如达溃疡散对乙酸型胃溃疡大鼠实验性研究

目的探讨如达溃疡散对实验性胃溃疡大鼠消化性溃疡防治作用及影响机制,为本方的实验研究及临床应用提供更加科学的实验依据。方法 (1)建立慢性胃溃疡模型即乙酸型,通过造模前预防性给药和造模后治疗性给药,观察胃黏膜损伤及修复情况。(2)采用ELISA法检测乙酸型大鼠转化生长因子β1(TGF-β1)含量。结果乙酸型大鼠实验结果提示:与模型组比较,蒙药各剂量组可明显增加胃黏膜再生黏膜厚度、降低黏膜肌层缺损宽度;奥美拉唑组与蒙药低剂量组比较无明显差异,且优于中、高剂量组;与模型组比较,如达溃疡散各剂量组增加大鼠血清转化生长因子β1(TGF-β1)的含量;低剂量组与奥美拉唑组比较无明显差异,且优于中、高剂量组。结论如达溃疡散可有效拮抗实验性胃溃疡的产生,影响机制可能是通过增加防御因子来实现的。     

溃疡散对大鼠实验性胃溃疡的保护机制

目的　研究溃疡散对实验性大鼠胃溃疡的保护作用机制。方法　Wistar大鼠 5 0只 ,随机分为 0 .5 %羧甲基纤维素钠组、西咪替丁 (0 .5 g·kg-1)阳性对照组、溃疡散 0 .35 g、0 .7g及 1.4g·kg-13个剂量组。给药 6d后采用幽门结扎法复制大鼠胃溃疡模型 ,分别测定胃液容量、胃酸含量、胃蛋白酶活性和胃壁粘液量。结果　溃疡散 0 .7g和 1.4g·kg-1组能明显减少胃液容量 (P <0 .0 5、P <0 .0 1)和降低胃总酸排出量 (P <0 .0 0 1) ;各剂量组均能显著降低胃蛋白酶活性 (P <0 .0 1)和增加胃壁粘液量 (P <0 .0 5 ) ;各种作用呈剂量依赖性。结论　溃疡散的抗溃疡作用与增强粘膜保护因素和减少对胃粘膜的损伤因素有关。     

蒙药如达溃疡散对大鼠乙酸性胃溃疡及其血清促胃液素的影响

目的:探讨如达溃疡散对大鼠乙酸性胃溃疡的作用及对其血清促胃液素(gastrin)含量的影响.方法:采用乙酸法复制胃溃疡模型,将大鼠随机分为对照组、如达溃疡散组、雷尼替丁组,观察如达溃疡散对大鼠胃溃疡的作用,并检测其对大鼠血清中促胃液素含量的影响.结果:与对照组相比,如达溃疡散能明显抑制溃疡的发生,抑制血清促胃液素含量.结论:如达溃疡散具有抗胃溃疡的作用,其作用机理可能是通过抑制促胃液素释放,进一步减少胃酸分泌来实现的.     

如达溃疡散对吲哚美辛法大鼠胃溃疡的作用机制研究

目的研究如达溃疡散对胃溃疡大鼠的作用及作用机制,为临床遣方用药提供实验依据。方法采用吲哚美辛法复制大鼠胃溃疡模型,将SD大鼠60只随机分为模型组、奥美拉唑组、如达溃疡散中剂量组、如达溃疡散低剂量组、如达溃疡散高剂量组,除模型组给予生理盐水外,其余各组均灌胃给药,奥美拉唑组给予奥美拉唑0.0036g/(kg·d),如达溃疡散低、中、高分别给予如达溃疡散0.5g/(kg·d)、1g/(kg·d)、2g/(kg·d),连续给药15d后处死大鼠,测量溃疡指数、血清中EGF、PGE2的含量。结果与模型组比较,如达溃疡散各剂量组均能明显减少大鼠溃疡指数,显著增加大鼠血清EGF及PGE2含量;与奥美拉唑组比较,其低剂量组较之无明显差异,而优于中、高剂量组。结论如达溃疡散各剂量组对胃溃疡有明显治疗作用,通过增加表皮生长因子、前列腺素E2,促进溃疡愈合。     

