还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝

目的观察还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）患者的效果。方法125例NAFLD患者,随机分为对照组（45例）和试验组（80例）,对照组仅用还原型谷胱甘肽治疗,试验组给予还原型谷胱甘肽联合二甲双胍（1．5g／d）治疗,观察6个月。比较两组治疗前后肝酶学、腰臀比、体重指数、血压、血脂、血糖、胰岛素以及HOMA胰岛素抵抗指标的变化。根据症状、体征、肝脏B超或CT表现及生化检查结果综合判断两组患者的治疗效果。结果试验组患者的转氨酶、体重指数、血脂、血糖、胰岛素以及HOMA胰岛素抵抗指标均较治疗前明显改善。试验组的总有效率与对照组比较差异有显著性意义。结论对NAFLD患者用还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗,改善肝酶学的异常和胰岛素抵抗疗效优于单纯用还原型谷胱甘肽。     

谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的 对谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效进行观察.方法 将2009年3月~2012年3月我院收治的52例非酒精性脂肪肝患者依治疗方式分为两组,治疗组27例,予谷胱甘肽联合二甲双胍治疗;对照组25例,予谷胱甘肽治疗,比较两组的疗效以及两组治疗前后ALT、AST、GGT、TC、TG的变化情况.结果 治疗组ALT、AST、GGT、TC、TG降低程度均较对照组明显,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.治疗组和对照组总有效率分别为92.6%、76.0%,差异有统计学意义（P ＜ 0.05）.结论 谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效确切,可以明显改善肝功能及血脂水平,值得临床推广.     

二甲双胍和谷胱甘肽联合治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的探讨二甲双胍联合还原性谷胱甘肽治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法 80例非酒精性脂肪肝患者随机分成实验组(40例)和对照组(40例),实验组给予二甲双胍联合还原性谷胱甘肽治疗,对照组给予维生素E治疗,疗程都为6个月。比较两组治疗前后肝功能指标(ALT、AST、GGT)、血脂水平(TC、TG、HDL-C、LDL-C)和胰岛素抵抗指数。结果实验组患者治疗后血清ALT(t=11.203,P0.01)、AST(t=5.924,P0.01)、GGT(t=10.182,P0.01)、TC(t=5.169,P0.01)、TG(t=16.182,P0.01)、LDL(t=6.280,P0.01)、HOMA-IR(t=4.771,P0.01)较治疗前明显降低,HDL(t=-4.368,P0.01)较治疗前升高,差异显著,对照组治疗后ALT(t=11.203,P0.01)有所下降,而其他指标无明显变化。结论非酒精性脂肪肝患者用二甲双胍联合还原性谷胱甘肽治疗可以明显改善肝功能、纠正血脂紊乱、增强胰岛素敏感性。     

谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝88例疗效观察

目的研究还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床效果。方法对176例非酒精性脂肪肝患者随机进行分组,对照组88例,给予还原型谷胱甘肽治疗,实验组88例患者,除了给予谷胱甘肽以外,同时给药二甲双胍,6个月为1个疗程。治疗结束后比较两组患者治疗前后的肝酶学、体重指数、血压和血脂等多项指标,并依据这些指标及患者的症状、体征比较两组的治疗效果。结果实验组患者转氨酶、血脂等指标较治疗前有了明显的改善,差异有统计学意义（P〈0.05）;实验组治疗总有效率可达70.5%,好于对照组38.6%的总有效率,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝效果明显,疗效确切,好于单独使用谷胱甘肽治疗,值得临床推广应用。     

二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝49例效果分析

目的：分析二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法：随机将97例2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝住院患者进行分组,维生素E组给予二甲双胍联合维生素E治疗,谷胱甘肽组给予二甲双胍联合谷胱甘肽治疗,均治疗6个月后观察血液生化指标变化、综合疗效和药物安全性。结果：两组均能够改善血液生化指标,但谷胱甘肽组改善幅度明显优于维生素E组,P〈0．01;谷胱甘肽组治疗后总有效率91．84％明显高于维生素E组77．08％,P〈0．05。结论：二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝效果确切,能够通过增强胰岛素的敏感性、有效控制血糖和促进肝脏功能恢复等机制提供治疗效果,在改善预后和提高生存质量方面具有非常重要的意义。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝50例分析

