替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗老年中晚期食道癌的临床疗效探讨

目的：探讨替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗老年中晚期食道癌的近期疗效。方法随机选取该院于2010年1月—2012年12月期间收治的62例老年中晚期食道癌患者,随机分为两组,单纯调强适形放疗组(A组)共30例,采用调强适形放疗;替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗组(B组)共32例,调强适形放疗计划同A组,同步给予替吉奥联合奈达铂方案化疗,治疗后3个月评定临床疗效。结果 A组和B组总有效率分别为66.7%和90.6%(P＜0.05)。结论替吉奥联合奈达铂同步调强适形放疗治疗老年中晚期食道癌近期临床疗效显著,值得临床推广。     

替吉奥及多西他赛联合奈达铂治疗中晚期食管癌的临床研究

目的：探讨替吉奥＋奈达铂、多西他赛＋奈达铂方案加同步放疗治疗中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法56例中晚期食管癌患者随机分为替吉奥＋奈达铂组28例和多西他赛＋奈达铂28例。两组患者放疗均与化疗同步。结果替吉奥＋奈达铂、多西他赛＋奈达铂组有效率分别为82.1%、85.7%,两组比较差异无统计学意义（P 〉0.05）。主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制、放射性气管炎、放射性食管炎、静脉炎。多西他赛＋奈达铂组骨髓抑制较重,两组间比较差异有统计学意义（P 〈0.05）。经对症处理后患者可以耐受,无治疗相关性死亡。结论两方案同步放化疗治疗均可用于中晚期食管癌的综合治疗,替吉奥＋奈达铂组毒不良反应轻。     

老年食管癌三维适形放疗与调强放疗同步奈达铂化疗疗效观察

目的:观察老年食管癌三维适形放疗与调强放疗同步奈达铂化疗的临床治疗效果及长期生存率。方法:68例初治食管癌患者为研究对象,按照数字表随机分为三维适形放疗(A组)34例,调强放疗(B组)34例,两组均给予奈达铂25 mg·m-2·周-1同步化疗,每周1次,放疗d 1、8、15、22、29、36用药,共6周,在此基础上A组给予三维适形放疗,B组给予调强放疗。观察两组临床治疗效果及长期生存率情况。结果:A组有18例完成了同步放化疗,其余患者因副反应重未继续给予奈达铂,但均完成了放疗。B组有20例完成了同步放化疗,其余患者未继续给予奈达铂,完成了单纯放疗。放疗结束疗效评价,A、B组分别为CR 17.6%vs23.5%,PR 52.9%vs 58.8%,总有效率(CR+PR)为70.6%vs 82.4%。两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组毒性反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组1、2、3年生存率分别为63.0%、41.0%和31.2%,64.3%、42.7%和33.0%,两组患者生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年食管癌患者行三维适形放疗或调强放疗近期疗效及远期生存率无明显差异,但放射性食管炎及放射性肺炎B组更低,提示调强放疗似乎在老年食管癌中可能更具有优势。     

研究奈达铂联合替吉奥同步放疗治疗不可手术局部晚期食管癌患者临床疗效及对患者肿瘤坏死因子、C反应蛋白水平影响

目的研究奈达铂联合替吉奥同步放疗治疗不可手术局部晚期食管癌患者的临床效果以及对患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2014年4月至2019年4月我院收治的30例不可手术局部晚期食管癌患者,按照随机分组的方式,分为对照组和观察组,各15例。对照组患者应用单纯适形放疗,观察组适形放疗联合奈达铂、替吉奥化疗。观察对比两组患者的临床治疗效果,以及TNF-α、CRP的变化和不良反应的发生率。结果观察组患者的临床总有效率显著高于对照组患者,差异显著(P0.05);两组患者的TNF-α、CRP指标,在治疗前,无明显差异(P0.05);治疗后,观察组患者的TNF-α、CRP水平显著低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);此外,观察组患者不良反应明显少于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论奈达铂联合替吉奥同步放化疗对不可手术局部晚期食管癌患者有显著的疗效,同时不良反应较少,是临床中治疗进展期食道癌的一种较为有效的手段。     

