沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对中重度COPD稳定期患者肺功能的影响

目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果和安全性.方法:选取86例稳定期中重度COPD患者,采用随机数字表法分为两组,每组各43例.两组均接受常规治疗,对照组采用沙美特罗替卡松治疗,观察组于上述基础上吸入噻托溴铵治疗.比较两组肺功能、血清炎症因子和不良反应情况.结果...     

沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵粉雾剂对中重度 COPD稳定期患者肺功能及生活质量的影响

目的观察沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵粉雾剂对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能及生活质量的影响。方法选取2016年4月至2018年6月商丘市第一人民医院收治的79例中重度COPD稳定期患者,采用随机数表法分为对照组(39例)和观察组(40例)。对照组接受沙美特罗替卡松气雾剂治疗,观察组在其基础上增加噻托溴铵粉雾剂治疗,治疗时间为4周。比较两组治疗前后肺功能[深呼气量(IC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)/用力肺活量(FVC)]、简明健康状况调查量表(SF-36)得分。结果治疗后,观察组患者IC、FEV_1/FVC水平及SF-36评分均较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵粉雾剂治疗中重度COPD稳定期患者,有助于改善患者肺功能,提高患者生活质量。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗对稳定期COPD患者肺功能及生活质量的影响

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗对稳定期COPD患者肺功能的治疗效果及对生活质量的影响。方法将2017年1月至2017年12月期间来本院就诊的稳定期COPD患者30例分为两组,对照组患者采用沙美特罗替卡松治疗,观察组患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗,连续治疗6个月后比较两组的临床效果。结果 (1)观察组急性加重次数与对照组比较明显较低,两组比较有显著性差异(P0.05)。(2)经过相应的治疗之后,两组患者各项肺功能评价指标均较治疗前有显著改善,但治疗组的改善效果更好,组间差异存在显著的统计学意义(P0.05)。结论稳定期COPD患者采用噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗疗效显著,有较高的安全性,可以在临床推广应用。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵对中重度COPD患者血气指标及肺功能的影响

目的探讨给予中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗对其血气指标及肺功能的影响。方法选取2014年12月至2016年12月在夏邑县中医院内科就诊的中重度COPD患者50例,随机分为观察组和对照组,各25例。对照组吸入沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上给予噻托溴铵粉雾剂治疗,比较分析两组血气指标及肺功能。结果治疗前两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC指标均比治疗前升高,但观察组升高明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组PaCO_2、PaO_2及Sa O2指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组PaO_2及SaO_2指标均比治疗前升高,PaCO_2比治疗前下降,观察组改善水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予中重度COPD患者沙美特罗替卡松联合噻托溴铵的治疗效果较好,可明显减轻症状,改善肺功能及血气水平。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗中重度稳定期COPD患者疗效观察

目的研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入剂对于中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)患者的临床疗效。方法选取济源市第三人民医院诊治的中重度稳定期COPD患者90例,随机分为观察组和对照组,每组45例。对照组进行常规止咳化痰、抗感染及吸氧等常规支持治疗,观察组在常规治疗基础上再进行噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入治疗,测定两组患者治疗前后的动脉血氧分压(Pa O2)水平、二氧化碳分压(Pa CO2)水平、1秒用力呼气末容积(FEV1)以及FEV1占预计值的百分比(FEV%)。结果两组患者治疗后血气分析均有所改善,观察组改善更显著(P<0.05)。对照组肺功能治疗后较前改善不显著(P>0.05),观察组改善显著(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松吸入剂治疗中重度稳定期COPD患者,能有效改善肺功能,提高血氧分压,有助于患者早期恢复,值得应用。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗稳定期COPD疗效分析

目的观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效及对炎性标志物的影响。方法郑州市第九人民医院呼吸内科门诊2010年1月～2011年12月诊治COPD稳定期患者35例,测定血中CRP、FIB水平,并与正常体检者(35例)比较,入组者同时完成肺功能测定及圣乔治呼吸问卷(SGRQ)。使用沙美特罗/替卡松50/500 ug,每日2吸,噻托溴铵每日18 ug,3个月后复查相关指标,并与治疗前比较。结果 COPD稳定期患者血中炎性标志物CRP、FIB水平明显高于健康体检者,治疗后患者体内CRP、FIB水平较前下降,但仍高于健康人群(P<0.01)。治疗后患者SGRQ评分较治疗前明显下降(P<0.01),但肺功能与治疗前比较无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗稳定期COPD可明显降低患者CRP、FIB水平,改善症状,提高生活质量,但不能改善肺功能。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对中重度稳定期COPD患者T淋巴细胞炎性因子的影响

