恩他卡朋添加治疗有剂末现象帕金森病的初步研究

目的 探讨恩他卡朋联合左旋多巴治疗有剂末现象的帕金森病患者(PD)的疗效及安全性.方法 分别对40例服用左旋多巴伴有剂末现象的PD患者联合应用恩他卡朋自身对照研究.在试验前和添加恩他卡朋治疗后第1周、第4周、第8周、第12周分别进行"统一帕金森病评定量表"(UPDRS)评分,比较试验前和添加恩他卡朋治疗后左旋多巴每日服用总量,并对不良反应统计分析.结果 加用恩他卡朋治疗后,第1周、第4周、第8周、第12周UPDRS评分均有下降,随着治疗时间延长,UPDRS评分下降明显(P＜0.01);在添加治疗后第4周、第8周、第12周,左旋多巴每日服用总量下降与试验前比较有统计学意义(P＜0.05),且没有发现严重不良事件(P＞0.05).结论 恩他卡朋添加治疗有剂末现象的PD患者有效、安全.     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病治疗中的应用效果

目的：分析联合使用左旋多巴与恩他卡朋用于治疗帕金森病的临床效果。方法：选取2019年7月-2020年8月在咸宁市第一人民医院进行帕金森病治疗的患者114例作为研究对象,随机分为两组,各57例。对照组使用左旋多巴片进行治疗,观察组使用左旋多巴片联合恩他卡朋进行治疗。比较两组临床效果与并发症发生情况。结果：两组起效时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在开期时间方面,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在关期时间与异动时间方面,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组UPDRSⅡ的评分统计数值低于对照组,UPDRSⅢ的评分统计数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组关于并发症发生率的统计数值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：联合使用左旋多巴与恩他卡朋用于治疗帕金森病,能够取得较好的临床效果,且并发症情况较少,建议在帕金森的临床治疗中推广使用。     

恩他卡朋联合左旋多巴治疗有剂末现象的帕金森病患者的疗效

【目的】探讨恩他卡朋联合左旋多巴加外周脱梭酶抑制剂治疗有剂末现象的帕金森病患者的疗效及安全性。【方法】分别对30例有剂末现象的帕金森患者服用左旋多巴加外周脱羧酶抑制剂联合应用恩他卡朋进行自身对照研究,在试验前和添加恩他卡朋治疗后第一周、第四周、第八周分别进行统一帕金森病评定量表(UPDRS)[1]评分,并且比较试验前和添加恩他卡朋治疗后第1周、第4周、第8周左旋多巴每日服用总量进行比较。【结果】加用恩他卡朋治疗后,第1周、第4周、第8周UPDRS评分均有下降,随着治疗时间延长,UPDRS评分下降明显;在添加治疗后4和8周,左旋多巴每日服用总量与试验前比较有显著性差异(P<0.05),且没有发现严重不良事件。【结论】左旋多巴加外周脱羧酶抑制剂治疗有剂末现象的帕金森病患者添加恩他卡朋治疗有效、安全。     

联合恩他卡朋治疗帕金森病时左旋多巴的剂量探究

目的 探讨临床治疗帕金森病（Parkinson’s Disease, PD）联合恩他卡朋时左旋多巴的剂量研究。方法便利选取2021年1月—2023年1月于贵阳市第二人民医院治疗的68例PD患者为研究对象,根据治疗时左旋多巴的剂量分为观察组和对照组,每组34例。观察组患者采用恩他卡朋联合左旋多巴（250 mg/次）治疗,对照组患者采用恩他卡朋联合左旋多巴（350 mg/次）治疗。比较两组临床疗效、统一帕金森病评定量表评分、炎性反应指标、氧化应激指标及不良反应。结果 观察组临床疗效高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后两组患者的统一帕金森病评定量表评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。治疗后两组患者的炎性反应指标均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P均<0.05）。治疗后两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 小剂量的左旋多巴联合恩他卡朋治疗PD的临床效果显著,可以有效改善PD症状和提高患者的日常生活能力,改善炎性反应指标和氧化应激反应,不会增加不良反应。     

