异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:探讨异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床效果。方法:选取收治的100例COPD急性加重期患者,按随机数表法平均分为研究组与对照组。所有患者均采用常规治疗,再予以研究组异丙托溴铵联合特布他林两种药物雾化吸入治疗,比较两组的治疗效果。结果:研究组患者临床总有效率为94.00%,显著高于对照组的78.00%;研究组患者肺功能第一秒用力呼气容积(FEV_1)/预计值、FEV_1/用力肺活量(FVC)指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:COPD急性加重期患者采用异丙托溴铵联合特布他林雾化吸入辅助治疗,可有效改善患者肺功能,提高临床疗效,临床价值显著,值得推广。     

布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床治疗效果。方法选择2016年10月~2017年10月在我院住院治疗的COPD急性加重期患者80例,按照治疗方法的不同分为对照组和观察组,各40例,两组均予抗炎、祛痰、止咳、平喘、低流量吸氧等常规治疗;观察组同时联合布地奈德雾化液1 mg和硫酸特布他林雾化液5 mg压缩雾化吸入,每次15 m L,2次/d,连续治疗14 d。治疗后对两组的临床疗效、肺功能及用药安全性进行评价。结果治疗后,观察组患者治疗后的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(90%vs 70%,χ~2=6.783,P0.05),两组治疗后的FEV1、FVC、FEV1/FVC较治疗前明显升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效确切,可以显著缓解患者的临床症状,改善肺功能,值得临床推广和应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比(P<0.05)有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组(P<0.05),说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

布地奈德与特布他林联合雾化吸入治疗AECOPD 36例临床观察与护理

目的观察布地奈德联合特布他林联合雾化吸入治疗COPD急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法选择72例AECOPD患者为研究对象,随机分为研究组和对照组各36例。对照组给予常规治疗并静脉滴注泼尼松龙,研究组在常规基础上家用布地奈德联合特布他林雾化吸入,7d后观察患者的临床症状以及不良反应情况。结果治疗组在改善呼吸困难以及肺部罗音等方面明显优于对照组,且不良反应发生率低。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD具有疗效好、不良反应少、使用方便、治疗费用低等优点,值得临床推广。     

布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效分析

目的:探讨布地奈德混悬液联合特布他林雾化吸入治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)患者的临床疗效。方法:对2012年9月至2014年2月在我院呼吸内科住院的31例AECOPD患者的临床资料进行回顾性分析。31例患者在常规治疗基础上,配合布地奈德混悬液及特布他林雾化吸入治疗,布地奈德混悬液2 m L、特布他林雾化溶液2 m L、雾化吸入,2次/天,7天为1个疗程。观察患者的临床疗效、肺功能(PEF、FEV1)及药物不良反应等。结果:治疗1个疗程后,31例患者总有效率为93.4%,治疗期间均无明显的不良反应。结论:布地奈德混悬液联合盐酸特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期,能显著改善患者肺功能,疗效肯定,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸八治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例，随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比（P〈0．05）有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率，观察组明显高于对照组（P〈0．05），说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切，应用简单，耐受性良好，副作用轻微的优点。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD临床研究

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸八治疗AECOPD临床疗效。方法将COPD急性加重期患者140例,随机分为观察组和对照组进行疗效对比分析。结果两组有效率对比（P〈0．05）有显著差异性有统计学意义。结论通过本组数据显示治疗5日后临床有效率,观察组明显高于对照组（P〈0．05）,说明布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD疗效确切,应用简单,耐受性良好,副作用轻微的优点。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期临床观察

目的：对布地奈德联合特布他林雾化吸入救治慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果进行研究分析。方法选取2013年11月—2015年6月在我院接受治疗的COPD急性加重期患者52例,将其随机分为常规治疗组（25例）和联合治疗组（27例）,观察对比2组的治疗效果。结果联合治疗组患者的第1秒用力呼气容积显著高于常规治疗组,同时联合治疗组患者的完全缓解率和治疗总有效率分别为51.9%和92.6%,显著高于常规治疗组患者的32%和72%,差异具有统计学意义（P﹤0.05）。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入救治COPD急性加重期的疗效确切,能够有效缓解患者的临床症状,对提高患者的肺功能以及治疗效果具有重要作用。     

三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响

目的探讨特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的疗效及对肺功能、血清炎症因子的影响。方法分析102例COPD急性加重期患者的临床及随访资料,根据治疗方法不同分为对照组和观察组。对照组予以特布他林、布地奈德二联雾化吸入治疗,观察组予以特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗。比较两组疗效、肺功能、血清炎症因子、抗氧化指标及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P＜0.05);观察组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC均高于对照组(P＜0.05)。观察组治疗后血清白细胞介素-8(IL-8)、IL-6、肿瘤坏死因子-α、丙二醛水平低于对照组,超氧化物歧化酶水平高于对照组(P＜0.05)。两组不良反应比较差异无显著性(P＞0.05)。结论特布他林、布地奈德、乙酰半胱氨酸三联雾化吸入治疗COPD急性加重期患者能有效缓解气道炎症反应,清除血清氧化产物,促进患者肺功能改善,且具有较高的安全性。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效。方法将40例COPD急性加重期(AECOPD)的患者随机分为观察组和对照组,各20例。观察组在常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液2 mg联合硫酸特布他林雾化5 mg吸入,每天两次;对照组在常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松5 mg和氨茶碱0.2 g,每天一次。结果观察组总有效率为90%优于对照组总有效率65%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗后FEV1%均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1%比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗5天后,观察组(18例恢复正常)高于对照组(10例恢复正常),差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD的临床效果。方法:选取收治的66例COPD急性加重期患者,随机分为观察组(30例)和对照组(36例),对照组在常规治疗基础上静脉滴注地塞米松注射液(前3天10 mg/d,第4～10天减半)和硫酸特布他林(0.25 mg/次,2次/d)。观察组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液1 mg加硫酸特布他林雾化液5 mg,通过氧气驱动雾化吸入,2次/d。观察两组的临床效果。结果:观察组30例中,显效24例,有效4例,无效2例,总有效率为93.3%;对照组36例中,显效19例,有效9例,无效8例,总有效率为77.8%。观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD临床效果显著,值得临床应用。     