奈达铂+5-Fu联合调强适形放疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的 观察奈达铂+5-Fu联合调强适形放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效与安全性.方法 选择我院2006年3月～2008年3月46例经病理确诊的中晚期宫颈癌患者,在调强适形放疗基础上结合奈达铂+5-Fu联合化疗,本组患者为观察组,同时选择同期调强适形放疗的46例中晚期宫颈癌患者作为对照组,对患者近期疗效、不良反应进行观察,所有患者均随访6～60个月,比较远期疗效.结果 观察组总有效率89.13％;对照组总有效率63.04％;观察组近期疗效明显好于对照组,观察组1年、3年、5年生存率分别是100.0％、80.43％、65.22％;3年、5年生存率明显大于对照组,差异具有显著性(P＜0.05).两组毒副反应发生率差异无显著性(P＞0.05).结论 奈达铂+5-Fu联合调强适形放疗治疗中晚期宫颈癌无论是近期效果还是远期疗效,均好于单纯放疗,而且毒副反应未见高于对照组,具有较高的安全性.     

多西他赛联合奈达铂同步调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床研究

目的探讨和研究局部晚期鼻咽癌选取多西他赛联合奈达铂同步调强适形放疗(IMRT)治疗的价值和意义。方法通过随机数字表的方法选取60例于2012年1月至2015年1月因局部晚期鼻咽癌在我院就诊的患者作为研究对象并分为试验组和对照组,入组所有患者均给予同步调强适形放疗(IMRT),其中对照组患者同时采取奈达铂联合氟尿嘧啶方案化疗,而试验组患者则采取多西他赛联合奈达铂化疗,比较两组患者近期疗效差异及不良反应发生率。结果经过研究发现,试验组和对照组患者近期疗效比较差异无统计学意义(P0.05),但是试验组患者的副反应明显低于对照组,且两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论局部晚期鼻咽癌患者在同步IMRT的基础上加用多西他赛联合奈达铂化疗,不疗效显著并且副反应低,值得应用。     

调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗治疗中老年晚期食管癌的临床研究

目的 比较调强放疗同步替吉奥或卡培他滨化疗在中老年晚期食管癌治疗中的临床疗效.方法 回顾性分析2017年4月至2020年10月安徽省阜阳市肿瘤医院收治的50例中老年晚期食管癌患者的临床资料,根据治疗方法不同将研究对象分为调强放疗同步替吉奥化疗组(放疗+替吉奥组,25例)和调强放疗同步卡培他滨化疗组(放疗+卡培他滨组,2...     

替吉奥+奥沙利铂化疗同步联合三维适形放疗治疗晚期食管癌疗效及可行性分析

目的:探讨替吉奥+奥沙利铂化疗同步联合三维适形放疗(3~DCRT)治疗局部晚期食管癌疗效及可行性. 方法:选取我院68例局部晚期食管癌患者,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组34例,前者采用替吉奥( S-1 ) +奥沙利铂(OXA)化疗同步联合3-DCRT,后者采用顺铂(DDP)+5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗同步联合3-DCRT放疗,对比2组疗效及安全性. 结果:观察组有效率76.34%、疾病控制率90.32%,与对照组有效率54.84%和疾病控制率75.27%,组间比较不存在统计学意义(P>0.05);观察组患者1年及2年生存率分别为87.50%和58.33%,对照组1年及2年生存率为83.33%和52.08%,2组患者生存率比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组恶心、呕吐以及静脉炎发生率显著低于对照组,组间比较差异显著(P<0.05). 结论:替吉奥+奥沙利铂化疗同步联合3-DCRT对晚期食管癌患者进行治疗,与标准FP方案联合3-DCRT效果相当,但能够降低患者不良反应的发生,且有助于延长患者的生命周期,值得临床推广应用.     