溃疡散对大鼠胃溃疡的保护作用

【目的】通过建立幽门结扎型大鼠胃溃疡模型,研究溃疡散对胃溃疡的防治作用。【方法】随机将50只Wista雄性大鼠分成5组,每组10只,即:阴性对照组,溃疡散低、中、高剂量组,阳性对照组。溃疡散高、中、低3个剂量组分别灌胃溃疡散0.52g/kg,0.26 g/kg,0.13g/kg,3次/d。阴性对照组:制模方法同上,生理盐水灌胃,2ml/次,3次/d。阳性对照组:雷尼替丁灌胃0.27g/kg,3次/d。各组连续给药5 d,第5日灌胃后禁食24 h。于第6日,乙醚麻醉后制备幽门结扎型大鼠胃溃疡模型。计算胃液总酸度,胃蛋白酶活性,溃疡指数。【结果】溃疡散高、中、低剂量组溃疡指数分别为1.52±0.41、2.13±0.56、2.76±0.75与阴性对照组5.01±0.82相比,有显著性差异(P<0.05)。胃液量分别为7.19±0.14、8.51±0.43、9.34±0.61ml均高于阴性对照组5.01±0.82ml(P<0.05)。总酸度分别为86.08±7.19、90.94±19.21、96.17±13.71 mEq/L,低于阴性对照组126.8±17.5 mEq/L(P<0.05)。胃蛋白酶活性分别为151.43±10.37、165.41±16.36、190.32±8.36 u/ml,与阴性对照组290.55±14.21 u/ml有显著性差异(P<0.05)。【结论】溃疡散能够有效减少胃酸分泌量、胃蛋白酶活性,防止胃溃疡的发生。     

猴头菌片对大鼠实验性胃溃疡的影响

猴头菌片系由齿菌科猴头菌(Heri-cium erinaccus)的培养物制成,又名猴菇菌片,其中含多糖、多肽类物质。文献记载猴头性平,味甘,能利五脏,助消化等。猴头干品可治消化不良,神经衰弱和胃溃疡。临床报道用猴头菌片治疗227例溃疡病和慢性胃炎,用量为每日9g,连服2～4个月,结果对溃疡病的基本治愈及显效率为40％,而对慢性胃炎的显效及好转率为85.2％,为了阐明猴头菌片对溃疡病及胃炎治疗的作用及其原理,我们在不同的大鼠实验性胃溃疡模型上进行了研究。     

白芨超微粉对大鼠实验性胃溃疡的影响

目的 通过大鼠胃溃疡实验比较白芨普通粉(80、200目)和超微粉的药效学区别及白芨经超微粉碎后可降低的用药剂量.方法 采用大鼠无水乙醇和醋酸致胃黏膜损伤型胃溃疡模型,测定溃疡面积,计算溃疡抑制率;取溃疡部组织切片,做HE染色,从病理学角度进一步观察病理情况.结果 白芨粉可明显降低大鼠的溃疡面积,且超微粉疗效优于普通粉.结论 超微粉碎后有助于提高白芨的药效,减少用药剂量,有利于剂型现代化.     

辣椒对大鼠实验性胃溃疡愈合的影响

研究辣椒煎液对大鼠醋酸型慢性胃溃疡愈合的影响。结果表明，每日用５％的辣椒煎液灌胃，连续７天，对大鼠胃溃疡的愈合无明显影响。     

胃达康胶囊对大鼠实验性胃溃疡的促愈合作用

目的观察胃达康胶囊对实验性胃溃汤大鼠的影响。方法应用大鼠胃壁粘膜抹酸法用载有醋酸之特制玻管,自大鼠膜胃进入腺胃加酸,制作实验性胃溃疡(胃窦部)模型,并观察胃达康胶囊对溃疡面积、溃疡愈合速度等的影响。结果胃达康胶囊大、中、小剂量组可明显减少实验性大鼠胃溃疡面积,并可提高溃疡愈合速度等病理改变。结论胃达康胶囊确有改善大鼠实验性胃溃疡的作用。     

中华胃宝对大鼠实验性胃溃疡的影响

大鼠预先灌胃２．８％中华胃宝２ｍｌ／１００ｇ体重后能抑制消炎痛溃疡、利血平溃疡及结扎幽门溃疡的形成，缩小醋酸溃疡的面积和体积，其抑制率分别为５６％、８３％、５０％、８３％和９４％。与各对照组比较差异显著（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。中华胃宝对胃溃疡大鼠的胃液分泌量及胃酸的影响与对照组比较无明显差异，其作用相似于得乐     

螺旋藻多糖对大鼠实验性胃溃疡作用的影响

目的观察螺旋藻多糖（PSP）对乙酸烧灼型胃溃疡大鼠血清中活性成分的影响,初步探讨其治疗胃溃疡的可能机制。方法采用乙酸烧灼法制备实验性胃溃疡大鼠模型,将50只Wistar大鼠随机分成正常组、模型组、奥美拉唑组和PSP高、低剂量（400、200 mg/kg）组,每组各10只,连续药物治疗15 d后取血,分别采用硝酸还原酶法、黄嘌呤氧化酶法及硫代巴比妥酸法测定大鼠血清中一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量。结果 PSP高低剂量组与奥美拉唑组均能升高血清NO含量[（26.71±6.47）、（32.60±4.65）μmol/mL],提高血清SOD活力[（292.74±52.44）、（303.57±13.80）U/mL],降低MDA含量[（15.60±2.39）、（15.57±2.19）nmol/mL],与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论 PSP具有一定的抗胃溃疡的作用,其机制可能与提高血清NO含量和SOD活性、降低MDA含量有关。     

