阿托伐他汀对高血压患者C反应蛋白水平的影响

目的研究阿托伐他汀对高血压患者C反应蛋白及血脂的影响。方法60例高血压患者随机分为对照组和阿托伐他汀组（治疗组）。2组均常规治疗,在此基础上治疗组每晚睡前服用阿托伐他汀20mg,共8周。检测2组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、血压、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和甘油三酯变化。结论2组降压效果无显著差异;治疗后对照组胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和甘油三酯无明显变化,而治疗组胆固醇、低密度脂蛋白、和甘油三酯显著降低,高密度脂蛋白升高。表明阿托伐他汀除具有降脂作用外,还具有减轻血管炎症反应、改善内皮功能的作用。     

阿托伐他汀对高血压患者C反应蛋白水平的影响

目的：研究阿托伐他汀对高血压患者C反应蛋白及血脂的影响。方法：60例高血压患者随机分为对照组和阿托伐他汀组（治疗组）。两组均常规治疗,在此基础上治疗组每晚睡前服用阿托伐他汀20mg,共8周。检测两组治疗前后血清C反应蛋白（CRP）、血压、胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和三酰甘油变化。结果：两组降压效果无显著差异;治疗后对照组胆固醇、低密度脂蛋白、高密度脂蛋白和三酰甘油无明显变化,而治疗组胆固醇、低密度脂蛋白、和三酰甘油显著降低,高密度脂蛋白升高。结论：阿托伐他汀除具有降脂作用外,还具有减轻血管炎性反应、改善内皮功能的作用。     

丁苯酞联合阿托伐他汀对脑梗死患者NIHSS评分的影响

目的 探讨丁苯酞联合阿托伐他汀对脑梗死患者美国卫生院卒中量表(NHISS)评分的影响.方法 选取2016年5月至2019年5月于本院接受治疗的脑梗死患者70例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例.在常规治疗基础上,对照组采用阿托伐他汀治疗,观察组采用在对照组基础上联合丁苯酞治疗.比较两组治疗前后NHISS频分、Barthel指数量表评分与不良反应(胃肠反应、头晕、头痛)发生率.结果 治疗后,两组NIHSS评分降低,Barthel评分升高,且观察组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 丁苯酞联合阿托伐他汀对脑梗死患者的疗效确切,能有效改善患者的神经功能与日常活动能力,且用药安全性高.     

阿托伐他汀对心绞痛患者C反应蛋白的影响

目的探讨高敏感C反应蛋白（hs-CRP）与老年不稳定性心绞痛的关系及临床意义。方法选择老年不稳定性心绞痛患者60例与正常健康人对照，比较各组间hs—CRP水平，并将UA患者随机分为用他汀类及不用他汀类降脂药物两组，观察2周后，比较两组间hs—CRP水平。结果hs—CRP水平在不稳定性心绞痛组明显高于正常组，且应用他汀类降脂药物治疗组血清hs～CRP明显降低。结论老年不稳定性心绞痛患者hs-CRP水平增高，他汀类药物在降低冠心病危险性的同时，可降低hs—CRP水平。     

阿托伐他汀对冠心病患者C反应蛋白的影响

目的 研究阿托伐他汀对冠心病患者C反应蛋白及血脂的影响。方法 54例冠心病患者检予阿托伐他汀10mg口服,1次·d-1,疗程4周,观察服药前后血清C反应蛋白及血脂浓度的变化。结果 应用阿托伐他汀治疗后,血清C反应蛋白、胆固醇、甘油二脂、低密度脂蛋白水平显著降低,高密度脂蛋白水平明显升高。结论 阿托伐他汀对冠心病患者具有调脂、抗炎作用。     

