复方菖蒲益智汤治疗中风后轻度认知功能障碍的临床研究

目的 观察复方菖蒲益智汤治疗中风后轻度认知障碍（VCIND）患者的临床疗效。方法 128例中风后轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组各64例。治疗组口服复方菖蒲益智汤,每日1剂,分早晚2次温服。对照组口服尼莫地平片,每次30mg,每日3次。2组治疗周期均为3月。分别于治疗前后对中医证候、认知能力、日常生活能力进行评价,同时检测血清同型半胱氨酸（Hcy）和乙酰胆碱酯酶（AchE）水平,并对安全性指标和不良反应进行监测。结果 与对照组比较,治疗组中医证候疗效与积分明显改善,简易精神状态检查量表（MMSE）评分及日常生活能力评分（ADL）明显升高,ADAS-cog量表评分降低,血清Hcy和AchE水平下降,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组治疗前后实验室指标未见明显异常,治疗期间未见患者出现不良反应。结论 复方菖蒲益智汤能明显改善中风后轻度认知障碍患者的中医证候、认知功能和日常生活能力,降低血清Hcy和AchE水平,临床疗效显著。      

复方苁蓉益智胶囊治疗中风后轻度认知障碍的临床研究

目的观察复方苁蓉益智胶囊治疗中风后轻度认知障碍的疗效。方法将140例肝肾亏虚兼痰瘀阻络型中风后轻度认知障碍患者随机分为治疗组和对照组(实际研究入组治疗组67例,对照组66例),治疗组在基本治疗的基础上给予复方苁蓉益智胶囊口服,对照组基本治疗的基础上给予尼莫地平片口服,总疗程为6个月。观察两组患者治疗前及治疗后3、6个月中医证候疗效及MMSE评分、Mo CA各子项及总评分情况。结果治疗组治疗后3、6个月中医证候疗效改善明显高于对照组(P<0.05),MMSE评分、Mo CA各子项及总评分改善程度也显著优于对照组(P<0.05,P<0.01),且疗程6个月较3个月疗效更佳(P<0.05,P<0.01)。结论复方苁蓉益智胶囊能有效治疗中风后轻度认知障碍患者,改善其认知功能。     

脑心通胶囊合用尼莫地平治疗卒中后认知功能障碍疗效观察

目的：观察脑心通胶囊联合尼莫地平治疗卒中后认知功能障碍的临床疗效。方法：临床确诊的2型糖尿病并卒中后有认知功能障碍的72例患者分成两组,脑心通胶囊联合尼莫地平为治疗组,单用尼莫地平为对照组,按简易精神状态量表（MMSE）和韦克斯勒记忆量表（WMS）行治疗前后疗效评定;观察治疗后认知功能改善情况并进行组间比较。结果：治疗组与对照组之间有显著性差异（P〈0.05）。结论：说明两药联合治疗在治疗糖尿病卒中后认知功能障碍方面疗效更显著。     

针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知障碍疗效观察

目的:探讨针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知障碍的疗效。方法:回顾性分析2016年1月-2017年9月我科收治的中风后伴认知功能障碍的患者共120例,分为观察组60例和对照组60例,比较两组病例治疗后认知功能的改善情况。结果:与对照组比较,观察组治疗后认知功能明显改善,MoCA评分及MMSE评分增高(P0.05)。结论:针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知障碍是安全可行的,可以有效改善患者的认知功能。     

头穴针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知功能障碍

目的 观察头穴针刺结合认知训练治疗中风后轻度认知功能障碍的临床疗效.方法 随机将中风后轻度认知功能障碍患者60例分为治疗组与对照组,各30例,2组均给予认知训练,治疗组给予针刺治疗,对照组给予尼莫地平30 mg,3次/d,共治疗8周.2组均于治疗前后进行蒙特利尔认知量表(MoCA)和简易精神状态检查表(MMSE)评定.结果 治疗后2组MoCA、MMSE评分均较治疗前升高(P＜0.05),但组间差异无统计学意义.结论 针刺结合认知训练与尼莫地平结合认知训练均可提高中风后轻度认知障碍MoCA、MMSE评分,2种方法疗效无明显差异.     

尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性轻度认知障碍患者对认知功能的影响

目的 探讨尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性轻度认知障碍患者对认知功能的影响.方法 将102例血管性轻度认知障碍患者随机分为观察组和对照组各51例,对照组给予尼莫地平治疗,观察组给予尼莫地平联合茴拉西坦治疗,比较两组患者的临床疗效和认知功能变化情况.结果 治疗3个月后观察组总有效率（92.16％）高于对照组（76.47％）,组间差异有统计学意义（P＜0.05）;3个月后观察组MoCA和ADL评分[（18.69±2.47）分、（28.68±5.32）分]均优于对照组[（16.37±1.85）分、（32.46±7.05）分],差异均有统计学意义（均P＜0.05）.结论 尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性轻度认知障碍安全有效,提高了治疗效果,显著改善了患者认知功能,值得临床推广应用.     

针刺联合降脂益智颗粒治疗痰瘀型轻度认知功能障碍临床观察

目的观察针刺联合降脂益智颗粒治疗轻度认知功能障碍的临床疗效。方法中医辨证为痰瘀型的轻度认知功能障碍患者120例,随机分为针刺组、中药组、针药联合组、西药组,各30例,分别予以针刺、降脂益智颗粒、针刺联合降脂益智颗粒及服用尼莫地平治疗。应用简易智力状态检查量表(MMSE)进行评估。结果针药联合组与针刺组、中药组、西药组比较,MMSE量表评分差异均有统计学意义[(27.67±1.32)分比(26.83±1.37)分、(26.87±1.36)分、(26.77±1.22)分,P0.05)];针刺组、中药组与西药组三组组间比较,MMSE量表评分差异无统计学意义(P0.05)。结论针刺联合降脂益智颗粒治疗痰瘀型轻度认知功能障碍效果好,无明显不良反应。     

针刺结合认知康复训练治疗轻度认知功能障碍临床观察

目的:观察针刺结合认知康复训练治疗轻度认知功能障碍的疗效。方法:将120例缺血性脑卒中后轻度认知功能障碍患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用针刺结合认知康复训练,对照组予尼莫地平口服,疗程12周。观察治疗前后两组患者在精神状态简易速检表(MMSE)、韦氏记忆量表(WMS)方面的变化。结果:两组MMSE比较,治疗组与对照组治疗4周评估时有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗12周后WMS评分高于治疗前WMS评分,有显著性差异(P<0.05)。结论:针刺结合认知康复训练治疗轻度认知功能障碍疗效优于尼莫地平。     

探讨补阳还五汤配合中医针灸对中风后肢体功能障碍的疗效

目的:探究补阳还五汤配合中医针灸治疗中风后肢体功能障碍的临床疗效。方法:将2016年9月12日～2018年4月7日期间我院收治的108例中风后肢体功能障碍患者分为两组:对照组54例,通过降纤维与血压、抗凝血、康复训练等西医常规治疗;观察组联合补阳还五汤与中医针灸治疗。比较两组患者的临床疗效与血脂、血流动力学指标。结果:观察组临床疗效98.15%,其中临床痊愈18例、显效17例、有效18例、无效1例;对照组临床疗效79.63%,其中临床痊愈7例、显效14例、有效22例、无效11例(P0.05)。观察组胆固醇、β-脂蛋白、三酰甘油三项血脂指标与血浆黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数三项血流动力学指标均显著低于对照组(P0.05)。结论:在中风后肢体功能障碍患者的临床治疗中联合应用中医针灸与补阳还五汤治疗,降血脂效果理想,有助于改善患者的血流动力学指标,可为临床治疗提供参考依据。     

抵挡汤治疗中风后轻度认知障碍的临床观察

目的探讨与分析抵挡汤治疗中风后轻度认知障碍的临床效果。方法从本院2014年1月至2017年5月接收的中风后轻度认知障碍患者中,随机抽取52例患者,随机将其分为观察组与对照组,均26例。对照组患者接受常规西药进行治疗,观察组患者接受抵挡汤进行治疗。观察两组患者治疗后的效果以及各项指标评分。结果观察组患者治疗后总有效率显著高于对照组患者;观察组患者治疗后MMSE、MoCA、ADL评分均优于对照组患者;P0.05,差异有统计学意义。结论抵挡汤对于治疗中风后轻度认知障碍的效果较为显著,有效的改善了患者的认知功能,提高了患者的日常生活能力,临床价值较高,值得推广使用。     

菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片片治疗老年骨折术后睡眠觉醒障碍(痰热内扰证)临床研究

