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相似文献
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1.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床治疗效果。方法以2016年9月至2017年9月在我院门诊就诊的患者为例,从就诊的冠心病心力衰竭患者中随机选取其中的66例患者,按照随机抓阄方法分为对照组和观察组各33例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,比较临床疗效。结果观察组心功能指标水平显著优于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论冠心病心力衰竭患者给予美托洛尔联合曲美他嗪药物治疗,临床效果显著,具有积极的推广价值。  相似文献   

2.
目的分析琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪在冠心病心绞痛治疗中的应用价值。方法选择2016年3月至2017年2月来我院治疗冠心病心绞痛的患者100例作为研究对象,依照随机分组规则,分成观察组、对照组,对照组给予传统治疗,观察组实行传统治疗、琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗,比对两组患者临床疗效与心绞痛发作情况。结果经过治疗后,观察组心绞痛发作情况明显少于对照组,且临床有效率达96.0%,数据间有统计学意义(P0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪用于治疗冠心病心绞痛,能够有效控制患者心绞痛发作次数,提升整体护理满意度,可推广。  相似文献   

3.
目的探究美托洛尔和曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法将62例冠心病心力衰竭患者分为观察组(32例)和对照组(30例),分别给予常规药物治疗和加用美托洛尔和曲美他嗪联合治疗,比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后HR、SBP、LVEF等指标水平改善均优对照组,治疗总有效率(96.9%)高于对照组(86.7%),比较差异显著(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭效果确切,可有效改善患者临床症状和心功能,值得在临床上加以推广。  相似文献   

4.
目的探讨曲美他嗪在冠心病心绞痛临床治疗中的应用价值。方法选取在我院接受治疗的冠心病心绞痛患者120例为研究对象,应用数字随机法将患者分为对照组(常规治疗+琥珀酸美托洛尔)与研究组(常规治疗+琥珀酸美托洛尔+曲美他嗪),比较分析两组患者临床治疗总有效率与不良反应情况。结果研究组临床治疗总有效率明显高于对照组(P0.05),在不良反应率方面两组无明显差异(P0.05)。结论应用曲美他嗪治疗冠心病心绞痛能有效提高临床治疗效果,同时不会增加患者不良反应发生率,应用价值显著,值得临床推广应用。  相似文献   

5.
目的对美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果进行分析探讨。方法将本院在2015-2016年收治的冠心病心力衰竭患者共计80例作为研究资料,将患者随机分为两组:观察组与对照组,每组各40例患者。两组患者都接受了常规的治疗,观察组在对照组的治疗方法基础上应用美托洛尔、曲美他嗪进行联合治疗,比较观察组和对照组患者的疗效。结果观察组的治疗总有效率显著的高于对照组,经比较,有显著的统计学意义(P0.05)。两组患者的SBP、DBP、HR、LVEF等对比,有显著的统计学意义(P0.05)。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者进行治疗,取得了显著的临床疗效,值得在临床中推广应用。  相似文献   

6.
目的探讨对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪结合美托洛尔治疗对其心功能的改善效果。方法选取我院心内科2016年1月至12月收治的冠心病心力衰竭患者80例,随机分成两组,各40例,其中对照组采用美托洛尔治疗,观察组基于对照组加用曲美他嗪,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为95.0%,明显高于对照组75.0%(P0.05);两组治疗前6MWT及LVEF比较无明显差异(P0.05),治疗后观察组6MWT明显远于对照组,LVEF明显高于对照组(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,值得推广。  相似文献   

7.
目的观察曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法选取本院2016年1月2日到2017年9月2日收治的冠心病心力衰竭患者76例,将其依据随机分组原则,分为对照组(常规治疗)、观察组(曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔),各38例,对比两组患者的临床疗效。结果实施常规治疗的对照组患者的临床有效率为65.79%,明显低于采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗的观察组患者(97.37%),且经治疗后观察组患者的各项临床指标较对照组患者有了明显稳定的趋势,P0.05,差异具有统计学意义。结论给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗有利于提高患者的临床有效率,并对患者的临床各项指标有一定的改善。  相似文献   