调强或三维适形放疗联合TP 方案化疗治疗局部中晚期食管癌的临床研究

摘要：目的观察评价调强或三维适形放疗联合多西他赛与顺铂治疗局部中晚期食管癌的疗效及不良反应。方法局部中
晚期的60例食管癌患者随机分为两组：A：30例调强放疗联合TP(多西他赛及顺铂)方案化疗组,B：30例三维适形放疗联
合TP(多西他赛及顺铂)方案化疗组。放射剂量为64 Gy/30 次/6 周。结果近期疗效,总有效率(CR+PR)调强化疗组的
90%好于适形放疗组的80%,但两组比较差异没有统计学意义(P>0.05) 。1、2、3 年生存率分别为调强化疗组86.7% 、
70.0% 、66.7% 及适形化疗组的70.0% 、63.3% 、63.3%,两组比较差异没有统计学意义(P>0.05)。比较两组肺V20、V30,调
强化疗组有优势（P<0.05）,两组急性放射性食管炎比较差异不大,无统计学意义（P>0.05）。结论调强放疗联合TP(多西
他赛及顺铂)方案化疗治疗局部中晚期食管癌在目前是一种较有效的方法。     

替吉奥联合调强放疗治疗老年食管鳞癌的临床疗效分析

目的研讨老年食管癌患者运用替吉奥联合调强放疗治疗的临床价值。方法将我院2008年1月-2012年12月收治的62例老年食管鳞癌患者随机归入两组(31例/组)试验,Ⅰ组单纯接受调强放疗,Ⅱ组接受调强放疗联合替吉奥治疗,对比评估两组的远期存活率及毒副反应。结果两组的1、2年存活率相比,差异不显著(P0.05),但3、4、5年存活率,Ⅱ组相对Ⅰ组高,比较差异显著(P0.05)。两组在观察期间均有毒副反应发生,但发生率相比,差异不显著(P0.05)。结论对老年食管鳞癌患者运用替吉奥及调强放疗治疗,患者远期存活率高、安全性好,值得加强推广。     

胃癌调强适形放疗同步口服替吉奥化疗的护理

目的探讨胃癌调强适形放疗同步口服替吉奥化疗的有效护理措施。方法选取2015年6月至2016年6月期间本科收治40例胃癌放疗患者作为研究对象,采用调强适形放疗同步口服替吉奥化疗的护理方法,观察患者治疗护理效果。结果经过治疗护理后,本文40例患者全部完成放疗,并且减轻了因放化疗导致的身心不良反应。结论对胃癌患者进行调强适形放疗同步口服替吉奥化疗的护理,有助于患者化疗的顺利完成,减轻了因化疗导致的身心不良反应,提高患者护理满意度,值得在临床推广使用。     

探讨奈达铂联合替吉奥同步放疗治疗进展期食道癌的临床疗效

目的探讨奈达铂联合替吉奥同步放疗治疗进展期食道癌的临床疗效。方法将2015年6月21日至2017年11月5日我院收治的110例进展期食道癌患者分为对照组(n=55)与观察组(n=55),所有患者全部接受常规放疗,观察组另辅以奈达铂与替吉奥联合同步放疗治疗,比较两组患者的临床疗效与临床指标。结果观察组显效32例、有效20例、无效3例,总有效率94.5%;对照组显效16例、有效23例、无效16例,总有效率70.9%(P0.05)。治疗前,两组患者的TNF-α与CRP无显著统计学差异(P0.05)。治疗后30 d,观察组TNF-α(197.4±29.3)mg/L、CRP(4.7±1.1)m L/L,对照组TNF-α(604.3±20.6)mg/L、CRP(2.1±0.8)m L/L(P0.05)。治疗后60 d,观察组TNF-α(126.7±16.2)mg/L,明显低于对照组(199.5±11.9)mg/L(P0.05);观察组CRP(9.7±1.6)mg/L,明显高于对照组(7.0±1.5)mg/L(P0.05)。结论在进展期食道癌患者的临床治疗中,除常规放疗外,采用奈达铂联合替吉奥同步放疗治疗,能够进一步提高临床疗效,改善预后,值得临床广泛应用。     

