过氧化氢等离子体低温灭菌器对消毒供应室的灭菌效果观察

目的对过氧化氢等离子体低温灭菌器在消毒供应室中的灭菌效果进行观察。方法研究对象为2017年10月至2018年10月我院消毒供应室的灭菌包120个,通过随机法分为对照组60个与实验组60个,其中对照组采用环氧乙烷低温灭菌器,实验组采用过氧化氢等离子体低温灭菌器,对比两种方法的灭菌效果。结果经过对比后,相较于对照组,实验组灭菌合格率更高(P0.05)。结论对消毒供应室进行灭菌处理时,可通过过氧化氢等离子体低温灭菌器进行处理,其灭菌效果显著且安全性与有效性较高,有助于器械的有效使用,具备较高临床价值。     

国产过氧化氢低温等离子体灭菌失败原因及处理方法

目的:分析国产低温等离子体灭菌器使用期间灭菌失败原因及处理方法。方法:对2009年10月-2011年9月使用灭菌器运行情况进行回顾性分析,总结灭菌失败原因。结果:在2年时间内进行了1 517次灭菌,89次灭菌失败。原因主要为灭菌物品干燥不彻底、物品装载不规范、自身故障等。结论:操作不规范是导致灭菌失败的主要原因。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用及规范化管理研究

目的 研究过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用及规范化管理。方法 以2020年6—12月为研究时间点,对此期间采用过氧化氢低温等离子灭菌器对手术室器械进行灭菌的情况进行分析,并就过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因以及规范化管理对策进行深入分析。结果 本次共执行灭菌操作523次,其中一次性完成灭菌循环有511次,灭菌成功率为97.71%。一次性完成灭菌循环的灭菌物理监测合格率、化学监测合格率、生物监测合格率均为100%。结论过氧化氢低温等离子灭菌器目前在手术室中已得到广泛应用,对保障医疗质量安全有着非常重要的意义。加强规范化管理,有助于提高过氧化氢低温等离子灭菌器的使用效果以及手术室医疗器械灭菌质量。     

低温等离子体灭菌器生物监测不合格排查分析

低温等离子体灭菌是近年来发展起来的一种新型低温灭菌技术,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1],适合于对不耐热和不耐湿的器械就要采用低温灭菌技术处理.主要用于对腔镜等不耐热、不耐湿器械的灭菌.通过物理、化学、生物3种监测方式来检验其灭菌效果,灭菌后物品在使用前都必须先进行三项指标监测,其中有一项不合格,都不能使用[2].我院于2010年购置国产过氧化氢低温等离子体灭菌器一台,在使用过程中监测指标一直合格,至2011年4月出现过氧化氢等离子体灭菌器灭菌后生物监测不合格引起了我们高度重视,对此立即展开了研究排查分析.     

PS-100过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测

目的做好PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测,以保证灭菌物品达到灭菌保证水平（SAL10-6）。方法将我科自2012年1月至2013年2月所采用PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌物品效果进行分析讨论。结果物品的材质、清洗质量、干燥是灭菌质量保证的前提条件。结论正确选择灭菌方法和有效的清洗、保证灭菌质量的有效保障。     

过氧化氢等离子低温灭菌失败原因分析与对策

目的观察国产过氧化氢低温等离子体灭菌器效果,评价其实际使用价值。方法采用对低温等离子体灭菌器兼容的医疗器械的灭菌,利用生物指示剂与化学指示瓤评价方法进行检测。结果连续460次灭菌运行,完成正常灭菌循环427次,占92％,循环终止33次,占8％,灭菌后生物指示剂监测失败4次。结论影响过氧化氢低温等离子体灭菌器效果的因素较多,器械的干燥情况,清洁程度．装载量与装载方法、包装材料及灭菌器械的兼容性等,灭菌器本身严密的自检系统也是保证灭菌成功的关键。     

低温等离子体灭菌器生物监测不合格一例分析

目的排查过氧化氢低温等离子体灭菌器生物监测不合格的原因并采取应急处理措施,使危害最小化。方法通过各种渠道排查可能出现灭菌失败的各个环节。结果由于各种因素使生物指示物的滤纸过厚,影响过氧化氢等离子体的穿透和弥散,导致生物监测不合格。结论一旦发生灭菌器生物监测不合格,仍然要按照正常程序来进行处理排查,切实保障灭菌质量安全。     