目的探索菖蒲郁金汤联合艾司唑仑片治疗老年骨折术后睡眠觉醒障碍的临床疗效。方法选择老年骨折术后睡眠觉醒障碍患者72例,随机分为2组,对照组给予艾司唑仑片口服,观察组在艾司唑仑片基础上给予菖蒲郁金汤口服。应用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)对患者的睡眠改善情况及心理改善情况进行评价,观察两组患者总体疗效、睡眠质量改善情况及艾司唑仑片停药情况。结果两组患者疗后PSQI、SAS评分均优于疗前,P0.05,差异有统计学意义,两组间比较,观察组明显优于对照组,P0.05,差异有统计学意义。两组患者停用艾司唑仑片时间比较,观察组明显少于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论菖蒲郁金汤对于老年骨折术后睡眠觉醒障碍有良好的治疗效果,有助于改善患者睡眠质量,减少艾司唑仑使用量,值得临床广泛推广。     

补肾化痰祛瘀法治疗肾虚痰瘀型轻度认知功能障碍的临床疗效观察

目的观察具有补肾化痰祛瘀功效的复方苁蓉益智胶囊治疗肾虚痰瘀型轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)的临床疗效。方法采用随机对照试验的研究方法 ,对符合轻度认知功能障碍(MCI)肾虚痰瘀型诊断标准的60例患者分组,试验组30例(复方苁蓉益智胶囊),对照组30例(安理申片),疗程为12周。并在治疗前后分别采用简易精神状态检查表(MMSE)、阿尔茨海默病评估量表认知部分(ADAS-Cog)和日常生活活动能力量表(ADL)对MCI患者的认知功能和生活能力进行评估。结果试验组和对照组治疗12周后均可改善轻度认知功能障碍患者的认知功能和日常生活活动能力的积分(P0.05),两组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论具有补肾化痰祛瘀功效的复方苁蓉益智胶囊对肾虚痰瘀型MCI有确切的疗效。     

加味通络益智汤联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性痴呆的临床研究

目的 探讨加味通络益智汤联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性痴呆的临床效果。方法 选取2019年11月至2020年10月本院收治的92例脑卒中后血管性痴呆患者,采用随机数字表法分为两组,每组46例。对照组采用奥拉西坦治疗,观察组在对照组基础上联合加味通络益智汤治疗。比较两组脑神经递质、认知功能及不良反应发生情况。结果 治疗前,两组脑神经递质水平和认知状态评价量表（MMSE）、蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分比较差异无统计学意义;治疗后,观察组乙酰胆碱、去甲肾上腺素、5-羟色胺水平和MMSE、MoCA评分均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论 加味通络益智汤联合奥拉西坦治疗脑卒中后血管性痴呆疗效确切,安全性高,能够改善神经递质水平,促进患者认知功能恢复。     

自拟升清益智汤治疗气虚痰阻型脑梗死后轻度血管性认知功能损害的效果

目的 探讨自拟升清益智汤治疗气虚痰阻型脑梗死后轻度血管性认知功能障碍患者的临床效果。方法 选取2021年1月至10月河北省易县中医院脑病科气虚痰阻型脑梗死后轻度血管性认知障碍患者172例为研究对象,使用随机数字表法将其分为对照组和治疗组,各86例。对照组给予尼麦角林、胞磷胆碱、奥拉西坦胶囊口服治疗;治疗组在对照组基础上加用自拟升清益智汤。两组总疗程均为3个月。比较两组治疗前后中医证候积分和认知水平变化情况。结果 研究中对照组脱落5例。治疗后两组中医证候总积分均较治疗前降低,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后两组简明精神状态检查量表评分、蒙特利尔评分量表评分均较治疗前升高,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）。结论 自拟升清益智汤联合西药治疗血管性认知功能障碍效果显著,优于单纯口服西药。     

化痰通窍汤治疗老年轻度认知功能障碍30例的临床体会

目的探讨使用化痰通窍汤治疗老年轻度认知功能障碍的临床疗效。方法将60例老年轻度认知功能障碍患者随机分为对照组和治疗组各30例,其中对照组使用口服吡拉西坦片治疗,治疗组用化痰通窍汤内服治疗,两组均以30天为一疗程,服2个疗程后比较两组的疗效。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率66.6%,每组在治疗前后及治疗后两组间比较均有显著的差异,P〈0.01。结论中药的化痰通窍汤对老年轻度认知功能障碍患者的微循环有显著的改善作用,同时能够降低患者的血液粘稠度,对改善老人的认知功能障碍有明显的效果,值得推广。     

