原发性干燥综合征肺部表现

<正>原发性干燥综合征(Primary Sjogren′s Syndrome,SS)是一种以侵犯外分泌腺为主的慢性自身免疫性疾病,常伴有腺体外表现,其中肺部表现较为常见。由于研究范围及方法的不同,据报道肺部受累为9％～52.8％。包括气管干燥、反复上呼吸道感染、慢性阻     

原发性干燥综合征的消化系统表现

目的 探讨原发性干燥综合征（PSS）的消化系统表现。方法 对23例PSS进行回顾性分析。结果 pSS的消化系统表现发生率高，多种多样。结论 临床上有原因不明消化系统损害者。要进一步排除pSS。     

原发性干燥综合征的肺部表现

干燥综合征（Sjogren syndrome SS）是一种以侵犯外分泌腺为主的（以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征），以口眼干燥（泪液、唾液分泌减少）为常见表现的一种系统性结缔组织病。干燥综合征可分为原发性和继发性两种，它可累及全身各个脏器。患病率为0．6％-0.8％。临床病例常分散在各个科室，呼吸科常有以呼吸道为首发症状的就诊患者，我们回顾性分析原发性干燥综合征患者的临床特点及其辅助检查，以提高对本病的认识。     

原发性干燥综合征的血液学表现

目的了解原发性干燥综合征的血液学表现。方法对我院诊断为原发性干燥综合征的60例住院病例的外周血及骨髓象进行回顾性分析。结果原发性干燥综合征可以合并多种血液学异常,其中贫血最常见,占48%,单纯贫血占30%,白细胞减少占18%,血小板减少占11.7%,全血细胞减少占8.3%。经皮质激素治疗后,外周血有不同程度改善。结论原发性干燥综合征血液系统异常较常见,多与免疫因素有关。     

原发性干燥综合征的肺部表现

1　临床资料我院1991～1997年收治的原发性干燥综合征(Ｐｓｓ)45例,男性9例,女性36例,男女比例为1∶4。女性患者均无吸烟史,男性患者有4例吸烟者,戒烟时间均在1年以上。患者年龄:28～71岁,平均年龄5087±1150,发病年龄:21～30岁3例、31～40岁8例、41～50岁9例、51～60岁15例、>60岁10例。均符合ＦＯＸ诊断标准,即:①有干燥性角膜炎;②有口干燥症;③唇腺活检示早期腺体大量淋巴细胞和浆细胞浸润、晚期腺泡萎缩、腺体破坏、导管扩张。④实验室:1)类风湿因子阳性;2)抗核抗体阳性;3)抗ｓｓＡ或ｓｓＢ抗体阳性。除外其他疾病,具备上述4项为肯定,3…     

原发性干燥综合征系统表现及治疗进展

干燥综合征（Sj gren’s syndrome,SS）是一种以侵犯外分泌腺体为主,并可累及多器官、多系统的慢性炎症性自身免疫病。本病可单独存在,称为原发性干燥综合征（primary Sj gren’s syndrome,pSS）,也可以和另一诊断明确的结缔组织病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等并存,称为继发性干燥综合征（secondary Sj gren’s syndrome,sSS）。国内发病率0.3%~0.7%,男女比为1：9~20[1]。干燥综合征的首发症状多样,临床表现复杂,典型表现为口干、眼干,累及其他器官可出现多系统损害的表现,本文就近年来国内外的研究综述如下。     

原发性干燥综合征的神经系统表现1例报告

原发性干燥综合征(pSS)是侵犯外分泌腺体尤以唾液腺和泪腺为主的自身免疫病.本病涉及多个系统,临床表现复杂,易被误诊.本病累及神经系统的发生率约为10%[1].本文报告1例原发性干燥综合征的神经系统表现.……     

原发性干燥综合征的肺部表现50例临床分析

目的 进一步明确原发性干燥综合征对呼吸系统的影响。方法 150例符合FOX诊断标准的原发性干燥综合征，对有肺部表现的50例根据一般临床表现、呼吸系统症状和体征，胸部X检查和肺功能进行分析。结果 150例中50例有明显肺部表现，占33．3％，呼吸系统症状和体征主要为鼻腔干燥、干咳、水泡音，可发生肺间质纤维化。肺功能损害为小气通道气障碍和弥散功能障碍。胸部X线检查为肺间质纤维化、肺不张、胸膜肥厚、肺纹理增多和肺部渗出性病变。结论 原发性干燥综合征对呼吸系统影响临床上较常见，应引起重视。     

原发性干燥综合征的护理

干燥综合征是一种以外分泌腺高度淋巴浸润为特征的自身免疫系统疾病,尤其以侵犯泪腺和唾液腺为主。干燥综合征可以单独存在,也可出现在其他自身免疫疾病中,单独存在者为原发性干燥综合征,而继发于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、     

原发性干燥综合征的肾损害

干燥综合征是一种以外分泌腺高度淋巴细胞浸润为特征的自身免疫病，最常见的症状是口眼干燥。根据其是否伴发其他结缔组织病(如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等)而分为原发性和继发性。     

