项目中列出睾丸生殖细胞染色体畸变分析和精子畸形试验 ;90年代的研究内容已由单纯致畸研究扩大至男 (雄 )性和女 (雌 )性生殖和发育毒理 ,在研究手段上由整体动物实验扩大至全胚胎培养、组织培养、细胞培养 ,并运用了分子生物学理论和技术。现从生殖毒性测试的发展、观测生殖毒性指标的进展、化学物生殖毒性研究进展等几个角度对我国生殖毒理领域的研究作一概述 ,并提出今后的研究动向将会以生殖细胞遗传毒性研究、拓宽研究对象以及开展环境内分泌干扰物的研究为主 相似文献
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我国镍毒理学研究进展 总被引:39,自引:5,他引:39
镍是工业、国防和人民日常生活中广泛应用的一种金属 ,也是人体必需的微量元素 ,但过量的镍对机体可产生不良影响。近年 ,我国在镍化合物的毒性和致癌作用及其机理的研究方面取得了一些重要进展 ,主要归纳为以下几个方面。1 一般毒性与器官毒性镍化合物可经多种途径进入机体 ,通过机体的膜屏障与组织细胞内的生物分子相互作用 ,导致各种毒效应。业已证实 ,镍化合物是一类多器官毒物 ,可累及肝、肾、肺和心血管系统、血液等多种重要器官。我国现有的研究报告涉及吸入染毒、经口摄入、皮下注射和腹腔注射以及体外细胞培养等多种途径。胡世洪… 相似文献
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可卡因的毒理学研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
本文综述了近五年来可卡因的毒理学研究进展 ,特别是对中枢神经系统和心脑血管系统的毒理学作用机制 ,指出了目前存在的主要问题及今后研究的方向 相似文献
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《中国药理学与毒理学杂志》2019,(10)
近年来,国内药物毒理学发展迅速,在研究思路和观念、技术和手段、策略和方法上发生了巨大转变,其主要表现为;研究过程和实验操作逐步走向规范化、标准化;逐步采用体外筛选评价模型代替整体动物实验;在药物开发、申报、临床监测的各个环节药物毒理学发挥着主动指导作用;随着现代生物医药技术的发展,特别是基因组学、蛋白质组学和代谢组学等的出现为药物毒理学的发展赋予了新的契机,使之经历了研究思路、方法、技术和理念的巨大转变。药物毒理学是根据药物的理化特性,运用毒理学的原理和方法,对其进行全面系统的安全性评价并阐明其毒性作用机制,以便降低药物对人类健康的危害。毒理学是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学,也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学。是预测对人体和生态环境的危害,为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。然而药物毒理学是研究药物毒性的作用机制,并对药物进行全面系统的安全性评价的一门学科,在指导临床合理用药,降低药物不良反应及减少因药物毒性而导致的新药开发失败等方面起到了至关重要的作用。因此药物毒理成为现阶段我国研发人员所要攻克的重要问题。 相似文献
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毒理学是研究外源性化合物及物理和生物因素对生物有机体的有害作用及其作用机理,预测其对人体和生态环境的危害,为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。自上世纪90年代通过药代动力学和药物代谢的优化改进药物的吸收和生物利用度之后,药物的毒性因素已成为新药研发失败或撤市的主要原因之一,如替马沙星引起的溶血性贫血和肾衰,调脂西药立 相似文献