匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性

目的:采用匹多莫德和孟鲁司特钠治疗儿童支气管哮喘的疗效和安全性。方法:选取支气管哮喘患儿随机分为对照组和观察组各40例,对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组加用匹多莫德治疗,观察两组支气管哮喘患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组的总有效率较对照组高(P0.05);两组患儿治疗的不良反应发生率对比无统计学意义(P0.05)。结论:匹多莫德和孟鲁司特钠联合用药用于治疗儿童支气管哮喘疗效较明显,安全性较高。     

孟鲁司特联合匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的疗效比较

目的研究孟鲁司特与匹多莫德用于儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法60例哮喘患病儿童随机分为对照组和治疗组,每组各30例。治疗组予孟鲁司特咀嚼片与匹多莫德联合。对照组只用孟鲁司特咀嚼片口服,疗程均为6月。2组在遇哮喘急性发作加重时均给予糖皮质激素、β激动剂及必要时抗感染等综合治疗。记录两组患儿哮喘发作及感染次数,发作时临床症状及药物引起的不良反应。结果治疗组在发病次数,呼吸道感染次数均明显少于对照组（P〈0．05）。结论孟鲁司特与匹多莫德能够显著减少哮喘发作,效果高于单用孟鲁司特组。     

匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿反复发作性哮喘的效果分析

目的：探讨匹多莫德联合孟鲁司特治疗小儿反复发作性哮喘的临床效果。方法选取2013年6月—2014年6月在我院儿科就诊的144例反复发作哮喘患儿作为研究对象,按照治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用匹多莫德联用孟鲁司特治疗,比较2组患者的临床效果、就医次数和无症状时长。结果治疗组患儿治疗总有效率为97.2%,明显高于对照组的88.6%,差异具有统计学意义（P<0.05）;同时治疗组患儿就医次数以及无症状时长等明显优于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论匹多莫德联用孟鲁司特在治疗小儿反复性哮喘方面临床效果明显,可有效减少哮喘的发作次数,值得推广应用。     

孟鲁司特联合匹多莫德治疗儿童支气管哮喘35例的疗效观察

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德口服治疗间歇发作支气管哮喘患儿的临床疗效及安全性.方法 对69例支气管哮喘患儿采用随机数字表分为两组:治疗组35例用孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月,前3个月同时服用匹多莫德颗粒;对照组34例仅给予孟鲁司特钠咀嚼片口服12个月.两组均随访12个月,记录两组患儿临床表现情况、血液淋巴细胞亚群、免疫球蛋白及不良反应.结果 与对照组比较,治疗组的哮喘发作次数、上呼吸道感染次数和下呼吸道感染次数均少于对照组,差异均有统计学意义.治疗组在治疗后3个月时CD3、CD4、CD8,CD4/CD8比值及血清IgA升高,与治疗前比较有统计学意义;对照组与治疗前比较差异无统计学意义.两组不良反应发生率差异无统计学意义.结论 联合使用孟鲁司特和匹多莫德口服可显著减少哮喘发作次数,疗效明显优于单独使用孟鲁司特组,两种药物联合使用无明显不良反应.     

匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患儿细胞免疫功能的影响及疗效观察

目的探讨匹多莫德联合孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿细胞免疫功能的影响及疗效。方法选取2013年1月~2014年4月在温州医科大学附属义乌医院儿科门诊就诊的CVA患儿84例,随机分为联合组和对照组。两组患儿均按照全球哮喘防治创议(GINA)制订的方案进行治疗。联合组患儿予以匹多莫德联合孟鲁司特,其中孟鲁司特钠咀嚼片5 mg/次,1次/d,连用3个月。匹多莫德颗粒0.4 mg/次,2次/d,2周后改为0.4 g/d,共连用3个月。对照组患儿予以单纯的孟鲁司特治疗,剂量、方法与疗程与联合组相同。观察并比较两组患儿治疗前和治疗3个月后细胞免疫功能指标的变化,并比较其临床疗效及药物不良反应情况。结果治疗3个月后,两组患儿CD4+水平和CD4+/CD8+比值[(42.84±4.92)%、(1.81±0.26)、(37.82±4.52)%、(1.37±0.21)]较前[(32.87±3.93)%、(1.06±0.17)、(33.02±4.02)%、(1.08±0.19)]均有不同程度上升(t=2.87、3.58、2.29、2.45,P<0.05或P<0.01),CD8+水平[(23.72±2.95)%、(27.62±3.17)%]较前[(30.96±3.12)%、(30.48±3.42)%]均有不同程度下降(t=2.89、2.29,P<0.05或P<0.01),且联合组上升或下降幅度明显大于对照组(t=2.15、2.21、2.46,均P<0.05);同时联合组患儿临床总有效率为95.24%,明显高于对照组的80.95%(χ2=4.09,P<0.05);对照组和联合组患儿治疗过程中分别发生药物不良反应3例和6例,症状均较轻微,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.50,P>0.05)。结论匹多莫德联合孟鲁司特治疗CVA患儿的效果显著,且安全性较佳,其作用机制可能与其能纠正患儿外周血T淋巴细胞亚群紊乱,上调血清CD4+水平和CD4+/CD8+比值,下调CD8+水平,激活并增强其细胞免疫功能密切相关。     

匹多莫德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:研究匹多莫德在治疗小儿咳嗽变异性哮喘中的有效性及安全性。方法:选择小儿咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,两组患儿均给予糖皮质激素吸入及孟鲁司特片口服治疗,观察组加用匹多莫德口服,观察两组患儿的临床疗效、不良反应,并随访1年内复发情况。结果:观察组总有效率96.6%,高于对照组总有效率(86.7%),差异有统计学意义(P﹤0.05);观察组1年内复发率(10%)低于对照组复发率(26.6%),差异有统计学意义(P﹤0.05);两组患儿均未见明显不良反应。结论:匹多莫德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗和病情复发控制均有积极意义,且无临床不耐受性。     

匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床效果探讨

目的探究匹多莫德和孟鲁斯特钠治疗儿童哮喘的临床疗效。方法选取我院2012年7月至2014年7月哮喘患儿92例,将其采取随机数字表法分为对照组(46例)和观察组(46例),其中对照组患儿单独采取孟鲁斯特钠治疗,观察组患儿采取匹多莫德联合孟鲁斯特钠治疗。结果两组患儿不良反应发生率对比无明显差异(P0.05),但观察组患儿的症状缓解时间和治疗后症状评分均显著优于对照组患儿(P0.05)。结论采用匹多莫德联合孟鲁斯特钠对哮喘患儿进行治疗疗效显著,能够加速患儿症状缓解,且不会明显增加不良反应。     

孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘50例

目的:探讨孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘的效果,为咳嗽变异性哮喘患者临床有效治疗提供重要依据。方法:选取2013年5月至2014年8月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者110例,随机分成观察组和对照组两组,对照组患者通过服用适量的酮替芬和硫酸沙进行治疗,而观察组患者则进行孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗,观察两组患者的治疗效果。结果:经过观察对比,观察组患者的治疗有效率明显比对照组要高,病情复发率明显比对照组要低,且不良反应出现人数比对照组少,差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合匹多莫德治疗咳嗽变异性哮喘患者的效果是比较明显的,且可以大大降低患者病情复发率,效果显著,值得临床推广。     

