观察中西医结合治疗气阴两虚型糖尿病的临床疗效及特点

目的分析中西医结合治疗气阴两虚型糖尿病的临床疗效及特点。方法将2017年2月至2018年3月我院接治的68例气阴两虚型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,分别应用中西医结合治疗、单纯西医治疗。分析两组疗效以及血糖变化情况。结果治疗的总有效率为88.24%,FPG为(6.13±1.35)mmol/L,2h PG为(8.62±1.49)mmol/L,Hb Alc为(6.71±0.58)%,相比于对照组,差异均具统计学意义(P0.05)。结论中西医结合治疗气阴两虚型糖尿病的临床疗效显著,可推广应用。     

血液透析联合血液灌流治疗终末期糖尿病肾病的疗效及对患者糖脂代谢、凝血功能指标的影响

目的 研究血液透析联合血液灌流治疗终末期糖尿病肾病的疗效及对患者糖脂代谢、凝血功能指标的影响。方法 回顾性分析2018年10月至2021年10月榆林市第一医院收治的88例终末期糖尿病肾病患者的临床资料,根据治疗方法不同分组,其中45例采用血液透析联合血液灌流治疗者纳入研究组,43例仅采用血液透析治疗者纳入对照组。比较两组患者的治疗后临床疗效,治疗前后的糖脂代谢、凝血功能指标及不良反应发生情况。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的76.74%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平分别为(6.59±1.32) mmol/L、(4.23±0.59) mmol/L、(1.52±0.48) mmol/L及(2.09±0.48) mmol/L,明显低于对照组的(10.98±3.45) mmol/L、(5.99±0.67) mmol/L、(2.51±0.68) mmol/L及(3.85±0.47) mmol/L,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平为(1...     

对比分析应用甘精胰岛素和诺和灵n治疗2型糖尿病的临床效果

目的 :对比分析应用甘精胰岛素和诺和灵n治疗2型糖尿病的临床效果。方法 :选取2011年2月~2013年2月间我院收治的初诊2型糖尿病患者110例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(55例)和治疗组(55例),应用诺和灵n为对照组患者进行治疗,应用甘精胰岛素为治疗组患者进行治疗,观察对比两组患者糖基化血红蛋白(Hb A1c)、餐后血糖(PPG)、空腹血糖(FPG)等指标的改善程度及低血糖的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果:在治疗前,对照组患者的FPG为(9.4±2.2)mmol/L,PPG为(17.0±3.6)mmol/L,Hb A1c为(8.4±2.4)%;治疗组患者的FPG为(9.0±2.1)mmol/L,PPG为(17.0±2.1)mmol/L,Hb A1c为(8.4±2.1)%,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义。经过3个月的治疗,对照组患者的FPG为(6.6±2.8)mmol/L,PPG为(7.8±3.2)mmol/L,Hb A1c为(8.0±1.2)%;治疗组患者的FPG为(6.1±1.6)mmol/L,PPG为(7.0±2.5)mmol/L,Hb A1c为(7.3±1.0)%,两组患者的各项临床指标较治疗前相比均有明显的改善,且治疗组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对照组患者的低血糖发生率为20.0%,治疗组患者的低血糖发生率为5.5%,治疗组患者的低血糖发生率明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。对照组患者的胰岛素使用量为(0.35±0.53)m IU/L,治疗组患者的胰岛素使用量为(0.23±0.42)m IU/L,治疗组患者的胰岛素使用量明显低于对照组患者,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。结论 :应用甘精胰岛素治疗2型糖尿病的临床效果更为显著,不良反应的发生率更低,值得在临床上推广使用。     

