传统蒙医药配合治疗56例失眠症临床观察

目的回顾性分析传统蒙医药配合治疗失眠症的临床疗效。方法将56例失眠症患者随机分为治疗组和对照组,每组28例,对照组常规安神补脑液治治疗。治疗组蒙医温针疗法配合蒙药阿敏额尔敦治疗,观察两组患者治疗后的总有效率。结果治疗组总有效率92.8%,对照组总有效率为71.4%,两组对比有显著差异(P0.05)。结论蒙医温针疗法配合蒙药阿敏额尔敦治疗失眠症的临床效果明确,安全性极高。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效分析

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法本次纳入对象为2014年1月至2014年12月于鄢陵县劳动医院就诊的200例冠心病心律失常患者,以随机分配原则分为观察组100例、对照组100例。对照组患者给予单一美托洛尔治疗,观察组患者在对照组基础上加以稳心颗粒药物联合治疗,观察两组患者治疗效果与不良反应。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均无明显药物不良反应发生。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常临床效果显著,优于美托洛尔单项治疗。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常的疗效及不良反应

目的观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效及不良反应的发生情况。方法选取该院2009年10月—2011年9月间收治的冠心病室性心律失常患者94例随机分为两组,观察组50例口服稳心颗粒联合美托洛尔进行治疗,对照组44例给予常规西药进行治疗。对上述病例的临床资料进行回顾性分析,观察两组的临床疗效及不良反应的发生情况。结果经连续4周的治疗,观察组患者临床症状以及24h动态心电图的的改善情况均优于对照组。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病室性心律失常临床疗效明显,且不良反应较少,值得临床推广应用。     

蒙药治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察并探讨蒙药治疗冠心病心绞痛的效果。方法将本院2014年12月至2015年12月收治的冠心病心绞痛患者96例作为研究对象,随机分成两组,即观察组与对照组。在常规治疗的基础上,给予对照组患者三七丹参片治疗,给予观察组患者蒙药冠心七味胶囊,疗程均为30d。观察两组患者在经过各自药物治疗后的临床疗效。结果经比较得知,采用蒙药冠心七味胶囊治疗的观察组治疗效果较对照组明显更好,结果有显著的统计学差异(P0.05)。结论在药物治疗中蒙药冠心七味胶囊治疗冠心病心绞痛比常规中药疗效更为确切,患者适用度高。     

联用稳心颗粒与美托洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床疗效分析

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常患者的临床疗效.方法:随机将我院收治的89例冠心病心律失常患者分为两组,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予稳心颗粒,比较两组心电图监测指标、心律失常改善情况、心率变异性指标、临床疗效及不良反应发生率.结果:观察组治疗后ST段压低值、ST段压低持续时间、房性、室性及房室交界性期前收缩次数均低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后SDNN、SDANN及PNN50等心率变异性时域指标均优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).观察组心律失常发作次数及发作持续时间均低于对照组,而临床疗效则高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05).两组患者不良反应发生率无显著差异(P>0.05).结论:稳心颗粒联合美托洛尔能有效改善心电图指标和心律失常发作情况,有效提高临床治疗效果,在冠心病心律失常治疗中具有较高应用价值.     

48例胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的临床研究

目的观察研究冠心病室性心律失常采用胺碘酮治疗后的临床效果。方法选取该院48例冠心病室性心律失常患者作为研究对象，并随机分为观察组和对照组，先给予所有患者安慰剂治疗，再给予观察组胺碘酮片治疗。对照组普罗帕酮治疗，与此同时，所有患者均接受正规的冠心病治疗，将两组的临床疗效进行对比分析。结果两组患者均无不良反应情况．观察组的临床效果显著，总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常效果显著，药物价格低廉，给药简单方便。     

急诊应用胺碘酮治疗冠心病快速心律失常的临床效果分析

目的总结探讨急诊应用胺碘酮治疗冠心病快速心律失常的临床效果。方法选择2015年1月至2018年1月我院收治的38例冠心病快速心律失常患者为观察组研究对象,在常规急诊抢救的同时应用胺碘酮治疗,另外选择同期收治的40例冠心病心律失常患者为对照组,给予常规急诊抢救,观察比较两组疗效、心率、不良反应等情况。结果观察组治疗总疗效94.74%明显高于对照组,心率水平(80.8±1.3)次/min明显低于对照组,组间差异显著(P0.05);两组不良反应率无明显差异性(P0.05)。结论胺碘酮治疗冠心病快速心律失常的临床效果良好,且应用安全,值得推广使用。     