匹多莫德辅治支气管哮喘患儿的效果及对肺功能的影响

目的探讨匹多莫德作为辅助药物对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响,分析其临床效用。方法选取2013年9月-2014年9月我院收治的支气管哮喘患儿276例,将患儿随机分为观察组与对照组,各138例,对照组行糖皮质激素吸入等常规治疗,吸入布地奈德气雾剂,孟鲁司特片口服治疗,观察组在对照组基础上口服匹多莫德口服液,疗程5个月。比较两组哮喘患儿治疗1个疗程后治疗有效率及肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)占预计值的变化情况。结果用药后观察组的临床治疗有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF占预计值均较治疗前及对照组明显改善(P<0.05),临床疗效显著。结论匹多莫德作为辅疗药物明显提高支气管哮喘患儿的治疗有效率,明显改善患儿的肺功能和临床症状,对于预防、减少哮喘发作起重要作用。     

匹多莫德治疗小儿支气管哮喘的临床疗效观察

目的：研探讨匹多莫德在小儿支气管哮喘治疗中的临床疗效观察。方法选择支气管哮喘患儿140例作为研究对象,采用随机分组法分为实验组和对照组,各70例。2组患者均按照常规治疗,在此基础上实验组患者再给予服用匹多莫德。观察治疗后2组患者哮喘发作次数和持续时间,对比治疗后2组患者临床疗效。结果实验组的总有效率（97.14%）显著高于对照组（72.86%）,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患儿平均发作次数为（2.6±1.3）次,平均发作时长为（4.4±1.5）d;对照组为（4.9±1.6）次和（7.8±2.6）d,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿支气管哮喘治疗,在常规治疗基础上加以服用匹多莫德,可有效降低患儿哮喘发作次数,缩短发作时间,具有明显的临床治疗效果。     

匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫功能的影响及疗效分析

目的探究匹多莫德对支气管哮喘患儿免疫功能的影响及疗效分析。方法将2016年4月—2018年4月在南平市妇幼保健院就诊的126例支气管哮喘患儿按照数字随机表法分为对照组和实验组,每组各有63例患儿。对照组采用常规疗法,实验组在此基础上联合应用匹多莫德。对比分析两组患儿的疗效及免疫功能。结果实验组总有效率为95.24%,显著高于对照组(73.02%)(P<0.05)。治疗后,实验组用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)肺功能指标分别为(4.01±0.76) L、(3.12±0.23)L、(3.76±0.36)L/min,均显著优于对照组(P<0.05)。治疗后,实验组CD3+(69.67±2.91)、CD4+(42.89±4.09)、CD4+/CD8+(1.37±0.35)均显著高于对照组(P<0.05);实验组CD8+(24.06±2.76)显著高于对照组(P<0.05)。结论给支气管哮喘患儿服用匹多莫德口服液,其临床效果较好,可以有效提升患儿的肺功能和免疫能力,在临床中具有推广和应用价值。     

孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的临床研究

目的 探讨孟鲁司特联合匹多莫德对儿童支气管哮喘患儿的疗效及肺功能的影响.方法 选取2012年12月～2013年12月我院收治的支气管哮喘患儿100例,全部患者随机分为观察组和对照组各50例,对照组口服孟鲁司特片5 mg,每晚1次.观察组同时口服匹多莫德口服液10mL,每日1次,疗程6个月.比较两组治疗后的临床疗效、治疗前后的日间和夜间咳嗽症状评分、咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间及肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值的变化情况.结果 观察组的疗效显著优于对照组（P＜0.05）.观察组日间和夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组明显降低（P＜0.05）.观察组咳嗽/肺部哮鸣音消失时间、住院时间均较对照组短（P＜0.05）.观察组肺功能指标FEV1、FEV1/FVC、FEV1占预计值均较治疗前及对照组明显改善（P＜0.05）.结论 孟鲁司特联合匹多莫德对支气管哮喘患儿的疗效确切,明显改善患儿的临床症状和肺功能,缩短住院时间,值得广泛推广和应用.     

孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎疗效观察

目的:探讨孟鲁司特治疗儿童反复哮喘性支气管炎疗效。方法:选取本院2014年1-6月收治的200例反复哮喘性支气管炎患儿作为本次研究的对象,随机数字表法分为治疗组与对照组,治疗组给予孟鲁司特4 mg每晚1次口服,治疗6个月,对照组给予安慰剂治疗,观察两组患儿的治疗效果。结果:在治疗的6个月内,治疗组患儿喘息发作的次数较对照组减少,喘息发作时的平均呼吸次数较对照组降低,喘息发作的平均时间较对照组缩短,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特可预防反复哮喘性支气管炎患儿喘息的发生,减低喘息发作的次数,降低喘息发作程度,缩短喘息时间。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月至2015年1月崇州市人民医院儿科收治的儿童支气管哮喘患儿120例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各60例。其中对照组患儿给予常规治疗(止咳、平喘、化痰,抗感染等),观察组患儿在常规治疗的基础上给予孟鲁司特钠(4~5 mg/次,每日1次)联合布地奈德(100μg/次,每日2次)治疗,治疗结束后比较两组患儿发作性喘息肺功能等指标改善情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿显效时间和临床症状恢复时间显著短于对照组[(4.3±0.8)d比(7.4±0.8)d、(2.4±0.5)d比(5.3±0.7)d,P<0.01]。观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组[95.0%(57/60)比68.3%(41/60),P<0.05];治疗后观察组日间和夜间喘息发作次数显著少于对照组[(2.9±0.7)次/月比(7.1±1.2)次/月,(2.1±0.5)次/月比(4.2±1.2)次/月](P<0.01);观察组患儿治疗后用力肺活量、第一秒用力呼气量以及峰值呼气流速显著高于对照组[(2.11±0.35)L比(1.87±0.13)L、(1.31±0.41)L比(1.09±0.16)L、(312±20)mL/s比(268±26)mL/s](P<0.01);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘临床疗效显著,且能够明显改善患者肺功能,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的临床效果

目的观察布拉氏酵母菌散联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿的临床效果。方法选取荥阳市人民医院2015年4月至2017年8月收治的反复呼吸道感染患儿157例,按照随机数表法分为对照组与观察组。对照组78例采取匹多莫德治疗,观察组79例于对照组基础上采取布拉氏酵母菌散治疗,观察比较两组疗效及治疗前后血清免疫球蛋白A(IgA)、IgG、IgM水平。结果观察组总有效率(91.14%)高于对照组(74.36%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清IgA、IgG、IgM水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用布拉氏酵母菌散联合匹多莫德治疗反复呼吸道感染患儿,效果确切,且能明显提升其免疫功能。     

抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床观察

目的观察抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供参考。方法 134例反复呼吸道感染患儿随机分为两组。对照组给予匹多莫德治疗,治疗组在对照组基础上加用抗感颗粒治疗。结果治疗组治疗后总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗组咳嗽、发热及肺内啰音消失时间显著短于对照组(P0.05);两组不良反应比较无显著性差异(P0.05)。结论抗感颗粒联合匹多莫德治疗小儿反复呼吸道感染临床疗效显著,发生不良反应较轻,且安全可靠,值得推广。     

探讨孟鲁司特钠片联合核酪口服溶液治疗支气管哮喘的临床疗效

目的总结分析孟鲁司特钠片联合核酪口服溶液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选择2017年5月至2019年4月我院收治的40例支气管哮喘患者为研究对象,根据治疗方案的不同进行分组,其中对照组20例接受孟鲁司特钠片治疗,观察组20例联合应用孟鲁司特钠片、核酪口服溶液治疗,观察比较两组疗效及治疗前后肺功能指标、炎症因子。结果①观察组治疗总有效率95.00%,明显高于对照组(P0.05);②观察组治疗后IL-8(32.5±2.6)pg/mL、IL-17(35.6±2.9)pg/mL均明显低于对照组(P0.05);③观察组治疗后的PEF(6.5±0.6)L/s、FEV1(2.9±0.5)L、PEFR(3.6±0.7)L/s均明显高于对照组(P0.05)。结论孟鲁司特钠片联合核酪口服溶液治疗支气管哮喘的临床疗效可靠,值得推广使用。     

穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘临床研究

目的研究穴位贴敷联合孟鲁司特钠用于临床治疗小儿支气管哮喘的疗效,并分析其安全性。方法将本院2018年1月~2019年4月诊治的100例支气管哮喘患儿使用随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例患儿。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予穴位贴敷+孟鲁司特钠联合治疗。两组患儿均在治疗45天后比较其临床症状消失时间,评价两种治疗方法的疗效;及时监测患者的各种不良反应,分析其安全性。结果在临床症状缓解时间方面,观察组缓解时间优于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率88.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);观察组的不良反应发生率为14.00%,高于对照组的8.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论穴位贴敷联合孟鲁司特钠治疗小儿支气管哮喘的临床疗效很好,且用药安全。     

复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对儿童支气管哮喘效果及对免疫功能的影响

目的:探讨复方异丙托溴铵与布地奈德联合匹多莫德对支气管哮喘患儿防治的效果及其对免疫功能的影响.方法:我院在2014年1月~2016年1月收治了128例支气管哮喘患儿为对象来研究并把其随机分配,对照组分别选取异丙托溴铵与布地奈德、布地奈德联合匹多莫德、异丙托溴铵联合匹多莫德三组方式来治疗,观察组使用复方异丙托溴铵与布地奈德联合口服匹多莫德分散片进行治疗.治疗后,对2组患儿的临床疗效、哮喘控制程度进行比较,并比较观察组患儿治疗前后免疫功能指标差异.结果:观察组患儿治疗后日间症状发作程度明显轻于对照组[(0.42±0.11)分比(0.99±0.16)分],差异比较显著.观察组在治疗后IgA、IgM水平下降较多,IgG的水平升高,差异显著,总T淋巴细胞、抑制性T淋巴细胞、辅助性T淋巴细胞、自然杀伤细胞水平明显升高,而总B淋巴细胞水平明显降低,差异显著.结论:使用复方异丙托溴铵以及布地奈德与匹多莫德联合可有效防治儿童支气管哮喘,并改善免疫功能.     

匹多莫德对儿童哮喘患者血清白介素-4和γ-干扰素水平的影响及疗效观察

目的探讨匹多莫德对儿童哮喘患者血清白介素-4（IL-4）和γ-干扰素（IFN-γ）水平的影响及疗效观察。方法将2011年7月～2012年3月建德市第一人民医院就诊72例哮喘患儿随机分为匹多莫德组和对照组。两组患儿均按全球哮喘防治创议（GINA）制定的哮喘治疗方案进行治疗。匹多莫德组加用匹多莫德口服液0.4 g,1次/d,连用12周。观察并比较两组患儿治疗12周后血清IL-4和IFN-γ水平的变化及临床疗效。结果治疗12周后,两组患者血清IL-4水平[（0.94±0.25）、（1.23±0.36）μg/L]较治疗前[（1.87±0.51）、（1.91±0.46）μg/L]明显下降（t=3.13、2.31,P〈0.01、P〈0.05）,IFN-γ水平[（14.71±4.12）μg/L、（12.42±3.25）μg/L]较治疗前[（8.07±2.13）μg/L、（7.94±1.87）μg/L]明显上升（t=2.92、2.34,P〈0.01、P〈0.05）,且匹多莫德组下降或上升幅度较对照组更明显（t=2.29、2.14,均P〈0.05）;匹多莫德组的临床总有效率（91.67%）明显高于对照组（69.44%）（χ^2=5.67,P〈0.05）。结论匹多莫德治疗儿童哮喘的发作具有较好的临床疗效,作用机制与其能降低血清IL-4水平,提高血清IFN-γ水平,从而调节Th1/Th2细胞因子平衡偏移密切相关。