适形调强放疗同步化疗治疗中晚期宫颈癌效果评价

目的探究适形调强放疗同步化疗用于治疗中晚期宫颈癌的效果。方法研究对象均为中晚期宫颈癌患者,均为我院收治于2015年7月至2017年7月,抽取66例患者均经过病理诊断确诊。根据患者的入院时间,将其分为两组,其中参照组患者采用三维适形放疗同步化疗(单药顺铂方案)治疗,共33例;观察组33例患者采用适形调强放疗同步化疗治疗。统计两组患者疗效、不良反应发生率以及生存质量相关数据,并进行分析比较。结果观察组总有效率高于参照组,然而差异并不显著,P0.05;观察组贫血、急性消化道、放射性膀胱炎、直肠炎发生率均低于参照组,P0.05;观察组生存质量明显优于参照组,P0.05。结论对于中晚期宫颈癌患者,采用适形调强放疗同步化疗治疗的效果确切,可减少不良反应发生,提高生活质量,可推荐应用。     

紫杉醇或多西他赛联合奈达铂在宫颈癌新辅助化疗中的疗效及安全性

目的:评价紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人行根治术前新辅助化疗的疗效及安全性.方法:选择经病理确诊的48例Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌病人作为研究对象,根据化疗方案不同分为紫杉醇+奈达铂组24例,多西他赛+奈达铂组24例,分别于根治性子宫切除术前/根治性放疗前行辅助化疗1个周期,比较2种化疗方案的疗效和不良反应.结果:紫杉醇+奈达铂组总有效率和多西他赛+奈达铂组总有效率分别为83.33%和79.17%,差异无统计学意义(P>0.05);紫杉醇+奈达铂组完全缓解率(29.17%)高于多西他赛+奈达铂组(16.67%),但差异无统计学意义(P>0.05);2组手术切除率均为100%,紫杉醇+奈达铂组术后病理不良预后高危因素发生率为33.33%,多西他赛+奈达铂组为16.67%;紫杉醇+奈达铂组术后3年无瘤生存率和3年总生存率分别为91.67%和95.83%,多西他赛+奈达铂组分别为87.50%和95.83%,2组差异均无统计学意义(P>0.05);2组化疗不良反应总发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:紫杉醇或多西他赛分别联合奈达铂用于Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌术前新辅助化疗安全有效,2种化疗方案疗效相近,不良反应相似,病人均可以耐受.     

替吉奥联合三维适形放疗治疗中晚期食管胃结合部癌的疗效观察

目的：探讨中晚期食管胃结合部癌患者接受替吉奥化疗与三维适形放疗联合治疗的临床效果。方法：选取2010年4月-2013年6月期间我院收治的60例食管胃结合部肿瘤患者为本文观察对象,随机将其均分为对照组与实验组各30例,其中对照组患者接受三维适形放疗,实验组在此基础上联用替吉奥化疗方案,观察两组治疗总有效率,并统计不良反应发生率。结果：与对照组相比,实验组患者治疗总有效率更高,组间差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组不良反应发生率无显著差异,不具有统计学意义（P〉0.05）。结论 ：对于中晚期食管胃结合部肿瘤患者而言,在三维适形放疗基础上联合替吉奥化疗方案进行治疗可收到满意治疗效果,临床应予以推广使用。     

调强适形放疗联合替吉奥治疗食管癌术后局部复发的临床观察

目的:观察调强适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗食管癌术后局部复发的临床疗效。方法:选择我科收治的46例食管癌术后局部复发的患者,随机分为治疗组及对照组,每组23例。两组放疗均采用调强适形放疗技术(剂量50.4~60.0 Gy,1.8~2.0 Gy/次,5次/周);治疗组放疗期间同步口服替吉奥化疗40 mg/m2,2次/天,口服14 d,21 d为1个周期)。评价治疗后1月的疗效、不良反应和远期疗效。结果:治疗组和对照组有效率分别为91.3%和65.2%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组的1年生存率分别为73.9%和43.5%(P<0.05)。两组均无Ⅳ级以上血液学不良反应及3~4级胃肠道反应,两组胃肠道反应及血液学毒性比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:调强适形放疗联合替吉奥化疗可提高食管癌术后局部复发患者的疗效,治疗组血液及胃肠道毒性明显升高,但均可以耐受。     