美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效

目的:探讨美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的临床疗效。方法:将收治的冠心病合并心律失常患者60例随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),治疗组给予美托洛尔联合稳心颗粒治疗,对照组仅给予美托洛尔治疗,比较疗程结束后,两组患者的临床效果。结果:观察组患者的有效率为100%,对照组患者的有效率为76.67%,观察组与对照组相比,差异具有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率相对比,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:美托洛尔联合稳心颗粒具有协同作用,治疗冠心病合并心律失常的临床效果肯定,能有效改善患者的动态心电图情况,治疗安全有效,不良反应较少,值得临床推广应用。     

蒙药复方治疗顽固性失眠症的临床观察

目的:探讨蒙药复方苏木格勒-3味汤和阿敏额尔顿联合治疗顽固性失眠症的临床效果,为蒙药复方治疗顽固性失眠症的临床应用提供理论依据。方法:选用2015年2月至2017年2月期间在医院进行药物治疗的106例顽固性失眠症患者作为此次研究对象,并依据药物的不同分为观察组与对照组,每组患者53例,对照组患者采用西药进行治疗,观察组患者在对照组的基础上加用蒙药进行治疗,对两组患者的各项症状情况进行密切观察,分析比较两组患者临床疗效情况、不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率为90.57%相比于对照组的75.47%,观察组总有效率明显更高,观察组患者不良反应发生率为7.55%相比于对照组的24.53%,观察组不良反应发生率明显更低,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中成药治疗顽固性失眠症的临床效果显著,相比于西药治疗,症状和生活质量改善明显,不良反应发生率更低,治愈率和安全性提高,值得推广应用。     

蒙西医结合治疗对64例TIA患者的临床观察

目的:探讨蒙西医结合治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将64例患者随机分为观察组和对照组,每组32例,比较两组临床疗效。对照组采用对症处理等常规疗法,观察组在此基础上配合蒙药额尔敦-乌日勒、扎冲-13丸联合治疗。结果:观察组显效率为93.8%,对照组为71.9%,两组比较具有统计学意义(P0.05);观察组临床神经功能缺损改善程度高于对照组(P0.05),有显著性差异。结论:蒙药额尔敦-乌日勒、扎冲-13丸配合西医常规依达拉奉能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损引起的各种症状及疗效良好。     

补肾养心活血法治疗冠心病心律失常的临床观察

目的:评价补肾养心活血法治疗冠心病心律失常的疗效与安全性。方法:2013年2月~2015年8月,筛选心血管科收治的冠心病伴心律失常患者82例,采用随机数字表达法分组,对照组、观察组各41例,均给予西医常规治疗,对照组给予安慰剂,观察组给予补肾养心活血法治疗。结果:未见退出例,两组均未见严重不良反应;治疗后,组内对比观察组与对照组中医症候积分,QT离散度低于治疗前,组间对比观察组低于对照组,观察组心电图改善率、BNP达标率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾养心活血法治疗冠心病心律失常疗效肯定。     

急诊应用治疗冠心病快速心律失常的临床效果分析

目的 探讨急诊应用胺碘酮治疗冠心病快速心律失常的临床效果.方法 选取2014年11月~2015年11月于本院就诊的冠心病快速心律失常的患者共74例,作为本次研究的对象,对照组患者采取利多卡因治疗,观察组患者采取胺碘酮治疗,观察两组患者的临床治疗疗效.结果 观察组的总有效率91.89%,对照组的总有效率是72.97%;观察组不良反应率为5.41%;对照组不良反应率为21.62%.结论 急诊应用胺碘酮治疗冠心病快速心律失常的临床效果显著,能够帮助患者改善病情,提高临床治疗的疗效,在临床上有使用和推广的价值.     

参松养心胶囊治疗冠心病心律失常的疗效观察

目的 观察中药参松养心胶囊治疗冠心病心律失常患者的临床疗效.方法 将80例冠心病心律失常患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.两组均口服小剂量阿司匹林、硝酸酯类、心律平等西药治疗,治疗组在此基础上加用参松养心胶囊4粒,每日3次.观察两组临床疗效、心电图及不良反应,治疗4周后进行比较.结果 两组治疗前后对心律失常的临床疗效、心电图、不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 参松养心胶囊治疗冠心病心律失常疗效较佳,心电图改善明显,无明显的不良反应,值得临床推广应用.     