依达拉奉对急性脑梗死患者C反应蛋白的影响

目的研究依达拉奉对急性脑梗死患者C反应蛋白(CRP)的影响及与预后的关系。方法 78例急性脑梗死患者随机分两组,每组39例,均使用基础治疗,治疗组加用依达拉奉治疗。观察两组的CRP变化情况及临床神经功能缺损程度评分标准(NDS)评分情况。结果依达拉奉可显著降低治疗组患者CRP的水平(P<0.05)。治疗后两组NDS评分均明显下降,但治疗组下降更明显(P<0.01),且治疗后治疗组的评分等级明显优于对照组(P<0.05)。结论依达拉奉能明显降低急性脑梗死患者CRP水平,改善其预后。     

浅谈用阿托伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果

探讨用阿托伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床效果。方法：对2011年7月～2013年6月期间我院收治的280例急性脑梗死患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这280例患者随机分为观察组和对照组,每组各有140例患者。我们使用阿托伐他汀联合依达拉奉对观察组患者进行治疗,使用依达拉奉对对照组患者进行治疗。治疗2周后,比较两组患者的治疗效果。结果：治疗2周后,在观察组的140例患者中,治疗结果为痊愈者有28例,治疗结果为显效者有105例,治疗结果为无效者有7例,治疗的总有效率为95．0％。在对照组的140例患者中,治疗结果为痊愈者有14例,治疗结果为显效者有70例,治疗结果为无效者有56例,治疗的总有效率为60.0％。观察组患者的治疗效果明显优于对照组的患者,二者相比差异有显著性（P＜0.05）。结论：用阿托伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效显著,且患者无不良反应发生。该疗法值得在临床上推广使用。     

依达拉奉联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各36例。对照组除常规治疗外给予依达拉奉治疗,治疗组在对照组基础上加用阿托伐他汀。治疗14d后观察两组患者的神经功能缺损程度及不良反应,并评定临床效果。结果治疗14d后,治疗组神经功能缺损评分（NDS）低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组总有效率为90.63%,对照组为68.75%,治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0.05）。两组不良反应差异不显著（P〉0.05）。结论依达拉奉联合阿托伐他汀治疗急性脑梗死疗效显著,安全性好,能有效促进患者神经功能恢复。     

急性脑梗死患者应用阿托伐他汀联合依达拉奉治疗的临床价值

目的探讨阿托伐他汀联合依达拉奉在治疗急性脑梗死患者过程中的临床应用价值。方法将我神经内科自2016年12月至2018年12月收治的200例确诊为急性脑梗死患者作为观察对象,并按照其入院先后顺序的原则分为观察组及对照组,每组各100例,其中对照组给予常规治疗,包括改善微循环、营养脑神经、控制脑水肿、调节血脂(阿托伐他汀)等,观察组则在对照组治疗基础上给予依达拉奉静滴,连续治疗2周后分析两组患者的临床疗效、日常生活活动能力(ADL)评分、神经功能缺损评分(NIHSS)及血胆固醇、甘油三酯及超敏C-反应蛋白水平变化情况。结果分析结果显示,观察组临床治疗有效率为97.0%,明显优于对照组(81.0%),差异具有统计学意义;在ADL、NIHSS评分方面,观察组患者ADL、NIHSS评分情况明显优于对照组,且差异亦具有统计学意义;在血液学检查方面,观察组患者的血总胆固醇、甘油三酯及超敏C-反应蛋白水平亦较对照组改善明显,差异具有统计学意义。结论阿托伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效显著,可有效改善患者预后状态,值得推广。     