左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清IL-1β及Cys-C的影响

【摘要】 目的 探讨左旋多巴联合恩他卡朋对帕金森病患者血清白细胞介素-1β（IL-1β）、胱抑素-C（Cys-C）的影响。方法 选择2014年6月～2016年6月我院接诊的90例帕金森病患者, 通过随机数表法分为观察组和对照组各45例。对照组使用左旋多巴治疗,观察组在此基础上,联用恩他卡朋治疗。比较两组IL 1β、Cys-C、UPSRS评分、H-Y分期、生活质量（PDQ-39）、临床疗效及不良反应。结果 治疗后,观察组IL-1β、Cys-C水平低于对照组（P＜0.05）;观察组UPSRS评分、H-Y分期、生活质量PDQ-39评分低于对照组低（P＜0.05）;观察组临床疗效总有效率9556%（43/45）高于对照组6667%（30/45）（P＜0.05）;观察组不良反应总发生率1778%（8/45）低于对照4000%（18/45）（P＜0.05）。结论 在帕金森病患者中应用左旋多巴联合恩他卡朋治疗效果显著,可有效改善运动功能和生活质量,提高临床疗效,其机制可能和降低血清IL-1β、Cys-C水平相关,且联合用药可缓解左旋多巴产生的不良反应,安全性高,值得应用推广。     

恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症的临床效果分析

目的评价恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症的临床疗效。方法将92例帕金森异动症患者随机分为恩他卡朋组和金刚烷胺组,各46例。恩他卡朋组给予恩他卡朋治疗,金刚烷胺组给予金刚烷胺治疗,均采用美多芭作为基础治疗,用治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分变化评价两组的临床疗效,以不良事件评价安全性。结果恩他卡朋组有效率(89.13%)高于金刚烷胺组(80.43%)(P<0.05)。恩他卡朋与金刚烷胺均可改善患者的运动功能和运动并发症,恩他卡朋组UPDRSⅢ和Ⅳ评分均明显低于金刚烷胺组(P<0.05)。恩他卡朋组与药物相关的不良反应发生率为30.43%,金刚烷胺组为32.61%,两组不良反应发生意义率差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩他卡朋与金刚烷胺治疗帕金森异动症不良反应发生率相当,恩他卡朋在改善患者运动功能和运动并发症方面明显优于金刚烷胺,值得临床推广。     

卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的疗效

目的:探讨卡比多巴-左旋多巴控释片治疗帕金森病合并睡眠障碍患者的临床疗效。方法:选取2015年1月到2016年1月于我院就诊的帕金森病合并睡眠障碍患者共74例,将患者按照入院编号,随机分为两组,观察组和对照组患者各37例,对照组患者入院之后给予其艾司唑仓治疗;观察组患者采用卡比多巴-左旋多巴控释片进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组37例患者在接受卡比多巴-左旋多巴控释片治疗之后,无不良反应的发生;对照组患者发生不良反应的概率为13.5%。观察组患者接受卡比多巴-左旋多巴控释片治疗之后匹茨堡睡眠质量评分和帕金森病评定评分,较之对照组患者的匹茨堡睡眠质量评分和帕金森病评定评分都比较低,比较两组患者的治疗效果。观察组患者治疗效果要明显高于对照组患者,组间治疗效果比较具有明显差异,P0.05。结论:临床上在治疗帕金森病合并睡眠障碍时,可以采用卡比多巴-左旋多巴控释片的治疗方法,获得非常理想的治疗效果,安全有效值得在临床上大力推广。     