8.
目的探究在冠心病心力衰竭治疗中,应用美托洛尔、曲美他嗪治疗的效果和价值。方法将2016年1月至2018年1月作为本次研究时间段,选择该时间段内80例冠心病心力衰竭展开本次研究;按照患者的入院先后顺序将其分为对照组(常规治疗)和观察组(常规治疗+美托洛尔、曲美他嗪),观察两组治疗效果并分析治疗价值。结果观察组患者治疗的有效率97.5%显著高于对照组75.0%,两组存在统计学意义(P0.05)。结论联合使用美托洛尔、曲美他嗪可对冠心病心力衰竭患者起到良好效果,其价值显著。  相似文献   

9.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效。方法选取2013年4月至2015年5月期间收治的76例冠心病心力衰竭患者进行临床治疗观察,将其随机分为观察组(美托洛尔+曲美他嗪)和对照组(美托洛尔)各38例,对比两组患者的临床治疗效果和及其心功能恢复情况。结果观察组患者的治疗有效率明显高于对照组(94.7%84.2%,P0.05);两组患者的LVEDD、LVESD、LVEF、心率和收缩压等心功能指标对比无显著差异(P0.05),治疗后两组患者的心功能指标均明显改善,其中观察组患者的心功能指标明显优于对照组,对比差异显著(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效显著,能够极大的改善患者的心衰症状,具有很高的临床应用价值。  相似文献   

10.
目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的治疗效果以及其对患者生存质量的影响效果。方法选择2016年5月至2017年5月来我院进行冠心病合并心衰治疗的67例患者作为此次研究对象。33例对照组患者单纯采用美托洛尔治疗,而34例观察组患者在采用美托洛尔治疗基础上联合应用曲美他嗪治疗,比较两组患者疾病治疗效果以及患者的生存质量。结果观察组患者治疗有效率(31例,91.18%)明显高于对照组患者(27例,81.82%),生活质量各个方面评分均高于对照组患者,两组间比较具有统计学差异(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者,其能有效地提升患者的生活质量,且疗效优良,值得临床广泛应用。  相似文献   

11.
目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔对冠心病合并心衰患者的临床效果。方法选择我院2012年2月至2014年2月收治的冠心病合并心衰患者60例进行实验观察,将患者随机分成对照组和观察组各30例,对照组患者给予常规抗心力衰竭治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗,对比两组患者的临床效果。结果经过三个月的治疗后,观察组的临床总有效率明显高于对照组,两者比较差异有统计学意义(P0.05)。结论对冠心病合并心衰患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的疗效明显,明显的改善了患者的心功能,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的:探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床应用效果。方法:选取2016年10月至2017年10月至我院治疗的冠心病心力衰竭患者128例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,给予对照组患者美托洛尔治疗,而观察组患者则运用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。对比分析两组患者的临床疗效与心功能水平。结果:对照组患者的治疗有效率显著低于观察组,对比差异有统计学意义(P0.05);治疗前患者心功能水平对比差异无意义(P0.05),治疗后对照组心功能水平较观察组差,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论:给予冠心病心力衰竭患者美托洛尔联合曲美他嗪治疗,患者心功能得到有效改善,临床效果满意,可推广应用。  相似文献   

13.
目的分析阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效与应用价值。方法选取我院2016年4月至2017年4月收治的360例冠心病心绞痛患者,分为观察组与对照组。对照组仅采用曲美他嗪治疗;观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀联合治疗。分析并对比两组患者临床情况。结果经不同药物治疗后,观察组患者治疗总有效率明显优于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论在针对冠心病心绞痛患者的临床治疗时,相较于单独使用曲美他嗪,联合使用阿托伐他汀与曲美他嗪对患者进行联合治疗能有效改善其心绞痛症状,提高治疗有效率。  相似文献   

