布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液与雾化吸入地塞米松在治疗小儿急性喉炎中的临床疗效。方法将98例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组46例,给予雾化吸入地塞米松,除雾化吸入外,两组均给予相同的综合治疗。结果治疗组雾化吸入布地奈德的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液起效快,可以快速缓解喉梗阻症状,疗效优于地塞米松。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床体会

目的：分析布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法选取120例小儿急性喉炎患者作为研究对象。患儿随机分成对照组和观察组2组,每组60例。对照组患儿在基础治疗的同时接受地塞米松治疗,空气压缩泵进行雾化吸入,1 mg/次,2～3次/d。观察组患儿在基础治疗的同时接受布地奈德混悬液进行雾化治疗,1～2 mg/次,2～3次/d。结果观察组患儿总有效率91.0%,明显优于对照组的总有效率83.3%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的声音嘶哑、咳嗽以及呼吸困难等症状的平均消失时间明显短于对照组患儿,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿急性喉炎患者来说,在基础治疗的基础上,采用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,可以快速改善患儿症状,有效提高治疗效果。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床研究

目的:研究雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法:选取我院自2013年6月至2014年7月这段时期收治的110例小儿急性喉炎的患儿,将其随机分为实验组和对照组,每组各55例,给予对照组的患儿地塞米松进行治疗,实验组的患儿采取雾化吸入布地奈德混悬液进行治疗,观察比较两组患儿的临床疗效。结果:实验组患儿临床总有效率为96.4%,对照组患儿的临床总有效率为78.2%,实验组患儿的声音嘶哑、吸气性呼吸困难的缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效显著,起效较快,且副作用较小,不良反应少,     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎78例临床观察

目的：探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效,以期能为小儿急性喉炎的治疗提供参考。方法选取78例小儿急性喉炎患儿随机分为观察组与对照组各39例,在常规治疗基础上对照组给予地塞米松2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液2 mg＋生理盐水2 ml雾化吸入治疗。观察两组患儿的临床症状改善程度、治疗前及治疗3 d时炎性因子白细胞介素-4（IL-4）、白细胞介素-8（IL-8）的变化,评价其治疗效果。结果对照组患儿咳嗽消失时间、喉鸣消失时间、声嘶消失时间、呼吸困难消失时间及住院时间明显长于观察组（P〈0.05）;IL-4、IL-8水平观察组较对照组下降更为明显（P〈0.05）,对照组显效率、有效率、无效率分别为64.20%、30.77%、5.13%,观察组为82.05%、17.95%、0,观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎能快速减轻患儿临床症状,减轻局部炎症反应,疗效明显优于地塞米松雾化吸入治疗。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎临床疗效对比研究

目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效及意义。方法将90例急性喉炎患儿随机分为观察组和对照组各45例,两组均给予吸氧、补液、止咳等对症处理,对照组在此基础上给予甲泼尼龙静脉滴注,观察组在对照组的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察两组患儿临床疗效、症状和体征改善时间、住院时间及不良反应情况。结果观察组总有效率为97.78%,明显高于对照组的57.78%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组治疗后临床症状积分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组症状和体征消失时间及平均住院时间均低于对照组,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未见明显不良反应。结论布地奈德雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗小儿急性喉炎,具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,值得临床推广应用     

观察布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果

目的对布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果进行研究及判定。方法选取本院2014年2月至2015年1月收治的60例急性喉炎患儿作为本次的研究对象,将其分组为对照组、观察组,2组患儿各30例,对照组于传统治疗的基础上予以地塞米松空气压缩泵雾化吸入治疗,观察组于对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入,并观察2组患儿的临床症状消失时间及临床疗效。结果观察组急性喉炎患儿经治疗后的声音嘶哑消失时间为(2.13±0.97)h,咳嗽消失时间为(5.08±1.75)h及呼吸困难消失时间为(1.22±0.45)h,均少于对照组,P0.05,且总有效率为96.67%,高于对照组,P0.05。结论布地奈德混悬液雾化吸入对小儿急性喉炎的治疗效果显著,可缩短患者临床症状的消失时间,提高临床疗效,值得在临床中推广实施。     

雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎疗效观察

目的观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿轻中度急性喉炎的疗效。方法将182例急性喉炎患儿(喉梗阻Ⅰ～Ⅱ度)随机分为治疗组87例和对照组95例,在相同综合性治疗及一般对症处理基础上,治疗组给予雾化吸入布地奈德混悬液治疗,对照组给予静脉滴注地塞米松治疗。结果治疗组显效54例(62%),有效33例(38%);对照组显效62例(65%),有效33例(35%),差异均无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德雾化混悬液空气压缩泵雾化吸入对小儿急性喉炎有效,且不良反应小,适合在门、急诊使用。     

布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎65例观察

目的 研究布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效和安全性.方法 将65例急性喉炎患儿随机分为治疗组 33 例,对照组 32 例,治疗组予布地奈德混悬液加盐酸肾上腺素压缩泵雾化吸入,对照组予全身应用激素.结果 治疗组总有效率93.94%,对照组75.00%,差异有统计学意义(x2=4.48,P＜0.05).结论 布地奈德与肾上腺素联合雾化吸入治疗小儿急性喉炎,具有起效快、病程短、副作用少、依从性好等优点,值得临床广泛推广.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果。方法:选取138例小儿急性喉炎患儿,采用随机数字表法将其分为观察组(布地奈德雾化治疗)和对照组(地塞米松磷酸钠注射液治疗)各69例;比较两组患儿的临床症状与体征消失时间,治疗前后血浆中白细胞介素-8(IL-8)、IL-10、中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)的水平,临床疗效及不良反应等。结果:观察组的治疗有效率为91.30%,高于对照组的78.26%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的临床症状与体征改善时间均短于对照组;观察组的IL-8、IL-10、NE水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组的不良反应发生率分别为5.80%和8.70%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果优于地塞米松磷酸钠注射液治疗。     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗儿童急性喉炎

目的: 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗儿童急性喉炎的临床疗效。方法: 将71例急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组,对照组39例仅采用地塞米松静脉滴注,治疗组32例采用布地奈德+氨溴索雾化吸入治疗。结果: 2组症状和体征消失时间差异均有统计学意义(P < 0.01)。治疗组总有效率为96.9%,对照组为74.4%,差异有统计学意义(P < 0.05)。结论: 儿童急性喉炎采用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗比地塞米松静脉注射见效快,疗效好,不良反应少。     

布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的：观察吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效。方法：72例中重度小儿急性喉炎患者，分为两组，治疗组36例，给予雾化吸入布地奈德混悬液；对照组36例，给予静脉滴注地塞米松，观察用药后5小时症状体征改善情况。结果：治疗组和对照组在疗效上无显著差异。结论：局部应用布地奈德雾化混悬液与全身用糖皮质激素在治疗小儿急性喉炎的疗效上无显著差异。     

布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎的临床疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法 2013年12月-2016年11月兰考第一医院儿科重症监护室收治的轻中度急性喉炎196例,随机分成对照组和实验组各98例。两组在常规抗感染等对症治疗的基础上分对照组给予利巴韦林雾化,而实验组给予布地奈德雾化吸入;疗程为5-7天,分析比较两组临床疗效,声嘶减轻,喉梗阻缓解,咳嗽时间,治疗时间及不良反应情况。结果实验组总有效率为99.0%(97/98)优于对照组90.8%(89/98),差异具有统计学意义(P0.05)实验组在声嘶减轻,喉梗阻缓解。治疗时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗喉均未见不良反应发生。结论布地奈德混悬液雾化治疗小儿急性喉炎具有显著疗效。可以快速缓解喉梗阻,减轻声嘶症状,使咳嗽减轻,该药安全可靠,副作用小,值得临床推广~([1])。     

布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎临床效果探讨

目的探讨布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎的临床治疗效果及安全性。方法将62例急性喉炎患儿随机分成观察组与对照组,每组31例,两组均给予常规对症治疗,对照组加用甲泼尼龙静滴治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗效果、症状及体征消失时间,并观察药物不良反应。结果观察组总有效率96.8%,显著优于对照组的61.3%(P<0.05),观察组症状消失时间均低于对照组(P均<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎疗效显著,起效快,安全可靠,适合临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效分析