恩他卡朋与吡贝地尔治疗帕金森病异动症效果的对比研究

目的:探讨恩他卡朋和吡贝地尔治疗帕金森病异动症的效果。方法:筛选本院接诊的60例帕金森病异动症患者入组,按照不同的用药方案分为两组,恩他卡朋组(n=30)和吡贝地尔组(n=30)。均在治疗前1 d及治疗6个月后行UPDRS评分,评估患者的症状,同时记录药物的副反应情况。结果:恩他卡朋组精神行为情绪、运动检查、日常能力、并发症和总分均显著低于吡贝地尔组(P0.05);恩他卡朋组副反应率显著低于吡贝地尔组(P0.05)。结论:恩他卡朋治疗帕金森病异动症可降低异动情况,改善症状,且副反应较低,对提高患者的生活质量有积极意义。     

恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病疗效及对运动症状的改善作用

目的 分析恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病患者的疗效及对运动症状的改善情况,并与卡左双多巴控释片治疗作比较。方法 采用便利抽样的方法选取浙江省永康市第一人民医院2020年3月～2023年3月收治的80例帕金森病患者,根据随机数字表法分为卡左双多巴控释片组和恩他卡朋双多巴片组,每组40例。比较两组临床疗效、运动症状改善情况、血清细胞因子水平及不良反应。结果 治疗后,恩他卡朋双多巴片组总有效率是95.00%,高于卡左双多巴控释片组77.50%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗2周、4周、8周时,恩他卡朋双多巴片组UPDRS-Ⅲ评分均低于同期卡左双多巴控释片组,差异有统计学意义（P<0.01）;恩他卡朋双多巴片组hs-CRP、IL-6均低于卡左双多巴控释片组,差异有统计学意义（P<0.01）;两组各不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 恩他卡朋双多巴片治疗帕金森病不仅能提高临床疗效、改善运动症状,还能调节血清细胞因子水平,提高患者治疗安全性。     

左旋多巴联合恩他卡朋口服对帕金森病患者认知功能和血Hcy的影响

目的：探讨左旋多巴联合恩他卡朋口服对帕金森病患者认知功能和血半胱氨酸(Hcy)的影响。方法：选取2019年1月—2021年6月于我院确诊的帕金森病患者48例，采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组24例。对照组患者采用左旋多巴治疗，观察组患者在对照组治疗基础上采用恩他卡朋治疗，均持续治疗90d。于治疗前后采用智力状态检查量表(MMSE)评估患者认知功能，采用帕金森综合评分量表(UPDRS-Ⅲ)评估患者运动功能，根据评分变化评定两组患者的临床疗效，并对所有患者进行SCL-90因子分值评估。检测患者血Hcy,记录其不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后，两组MMSE评分显著上升，UPDRS-Ⅲ评分显著下降，且观察组MMSE和UPDRS-Ⅲ评分较对照组改善明显(P<0.05)。治疗后，观察组躯体、抑郁、焦虑、人际关系等SCL-90因子分值明显低于对照组(P<0.05)。治疗后，两组Hcy指标明显低于治疗前，且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论：左旋多巴联合恩他卡朋治疗...     

观察美多巴联合普拉克索治疗帕金森病的临床效果

目的探究美多巴与普拉克索联合治疗帕金森病的具他临床效果。方法选取本院于2015年1月至2018年1月收治的98例帕金森病人作为研究对象,利用数字排列法分成两组。奇数为对照组(n=49)单纯使用美多巴治疗,偶数为研究组(n=49)予以美多巴+普拉克索联合治疗。对比分析两种治疗方法对帕金森患者病症的改善情况。结果治疗后,研究组病人的UPDRSⅡ评分、UPDRSⅢ评分、TESS评分显著低于对照组(P0.05)。结论美多巴联合普拉克索治疗帕金森病人可显著改善其运动功能,降低不良反应发生率,从而达到有效改善其生活质量的目的,是一种切实可行的治疗方法,值得推广。     

恩他卡朋与吡贝地尔援释片治疗帕金森病异动症的疗效对比

目的评定恩他卡朋与吡贝地尔援释片治疗帕金森病异动症的疗效。方法将35例患者随机分为治疗组（添加恩他卡朋）18例、对照组（添加吡贝地尔援释片）17例,对照组给予左旋多巴片加吡贝地尔援释片,治疗组给予左旋多巴片加恩卡他朋。治疗12周后观察临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组,统计学有显著差异。结论恩他卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病异动症患者疗效显著,能明显提高患者生活质量。     