益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病患者临床疗效及对VEGF、BUN影响

目的:探讨益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病患者的临床疗效及对VEGF、BUN的影响。方法:选取我院2016年6月—2016年12月收治的216例2型糖尿病肾病患者为研究对象,随机均分成观察组和对照组两组,每组108例。对照组给予益肾汤进行治疗;观察组给予益肾汤联合糖维胶囊进行治疗。治疗3个月后,比较两组的临床疗效、患者肾功能指标改善情况以及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平和空腹血糖(FPG)指标。结果:观察组治疗后的总有效率(92.6%)明显高于对照组(78.7%),两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)相比较,无统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的血Scr和血BUN都有所降低,但是观察组的血Scr(87.3±14.8)μmol/L低于对照组的(103.6±22.1)μmol/L,观察组的血BUN(8.1±2.2)mmol/L高于对照组的(4.3±1.3)mmol/L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,患者的24 h尿蛋白(24 h Uab)和FPG相比较,无统计学意义(P0.05);治疗后,患者的24 h Uab和FPG都有所降低,但是观察组24 h Uab(43.1±5.3)mg/24 h低于对照组(83.2±4.3)mg/24 h;观察组的FPG(6.2±1.0)mmol/L低于对照组的(6.5±1.4)mmol/L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组患者的血清VEGF比较,无统计学意义(P0.05),治疗后,患者的的血清VEGF水平都有所降低,但是观察组的血清VEGF(79.1±10.3)pg/m L低于对照组的(158.3±35.3)pg/m L,两组比较具有统计学意义(P0.05)。结论:运用益肾汤联合糖维胶囊治疗2型糖尿病肾病疗效显著,能有效改善患者的肾功能,提高治疗的总有效率,值得临床推广应用。     

缬沙坦联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的效果观察

目的探讨缬沙坦联合黄芪注射液应用在糖尿病肾病患者中的临床治疗效果及应用价值。方法将该院治疗的早期糖尿病肾病患者144例采取随机数字表法分为观察组和对照组,对照组给予缬沙坦治疗,观察组联合黄芪注射液治疗,记录两组治疗情况。结果观察组治疗后24 h尿蛋白定量(95.27±8.79)mg/d,尿β2微球蛋白(0.04±0.01)mg/L,尿素氮(5.68±0.38)mmol/L,肌酐(86.03±4.61)μmol/L;对照组治疗后24 h尿蛋白定量(143.76±14.33)mg/d,尿β2微球蛋白(0.11±0.09)mg/L,尿素氮(6.26±1.01)mmol/L,肌酐(92.89±10.24)μmol/L,组间对比差异有统计学意义(t=24.4750、6.5593、4.5606、5.1834,P0.05)。结论缬沙坦联合黄芪注射液应用在糖尿病肾病患者中可以缓解肾小球高滤过与高内压,减少尿蛋白漏出,缓解早期糖尿病肾病进展,值得在临床上推广使用。     

应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的效果观察

目的 :探讨分析应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病(T2DM)的临床效果。方法 :选取2013年1月至2013年12月间我院收治的老年2型糖尿病(T2DM)患者58例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组(29例)和观察组(29例),应用甘精胰岛素为对照组患者进行治疗,应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀为观察组患者进行治疗,观察对比两组患者的临床疗效及不良反应的发生情况,并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。结果 :治疗前,观察组患者的FPG为(11.2±1.7)mmol/L,2h PG为(14.3±2.1)mmol/L,Hb A1c为(8.7±1.3)%,BMI为(24.3±2.5)Kg/m2;对照组患者的FPG为(11.3±1.5)mmol/L,2h PG为(14.5±2.3)mmol/L,Hb A1c为(8.8±1.5)%,BMI为(24.5±2.2)Kg/m2,二者之间的差异不显著(P>0.05),不具有统计学意义,具有可比性。经过12周的治疗,观察组患者的FPG为(6.5±1.6)mmol/L,2h PG为(8.0±1.8)mmol/L,Hb A1c为(6.1±0.8)%,BMI为(23.4±2.6)Kg/m2;对照组患者的FPG为(6.7±1.4)mmol/L,2h PG为(9.4±1.6)mmol/L,Hb A1c为(6.8±0.6)%,BMI为(25.9±2.1)Kg/m2,两组患者的各项临床指标较治疗前均有明显的改善,且观察组患者的改善程度更为明显,差异显著(P<0.05),具有统计学意义。在观察组29例患者中,发生低血糖的患者有1例,不良反应的发生率为6.90%;在对照组29例患者中,发生低血糖的患者有8例,不良反应的发生率为27.50%。观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者,差异显著(X2=4.35,P=0.04<0.05),具有统计学意义。结论 :应用甘精胰岛素联合磷酸西格列汀治疗老年2型糖尿病的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果