过氧化氢低温等离子灭菌失败影响原因分析

目的:确保过氧化氢等离子灭菌设备正常运行,减少灭菌失败次数。材料:STERRAD100S灭菌系统。方法:对2011年1月～2011年12月使用STERRAD100S灭菌系统进行灭菌的情况进行统计分析。结果:采用过氧化氢低温等离子灭菌系统灭菌器械1199锅次,有32锅次灭菌运行中途非主动操作取消,采取相应对策后,重新完成灭菌,在完成灭菌的运行中,所有化学指示剂监测和生物指示剂监测均合格。结论:灭菌前物品处理不合格,非兼容材质的装载,装载物品过多,装载物品位置放置不恰当,灭菌器自身故障均可造成灭菌运行中途非主动操作取消。对策:彻底清洁干燥需灭菌的物品,严格把关灭菌物品材质及包装材料,规范装载灭菌物品,合理混合放置灭茵物品,正确管理及维护灭茵器,可提高过氧化氢低温等离子灭菌设备的正常运行次数。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室的应用

根据手术方案,准备和提供合适无菌的手术器械是手术室护理工作主要职责之一.对于大多散的物品和器械而言,高温高压是消毒灭菌的主要方法.但为了提高手术室的利用率、提高手术器械的使用率、减少设备资金的投入量、减少手术医师的接台等候时间等,对高科技、尖端、精密手术器械的消毒已渐转为低温、低湿、高散、无毒的低温过氧化氢等离子体灭菌方式.现将本院手术室4年来的实际应用情况做一回顾和统计分析,并对低温过氧化氧等离子消毒灭菌效果的相关影响因素进行了实验分析.现将实际使用低温过氧化氢等离子体灭菌器的理解、体会和经验做介绍,以供参考.     

过氧化氢低温等离子体灭菌过程问题与对策

过氧化氢低温等离子体灭菌技术是消毒领域近年来出现的一项新的物理灭菌技术。随着医学和生物高新技术的发展,传统的高压蒸汽灭菌方法已不能满足某些特殊需要,一些非耐热和耐湿的器械就需要采用低温灭菌技术来处理。低温等离子体灭菌器具有低温、干燥、快速、无毒的优越性,对器械无损伤,     

过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果观察

目的:深入了解新华ps-100过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果。方法:用物理监测、化学监测和生物监测三种方式监测新华ps-100过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果。结果:用新华ps-100低温等离子灭菌器依照标准程序进行了440次灭菌循环,灭菌后的包装袋自带指示条和包内化学指示卡都呈淡黄色,达到合格标准;生物指示剂呈现出紫色,阳性对照组成黄色,达到合格标准。检测期间灭菌程序自动终止10次,经检查是因为灭菌对象干燥不彻底引发的,重新换上干燥的灭菌对象后,最终结果显示为合格。结论:PS-100型低温等离子体灭菌器灭菌手术器械能够保证灭菌的安全性,对器械无损伤、灭菌时间短,提高了手术器械使用周转率。     

过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果观察

目的：深入了解新华ps－100过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果。方法：用物理监测、化学监测和生物监测三种方式监测新华ps－100过氧化氢低温等离子灭菌器的灭菌效果。结果：用新华ps－100低温等离子灭菌器依照标准程序进行了440次灭菌循环,灭菌后的包装袋自带指示条和包内化学指示卡都呈淡黄色,达到合格标准;生物指示剂呈现出紫色,阳性对照组成黄色,达到合格标准。检测期间灭菌程序自动终止10次,经检查是因为灭菌对象干燥不彻底引发的,重新换上干燥的灭菌对象后,最终结果显示为合格。结论：PS－100型低温等离子体灭菌器灭菌手术器械能够保证灭菌的安全性,对器械无损伤、灭菌时间短,提高了手术器械使用周转率。     

过氧化氢等离子灭菌器的维修实例

过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理是通过过氧化氢低温等离子体进行灭菌,通过特定的消毒过程使医疗器械和手术器械上的多种微生物失去活性,从而达到消毒灭菌的目的。灭菌过程的各阶段都是在干燥的低温环境下运行,因此不会损坏对热或水汽敏感的器械,对金属和非金属器械都适用,并且不留任何毒性残余。我院的凯斯普CASP-120和山东新华的PS-100两台低温等离子灭菌器使用多年来为我院医疗器械消毒提供了方便,也使我对过氧化氢低温等离子灭菌器有了比较深入的了解。由于凯斯普CASP-120使用年限较长,以下是我在维修过程碰到的几个维修实例,仅供大家参考。     