步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床观察

目的 探讨步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的临床疗效.方法 将我院2012年10月~2013年3月收治64例慢性肺心病合并冠心病心律失常的患者随机分为对照组与观察组,每组各32例,对照组给予地高辛0.125 mg,1次/日,口服;观察组患者加用步长稳心颗粒9 g,3次/d,口服;疗程为2周.比较两组患者的治疗效果.结果 对照组总有效率为78.13%,观察组总有效率为90.63%;两组患者总有效率差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生.结论 步长稳心颗粒治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的疗效确切,且安全、无毒副作用,可作为治疗慢性肺心病合并冠心病心律失常的首选治疗药物.     

蒙医药治疗冠心病患者70例疗效观察

目的观察蒙医药治疗冠心病的临床疗效。方法选取冠心病患者140例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各70例。观察组患者给予蒙药治疗,对照组给予常规西医治疗。比较两组患者疗效及临床症状改善情况。结果比较两组患者的临床效果情况,观察组患者显著优于对照组,经比较,有显著的统计学差异(P0.05);两组患者的临床症状均有显著的改善,组内治疗前后症状改善情况进行比较,有显著的统计学差异(P0.05)。结论蒙医药治疗冠心病临床效果确切,有利于改善患者的症状,安全可靠,具有推广意义。     

冠心病心律失常患者的中医治疗效果观察

目的探析中医治疗冠心病心律失常的临床效果。方法随机选取2016年1月至2017年1月本社区冠心病心律失常患者60例,分为观察组和对照组,各30例。对照组给予常规治疗措施,观察组则在对照组的基础上采取中医治疗措施,比较分析两组患者的治疗效果。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组患者,经比较,有显著的统计学差异(P0.05)。两组均未出现毒副作用。结论使用中医治疗冠心病心律失常疗效确切,能有效改善患者的临床症状,且安全性好,值得推广。     

胺碘酮治疗冠心病快速心律失常患者的临床效果分析

目的分析胺碘酮治疗冠心病快速心律失常患者的临床效果。方法选取开封市中心医院2014年2月至2015年10月收治的50例冠心病快速心律失常患者,随机分为对照组与观察组,每组25例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用胺碘酮。对比分析两组患者的临床疗效。结果观察组总有效率为96.00%,对照组为72.00%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用胺碘酮治疗冠心病快速心律失常患者可有效控制病情,改善临床症状,值得临床大力推广。     

胺碘酮与硫酸镁联合应用治疗顽固性室性心律失常的临床疗效观察

目的探讨胺碘酮联合硫酸镁治疗顽固性室性心律失常的临床疗效。方法将该院2009～2011年间收治的86例顽固性室性心律失常患者随机分为观察组和对照组,每组各43例,对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者给予胺碘酮联合硫酸镁治疗,观察两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗总有效率为93.0%,显著高于对照组的72.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后不良反应发生率为7.0%,对照组患者治疗后不良反应发生率为4.7%,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用胺碘酮联合硫酸镁治疗顽固性室性心律失常临床疗效确切,不良反应发生率低,值得临床进一步推广使用。     

稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常预后观察

目的:探讨稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常预后效果.方法:选取我院收治的66例冠心病心律失常患者,以随机数表抽取法将其分为对照组和观察组各33例,对照组给予美托洛尔治疗,观察组在此基础上给予稳心颗粒治疗,对两组患者预后效果进行观察对比.结果:观察组患者治疗有效率高于对照组,P<0.05;观察组患者不良反应发生几率低于对照组,P<0.05.结论:稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常预后效果较为理想,不良反应发生几率较低,临床推广意义显著.     

胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的效果分析

目的分析胺碘酮治疗冠心病室性心律失常的效果。方法选择2015年5月至2016年5月于平顶山市第一人民医院收治的90例冠心病室性心律失常患者,将其随机分为对照组与观察组,各45例。对照组给予普罗帕酮治疗,观察组给予胺碘酮治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮治疗冠心病室性心律失常效果显著,稳定性强,且安全性高。