依达拉奉联合醒脑静对急性脑出血患者GCS及NIHSS评分的影响

目的 研究依达拉奉联合醒脑静对急性脑出血(ACH)的治疗疗效及对患者神经功能的影响.方法 将2013年9月至2016年9月在榆林市第一医院住院治疗的ACH患者178例纳入研究,依照随机数表法分为观察组和对照组各89例.两组患者均给予常规治疗,对照组另给予依达拉奉静滴,观察组基于对照组的用药方案另增加醒脑静.比较两组患者治疗2周后的疗效、治疗前后GCS评分及神经功能缺损NIHSS评分、血肿量及C反应蛋白(CRP)水平以及不良反应.结果 观察组患者的治疗总有效率为97.75%,明显高于对照组的89.89%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的GCS评分为(15.62±6.57)分,明显高于对照组的(12.45±4.38)分,NIHSS评分为(10.15±3.06)分,明显低于对照组的(17.52±6.35)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的血肿量和CRP水平分别为(3.47±0.82)mL和(6.24±1.13)ng/L,均明显低于对照组的(8.52±1.26)mL和(12.68±1.59)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为2.25%,与对照组的6.74%比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 依达拉奉与醒脑静联合治疗ACH患者可有效提升疗效,改善神经功能,安全性较好,值得临床推广.     

阿托伐他汀对高脂血症患者血浆C反应蛋白的影响

目的观察阿托伐他汀对70例高脂血症患者血浆C反应蛋白(CRP)的影响。方法70例高脂血症患者随机分为2组,2组同时饮食控制和改变生活方式,对照组未用任何调脂药物,治疗组口服阿托伐他汀10mg/次,1次/d,1个月后观察血脂及CRP的变化。结果治疗组1个月后总胆固醇和低密度脂蛋白较治疗前有明显降低(P<0.05),高密度脂蛋白与甘油三酯前后差异无统计学意义(P>0.05),各项血脂参数前后均无明显差异(P>0.05),血浆CRP前后有明显差异(P<0.05);对照组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后2组CRP差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组血浆CRP浓度的降低与血浆总胆固醇、低密度脂蛋白浓度的降低无明显相关性(P>0.05),但与血浆高密度脂蛋白的升高呈显著负相关(r=-0.22,P<0.01)。结论阿托伐他汀可短期内安全有效地降低血浆CRP水平,且独立于降血脂作用,可有效减少CHD事件发生,改善预后。     

阿托伐他汀钙片联合依达拉奉对急性脑梗死二级预防的临床研究

目的探讨阿托伐他汀钙片联合依达拉奉在急性脑梗死二级预防中的应用,为临床预防脑梗死复发提供依据。方法将120例符合研究标准的脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,对照组在常规治疗的基础上予以依达拉奉治疗,治疗组在对照组的基础上予以阿托伐他汀钙片治疗。结果两组患者治疗前后组内TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP、IMT水平及神经功能缺损评分等观察指标比较,均有统计学意义（P〈0.0001）;两组患者治疗后组间观察指标比较,均有统计学意义（P〈0.05）。结论早期给予阿托伐他汀联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者,患者血脂指标、炎性指标及神经功能缺损评分情况恢复较佳,值得推广应用。     

阿托伐他汀对高脂血症患者超敏C反应蛋白的影响

目的:探讨阿托伐他汀对高脂血症患者血清超敏C反应蛋白(Hs-CRP)的影响。方法:检测40例使用阿托伐他汀治疗前后的高脂血症患者血清Hs-CRP水平和血脂水平,并进行相关性分析。40例年龄与性别相匹配的健康者作为正常对照。结果:高脂血症组血清Hs-CRP水平明显高于对照组(P<0.01),且与低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)呈正相关;治疗后血清Hs-CRP水平明显低于治疗前(P<0.01)。结论:高脂血症患者血清Hs-CRP水平明显升高,阿托伐他汀能显著降低血清Hs-CRP水平,有益于减少心血管事件的发生。     

依达拉奉对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白的影响

目的探讨依达拉奉对急性脑梗死（ACI）患者血清高敏C反应蛋白（CRP）含量变化的影响。方法90例ACI患者随机分为两组。治疗组45例，入院后立即给予依达拉奉30mg，溶入250ml生理盐水静脉滴注，每日2次，疗程14d，其他用药同对照组。对照组45例，只给予基础治疗。应用散射免疫比浊法检测治疗前、治疗后7d、14d的血清CRP水平，并对神经功能缺损进行标准评分。结果两组CRP水平在梗死后第7天最高，随后逐渐降低。治疗组在治疗前，第14天血清CRP水平和治疗前的神经功能缺损评分与对照组患者比较差异无统计学意义（P〉0．05），治疗后第7天治疗组CRP水平低于对照组（P〈0．05）；但第7天、第14天治疗组神经功能缺损评分明显低于对照组（P〈0．01）。结论依达拉奉明显降低ACI患者血清CRP水平，有利于减轻炎症反应，改善脑梗死部位缺血缺氧和缺损神经功能．     

