复方黄芪肠宁灌肠剂中三七提取工艺的优选

目的优选复方黄芪肠宁灌肠剂中三七的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,用高效液相色谱法测定提取液中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1的含量,优选三七药材的提取工艺条件。结果优选的工艺为70%的乙醇6倍量,提取3次,每次1.0 h。结论优选的提取工艺三七总皂苷提取率高,适用于生产。     

母鸡油制三七质量标准初步研究

目的初步建立母鸡油制三七饮片的质量标准。方法采用HPLC测定饮片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的含量;对10批次三七生品及制品的水分、总灰分、酸不溶性灰分、醇溶性浸出物、Rg1、Rb1和R1进行含量测定,并进行分析评价。结果建议母鸡油制三七饮片水分不超过3.9%,总灰分不超过3.0%,酸不溶性灰分不超过0.9%,以干品计醇溶性浸出物不得少于14.2%,人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R1的总含量不得少于3.4%。结论初步建立母鸡油制三七饮片量化质控标准评价体系。     

云南省不同产地三七的成分分析

目的对云南省不同产地三七的成分进行分析。方法采用L9(34)正交实验,优化三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的超声提取方法。利用HPLC法测定云南省不同产地的21批三七样品中三种皂苷的含量,SPSS数据分析软件比较分析其含量数据差异。结果云南省不同产地的21批三七样品中3种皂苷的含量范围分别是:三七皂苷R10.30～1.43 mg/g、人参皂苷Rg11.77～5.52 mg/g、人参皂苷Rb11.76～3.44 mg/g。21批云南不同产地三七样品中皂苷含量均符合药典要求,其中采自大理云龙的三七样品中各皂苷含量均较高,甚至高于来自道地产区文山的样品。同时建立三七的HPLC指纹图谱,样品出峰个数为32个,选取人参皂苷Rb1为参照峰,共有峰占总峰数比例达到71.88%。结论云南省不同产地的三七样品所含成分基本一致。方法简便、灵敏,可用于不同产地三七的成分质量分析及评价。     

三七总皂苷凝胶膏剂质量标准研究

目的：建立三七总皂苷凝胶膏剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法进行定性鉴别;高效液相色谱法对三七总皂苷凝胶膏剂中的三七皂苷Rl、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1三种成分进行测定;按《中国药典》（2010年版一部）方法考察凝胶膏剂的含膏量及赋形性.结果：三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1在同一块薄层板上分离度良好,专属性强;三七总皂苷凝胶膏剂中三种成分的含量稳定,其含量分别为三七皂苷R11.68mg·g-1,人参皂苷Rg114.6mg·g-1,人参皂苷Rb13.30mg·g-1;其含膏量及赋形性符合要求.结论：该方法可靠、简便、准确,可作为三七总皂苷凝胶膏剂的质量控制方法.     

HPLC-ELSD法测定三七叶中人参皂苷Rb3、Rc、Rb1的含量

三七为五加科人参属植物三七Panax notogineseng(Burk．)F．H．Chen)的干燥根。在三七叶中以人参皂苷Rb3、Rc和Rb1含量最高，是三七叶总皂苷中的主要活性成分。从三七茎叶中提取三七叶总皂苷主要含有20(S)-原人参二醇型皂苷。具有镇静安神、清热消肿、活血止血之功效，能治疗神经衰弱，     

三七总皂苷分散片原料药的初步筛选

目的:对三七总皂苷分散片的原料药进行初步筛选。方法:按照WS3-B-3590-98标准采用薄层色谱扫描法,进行三七总皂苷中人参皂苷Rb1、Rg1的含量测定,并测定其干燥失重。结果:维和药业的三七总皂苷Rg1、Rb1的含量及干燥失重符合WS3-B-3590-98标准的要求,而YY药业的三七总皂苷中未能检出Rb1,且干燥失重超过5%.结论:在制备工艺研究过程中采用维和药业的三七总皂苷进行投料。     

三七皂苷在大鼠外翻肠囊中的吸收及与P-糖蛋白相互作用研究

目的 研究三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在大鼠外翻肠囊模型中的吸收特性及其与P-糖蛋白(P-gp)的相互作用.方法 采用HPLC法,建立三七皂苷有效组分中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1在肠液中含量测定方法.采用大鼠外翻肠囊模型,考察不同时间、不同浓度及不同转运方向对三七皂苷...     

人参皂苷Rb3照品的制备研究

目的：以三七叶为原料,研究人参皂苷Rb3对照品的制备与分析技术.方法：通过色谱方法分离三七叶中人参皂苷Rb3,用光谱方法鉴定结构,并用TLC、HPLC方法检查纯度和标定含量.结果：人参皂苷Rb3对照品经TLC检查无杂质斑点,二维及三维HPLC检查为单一成分,峰纯度因数999.60,含量为99.84%.结论：人参皂苷Rb3对照品达到中药质量标准用化学对照品技术要求,已列入《中国药典》2005年版.     

