复方福尔可定口服溶液疗效观察

目的 观察复方福尔可定口服溶液止咳祛痰的疗效.方法 将120例患急性上下呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿随机分成对照组和疗效组各60例,治疗组予福尔可定口服溶液口服,对照组予急支糖浆口服.结果 治疗组总有效率及临床控制率均高于对照组.结论 福尔可定口服溶液止咳祛痰疗效优于急支糖浆,可缓解病情,缩短病程.     

复方福尔可定口服溶液临床观察

目的评价复方福尔可定口服溶液的化痰,止咳等临床疗效。方法2006年10-12月间,在我院呼吸科住院的急性呼吸道感染伴咳嗽、咳痰的患儿按照随机分组对照开放的方法分为复方福尔可定（澳特斯,香港澳美生产）治疗组20例,对照组20例,治疗疗程均为5d,比较两组单个症状改善率、综合症状改善率和总有效率。结果两组在化痰止咳等方面均有显著的临床疗效;复方福尔可定口服溶液组至疗程第5天在减轻单个症状的疗效和综合症状改善率均优于对照组。复方福尔可定口服溶液组临床症状综合改善率72．477％,总有效率65％,未有患儿出现明显不良反应。结论复方福尔可定口服溶液是一种适合于各年龄阶段患儿安全有效的化痰止咳药。     

孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的 探讨孟鲁司特口服联合沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 将我院2014年2月—2016年2月收治的30例咳嗽变异性哮喘患者按照治疗方法的不同分成对照组与观察组,对照组给予孟鲁司特口服治疗,观察组在对照组的基础上联合沙丁胺醇气雾喷剂治疗,对比2组治疗效果以及肺功能指标改善情况.结果 观察组总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异显著(P<0.05);观察组治疗后用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)等临床指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 采用孟鲁司特口服+沙丁胺醇气雾剂喷吸治疗咳嗽变异性哮喘,不但能够提高整体疗效,还可有效改善患者肺功能指标,但由于本组研究案例较少,对于其临床推广价值仍然需要进一步探讨.     

沙丁胺醇气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察盐酸沙丁胺醇气雾剂对小儿哮喘的治疗效果。方法76名咳嗽变异性哮喘小儿随机分为治疗组及对照组,两组采用相同的抗炎、抗感染治疗,对照组采用布地奈德气雾剂治疗,观察组给予布地奈德气雾剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗,观察两组患儿治疗2周后的治疗效果,患者出院后随访3个月,观察两组患者复发情况。结果治疗组同对照组相比,临床治疗效果优于对照组,出院后3个月的复发率低于对照组。结论盐酸沙丁胺醇气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够提高治疗效果,降低复发率,具有较好的临床效果。     

复方福尔可定口服溶液治疗急性呼吸道感染性疾病的临床观察

复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药;且依从性较好,值得临床推广使用.     

复方福尔可定口服溶液治疗急性呼吸道感染性疾病的临床观察

复方福尔可定口服溶液是一种安全有效的化痰止咳药,且依从性较好,值得临床推广使用.     

布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 探讨布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变性哮喘疗效及对血清IgE水平的影响.方法 88例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为2组,给予支气管扩张、平喘及祛痰等常规治疗,对照组使用丙酸氟替卡松气雾剂,观察组使用布地奈德气雾剂,对比患儿治疗后临床效果,并观察治疗前后2组患儿血清IgE水平的变化.结果 观察组患儿治疗后总有效率为93.18％较对照组的77.27％总有效率明显升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;2组患儿治疗前血清IgE水平无统计学差异（P＞0.05）,但观察组治疗后血清血清IgE水平明显低于对照组（P＜0.05）.结论 布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘可有效抑制炎症反应,从而提高临床治疗效果.     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床研究

目的探讨沙丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及机制。方法选择我院2007-2009年收治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,随机分为三组：沙丁胺醇组、布地奈德组及联合用药组各40例,分别给予沙丁胺醇气雾剂、布地奈德气雾剂及联合使用丁胺醇气雾剂、布地奈德气雾剂治疗,比较三组患者临床疗效及复发率。结果治疗4周后,联合用药组临床有效率高于沙丁胺醇组及布地奈德组,患儿出院后随访半年,联合用药组复发率低于沙丁胺醇组及布地奈德组,差异具有统计学意义。结论丁胺醇气雾剂联合布地奈德气雾剂治疗小儿咳嗽变异性哮喘能够提高临床治疗效果,降低复发率,具有较好的疗效。     

布地奈德气雾剂对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的 探讨布地奈德吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法 选取咳嗽变异性哮喘患儿60例,随机分为对照组及布地奈德治疗组,比较两组患者咳嗽缓解及消失时间、PEF达预测值的百分比、血清IgE水平及外周血嗜酸性粒细胞计数的变化、咳嗽恶化次数和典型哮喘发生率及复发率.结果 治疗组与对照组比较,临床有效率及PEF达预测值的百分比明显提高、IgE水平及外周嗜酸性粒细胞计数水平、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间、升高、咳嗽症状恶化次数、典型哮喘转化数、复发率均减少,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德雾化吸入能够迅速缓解CVA的症状,临床治疗效果确切,值得临床应用.     