COPD应用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入临床治疗观察

目的：观察布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重的临床疗效。方法：将我院72例COPD急性加重期期（AECOPD）的患者随机分为两组,观察组39例采用常规治疗的基础上加用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组33例采用常规治疗的基础上静脉滴注地塞米松注射液和硫酸特布他林。结果：观察组和对照组的总有效率分别为89．74％和63．63％,观察组疗效优于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。所有患者FEV1／FVC均〈70％,两组治疗后FEV1％均较治疗前明显增加,两组治疗前、后FEV1％比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化吸入治疗AECOPD安全有效。     

不同方法雾化吸入治疗老年COPD急性加重期的疗效观察

目的观察不同药物方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法 68例老年慢性阻塞性肺病急性加重期患者随机分为对照组34例和联合组34例。两组均采用综合治疗,对照组予布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7天,观察和比较两组临床疗效。结果联合组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。两组治疗过程中均未出现明显不良反应。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重的临床治疗效果观察

目的:探讨慢性阻塞性肺病急性加重期患者吸入噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺病急性加重期患者84例随机分为对照组和治疗组,对照组给予布地奈德、特布他林雾化吸人治疗,治疗组采用噻托溴胺吸入联合布地奈德联、特布他林雾化吸人治疗,用药治疗7天。完善血气分析和肺功能检查,对比治疗效果。结果:治疗组总有效率达95.2%,明显高于对照组(81.0%),两组比较有显著性差异(P0.05);两组治疗前后比较动脉血气(PaO2及PaC02变化情况),肺功能(FEVl及FEV变化情况),相比较均有显著性差异(P0.05)。结论:噻托溴胺联合布地奈德、特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病伴有急性加重疗效确切,值得推广应用。     

布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的观察布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法 2010年6月～2011年6月,98例COPD急性发作期患者随机分为两组,观察组49例采用布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗,对照组49例给予甲强龙治疗,对比观察两组的临床疗效及肺功能变化。结果观察组的显效率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后FEV1、FEV1/FVC和FEF75%水平明显升高(P<0.05),并且明显高于同期对照组(P<0.05),而对照组治疗前后FEV1、FEV1/FVC和FEF75%水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德和特布他林联合雾化吸入治疗COPD,能够明显提高疗效,改善肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果

目的研究与分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者的临床效果。方法选取我院2014年3月至2016年1月收治的98例哮喘患者,采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者采用布地奈德雾化吸入,观察组患者则采用布地奈德联合特布他林雾化吸入。对比两组患者临床症状消失时间以及临床治疗效果。结果观察组患者咳嗽、呼吸困难、哮鸣音、气促各临床症状消失时间均明显优于对照组(P0.05);且观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘临床效果显著,可在短时间内改善患者临床症状。     

不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察不同方法雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效.方法 68例老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为对照组(34例)和联合组(34例).两组均采用综合治疗,对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,联合组在对照组治疗基础上加用特布他林雾化吸入治疗,两组疗程均为7 d.观察和比较两组临床疗效.结果 治疗组治疗总有效率为82.4%,对照组治疗总有效率为70.6%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗过程中均未出现明显不良反应.结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用.     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床评估

目的:分析评价布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和安全性,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法:选定慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,对照组35例,给予特布他林雾化吸入治疗,试验组35例,在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较临床疗效、肺功能和不良反应发生情况。结果:试验组临床总有效率(91.43%)显著较对照组(71.43%)高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗前1周,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及FEV_1/FVC与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,两组上述指标升高,且试验组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率(5.71%)与对照组(2.85%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可促进患者肺功能恢复,改善患者临床症状,且安全性较高,值得临床医师借鉴。     

布地奈德联合硫酸特布他林治疗COPD稳定期患者的效果

目的探究吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法选取2017年4月至2018年12月信阳市第五人民医院收治的78例COPD稳定期患者,依据治疗方案分为两组,各39例。对照组接受硫酸特布他林+地塞米松注射液治疗,研究组接受硫酸特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液治疗。观察两组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、FEV_1/用力肺活量(FEV_1/FVC)及治疗效果。结果研究组治疗总有效率[92.31%(36/39)]高于对照组[69.23%(27/39)](P<0.05);研究组治疗后肺功能指标FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论对COPD稳定期患者采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,效果较为显著,可明显改善患者肺功能。     

布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗COPD 34例分析

目的探讨布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的临床效果。方法选择我院2004年3月—2011年3月68例COPD患者,分为研究组和对照组,研究组使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗,对照组使用基础性方法治疗。结果研究组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义。结论布地奈德和硫酸特布他林联合吸入治疗COPD,能够发挥局部消炎作用,相辅相成,效果明显,值得临床推广。