目的 探讨二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法 非酒精性脂肪肝患者100例，分为两组，治疗组50例给予饮食、运动、控制体重及二甲双胍治疗。对照组50例给予饮食、运动、控制体重及维生素E治疗，疗程均为6个月。治疗前后测定各组患者血清转氨酶（ALT、AST）、血脂（TG、TC、LDL-C及HDL-C）、肝/脾CT比值，同时观察不良反应。结果 治疗后两组患者血清ALT均明显降低，其中尤以试验组降低明显（P〈0.01）；试验组患者治疗后各项血脂水平均显著改善；试验组胰岛素抵抗指数于治疗后明显下降（P〈0.05），而对照组无明显改变（P〉0.05）；同时试验组治疗后肝/脾CT比值显著升高（P〈0.01）。用药期间两组患者均未出现显著不良反应。结论 二甲双胍对非酒精性脂肪肝有显著疗效且用药安全。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

随着人民生活水平提高 ,脂肪肝发病率越来越高 ,在某些地区已成为仅次于病毒性肝炎的第二大肝病[1 ] 。有关脂肪肝的基础研究很多 ,但临床报道较少 ,我院脂肪肝门诊自2 0 0 2年 6月～ 2 0 0 2年 12月 ,对我院就诊的 6 1例脂肪肝患者进行了治疗对比研究 ,现将结果报道如下 :1　对象与方法1.1　对象 :选择 2 0 0 2年 6月～ 2 0 0 2年 12月我院收治门诊患者 6 1例非酒精性脂肪肝 (NAFLD) ,其诊断标准 :①无饮酒史或饮酒折含乙醇量每周 <4 0g ;②除外病毒性肝炎 ,全胃肠外营养等可导致脂肪肝的特定疾病 ;③除原发病临床表现外 ,可出现乏力、腹…     

二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的探讨二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝的临床效果。方法将我院2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予二甲双胍联合谷胱甘肽治疗,对照组给予维生素E治疗,评估两组治疗效果。结果治疗后观察组ALT、AST、TG、TC、HDL—C、LDL—C及BMI明显优于对照组,两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组总有效率96．67％,对照组70．00％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均未见明显的毒副作用。结论二甲双胍联合谷胱甘肽治疗2型糖尿病合并非酒精脂肪肝效果明显．值得应用。     

盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝患者的效果

目的:观察盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者的效果。方法:选取2018年2月至2020年2月该院收治的80例NAFLD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用二甲双胍治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸小檗碱治疗,比较两组临床疗效,治疗前后血清指标[白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)]水平,血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]水平,肝功能指标[γ-谷氨酰转肽酶(GGT)、谷氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组IL-17、TGF-β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组TC、TG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组GGT、AST及ALT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸小檗碱联合二甲双胍治疗NAFLD患者,可提高临床疗效,降低IL-17和TGF-β水平,改善血脂指标和肝功能指标水平,其效果优于单纯二甲双胍治疗。     

维生素E联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的 探讨维生素E联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效.方法 将112例非酒精性脂肪肝患者随机分为2组,即治疗组和对照组各56例.治疗组采用维生素E联合二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗.6个月后观察两组患者谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、γ-谷胺酰转肽酶(γ-GT)、胆固醇(CH)、甘油三酯(TG)、血尿酸(UA)的变化及治疗后临床疗效等情况.两组治疗期间均不用其他保肝降酶和降血脂类药物.结果 6个月后治疗组肝功能、血尿酸、血脂各项指标显著下降,治疗组与对照组比较,差异有统计学意义( P <0.05);治疗组、对照组总有效率分别为88.6%、53.3%,两组比较差异有统计学意义( P <0.05).结论 维生素E联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝比单用二甲双胍疗效显著.     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床研究