尿抑胃素对大鼠实验性胃溃疡的作用

据报道,从尿液中提取的尿抑胃素(Urogastrone)对胃酸分泌具有一定的疗效。每小时以0.25斗g/kg的剂量静脉滴注,应用于Zollinger—ElliSOn氏综合症,能使溃疡疼痛完全缓解,胃酸分泌量抑制率为50～80%。日本已用于消化性溃疡和急慢性胃炎。尿抑胃素为小分子糖蛋白,含多肽70%、糖30%,对盐酸中的胃蛋白酶稳定,但经胰蛋白酶作用迅速失     

蜂胶对大鼠实验性胃溃疡的作用

用５种大鼠胃溃疡模型观察了蜂胶乙醇提取液的抗溃疡作用，并探讨其机理。实验结果，蜂胶乙醇提取液能对抗幽门结扎型溃疡的形成（Ｐ＜０．０１），降低胃中的总酸度（Ｐ＜０．０５）和胃蛋白酶活性（Ｐ＜０．０１），还能对抗应激型（Ｐ＜０．０１）、酒精型（Ｐ＜０．０５）和消炎痛型（Ｐ＜０．００１）溃疡的形成，并促进醋酸型溃疡的愈合（Ｐ＜０．０１）。     

大鼠实验性急性肺水肿模型

肺水肿是临床常见的病变之一。左心衰竭、大面积心肌梗塞、休克、肺栓塞、吸入毒气、呼吸道烧伤、颅脑损伤、病人输液过多过快等,都可引起肺水肿。如果给动物注入一定量特殊化学物质或吸入有毒气体和切断颈部两侧迷走神经等,也可引起肺水肿。复制     

升麻对口腔溃疡散治疗大鼠实验性口腔粘膜溃疡的影响

目的 研究升麻对口腔溃疡散治疗实验性口腔溃疡大鼠增效作用及机制。方法 将大鼠分为空白组、模型组、溃疡散组、溃疡散+升麻组,除空白组外,以NaOH晶体化学烧灼法复制溃疡模型,检测各组溃疡面积、愈合率,HE染色法观察组织病理学变化,ELISA法检测IFN-γ和IL-6含量,Western-blot检测基质金属蛋白酶-2、-9（MMP-2、MMP-9）蛋白表达。结果 造模大鼠溃疡明显,周围组织红肿;给药后,溃疡面积缩小,其中口腔溃疡散联合升麻组在溃疡面积、IFN-γ、IL-6和MMP-2、9表达水平上较单独用药组均显著降低（P<0.05）。结论 升麻增效口腔溃疡散发挥治疗作用1,其机制可能与抑制炎性介质的释放以及下调MMP-2、9蛋白表达有关。     

单硝酸异山梨酯对实验性大鼠胃溃疡的影响

目的探讨单硝酸异山梨酯对实验性大鼠胃溃疡的影响。方法采用乙酸造成大鼠胃溃疡模型,50只SD大鼠随机分为5组,即正常对照组、模型组、兰索拉唑（5mg/kg）组、单硝酸异山梨酯高剂量（4mg／kg）组和低剂量（2mg／kg）组,成模3d后开始给药,连续给药14d后处死,然后观察各组大鼠溃疡指数、胃液pH值、病理组织HE染色切片和AB—PAS染色切片。结果与模型组比较,单硝酸异山梨酯高、低二剂量组和兰索拉唑组大鼠胃溃疡指数减低和HE染色显示胃黏膜修复的效果明显,低剂量单硝酸异山梨酯组AB—PAS阳性面积较模型组减少,与正常对照组无差别。结论单硝酸异山梨酯可促进实验性大鼠胃溃疡愈合。     

泥炭腐植酸对大鼠慢性实验性胃溃疡愈合的影响

本工作用雄性大鼠做慢性实验,观察泥炭腐植酸对大鼠慢性实验性胃溃疡愈合的影响。用乙酸涂抹胃壁的方法制成慢性实验性胃溃疡模型,泥炭腐植酸的剂量为150毫克/公斤体重,每天由口腔灌药一次,共8天。结果表明:泥炭腐植酸对大鼠慢性实验性胃溃疡的愈合有促进作用,其愈合率为58％,在统计学上具有显著性。