低温等离子灭菌器工作原理与维护保养

过氧化氢低温等离子灭菌器在二级以上医疗机构的普遍使用,为手术器械的灭菌开创了一种新的方法。低温等离子灭菌器以其快速、低温灭菌等优点,在手术腔镜灭菌方面具有独特优势,成为了消毒供应室必不可少的设备之一。本文通过对过氧化氢低温等离子灭菌器工作原理和维护保养方法的介绍,对指导使用者使用和保护好低温等离子灭菌器具有重要意义。     

过氧化氢低温等离子灭菌技术的临床应用

目的:探讨过氧化氢低温等离子的操作方法,分析灭菌失败的原因,提出解决方法。方法:注重有效环节控制,按规定程序操作,并采用物理、化学、生物方法监测灭菌效果。结果:过氧化氢低温等离子灭菌具有安全、有效、快速、低温的优点,适用于不耐高温器材和需快速周转的器材灭菌。结论:过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌合格、监测方法方便、低温、快捷、追溯合格。     

过氧化氢低温等离子灭菌器在腹腔镜灭菌中的应用体会

目的观察过氧化氢低温等离子系统灭菌的效果及影响因素.方法2009年10月至2012年6月共使用老肯牌低温等离子灭菌器2236次对腹腔镜手术器械进行循环灭菌.结果在2236次过氧化氢等离子灭菌循环中,2203次灭菌完成后物品的化学监测和生物监测均符合要求.结论过氧化氢低温等离子灭菌器具有安全,快捷,方便,灭菌效果可靠等优点.比较适合腹腔镜器械的灭菌.     

STERRAD等离子低温灭菌器在手术室的应用体会

STERRAD灭菌系统将过氧化氢和低温等离子技术相结合,非常温和地对大多数医疗器材进行终端灭菌,其灭菌周期短,终产物为水和氧气,达到快速、安全、环保的灭菌效果。我院手术室于2006年5月购买了一台STERRAD100S等离子低温灭菌器（美国强生公司生产）,经过临床应用证明,STER-RAD等离子低温灭菌器是现代化手术室所必备的灭菌器,现就我们的应用现状及体会介绍如下。     

过氧化氢低温等离子灭菌器及STERIS低温快速灭菌器在内镜灭菌应用的比较

目的探讨过氧化氢低温等离子灭菌器及STERIS低温快速灭菌器在内镜手术室的临床应用效果。方法随机将内镜器械分成两组分别放置于过氧化氢低温等离子灭菌器和STERIS低温快速灭菌器进行灭菌;对灭菌后的内镜器械随机抽取120件做细菌学监测,每周生物学监测一次及阳性对照一次。结果 120次细菌学监测和55次生物学监测,均无细菌生长,灭菌率100%,而55次生物学阳性对照组均为有菌生长。结论过氧化氢低温等离子灭菌器环保、安全、低温、快速、灭菌可靠、节省费用,运用范围广,适用于不耐湿内镜器械的灭菌;STERIS低温快速灭菌器有高效、省时、省力、操作简单、无毒无害能有效灭菌等优点,适用于耐湿内镜器械的灭菌,二者结合运用可有效地满足医院对内镜器械的灭菌和满足连台手术的需要,令连台手术时间缩短,提高医院贵重内镜的使用率。     

低温等离子体灭菌器在手术室的应用

<正>随着医学科学的不断发展,越来越多的医疗器械选用不耐高温的材质,如内镜类,灭菌方法不能选用高温高压蒸汽灭菌法。低温灭菌方法很多,近几年也发生了变化,由传统的化学消毒剂浸泡、熏蒸等方法发展到环氧乙烷、低温等离子灭菌器等。我院于2008年7月为手术室购进了一台牡丹江等离子体物理应用科技有限公司生产的凯斯普牌CASP-120型过氧化氢等离子体灭菌器,2008年8月启用,通过检测,各项指     

等离子低温灭菌失败的原因分析和预防对策

目的观察影响过氧化氢低温等离子灭茵循环取消的原因。方法采用对低温等离子体灭菌器兼容的医疗器械进行灭茵,利用生物指示剂与化学指示剂评价的方法进行检测。结果连续183次灭茵运行,完成正常灭菌循环172次,占94％,循环终止11次,占6％。结论影响过氧化氢低温等离子体灭菌器效果的因素较多,如器械的清洁程度、干燥情况、装载量与装载方法、包装材料及灭菌器械的兼容性等,灭茵器本身严密的自检系统也是保证灭茵成功的关键。