布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果

目的研究布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取2016年9月至2017年6月在方城县中医院治疗的100例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,每组50例。对照组接受布地奈德粉吸入剂吸入治疗;观察组在对照组基础上加用沙丁胺醇气雾剂治疗。对两组患儿临床治疗效果,咳嗽症状缓解和消失时间及不良反应发生情况进行比较。结果观察组患儿治疗总有效率为92.0%,高于对照组的76.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽症状缓解和消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率为10.0%,对照组为8.0%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德粉吸入剂联合沙丁胺醇气雾剂治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果显著,能有效改善患儿症状,临床应用价值高。     

复方福尔可定口服溶液治疗下呼吸道感染86例疗效观察

目的：观察复方福尔可定口服溶液治疗下呼吸道感染的疗效。方法：收治下呼吸道感染患者166例,随机抽样分为复方福尔可定口服溶液治疗组和普通型止咳糖浆对照组,观察两组的治疗效果。结果：复方福尔可定口服溶液治疗下呼吸道感染的疗效优于普通型止咳糖浆。结论：复方福尔可定口服溶液治疗下呼吸道感染疗效可靠,安全性好,口感好,依从性高。     

沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂治疗哮喘的疗效观察

目的:观察沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的临床效果。方法:选取94例哮喘急性发作患者,随机分为治疗组和对照组,各47例。两组患者均给予常规治疗措施,治疗组在常规治疗的基础上,用2ml布地奈德气雾剂(含布地奈德1 mg)+1 ml沙丁胺醇雾化吸入,每天3次;对照组仅用1 ml沙丁胺醇+生理盐水2.5 ml雾化吸入,每天3次。观察两组患者的治疗效果。结果:治疗3 d后,治疗组评分较对照组低(t=6.3114,P<0.05);治疗7 d后,治疗组评分为1.54±0.45,明显低于对照组(t=5.0843,P<0.01);治疗组治疗,有效率为91.49%,明显高于对照组的74.47%(χ2=4.8205,P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合布地奈德气雾剂能够很好控制哮喘的病情,副反应少,值得临床推广。     

口服易坦静治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

咳嗽变异性哮喘(CVA)是引起儿童慢性咳嗽最常见的疾病之一,是以慢性咳嗽为唯一临床表现的特殊类型的哮喘,故又称为过敏性哮喘、隐匿性哮喘或咳嗽性哮喘。其发病机理为患有哮喘的患儿呼吸道持续存在变态反应性的炎症,支管上皮肿胀,使得气道内皮下的刺激感受器兴奋阀值低于正常人,因此,对各种外界刺激的感应性增高,稍有刺激     

社区应用沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的效果分析

目的:分析社区应用沙丁胺醇气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果.方法:2018年8月-2019年12月收治CVA患者62例,根据治疗时间顺序分为两组.对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合沙丁胺醇气雾剂治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治...     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 对照组32例给予硫酸特布他林加酮替芬口服.治疗组32例给予孟鲁司特联合氯雷他定口服.2组总疗程达8周后停药,停药随访6个月,观察复发情况.结果 治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05),有显著的临床意义.结论 孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用.     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的探讨中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2010年8月～2011年1月在我院确诊的儿童咳嗽变异性哮喘患者60例为研究对象,分为治疗组和对照组各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组同时联合中药射干麻黄汤加味进行治疗。观察比较两组的治疗效果及复发率。结果治疗2个疗程后,治疗组的总有效率明显高于对照组的总有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。随访6个月,治疗组和对照组分别复发3例、7例,复发率分别为10．0％、23．33％,治疗组的复发率明显低于对照组．差异有统计学意义（P〈0．05）。随访12个月,治疗组和对照组分别复发3例、6例,复发率分别为10．0％、20．03％．治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗效果好,复发率低,安全性好,值得推广和应用。     

硫酸沙丁胺醇缓释胶囊治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察硫酸沙丁胺醇缓释胶囊（爱纳灵）治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床症状控制的有效性、安全性.方法：采用随机开放性自身对照研究,选择2009年5月-2010年4月期间在广州医学院第一附属医院儿科门诊诊断为咳嗽变异性哮喘患儿46例,年龄范围5岁-13岁,其中男性25例,女性21例.入选者口服爱纳灵每次0.1～0.15 mg/kg,每日早、晚各1次,连续2周.观察期间,记录患儿的咳嗽日间症状评分、夜间症状评分及峰流速（PEF）监测,分别在治疗前、治疗第7天、第14天检查肺功能,记录1秒钟用力呼气量占正常预计值的百分比（FEV1％）及最高PEF占正常预计值的百分比（PEF％）,评估临床疗效评分及有效率,并记录不良反应.结果：在治疗后第7天、第14天观察点的咳嗽日间症状评分、夜间症状评分、FEV1％、PEF％、疗效分均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义（P值均＜0.01）.临床总有效数为39例,总有效率为84.78％.在整个观察期,未发现用药不良反应.结论：爱纳灵为高选择性β2受体激动剂,在治疗咳嗽变异性哮喘中能较好地改善患儿的临床症状及肺功能,安全性较好,适用于儿童咳嗽变异性哮喘的治疗.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特咀嚼片提高儿童咳嗽变异性哮喘治疗有效率。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿105例,随机分为常规治疗组56例及孟鲁司特治疗组49例,其中常规治疗组接受长期糖皮质激素吸入和短期β₂受体激动剂口服以及抗过敏、祛痰止咳等对症治疗。孟鲁司特治疗组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特咀嚼片,每次4～5 mg,每日睡前1次,3个月后剂量减半,共持续6个月。比较2组患儿治疗后2周、6个月的疗效。结果:治疗后2周,孟鲁司特治疗组的总有效率为71.43%,高于常规治疗组的50.00%(P<0.01);治疗后6个月,孟鲁司特治疗组的总有效率高达91.84%,高于常规治疗组的69.64%(P<0.01),且在整个治疗过程中未观察到明显不良反应。结论:无论短期还是长期口服孟鲁司特咀嚼片对于儿童咳嗽变异性哮喘均可明显提高有效率,且长期治疗效果更佳。