目的探讨贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病的临床效果。方法选取2012年12月至2014年12月解放军第三二四医院收治的124例老年糖尿病肾病患者为研究对象,依据随机数字表法分为观察组和对照组,各62例。对照组采用贝前列素钠治疗,每次40μg,每日3次,口服;观察组在对照组的基础上联合阿托伐他汀治疗,每次20 mg,每日1次,口服。两组患者均持续治疗8周。比较两组患者的临床效果。结果治疗后,观察组高密度脂蛋白胆固醇高于对照组[(1.22±0.03)mmol/L比(1.05±0.42)mmol/L],低密度脂蛋白胆固醇低于对照组[(1.3±0.6)mmol/L比(2.7±1.3)mmol/L],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿清蛋白肌酐比值、胱抑素C低于对照组[(6.5±2.3)mg/mmol比(11.6±3.2)mg/mmol,(0.8±0.3)mg/L比(1.4±0.6)mg/L],肾小球滤过率高于对照组[(138±27)m L/min比(83±14)m L/min],差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为12.9%(8/62),对照组为11.3%(7/62),两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝前列素钠联合阿托伐他汀治疗老年糖尿病肾病安全、有效,可以明显改善患者的临床症状,值得在临床推广使用。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床效果分析

目的 观察甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取2型糖尿病患者100例,并按照随机数字表法将其分成观察组和对照组,各50例.其中,观察组使用甘精胰岛素[初始剂量0.2 U/(kg·d)]联合瑞格列奈(初始剂量为0.5~1.0 mg)对患者进行治疗,对照组则在皮下注射预混胰岛素(初始剂量为0.4 U/kg),观察2组患者的治疗情况,并分析患者在治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)和糖化血红蛋白(HbAlc)的变化情况,比较2组患者的治疗有效率.结果 治疗后,观察组患者的FPG为(5.35±1.24)mmol/L,2hPG为(7.65±2.41)mmol/L,HbAlc为(6.63±1.52)%;对照组患者的FPG为(5.88±1.33)mmol/L,2 hPG为(8.94±3.14)mmol/L,HbAlc为(7.25±1.73)%.经比较,观察组与对照组治疗后的FPG和2 hPG以及HbAlc均显著降低,但观察组治疗效果较对照组更优,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组的总有效率为96%,显著高于对照组的总有效率82%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 运用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病,能够有效改善胰岛素的敏感性,使患者的病情缓解,应当在临床治疗当中加以推广使用.     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病临床研究

目的分析和探究甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗2型糖尿病的临床方法和效果。方法随机选择了2015年1月至2016年1月在我院接受治疗的120例2型糖尿病患者作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,对照组患者给予预混胰岛素皮下注射,而实验组患者给予了甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、餐后2 h血糖(2h PG)等指标的变化情况进行对比,同时对两组患者低血糖发生率进行对比。结果实验组患者的治疗总有效率(98.33%)明显高于对照组(86.67%),治疗之后,实验组患者的FPG(5.45±1.02)mmol/L、2h PG(7.57±2.56)mmol/L和Hb Alc(6.45±1.46)%等指标均低于对照组的(5.85±1.14)mmol/L、(8.34±2.67)mmol/L、(7.14±1.49)%,同时实验组患者低血糖发生率(3.33%)低于对照组的21.67%,他们之间的数据差异具有统计学意义(P0.05)。结论在对2型糖尿病患者进行临床治疗时,为其提供甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗不仅可以有效改善患者胰岛素的敏感性,而且还能提高患者的治疗效果,因此值得临床推广和应用。     