左旋多巴联合恩他卡朋在帕金森病患者中的临床效果观察

目的:探究在帕金森患者临床治疗中应用左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗的效果。方法:选取在我院接受诊治的68例帕金森患者作为观察对象,依据系统抽样法将其分为参照组和研讨组,每组34例。参照组给予左旋多巴进行治疗,研讨组给予左旋多巴联合恩他卡朋进行治疗,对两组患者临床效果及脑脊液相关炎症因子进行观察分析。结果:治疗前,两组患者帕金森症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研讨组显著优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者脑脊液相关炎性因子比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研讨组显著优于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:左旋多巴联合恩他卡朋治疗帕金森病患者临床效果显著,不仅促进了患者临床症状的改善,也促进了脑脊液相关炎症因子的改善,值得临床推广应用。     

普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病的临床效果

目的观察普拉克索联合多巴丝肼治疗老年帕金森病(PD)的临床效果。方法选取南阳市第二人民医院2018年2月至2019年1月收治的96例老年PD患者,按照随机数表法分为联合组(48例)和对照组(48例)。对照组接受多巴丝肼治疗,联合组接受多巴丝肼联合普拉克索治疗,统计两组疗效、不良反应发生率、治疗前后PD统一评分量表(UPDRS)评分。结果联合组总有效率为85.42%(41/48),高于对照组的66.67%(32/48)(P<0.05);治疗后,联合组UPDRSⅣ、UPDRSⅢ、UPDRSⅡ、UPDRSⅠ评分较对照组低(P<0.05);联合组不良反应发生率[16.67%(8/48)]与对照组[27.08%(13/48)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普拉克索联合多巴丝肼治疗老年PD患者的效果显著,能改善症状,且安全性高。     

对帕金森病临床治疗效果的综合分析

目的分析对帕金森病的临床治疗效果。方法选取本院于2015年1月至2018年4月收治的58例帕金森患者作为研究对象,所有患者均予以多巴丝肼片治疗,部分患者加用吡贝地尔缓释片或盐酸普拉克索片治疗,70岁的患者予以盐酸苯海索进行治疗。对其临床资料进行回顾性分析。结果 2组治疗后的UPDRS评分均显著低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05);组间的UPDRS评分差异无统计学意义(P0.05)。多巴丝肼片+吡贝地尔缓释片组的全部医疗费用显著低于多巴丝肼片组+盐酸普拉克索片组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对帕金森病采用左旋多巴联合多巴胺受体激动剂治疗,可增强临床疗效,节约医疗成本,临床应用价值较高,值得推广。     

美多巴联合普拉克索对帕金森患者UPDRSⅢ评分、TESS评分的影响

目的探讨美多巴联合普拉克索在帕金森患者中的应用效果。方法选取2017年3月至2019年6月于本院接受治疗的帕金森患者86例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各43例。对照组给予常规治疗+美多巴治疗,观察组给予常规治疗+美多巴+普拉克索治疗,比较两组统一帕金森病评分量表(UPDRSⅢ)评分、副反应量表系统(TESS)评分及帕金森分级情况。结果观察组治疗后UPDRSⅢ评分低于对照组,治疗1、4、8、12周时TSS评分均低于对照组,且帕金森病Hoehn-Yahr分级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美多巴联合普拉克索可降低帕金森患者UPDRSⅢ评分,改善TESS评分,控制帕金森疾病进展。     

美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床效果分析

目的探讨美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床治疗效果。方法选取开封市中心医院2 0 1 4年1 0月至2 0 1 5年1 0月期间住院治疗的帕金森病患者5 0例,随机分成观察组和对照组,每组2 5例,对照组采用单一美多巴治疗,观察组采用美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗,对两组患者的临床疗效进行统计分析。结果治疗前,两组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分明显低于对照组(P<0.05)。结论美多巴联合多巴胺受体激动剂治疗帕金森病的临床效果更好,安全性高,具有较好的临床推广意义。     

奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性分析

目的观察奥匹卡朋联合左旋多巴治疗帕金森病的疗效及安全性。方法选择2016年6月-2018年3月西安医学院第二附属医院神经内一科收治的首诊帕金森病患者70例作为研究对象,按随机数字表法分为2组,对照组38例接受左旋多巴单药治疗,研究组32例接受奥匹卡朋联合左旋多巴治疗。治疗12周后评估2组疗效及自主神经功能损伤情况、检测血清氧化应激指标[活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSII)、超氧化物歧化酶(SOD)]含量,记录治疗期间药物不良反应发生情况。结果治疗12周后,研究组患者的临床有效率为96. 88%,高于对照组患者的81.58%(χ~2=4. 015, P=0.045);帕金森病自主神经症状量表(SPOCA-AUT)总分及子项目中胃肠道、泌尿系统、心血管、瞳孔活动评分值低于对照组(t/P=1.850/0. 035、7.156/0. 000、4. 074/0. 000、4. 428/0.000、4.800/0.000),体温调节、性功能评分值与对照组比较无明显差异(P>0.05);血清ROS、MDA的含量低于对照组,GSH、SOD的含量高于对照组(t=5.104、4.182、5.034、7.495,P均=0.000)。治疗期间,研究组患者胃肠道反应、"开关"现象、日内波动现象、排尿困难等不良反应发生率低于对照组患者(χ~2/P=4.159/0. 041、4. 983/0. 026、4.015/0.045、4.534/0.033),2组间便秘、失眠症等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论帕金森病患者在左旋多巴治疗同时加入奥匹卡朋进行联合治疗,可提升治疗效果,并减轻某些自主神经功能损伤及全身氧化应激反应,且具有良好的安全性。     

多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对血清炎症因子的影响

目的：研究多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病的效果及对患者血清炎症因子的影响。方法：选择2019年1月-2021年12月山东省泰安荣军医院收治的74例帕金森病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组（n=37）、对照组（n=37）。对照组采用多巴丝肼治疗,观察组采用多巴丝肼联合左旋多巴治疗。比较两组总有效率、不良反应发生率、炎症因子水平及生活质量评分。结果：观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、白介素-1β(IL-1β)水平均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;治疗后观察组帕金森患者生活质量问卷（PDQ-39）中各维度评分与总分均低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论：多巴丝肼联合左旋多巴治疗帕金森病效果显著,可有效控制炎症反应,改善患者生活质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效及 对血清Cys C、Hcy的影响*

目的 观察参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效及对血清胱抑素C（Cys C）、同型半胱氨酸（Hcy）的影响。方法 选择帕金森病患者103例,依据随机数表法分为对照组51例与观察组52例。对照组患者给予复方卡比多巴片治疗,观察组在复方卡比多巴片基础上给予参志胶囊治疗。比较2组疗效,治疗前后抑郁自评量表（SDS）、日常生活活动能力（BI）、帕金森病评分量表（UPDRS）评分和血清Cys C、Hcy水平变化。结果 观察组治疗总有效率（88.46%）高于对照组（66.67%）（P<0.05）。2组治疗后SDS评分和UPDRS评分较治疗前降低,而BI评分较治疗前增加（观察组：t=24.751、26.061、17.148,对照组：t=11.944、11.841、11.403,P<0.05）;观察组治疗后SDS评分和UPDRS评分低于对照组,而BI评分高于对照组（t=10.589、9.658、6.766,P<0.05）。2组治疗后血清Cys C和Hcy水平较治疗前降低（观察组：t=15.643、16.862,对照组：t=5.612、5.883,P<0.05）;观察组治疗后血清Cys C和Hcy水平低于对照组（t=6.938、6.973,P<0.05）。目结论 参志胶囊联合复方卡比多巴片治疗帕金森病患者疗效明显,可降低血清Cys C和Hcy水平。