清脑益智颗粒干预脑白质疏松症轻度认知障碍记忆损害的临床研究

目的:观察脑白质疏松症轻度认知障碍患者的记忆损害特征及清脑益智颗粒的临床干预效果。方法:确诊的60例患者,随机双盲分为清脑益智颗粒组(治疗组)和尼莫地平组(对照组)各30例,服药12周。采用简易精神状态量表(MMSE)和临床记忆量表评价认知功能和记忆功能的变化。结果:治疗后两组记忆量表分、MMSE分值均较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组治疗后指向记忆、图像自由回忆、人像特点联系、语言及执行能力较对照组显著提高(P<0.01)。结论:清脑益智颗粒能显著提高脑白质疏松症轻度认知障碍患者的短暂记忆力,改善轻度认知障碍。     

益肾通窍汤治疗血管性痴呆32例临床研究

[目的]观察益肾通窍汤治疗轻中度血管性痴呆的疗效。[方法]63例患随机分为益肾通窍汤治疗组32例与尼莫地平对照组30例,经3个月治疗后,用MMSE和ADL量表评定患者的认知功能、日常生活能力。用疗效评定标准评定治疗效果。[结果]治疗3月后,与治疗前比较,两组MMSE评分均显著提高(P0.01),两组ADL评分均显著降低(P0.01),益肾通窍汤治疗后MMSE评分改善显著优于尼莫地平(P0.01);益肾通窍汤治疗后ADL评分改善也优于尼莫地平(P0.05)。疗效评定标准显示:益肾通窍汤与尼莫地平治疗效果相当(P0.05)。[结论]益肾通窍汤在改善临床相关症状积分方面具有独特的优势。     

补肾填精益髓法治疗缺血性中风轻度认知功能障碍肾虚髓减证临床研究

目的探析补肾填精益髓法治疗缺血性中风轻度认知功能障碍肾虚髓减证的临床疗效。方法将74例缺血性中风轻度认知功能障碍肾虚髓减证的患者随机分为治疗组与对照组各37例,两组患者均给予西医常规治疗,治疗组在此基础上加用补肾填精益髓法。两组患者治疗前后均检测简易智能量表(MMSE)、蒙特利尔量表(MoCA)、日常生活能力量表(ADL)和临床疗效评价,治疗4周后评价疗效。结果在临床疗效方面,治疗组总有效率89.19%,对照组总有效率67.57%,两组患者总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;在MMSE评分方面,两组患者比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组优于对照组;在MoCA评分方面,两组患者比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组明显优于对照组;在ADL评分方面,两组患者比较差异有统计学意义(P0.01),治疗组明显优于对照组。结论补肾填精益髓法治疗缺血性中风轻度认知功能障碍肾虚髓减证疗效显著,能显著改善患者认知能力及患者的生活质量,值得临床推广。     

多奈派齐联合尼莫地平治疗脑梗死后轻度认知障碍的临床观察

目的：观察多奈派齐联合尼莫地平治疗脑梗死后认知功能障碍的临床疗效。方法：将128例脑梗死后认知功能损害患者随机分为2组,治疗组予尼莫地平片30mg口服3次/日及多奈派齐片5mg口服1次/日,疗程12周;对照组仅予尼莫地平片30mg口服3次/日,疗程12周。观察两组治疗后血管性认知功能障碍的改善情况,并应用MOCA评价疗效。结果：治疗12周后,治疗组在定向力、记忆力、计算力、语言能力、执行力等项目的分值要高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：多奈派齐联合尼莫地平治疗脑梗死后认知障碍作用明显,早期应用可预防及延缓痴呆的发生。     

尼莫地平联合高压氧治疗外伤性蛛网膜下隙出血的研究

目的观察尼莫地平联合高压氧治疗外伤性蛛网膜下隙出血的临床效果.方法选取2009年8月~2011年8月40例外伤性蛛网膜下隙出血的患者,随机分为观察组和对照组,各20例.观察组采取尼莫地平联合高压氧治疗方式,对照组采取单纯尼莫地平治疗方式.观察比较两组治疗效果.结果两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗后的GCS评分和认知功能评分比较差异有统计学意义,观察组改善程度更为明显(P<0.05).结论尼莫地平联合高压氧治疗外伤性蛛网膜下隙出血的临床效果显著,能够有助于缓解临床症状,改善预后,具有重要的临床意义.