分析氯沙坦联合氨氯地平对高血压合并糖尿病患者的临床应用效果

目的：探讨氯沙坦联合氨氯地平在高血压合并糖尿病患者治疗中的临床效果。方法方便选取该院2014年2月—2015年2月期间,收治的84例高血压合并糖尿病患者,随机分为对照组与观察组,各42例,对照组单独采用氯沙坦进行治疗,观察组采用氯沙坦联合氨氯地平进行治疗,比较两组患者临床治疗效果和不良反应。结果观察组的临床治疗的总有效率95.2%、各项血压、血糖水平分别为FBG为（7.28±1.52)mmol/L、2 hPBG为（8.83±1.62)mmol/L、SBP为（114.74±21.43)mmHg、DBP为（79.33±17.83)mmHg,不良反应发生率2.3%,对照组为总有效率为80.7%,FBG、2 hPBG、SBP以及DBP分别为（10.01±1.73)mmol/L、(13.66±2.1) mmol/L、(127.76±26.63) mmHg以及（89.67±21.32)mmHg,不良反应率为19.0%,观察组各项数据据均显著优于对照组,差异有统计学意义（P﹤0.05)。结论氯沙坦联合氨氯地平在高血压合并糖尿病患者临床治疗中效果显著,值得在临床上推广和应用。     

贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的价值分析

目的 通过对2型糖尿病肾病临床治疗中的疗效数据进行统计分析,探究贝那普利联合阿托伐他汀在2型糖尿病肾病治疗中的临床价值.方法 选取被确诊为2型糖尿病肾病的患者80例.将80例2型糖尿病肾病患者随机分成2组,各40例.常规组患者仅进行常规的药物治疗方式,单纯服用贝那普利进行2型糖尿病肾病的治疗.联合组患者在单用贝那普利的基础上加用阿托伐他汀,与常规组的患者进行对比治疗.结果 2组患者尿蛋白[(2.18±1.06)mmol/L vs(3.79±1.48)mmol/L];甘油三酯[(1.23±0.12)mmol/L vs(2.59±0.38)mmol/L];总胆固醇[(4.32±0.52)mmol/L vs(6.78±0.97)mmol/L];尿蛋白排泄率[(76.39±4.11)μg/min vs(82.56±6.18)μg/min];C反应蛋白[(2.72±1.3)mg vs(3.96±1.42)mg]五项对比,差异具有统计学意义(P<0.05).贝那普利联合阿托伐他汀在治疗2型糖尿病肾病的疾病中,比之传统的药物治疗能够有效的降低各项生化指标数据.结论 贝那普利联合阿托伐他汀在治疗2型糖尿病肾病患者的临床上,有着显著疗效,值得进行广泛推广.     

甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的效果评价

目的总结探讨甘精胰岛素联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法选择2014年1月至2017年2月我院收治的140例2型糖尿病老年患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各70例,其中对照组应用阿卡波糖治疗,观察组联合应用甘精胰岛素及阿卡波糖治疗,观察两组疗效。结果治疗3个月后观察组空腹血糖(6.8±0.2)mmol/L、餐后2h血糖(7.7±0.4)mmol/L、糖化血红蛋白(6.8±1.2)%均明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率2.86%低于对照组7.14%,但差异不显著(P0.05)。结论联合应用甘精胰岛素及阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的临床效果确切,值得推广使用。     

营养护理干预联合中医辨证治疗糖尿病肾病的效果研究

目的:探讨营养护理干预对糖尿病肾病患者临床中医辨证治疗的预后影响。方法:选取2013年1月到2014年1月到我院就诊的糖尿病肾病患者共130例,将患者抽签随机分为两组各65例,两组患者均在西医分期的基础上运用中医辩证分型论治,观察组在常规基础上行营养护理干预,比较两组的血脂、肾功能等变化情况。结果:观察组患者的TC、TG及24h尿蛋白分别为(4.13±0.86)mmol/L、(1.46±0.32)mmo/L与(0.54±0.11)g/24h,与对照组比较均有显著下降,各项指标的组间差异具统计学意义(P0.05)。对照组空腹血糖为(4.52±0.42)mmol/L,餐后2h血糖为(6.42±1.02)mmol/L,糖化血红蛋白为(5.51±0.27)%,空腹胰岛素为(16.3±5.2)m U/L;观察组治疗后空腹血糖(5.41±1.32)mmol/L,餐后2h血糖(7.42±1.41)mmol/L,糖化血红蛋白为(5.83±0.52%,空腹胰岛素为(18.93±6.62m U/L。结论:营养护理干预联合中医辨证治疗糖尿病肾病有显著疗效,值得临床推广使用。     