14.
目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法选取2016年8月至2018年8月期间我院收治的110例冠心病心绞痛患者,随机将患者分为对照组(n=55)和观察组(n=55),对照组患者采取曲美他嗪进行治疗,观察组患者采取曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗进行治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床有效率为94.55%,对照组临床有效率为70.91%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床效果理想,值得临床推广借鉴。  相似文献   

15.
目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用效果。方法选取2016年7月至2017年7月鲁山县人民医院治疗的126例冠心病合并心力衰竭患者,按随机数表法分为对照组与观察组,各63例。两组患者均接受常规治疗,对照组患者口服美托洛尔,观察组患者接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况。结果观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者心率(HR)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭利于改善患者心功能,提升治疗效果。  相似文献   

16.
目的分析麝香保心丸与曲美他嗪联合治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法选取本院2016年5月至2017年5月接诊的冠心病心绞痛患者60例,将其按照治疗药物使用的不同分为联合组和对照组,每组分别各30例。对照组患者使用曲美他嗪治疗,联合组患者使用麝香保心丸与曲美他嗪治疗,对比治疗后两组患者的血脂水平和治疗效果。结果联合组患者的血脂水平改善情况均优于对照组,P0.05;联合组患者治疗总有效率为96.67%,对照组为73.33%,P0.05。结论麝香保心丸联合曲美他嗪片治疗冠心病心绞痛的效果要高于单纯使用曲美他嗪片。  相似文献   

17.
目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法在我院于2015年12月至2016年12月期间收治的冠心病心力衰竭患者里随机选取56例,分为观察组和对照组各28例,这两组治疗冠心病心力衰竭患者的基础西药保持一致,观察组在基础药上再加美托洛尔和曲美他嗪;观察对比两组患者在治疗前后的心电图以及心力衰竭的分级,了解更有效。结果对比于仅用基础药物治疗冠心病心力衰竭患者,另加美托洛尔联合曲美他嗪用药更有效;对照组的无效率与总有效率比为(28.57:71.43);观察组的无效率与总有效率比为(7.14:92.86),差异明显(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭更有效,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行评价。方法本研究纳入的60例冠心病心力衰竭患者均为2015年12月~2016年4月来我院住院治疗的患者,根据治疗方法不同分为观察组(常规治疗联合美托洛尔联合曲美他嗪治疗)和对照组(常规治疗),每组各30例,治疗3个月后对比分析两组的临床总有效率及心功能各项指标。结果两组治疗后的临床总有效率分别为93.3%、70.0%,两组患者的临床疗效组间比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗3个月后观察组患者的LVEF数据显著提高,LVEDD、LVESD数据显著降低,两组患者治疗后上述指标组间比较差异有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗3个月后的LVEF水平显著高于对照组,LVEDD、LVESD水平显著低于对照组。结论对冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可以显著提高临床疗效,并改善患者的心功能,缓解临床症状,值得推广和应用。  相似文献   

19.
目的研究分析曲美他嗪在临床中联合美托洛尔治疗老年冠心病心力衰竭患者的效果。方法择取2015年1月至2018年1月到我院完成治疗的90例老年冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组(n=45)、观察组(n=45)。予以对照组行常规方式治疗,观察组行常规治疗+曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗,对两组患者治疗后的临床疗效、炎症指标水平(IL-6、hs-CRP、TNF-α)进行评价。结果治疗后,与对照组进行比较,观察组临床治疗总有效率更高(P0.05);观察组多项炎症指标水平更理想(P0.05)。结论针对老年冠心病心力衰竭患者而言,在常规治疗基础上并结合曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果理想,还能够改善多项炎症指标水平,在临床中意义重大。  相似文献   

20.
目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:将我院收治的76例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各38例,两组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在此基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,显效33例,有效3例,无效2例,治疗总有效率为94.7%,对照组患者治疗总有效率为73.7%,两组患者治疗总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

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