高压氧联合依达拉奉对老年急性脑梗死患者NIHSS评分及血管新生分子水平的影响

目的 高压氧联合依达拉奉对老年急性脑梗死患者NIHSS评分及血管新生分子水平的影响.方法 回顾性分析2019年1—12月本院收治的93例老年急性脑梗死患者的临床资料,根据治疗方式的不同分为观察组(高压氧联合依达拉奉及丁苯酞治疗,n=47)和对照组(高压氧联合丁苯酞治疗,n=46),比较两组神经功能指标、血管新生分子指标、国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.结果 观察组血清胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、脑特异性蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平均低于对照组,血管通透因子(VEGF)、血管生成素-2(Ang-2)水平均高于对照组,NIHSS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 高压氧联合依达拉奉及丁苯酞可有效抑制老年急性脑梗死患者血清GFAP、S100β、NSE水平,改善神经功能,促进血管新生.     

阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征患者早期血浆C反应蛋白的影响

目的探讨短期应用阿托伐他汀对急性冠状动脉综合征（ACS）患者早期C-反应蛋白（CRP）的影响。方法经临床诊断ACS92例,随机分为治疗组和对照组,各46例,对照组给予ACS的一般治疗,不予任何调脂药物;治疗组除给予ACS的一般治疗外,加服阿托伐他汀20mg／d。用酶联免疫法（ELISA）分别检测两组患者的血清CRP。结果两组患者治疗前、后血脂TC、TG、HDC—C、LDL—C的比较差异无统计学意义。两组治疗前和对照组治疗前后的血浆CRP比较差异无统计学意义。治疗组CRP治疗后较治疗前分别下降39．82％和32．39％,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论应用阿托伐他汀短期治疗患者能够使CRP显著下降,说明他汀类早期应用有抗炎、稳定斑块及防止斑块破裂的作用。     

清热降浊汤联合依达拉奉对急性脑梗死患者超敏C反应蛋白水平的影响

我科采用清热降浊法联合依达拉奉治疗急性脑梗死,报告如下. 1.对象与方法:我院急诊科2010年1月至8月收治急性脑梗死患者60例,诊断均符合全国第四届脑血管学术会议修订的标准[1],并经头颅CT和MRI证实.入选患者1～3个月内均无急性创伤、感染、风湿等疾病史,无明显肝、肾功能异常,无肿瘤病史.     

清热降浊汤联合依达拉奉对急性脑梗死患者超敏C反应蛋白水平的影响

我科采用清热降浊法联合依达拉奉治疗急性脑梗死,报告如下. 1.对象与方法：我院急诊科2010年1月至8月收治急性脑梗死患者60例,诊断均符合全国第四届脑血管学术会议修订的标准[1],并经头颅CT和MRI证实.入选患者1～3个月内均无急性创伤、感染、风湿等疾病史,无明显肝、肾功能异常,无肿瘤病史.     

清热降浊汤联合依达拉奉对急性脑梗死患者超敏C反应蛋白水平的影响

我科采用清热降浊法联合依达拉奉治疗急性脑梗死,报告如下. 1.对象与方法:我院急诊科2010年1月至8月收治急性脑梗死患者60例,诊断均符合全国第四届脑血管学术会议修订的标准[1],并经头颅CT和MRI证实.入选患者1～3个月内均无急性创伤、感染、风湿等疾病史,无明显肝、肾功能异常,无肿瘤病史.