HPLC法测定三七总皂苷分散片中三种皂苷的含量

目的:采用HPLC法测定三七总皂苷分散片中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和Rg1三种皂苷含量,为建立三七总皂苷分散片质量标准含量测定方法提供依据。方法:用Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6×250mm,5μm)分析柱;乙腈-水线性梯度洗脱;流速1.0mL/m in,检测波长203nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和Rb1的线性范围分别为0.12~2.4μg,0.4~8μg,0.5~10μg。该方法回收率三七皂苷R1为99.36%(RSD=1.53%)、人参皂苷Rg1为98.69%(RSD=0.86%)和人参皂苷Rb1为98.92%(RSD=1.27%)。结论:HPLC梯度洗脱能将三种皂苷很好地分离检测,方法准确灵敏,稳定可靠,可用于三七总皂苷分散片的质量控制。     

三七不同单株的皂苷成分比较分析

目的:分析比较三七不同单株主根中皂苷含量的差异.方法:随机抽取3年生三七单株,以HPLC测定其人参皂苷Rg1、Rb,1、Rd、Re以及三七皂苷R,1等5个成分的含量.结果:不同的三七单株间在总皂苷含量及各单体皂苷的含量上均存在较大的差异,各皂苷成分的组成比例也存在明显差异.结论:三七个体间存在较大差异,提示在进行三七药材样品的含量测定时,应该尽可能地采用大样本,以消除由于植株间的个体差异所导致的偏差.认为三七是一个具有较大个体间差异的群体,作为良种选育的材料来源有较好的前景.     

RP-HPLC法测定三七叶中皂苷成分的含量

目的建立三七叶中皂苷类成分的含量测定方法,为控制三七叶质量提供检测依据。方法采用RPHPLC梯度洗脱法测定,A、B流动相分别为乙腈、水,按拟定方法对三七叶中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1进行检测,检测波长206 nm。结果三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1表明回收率分别为97.72%(RSD1.98%)、98.47%(RSD1.50%)、99.12%(RSD0.64%);结论该法专属性高、准确,可有效控制三七叶的质量。     

三七及三七叶的对比研究

目的:对三七及三七叶所含皂苷类成分进行对比研究.方法:采用薄层色谱法和高效液相色谱法对二者所含皂苷类有效成分的类型进行了综合比较,采用高效液相色谱法对二者人参皂苷Rb1含量亦进行了比较.结果:三七叶所含皂苷类成分以人参二醇型为主,而三七所含皂苷类成分则是两种类型(人参二醇型与人参三醇型)兼顾,且三七中人参皂苷Rb1含量明显高于三七叶.结论:三七叶在某些方面可作为三七的替代品应用于临床.     

三七止血片中三七含量测定

目的：对三七止血片中三七的主要成分进行测定,提高质控标准。方法：采用液相梯度法以人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的含量为指标。结果：测定三七止血片中人参皂苷Rg12.42 mg/片,人参皂苷Rb11.37 mg/片,三七皂苷R10.15 mg/片,含皂苷总量为3.94 mg/片。结论：液相梯度法方法可控,可以达到提高药品质量控制的目的。     

HPLC同时测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量

目的 建立高效液相色谱法测定乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量。 方法 色谱柱为CAPCELL PAK C₁₈(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相A为乙腈,B为水;流速：1.0 mL·min^-1;检测波长为203 nm;洗脱程序：0~12 min,A相19%,B相81%;12~60 min,A为19%→36%,B为81%→64%。结果 三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1保留时间分别为21,25,51 min,与各自相邻峰的分离度均在1.5以上。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.100 2~2.00 4 μg、0.418 8~8.376 μg和0.187~3.74 μg。三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的回收率分别为98.5%,99.6%和96.5%,RSD分别为1.9%,1.3%和1.9%。结论 本法简便、准确、重现性好,可用于乳癖消颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1 含量的同时测定。     

不同来源西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb1含量的比较

目的：比较不同来源西洋参的质量。方法：采用比色法测定西洋参中人参总皂苷的含量，以HPLC法测定人参皂苷Rb1的含量，综合此二项指标评价西洋参的质量。结果：7种西洋参市售品中，加拿大西洋参中人参总皂苷及人参皂苷Rb1含量最高，北京怀柔较之略低。结论：7种市售西洋参中所含人参总皂苷均大于4％，人参皂苷Rb1均大于1％，且总皂苷含量越高，Rb1含量越高。     