门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效

目的探讨门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床疗效,为患者临床诊疗提供相关指导。方法选取自2016年6月～2018年9月我院接诊的106例妊娠期糖尿病患者为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组(n=53)和研究组(n=53)。对照组患者予以生物合成人胰岛素治疗,研究组患者予以门冬胰岛素与地特胰岛素联合治疗。治疗8周,观察并对比两组患者治疗前后血糖水平变化,包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c),分析比较两组患者血糖达标时间、低血糖发生情况。结果治疗8周后,两组患者FPG、2 hPG、HbA1c均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.05);研究组患者FPG、2 hPG、HbA1c[(4.17±1.37)mmol/L、(6.19±1.55)mmol/L、(6.20±1.59)%]均明显低于对照组[(5.36±1.28)mmol/L、(7.36±1.62)mmol/L、(7.59±1.50)%],差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者FPG、2 hPG达标时间[(4.03±1.16)d、(4.66±1.41)d]均明显短于对照组[(6.81±2.20)d、(7.50±2.27)d],差异有统计学意义(P0.05);研究组患者低血糖及严重低血糖发生率(5.66%、0)均明显低于对照组的18.87%、11.32%,差异有统计学意义(P0.05)。结论门冬胰岛素联合地特胰岛素治疗妊娠期糖尿病临床疗效理想,可有效降低患者血糖水平,加快患者血糖达标时间,并有效降低低血糖发生率,值得临床借鉴并推广实施。     

黄芪穴位注射联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病临床观察与护理

目的:分析观察黄芪穴位注射联合疏血通注射液治疗早期糖尿病肾病的临床疗效与护理措施。方法:本研究中纳入我院住院部2014年12月—2015年12月收治早期糖尿病肾病患者共80例作为观察对象,按照入院编号奇偶性方法进行分组,分别将40例患者纳入对照组、观察组中。对照组患者用药方案为常规西药治疗,观察组患者在对照组基础上加用黄芪穴位注射联合疏血通注射液治疗。对比两组患者治疗前、治疗后在空腹血糖、糖基化血红蛋白、尿β2微球蛋白、尿白蛋白排泄率以及血液流变学、血脂相关指标方面的变化,同时对比两组患者在临床疗效方面的差异。结果:治疗后,观察组患者空腹血糖为(6.1±0.5)mmol/L、糖基化血红蛋白为(6.5%±0.2%)、尿β2微球蛋白为(0.2±0.1)μg/L、尿白蛋白排泄率为(36.1±5.2)μg/min,均明显低于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者血浆黏度为(1.6±0.2)mpa/s,纤维蛋白原为(3.6±0.5)g/L、胆固醇为(8.1±0.6)mmol/L、甘油三酯为(2.6±0.2)mmol/L,均明显低于对照组(P0.05);观察组患者临床治疗总有效率为95.00%(38/40),显著高于对照组(P0.05)。结论:黄芪穴位注射液联合疏血通注射液对早期糖尿病肾病的疗效确切,通过改善患者血流动力学相关指标、降低血脂、控制蛋白尿,配合综合护理干预可巩固疗效。     

自拟补气养阴疏肝汤治疗气阴两虚型2型糖尿病合并郁证的临床疗效研究

目的分析自拟补气养阴疏肝汤治疗气阴两虚型2型糖尿病合并郁证的临床效果。方法遴选我院门诊于2018年1月至2018年7月收治的40例气阴两虚型2型糖尿病合并郁证患者,随机分为治疗组(n=20)和对照组(n=20),前者在糖尿病常规疗法基础上应用自拟补气养阴疏肝汤治疗,后者在糖尿病常规疗法基础上应用帕罗西汀治疗。治疗8周后,分析两组疗效,观察FPG等血糖指标和抑郁程度的变化。结果治疗组的总有效率为90%,治疗后的FPG为(6.25±0.71)mmol/L,PBG为(8.37±0.62)mmol/L,HbAlc为(6.51±0.56)%,HAMD为(10.68±1.03)分,对比对照组的相应数据,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论自拟补气养阴疏肝汤治疗气阴两虚型2型糖尿病合并郁证的临床效果显著,值得推广应用。     

