高效液相色谱法测定必清胶囊中芍药苷的含量

目的测定必清胶囊中芍药苷的含量,建立必清胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法固定相色谱柱C18（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：甲醇-水-冰乙酸-异丙醇（20：80：0．4：0．8）;流速：1．0mL/min;柱温：23℃;检测波长：230nm。结果芍药苷在0．349-1．746嵋范围内呈良好的线性关系（r=0．9997,n=5）,测得制荆中的芍药苷含量稳定。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定蜜枇杷叶苦杏仁苷含量

目的建立蜜枇杷叶中苦杏仁苷的高效液相色谱(HPLC)测定方法。方法 Welch Ultimate XB-C18(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,甲醇-水(20∶80)为流动相,流速1.0 m L/min,检测波长210nm。结果苦杏仁苷在9.45~151.2μg/m L线性关系良好,r=0.9994。蜜枇杷叶中苦杏仁含量2.89%~3.11%。结论本方法分离度、线性关系、重现性、稳定性、回收率均符合含量分析要求,适合于蜜枇杷叶中苦杏仁苷的HPLC测定。     

活血通脉胶囊中苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定

目的建立活血通脉胶囊中苦杏仁苷的HPLC含量测定法。方法采用C18柱(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.1%磷酸(25∶75);流速1.0 mL·min-1;检测波长210nm。结果苦杏仁苷在0.606~4.040μg线性范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为98.09%,RSD为1.20%。结论该方法简便可行、专属性强、重复性好,可较好地控制该制剂的质量。     

反相高效液相色谱法测定九圣散中苦杏仁苷的含量

目的:建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94),流速为0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长为207 nm。结果:苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论:反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。     

高效液相色谱法测定康复宁胶囊中栀子苷含量

康复宁胶囊系由益母草等8味中药水煎液提取物及大黄等3味中药粉碎成细粉混合而制成的胶囊剂.具有清利湿热、益肾化瘀之功效.用于湿热下注引起的急慢性尿路感染.为了控制其质量,保证临床用药效果,本文以栀子苷为指标,采用高效液相色谱法测定其含果,结果较为满意.     

高效液相色谱法测定利脑心胶囊中芍药苷含量

利脑心胶囊是由丹参、芍药、葛根、川芎等多味中药组成的复方制剂.具有活血化瘀、行气化痰、通络止痛等作用.芍药中的有效成分芍药苷,在标准中用薄层鉴别控制其含量.现采用HPLC法对本品中的芍药苷进行定量分析,可有效控制制剂的质量.     

高效液相色谱法测定芩仙胶囊中黄芩苷含量

目的建立芩仙胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为ZOR-BAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5.0μm),柱温25℃,检测波长280 nm,流动相为甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2),流速1.0 mL/min。结果黄芩苷在0.343 8～11.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 2(n=6),平均回收率为98.34%,样品中黄芩苷平均含量为70.34 mg/g。结论该方法快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于芩仙胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肺胶囊中栀子苷含量

目的:建立测定清肺胶囊有效成分含量的方法。方法:采用HPLC对清肺胶囊中栀子苷的含量进行测定。结果:栀子苷在0.1248~0.6240μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.39%,RSD=1.15%(n=5)。结论:该方法灵敏、重现性好,适用于清肺胶囊中栀子苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定芩术胶囊中芍药苷的含量

苓术胶囊由茯苓、白术、白芍、丹参等组成,有养血活血、补气健脾的功效.用于治疗阴虚血亏之水肿.方中白芍中的芍药苷是处方中起主要药效作用的成分,本研究采用高效液相色谱法对白芍中有效成分芍药苷的含量进行了测定,为苓术胶囊质量标准的制定准备了条件.     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚的含量

目的：建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚质量分数测定方法。方法选用Krommasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(体积比30∶70)为流动相,检测波长为249 nm,流速为1.0 mL/min。结果对乙酰氨基酚进样量在0.1024~3.0720μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为99.03%(RSD=1.8%, n=6)。结论本法简便、快捷、稳定、专属性强,可有效控制感冒清胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量

目的应用高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷的含量．方法色谱柱为HypersilODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-0．4％磷酸溶液（47：53）,流速1．0mL／min,检测波长277nm．结果黄芩苷在0．022—0．110mg／mL的浓度范围内,进样量与峰面积呈良好的线性关系．平均回收率分别为98．66％,RSD=1．81％．结论该方法检测快速、准确、简便,适用于清脑降压性中黄芩苷的含量测定．     

高效液相色谱法测定云南红药胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立以HPLC法测定红药胶囊中黄芩苷含量的方法.方法:采用Wates Symmety C18柱(3.9mm×150mm,5μm),甲醇-水-磷酸(47:53:0.2)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长280nm,柱温:室温.结果:黄芩苷在(0.52～3.328)μg/mL范围内与峰面积积分值呈良好线性关系...     

高效液相色谱法测定茵赤胶囊中芍药苷的含量

目的建立测定茵赤胶囊中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法（HPLC）,色谱柱为Hyspersil C18,流动相为甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液（40∶65）,检测波长为230 nm。结果平均加样回收率为101.72%,RSD=1.85%。结论方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定消痔胶囊中黄芩苷的含量

[目的]建立消痔胶囊中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用高效液相色谱法,Zorbax C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(52∶48∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min。[结果]黄芩苷在0.100 2~1.603 2μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为99.3%,RSD=0.98%(n=5)。[结论]HPLC法简便、快速、准确,可作为消痔胶囊的质量控制方法。     

高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的 :建立胃炎康胶囊中芍药苷含量的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,流动相为乙腈 -水溶液(2 0∶80 ) ,流速 1.0ml·min-1,紫外检测波长 2 30nm。结果 :芍药苷线性范围 0 .1116 μg～ 0 .5 5 8μg ,平均回收率 10 0 .35 % (r =0 .9996 )。结论 :所建立的方法稳定、可靠、灵敏、准确、简便 ,可用于该制剂的质量控制     

高效液相色谱法测定当归活血胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相法测定当归活血胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86);检测波长为230 nm。结果芍药苷在0.142~1.42μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均加样回收率为97.28%,RSD=1.60%。结论该方法重复性好,操作简单、准确,可用于当归活血胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定乳增胶囊中芍药苷含量.方法:色谱柱为Diamonsil C18,流动相为甲醇-水(35:65),检测波长为230nm.结果:芍药苷浓度线性范围为0.416μg～2.080μg,平均回收率为98.25%,RSD=0.98%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于乳增胶囊的质量控制.