黄芪和三七的主要有效成分配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织能量代谢的影响

【目的】 研究黄芪的主要有效成分黄芪甲苷和三七的主要有效成分人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1配伍对小鼠脑缺血再灌注后脑组织能量代谢的影响。 【方法】 C57BL/6小鼠随机分组,连续给药3 d,末次给药1 h后,结扎双侧颈总动脉造成脑缺血20 min,再灌注24 h。用高效液相色谱法(HPLC)测定脑组织中ATP、ADP、AMP含量,计算总腺嘌呤核苷酸(TAN)、能荷(EC)值; RT-PCR法测定葡萄糖转运蛋白(GLUT3) mRNA表达,蛋白质印迹法测定脑组织磷酸化的单磷酸腺苷激活的蛋白激酶α1/2 (p-AMPK α1/2)、GLUT3蛋白表达。 【结果】 (1)黄芪甲苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1可显著增加缺血再灌注后脑组织ATP、ADP、AMP含量,提高TAN值;黄芪甲苷+人参皂苷Rg1、黄芪甲苷+人参皂苷Rb1、黄芪甲苷+三七皂苷R1及四种有效成分配伍均可显著提高脑组织ATP、ADP、AMP含量及TAN、EC值,且两种有效成分配伍的效应强于各有效成分单用,四种有效成分配伍的效应强于各有效成分单用及大部分两有效成分配伍。(2)黄芪甲苷、三七皂苷R1、四种有效成分配伍组、黄芪甲苷+人参皂苷Rg1及黄芪甲苷+三七皂苷R1能显著增加缺血再灌注后脑组织p-AMPK α1/2蛋白表达,且四种有效成分配伍,黄芪甲苷与人参皂苷Rg1、三七皂苷R1配伍升高p-AMPK α1/2的效应分别高于各有效成分单用,四种有效成分配伍组的效应高于黄芪甲苷+人参皂苷Rb1组。(3)脑缺血再灌注后,各药物均能提高脑组织GLUT3基因和蛋白表达,且黄芪甲苷与人参皂苷Rg1和三七皂苷R1两药或四种有效成分配伍增强GLUT3表达的效应大于各有效成分单用;四种有效成分配伍上调GLUT3 mRNA表达的效应大于黄芪甲苷+人参皂苷Rb1配伍,上调GLUT3蛋白表达的效应大于黄芪甲苷+人参皂苷Rb1及黄芪甲苷+三七皂苷R1。 【结论】 黄芪和三七的四种主要有效成分配伍对脑缺血再灌注后脑组织能量代谢的改善具有促进作用,其机制可能与上调脑组织AMPK磷酸化水平,增强脑组织GLUT3蛋白表达,从而介导葡萄糖进入神经细胞,增加神经细胞的葡萄糖供应和摄取,改善缺血后脑组织的能量代谢有关。     

UPLC测定三七总皂苷微丸中5种皂苷类成分含量研究

目的经建立超高效液相色谱法(UPLC)法测定三七总皂苷微丸中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd 5种皂苷类成分含量的方法,并测定6批样品的各成分含量。方法采用ACQUITY UPLC~?BEH C-18(2.1 mm×50 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈(C)-水(D)为流动相梯度洗脱(0～1.7 min,20%C;1.7～4.83 min,20%C～46%C;4.83～6.08 min,46%C～33%C;6.08～6.70 min,33%C～20%C;6.70～11.00 min,20%C),检测波长为203 nm,流速为0.5 mL·min~(-1),柱温为25℃。结果三七总皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd分别在67.74～237.09、250.44～876.54、257.28～900.48、202.70～709.46、6.96～41.76 mg/mL范围内线性关系良好(r≥0.999),平均加样回收率分别为105.2%、104.33%、94.63%、93.65%、106.52%;6批三七总皂苷微丸各成分含量均值分别为1.55%、6.55%、0.67%、6.02%、1.40%。结论建立的含量测定方法准确简便、重复性好,6批三七微丸样品含量接近,工艺稳定。     

三七叶与茎HPLC的比较分析及Rb3含量的测定

目的：比较三七叶和三七茎的皂苷成分,为叶苷相关产品的质量提供技术保障。方法采用HPLC,对三七叶和三七茎的皂苷成分进行比较,其中主要以人参皂苷Rb3、Rb1的含量为考察指标。结果三七叶中主要成分为Rb3,其中三个产地的三七叶中Rb3平均含量为1.025%.三七茎秆中以Rb1为主,Rb3微量。结论三七叶和三七茎中主要皂苷成分有显著的差异,为保证叶苷产品的质量稳定,应重视生产原料的选择,控制三七叶和茎的比例。     

荭叶心通软胶囊中三七提取工艺研究

目的:优选荭叶心通软胶囊中三七药材的最佳提取工艺.方法:采用正交实验法,以人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1的转移率为指标,优选三七的提取工艺.结果:最佳水煎煮工艺是加药材重量10倍的水(第一次多加2倍量),煎煮3次,每次1h;最佳醇沉工艺是加乙醇使含醇量为55％,放置12 h.结论:优选的提取工艺对三七总皂苷提取率高,操作简便.     

鲜三七与干三七皂苷含量的比较

三七 Panax notoginseng( Burk.) F.H.Chen为五加科人参属多年生草本植物 ,是我国特有的传统名贵药材。对三七的开发和使用一般是经过干燥后的干三七 ,鲜三七的研究尚未有文献报道 ,由于传统三七干燥过程中需打磨 ,是有害物质二次污染三七的途径之一 ,为了充分利用产区优势 ,直接开发利用鲜三七 ,开展了鲜三七与干三七皂苷含量的比较 ,为鲜三七的开发提供实验依据。　　皂苷是三七的主要有效成分之一 ,其中人参皂苷 Rg1,Rb1的含量最高 ,在现有标准中已将其作为三七品质评价的指标 [1,2 ] ,而三七皂苷 R1是三七特有的皂苷成分 ,也有较高…