干燥综合征的系统表现

干燥综合征 (ＳＳ)以眼干及口干症状为主 ,这些表现与相关的外分泌腺受累有关。临床上 ,原发性ＳＳ除皮肤粘膜症状外 ,少数患者还伴有系统症状 ,而继发性ＳＳ的系统症状则更常见 ,常常是作为一些结缔组织疾病的某些表现 ,如系统性红斑狼疮 (ＳＬＥ)、类风湿性关节炎 (ＲＡ)、系统性硬皮病(ＰＳＳ)等。本文重点对ＳＳ的系统表现进行综述。1　呼吸系统原发性ＳＳ患者中 ,呼吸系统症状常见 ,但仅少数有临床意义。可以分为 4个方面 :弥漫性肺泡损害 ;胸膜炎 ;淋巴细胞性间质肺炎 ;淋巴增生性病变最常见的是鼻粘膜干燥引起的鼻腔结痂和嗅觉减退。…     

干燥综合征的消化系统表现

干燥综合征定义 干燥综合征是一种以侵犯泪腺、唾液腺等外分泌腺体为主的慢性自身免疫性疾病,又称为自身免疫性外分泌腺体病。主要表现为干燥性角膜结膜炎、口腔干燥症或类风湿性关节炎等其他风湿性疾病,可累及其他系统如呼吸系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、神经肌肉、关节等,造成多系统、多器官受损。     

原发性干燥综合征的治疗

原发性干燥综合征（primary Sjogren’s syndrome，pSS）是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。由于其免疫性炎症反应主要表现在外分泌腺体上的上皮细胞，故又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。pSS目前尚无根治的方法，主要是改善症状，控制和延缓因免疫反应而引起的组织器官损害的进展以及继发性感染。其治疗包括局部治疗、系统性治疗以及其他对症治疗。在进行治疗前需对病变范围、活动程度以及严重程度进行评估，可将其治疗分为3个阶段：     

干燥综合征的肺部表现

干燥综合征 (sjogren’ssydromes,ss)是一种累及全身外分泌腺的慢性炎症性的自身免疫性疾病 ,主要侵犯泪腺和唾液腺 ,表现为眼和口的干燥。本病发病率高 ,有报道人群患病率为 0 .4～ 0 .7%[1 ] ,在老年人中可高达 3%～ 4%,任何年龄均可发病 ,多见于中年女性 ,男女比例约为 1:9[2 ] 。原发性者指有口眼干燥而不伴其他结缔组织病 ,伴发其他结缔组织病者为继发性 ,其发病主要是淋巴细胞浸润外分泌腺及多处的上皮细胞。因此 ,除腺体外的系统如呼吸道、消化道、泌尿道、神经、肌肉、关节等亦可受损。据国外报道干燥综合征与呼吸系统病变关系密切 …     

以腹水为主要表现的原发性干燥综合征1例

干燥综合征（Sjogren‘syndrome,SS）是主要累及外分泌腺腺体的慢性炎症性自身免疫性疾病。临床除有唾液腺和泪腺受损、分泌功能下降外,尚有其他外分泌腺及腺体受累而出现多系统损害的症状。由于口跟干燥症状易为患者或医生忽视,系统性损害往往成为患者就诊的首发症状及主要临床表现。现将我院收治的1例以腹水为主要表现的原发性干燥综合征（pSS）患者的临床资料报道如下。     

原发性干燥综合征研究新进展

原发性干燥综合征（primary sjogren syndrome,pSS）是一种以外分泌腺受累导致口干和眼干为特征的风湿性疾病,近年来逐渐受到重视。随着2012年美国风湿病协会（ACR）新分类标准[1]的提出,以及多个最新基础和临床研究的公布,我们对pSS的认识更为深入。为进一步提高临床医师对pSS的诊治水平,现就近年来pSS发病机制、诊断和治疗方面的新进展加以总结,以飨读者。     

原发性干燥综合征1例

资料与方法 患者，女，59岁，因头晕、视物晃动伴恶心、呕吐2天入院。查体：BP130／85mmHg，神志清醒，眼震（-）。颈软，颈部未闻及血管杂音。心肺听诊无异常。神经系统检查无阳性体征。TCD检查示右椎动脉血流速度减低，血管阻力增高。诊断为椎-基底动脉供血不足，予口服氟桂利嗪、培他啶及静滴倍他斯汀等治疗后症状缓解。患者述口干、眼干10余年，进食需频频用水送下，已多年无眼泪。此外牙齿逐渐变黑，呈斑片状脱落，现为全口义齿。眼、口干燥缓慢加重，每日频繁饮水后症状可暂时改善。     

原发性干燥综合征临床分析

选择门诊771例原发性干燥综合征，进行统计分析。结果 发现在太原地区原发性干燥综合征门诊患者年龄41～60岁者占总病人数的50．9％；但女性患者多于男性，男：女约1：4．7，其原因有待探索。