老年非小细胞肺癌应用奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗的临床分析

目的:探讨奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法:选取2010年1月～2011年1月于本院进行治疗的50例老年局部晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,将其随机分为对照组(单纯三维适形放疗组)和观察组(奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗组)每组各25例,后将两组患者的治疗总有效率、临床获益率、无疾病进展生存时间、1年生存率、不良反应发生率进行比较。结果:观察组的治疗总有效率及临床获益率分别为88.00%和96.00%,均明显高于对照组的56.00%和84.00%;而无疾病进展生存时间为(17.5±1.8)个月,高于对照组的(11.9±1.3)个月;1年生存率为72.00%,高于对照组的48.00%(P<0.05),有显著性差异。不良反应方面,观察组血液毒性高于对照组(P<0.05),有显著性差异;而两组放射性食管炎和放射性肺炎发生率无显著性差异(P>0.05)。结论:奈达铂加替吉奥联合三维适形放疗治疗老年局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效可,且不良反应可耐受。     

观察替吉奥胶囊联合调强放疗治疗老年食管癌的疗效

目的观察替吉奥胶囊联合调强放疗治疗老年食管癌的疗效。方法选择我院2015年1月至2018年12月收治的60例老年食管癌患者参与实验,按照随机分组原则把患者分为两组,对照组和研究组各30例,对照组患者实施调强放疗,研究组患者在调强放疗基础上实施口服替吉奥胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果和不良反应,观察两组患者的症状评分。结果替吉奥胶囊联合调强放疗治疗患者的有效率(CR+PR+SD)为93.33%,高于实施调强放疗患者的治疗效果(73.33%);研究组1年生存率(96.67%)较对照组高(76.67%)。实施调强放疗患者的消化道反应、肝肾功能损伤、骨髓抑制、放射性食管管及疼痛症状率等情况优于进行替吉奥胶囊联合调强放疗的患者,两组数据无显著差异(P0.05),无统计学意义。结论对老年食管癌患者进行替吉奥胶囊联合调强放疗可提高疗效,未增加副反应,对患者的治疗及预后起到了关键作用,值得大力推广应用。     

三维适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌疗效观察

目的总结分析三维适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗老年食管癌的临床效果。方法以我院收治的80例老年食管癌iii期患者患者为研究对象,对照组采用三维适形放疗,观察组采用三维适形放疗联合替吉奥同步化疗,比较分析不同组患者的治疗效果以及相关指标。结果在治疗总有效率方面,观察组高于对照组(P0.05),具有统计学意义,在不良反应发生率方面,观察组和对照组之间差异较小(P0.05),不具有统计学意义。结论对于老年食管癌采用三维适形放疗联合替吉奥同步化疗治疗,效果显著,同时对于不良反应影响较小,可进行应用。     

厄洛替尼联合放化疗对肺癌脑转移患者的疗效观察

目的:观察厄洛替尼联合培美曲塞+顺铂(AP化疗方案)及适形调强放疗三联方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)脑转移患者的效果。方法:选取148例NSCLC脑转移患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组74例。对照组予AP化疗方案+适形调强放疗,观察组在对照组基础上联合厄洛替尼治疗。比较两组患者临床疗效,治疗前后生命质量,以及1年、2年生存率。结果:治疗后观察组客观有效率为54.05%,高于对照组的43.24%,差异无统计学意义(P>0.05);疾病控制率为90.54%,高于对照组的78.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组卡氏功能状态(KPS)评分高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);对照组KPS评分与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组KPS评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1年、2年生存率均高于对照组,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:厄洛替尼联合AP化疗方案及适形调强放疗可有效提高NSCLC脑转移疾病控制率,并改善患者生命质量,但尚无有效数据证实该方案可提高患者生存率。