磷酸西格列汀与二甲双胍联合应用对2型糖尿病患者胰岛素抵抗与微炎性反应的影响

目的 探讨磷酸西格列汀与二甲双胍联合应用对2型糖尿病患者胰岛素抵抗与微炎性反应的影响。方法 方便选择2020年3月—2021年2月菏泽市第二人民医院收治的2型糖尿病患94例,以随机数表法将其分为两组。对照组47例应用二甲双胍治疗,研究组47例在此基础上应用磷酸西格列汀治疗。治疗前与治疗8周时,观察与对比两组的血糖指标[2 h餐后血糖(2 hPG)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、胰岛素抵抗指标[空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、微炎性反应指标[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)]以及不良反应。结果 治疗后研究组2 hPG(10.23±3.00)mmol/L、FPG(7.03±2.57)mmol/L、HbA1c(7.52±2.64)%较对照组(13.05±4.08)mmol/L、(8.94±2.44)mmol/L、(9.64±2.48)%低,差异有统计学意义(t=3.818、3.695、4.013,P<0.05)。治疗后研究组HOMA-IR(3.08±1.83)较对照组(4.51±2.04)低,FINS(14.36±3.8...     

盐酸二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病患者的效果观察

目的:观察盐酸二甲双胍联合瑞格列奈治疗糖尿病患者的临床效果。方法:选取90例糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,每组各45例。对照组患者给予单一使用瑞格列奈治疗;观察组患者给予瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗。比较两组患者用药前后的指标改善情况。结果:观察组患者的糖化血红蛋白(5.64±2.86)%、空腹血糖(5.65±1.35)mmol/L、饭后2 h血糖(8.85±2.64)mmol/L,均分别低于对照组的糖化血红蛋白(7.84±2.34)%、空腹血糖(7.78±2.53)mmol/L和饭后2 h血糖(9.34±3.74)mmol/L。观察组患者临床治疗的总有效率为93.33%,对照组为75.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞格列奈联合盐酸二甲双胍治疗糖尿病患者的临床效果优于单纯瑞格列奈。     

甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的临床效果观察

目的总结分析甘精胰岛素联合口服降糖药治疗老年2型糖尿病的临床效果。方法选择2016年1月至2017年12月我院收治的300例2型糖尿病老年患者为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组各150例,其中对照组应用降糖药物治疗,观察组联合应用甘精胰岛素及降糖药物,观察两组疗效。结果治疗3个月后观察组空腹血糖(6.5±0.3)mmol/L、餐后2h血糖(7.8±0.6)mmol/L、糖化血红蛋白(6.2±1.1)%均明显低于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论联合应用甘精胰岛素及降糖药物治疗老年2型糖尿病的临床效果确切,值得推广使用。     

瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效

目的 探究瑞格列奈联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的临床疗效.方法 选取180例糖尿病患者随机分为观察组与对照组,各90例.对照组患者给予阿卡波糖药物治疗,观察组给予瑞格列奈联合阿卡波糖药物治疗.定期测定治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、C肽和体质指数.结果 对照组的空腹血糖从(11.55±0.33)mmol/L降至(7.28±1.13)mmol/L(P<0.01);餐后血糖从(15.39±2.02)mmol/L降至(11.88±2.06)mmol/L(P<0.01).观察组患者的空腹血糖从(11.17±0.43)mmol/L降至(6.83±1.72)mmol/L(P<0.01);餐后血糖从(15.59±2.42)mmol/L降至(9.85±3.72)mmol/L(P<0.01).2组患者的HbA 1 c均有显著降低,分别降低0.88%和1.45%.2组患者在C肽和体重指数没有显著变化.结论 瑞格列奈联合阿卡波糖在降低空腹血糖、餐后血糖以及HbA1c时,其临床治疗效果显著优于单用阿卡波糖.