目的探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法选取非酒精性脂肪患者58例,随机分为两组。实验组采用硫普罗宁联合二甲双胍治疗,对照组单用二甲双胍治疗,用药5个月。治疗期间。测量并记录患者用药前后的ALT、AST、TG、TC、BMI等指标的变化情况。结果治疗后,实验组的有效率92．9％显著高于对照组78．6％（P〈0．05）;实验组治疗后ALT、AST、TG、TC、BMI显著低于对照组（P〈0．01）。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝效果更为显著,能明显降低血脂,改善肝功能,值得推广。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效观察

目的观察二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法46例确诊的非酒精性脂肪肝患者,饮食控制的基础上,随机分为两组,治疗组23例给予二甲双胍片治疗,对照组23例给予维生素C片治疗,疗程为6个月,比较治疗前后患者的血清转氨酶水平、血脂水平、空腹血糖（FPG）、空腹血清胰岛素（FInS）、胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）及肝脏彩色多普勒B超影像学改变。同时观察治疗过程中出现的不良反应。结果治疗组患者的血清丙氨酸氨基转移酶（AIJT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）及低密度脂蛋白（LDL—C）水平明显下降（P〈0．05,P〈0．01）,且胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）明显改善（P〈0．01）,肝脏B超影像学显示有所改善;对照组所有指标无明显改善（P〉0．05）。两组患者均未出现明显不良反应。结论二甲双胍可以明显改善胰岛素抵抗,对非酒精性脂肪肝有一定的治疗作用。     

罗格列酮联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝病研究

目的探讨罗格列酮联合二甲双胍对非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者的治疗作用。方法将120例NAFLD患者随机分为对照组、罗格列酮治疗组、罗格列酮联合二甲双胍治疗组（联合组）。疗程均为6个月,比较各自治疗前后的体质量指数、血脂、肝酶学、空腹血糖、空腹胰岛素及胰岛素抵抗指数（HOMA—IR）,记录症状、体征、肝脏B超表现。结果药物治疗组患者的总胆固醇、甘油三酯、血清丙氨酸氨基转移酶,天门冬氨酸氨基转移酶、HOMA—IR均较治疗前明显改善（P〈0．05）;联合治疗组体质量下降明显（P〈0．05）,总有效率明显高于对照组（P〈0．01）。结论罗格列酮对NAFLD的治疗有效,联合二甲双胍效果优于单独应用。     

硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床体会

目的观察并探讨硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床效果及安全性。方法非酒精性脂肪肝患者165例,随机分为两组,对照组83例给予硫普罗宁口服;观察组82例在对照组治疗基础上,加用二甲双胍口服;疗程均为6个月。结果观察组患者治疗有效率高于对照组(P0.01);治疗后,两组患者ALT、AST等肝功能指标以及TC、TG等血脂指标均较治疗前下降,观察组患者各项指标下降程度高于对照组(P0.01);两组患者不良反应发生率接近(P0.05)。结论硫普罗宁联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床效果确切,具有临床推广价值。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝临床疗效观察

目的:观察二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法:选取本院收治的60例非酒精性脂肪肝患者按照随机抽取的方法平均分为两组,分别为对照组和研究组,每组30例。对照组患者用谷胱甘肽片进行治疗;研究组患者联合服用二甲双胍进行治疗。结果:两组患者的治疗效果对比方面,研究组的临床治疗效果显著优于对照组(P0.05)。结论:在非酒精性脂肪肝的治疗过程中,二甲双胍的治疗效果更为理想,适宜在临床上推广应用。     

综合性健康教育对还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效的影响

目的 探讨综合性健康教育对还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝疗效的影响。方法 选择2012年1月~2014年1月我院收治的非酒精性脂肪肝患者64例,随机分为干预组和对照组,两组均予还原型谷胱甘肽片,每次1片,3次/d;二甲双胍片每次1片,3次/d。疗程6个月,对照组实施对症护理,干预组实施综合性健康教育,比较两组治疗后的疗效及两组患者治疗前后ALT、AST、TC、TG、BMI水平变化情况及两组患者治疗后体重指数〉23 kg/m2的异常率、腰围≥80cm异常率、血脂异常率、肝功能异常率、超声结果异常率。结果 干预组治疗后总有效率达93.8%,显著高于对照组的71.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,干预组患者的ALT、AST、TC、TG、BMI水平均较治疗前显著降低,且干预组患者的ALT、AST、TC、TG、BMI水平均明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。干预组患者体重指数〉23kg/m2的异常率、腰围≥80cm异常率、血脂异常率、肝功能异常率、超声结果异常率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 综合性健康教育可提高还原型谷胱甘肽联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效,改善临床症状、降低血脂及改善肝功能,值得推广和应用。     

辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效研究

目的：探讨辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的临床疗效。方法：选取2010年1月-2012年12月本院收治的非酒精性脂肪肝患者80例随机分为观察组（n=40）和对照组（n=40）,观察组联合应用辛伐他汀和二甲双胍治疗,对照组单独应用辛伐他汀治疗;在药物治疗的基础上两组患者均加强饮食和生活方面的指导,观察两组的治疗效果。结果：观察组总有效率（92．5％）明显大于对照组（70．0％）（P〈0．05）;治疗后观察组的ALT、AST、GGT、TC和TG指标均明显优于对照组（P〈0．05）;两组不良反应均较轻微,不影响治疗。结论：辛伐他汀联合二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝患者可明显提高治疗效果,改善患者的临床症状,且无明显不良反应,值得临床推广。     

二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝的疗效和安全性分析

目的评估二甲双胍治疗非酒精性脂肪肝（NAFLD）的疗效和安全性。方法 87例NAFLD患者采取单盲法随机分成对照组与实验组两组,对照组给予安慰剂联合生活方式干预治疗,实验组给予二甲双胍联合生活方式干预治疗,比较两组治疗前后肝功水平,两组B超脂肪肝声像恢复情况,并记录比较两组不良反应发生情况。结果两组患者在TG（甘油三酯）、TC（总胆固醇）、AST（谷草转氨酶）、ALT（谷丙转氨酶）、GGT（谷氨酰转移酶）、HOMA-IR（胰岛素抵抗指数）等肝功指标均有一定程度恢复,两组相比,差异均具有统计学意义（P〈0.05）;两组B超脂肪肝声像恢复比较χ2=26.723,P〈0.001,差异具有显著性,实验组显著优于对照组。两组不良反应情况比较χ2=0.443,P=0.505,差异无统计学意义,二甲双胍治疗NAFLD时并未发生严重不良反应。结论二甲双胍治疗NAFLD疗效显著,安全性较好。     

二甲双胍联合能量摄入限制治疗非酒精性脂肪肝疗效观察

目的：观察二甲双胍联合能量摄入限制治疗非酒精性脂肪肝的疗效。方法：将78例非酒精性脂肪肝患者分为两组,分别给予二甲双胍和多烯磷脂酰胆碱胶囊（易善复）治疗,观察两组每月治疗效果及疗程结束后所有生化指标及肝脏B超。结果：两组患者在临床症状改善、肝功能好转上、总有效率无显著差异（P〉0．05）,血脂下降和肝B超改善率有差异性（P〈0．05）,不良反应发生率均较低。结论：二甲双胍联合能量摄入控制治疗非酒精性脂肪肝患者疗效、安全性好,且在降血脂方面有一定效果。     

二甲双胍联合血脂康治疗非酒精性脂肪肝60例疗效观察

目的：观察二甲双胍联合血脂康治疗非酒精性脂肪肝的可行性和疗效。方法口服二甲双胍片,每次1片（每片0.25 g）,每日2次,餐前服用;血脂康2粒,每日3次,8周为1个疗程,共3个疗程。结果二甲双胍联合血脂康治疗6个月后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）下降,高密度脂蛋白-胆固醇（HDL-C）升高,与治疗前比较差异均有显著性（P<0.01）。结论二甲双胍联合血脂康治疗脂肪肝,TC、TG、ALT、AST 明显下降, HDL-C升高,肝脏B超图像基本恢复正常,脂肪肝程度减轻,可作为治疗非酒精性脂肪肝的有效药物应用于临床。