目的分析布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效。方法讲我院90例急性喉炎患儿随机分为治疗组及对照组,对照组患儿给予静脉滴注地塞米松,治疗组患儿给予布地奈德雾化治疗。结果经过治疗,治疗组的总有效率为91.11%,显著高于对照组的75.56%;治疗组各项指标均优于对照组,以上差异有统计学意义（P〈0.05）;2组均未见毒副作用。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,使用方便,作用直接迅速,疗效好,所用药物剂量小,能明显缩短病程,副作用小,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的观察探讨对小儿急性喉炎患儿采取布地奈德雾化吸入治疗方案的临床治疗效果。方法选择在本院接受治疗的小儿急性喉炎患儿共计76例,按照随机形式将入选患儿分成两组,其中38例患儿纳入到对照组,使用甲泼尼龙进行治疗,在此基础上,另外38例患儿接受布地奈德雾化吸入治疗,作为研究组,比较两组不同治疗方案取得的效果,统计两组患儿症状的改善情况以及患儿住院时间情况。结果经过相应的治疗之后,研究组患儿的治疗总有效率为94.74%(36/38),对照组为73.68%(28/38),两组差异有显著的统计学意义(P0.05);在症状积分方面,两组治疗前无统计学意义(P0.05),治疗后研究组患儿的症状积分显著低于对照组(P0.05),且研究组患儿的症状消失时间明显早于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05);与对照组相比较,研究组患儿住院时间更短,两组比较,P0.05,并且治疗期间两组患儿均未出现明显的不良反应。结论在小儿急性喉炎的临床治疗中,在常规治疗基础上开展布地奈德雾化吸入治疗可以更快起效,且用药安全性较好。     

雾化吸入糖皮质激素（布地奈德）治疗小儿急性喉炎的临床疗效

目的：讨论雾化吸入糖皮质激素（布地奈德）对小儿急性喉炎的治疗效果。方法：搜集2013年1月1日-9月30日的小儿急性喉炎病例1 000例,随机平均分成两组。对照组（500例）给予静脉滴注甲泼尼松龙注射液进行治疗,观察组（500例）通过雾化吸入布地奈德进行治疗,对比评估两组的治疗效果。结果：观察组各临床症状消失所用的时间与对照组所用时间相比显著更短,统计学上有意义（P〈0.05）;观察组治疗的总有效率为88.00%,与对照组的62.00%相比,显著更高,统计学上有意义（P〈0.05）。结论：采用雾化吸入糖皮质激素（布地奈德）的方式治疗小儿急性喉炎可取得显著的临床疗效。     

特步他林联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的探索特步他林联合布地奈德混悬液治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选取2011年1月至2015年1月期间至我院儿科接受治疗的78例患者作为研究对象,随机分为观察组(n=43)和对照组(n=35),对照组患儿接受常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上增加特步他林联合布地奈德混悬液雾化治疗。结果两组临床疗效具有显著差异(P0.05),观察组患儿临床有效(93.02%)率显著高于对照组(71.43%);同时观察组患儿临床症状及体征消失时间均短于对照组,经统计学分析差异均具有统计学意义(P0.05)。结论特步他林联合布地奈德混悬液雾化治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果显著,效果稳定,能够减轻患儿临床症状,促进肺功能恢复,值得在临床上推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的 观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效.方法 85例急性喉炎患儿随机分为观察组43例和对照组42例,在综合治疗的基础上,观察组予布地奈德雾化吸入,对照组给予地塞米松雾化吸入,对两组治疗后症状、体征持续时间进行比较.结果 观察组疗效较对照组有显著差异(P结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻,缩短病程.     

雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效分析

目的:探讨氧气驱动雾化吸入布地奈德混悬液对治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:将患有急性喉炎的患儿100例随机分为治疗组和对照组,每组各50例。两组患儿均给予抗感染、对症、保持呼吸道通畅、补液等常规治疗。治疗组患儿采用氧气驱动布地奈德混悬液雾化吸入;对照组患儿给予静脉滴注地塞米松治疗。结果:治疗后,两组患者的总有效率无差异,但显效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧气驱动布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎患儿见效快、疗程短,可减少其全身应用糖皮质激素的不良反应,值得推广。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果。方法将120例急性喉炎病儿随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松雾化吸入治疗,比较两组的疗效。结果两组治疗2、4h疗效比较,差异有显著性(uc=3.94、3.18,P<0.01)。结论布地奈德混悬液较地塞米松雾化吸入治疗小儿急性喉炎疗效显著、安全性好,可以迅速缓解症状,值得临床推广应用。