目的:探讨研究噻托溴铵联合沙美特罗替卡松对中重度稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者炎性因子、T淋巴细胞的影响.方法:选择2014年2月至2015年2月间于我院呼吸门诊科就诊的中重度稳定期COPD患者80例,将所有患者随机分为两组,其中对照组患者40例行常规吸氧、化痰止咳治疗,观察组患者40例在对照组治疗方法的基础上给予噻托溴铵联合沙美特罗替卡松进行治疗.对两组患者经过2周治疗的临床效果进行统计,并对比治疗前后血清炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血清中T淋巴细胞(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)以及肺功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)水平的变化.结果:观察组患者临床疗效显著优于对照组患者(P<0.05).两组患者治疗后IL-8、TNF-α值同治疗前相比显著降低(P<0.05),观察组患者治疗后IL-8、TNF-α值显著低于对照组患者(P<0.05).两组患者治疗后血清中CD4+和TCD4+/CD8+淋巴细胞较治疗前升高,而CD8+较治疗前下降(P<0.05).观察组患者治疗后血清中CD4+和TCD4+/CD8+淋巴细胞同对照组相比较高,而CD8+相比较低(P<0.05).两组患者经过2周的治疗后肺功能均有改善,且观察组患者改善优于对照组患者(P<0.05).结论:噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度稳定期COPD患者能够有效的改善患者的肺功能,降低炎性因子水平,增强免疫能力.     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗中重度COPD的临床观察

目的分析探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松来共同治疗重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)具体临床效果分析。方法从本院中选取2015年1月到2016年1月期间所收治的50例重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)的患者作为本次实验的基本研究对象。因此,按照不同的药物治疗,将这些研究对象均分为对照组和观察组两组,各25例。且两组的治疗方法不同处在于,两组在基本的治疗基础上,对照组只采用沙美特罗替卡松粉末进行治疗,而观察组则在对照组的基本上再增加噻托溴铵粉末吸入剂进行治疗。两组患者在治疗12周之后,分别观察两组患者在治疗前后的动脉血气分析和肺功能、呼吸困难评分指标。结果两组患者在治疗后,症状都有缓解的趋势,观察组的治疗有效率为90%显著高于对照组的60%。而观察组的临床症状评分要显著优于对照组(P0.05)。且观察组的动脉血气分析和肺功能都得到了相应的改善。因此,两组患者的治疗效率都有着显著差别,故具有统计学意义(P0.05)。结论应用噻托溴铵联合沙美特罗替松粉吸入剂治疗慢性重度阻塞性疾病的治疗效果远远比单纯性的使用沙美特罗替卡松的治疗效果要显著的多,更能在一定程度上改善COPD患者的肺功能及氧气供应水平,具有临床广泛应用价值。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗重度 COPD稳定期患者临床效果

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果。方法回顾性分析我院2016年6月至2019年6月187例重度以上COPD稳定期患者的临床资料,按治疗方案分组,将采用沙美特罗替卡松气雾剂治疗的88例列为对照组,将在此基础上联合采用噻托溴铵治疗的99例列为研究组。比较两组治疗前、治疗3个月后、6个月后肺功能[第1 s用力呼气量(FEV1)、深吸气量(IC)]、气道壁参数[气管壁总面积(WA)、气管壁厚度(WT)]、治疗期间急性加重发生率。结果治疗3个月后、6个月后研究组FEV1、IC均高于对照组(P<0.05);治疗3个月后、6个月后研究组WA、WT均小于对照组(P<0.05);研究组急性加重发生率为0.00%(0/99),低于对照组6.82%(6/88)(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗重度以上COPD稳定期患者,可有效改善患者肺功能及气道状态,避免出现急性加重。     

噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗老年中重度COPD的效果观察

目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂对老年中重度慢性阻塞性肺病(COPD)的治疗效果。方法选取2014年2月至2017年1月孟津县公疗医院收治的96例老年中重度COPD患者,按照随机数表法分为两组,各48例。对照组患者接受噻托溴铵治疗,观察组患者接受噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗,均治疗6个月。比较两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平及日常生活能力评分(BI评分)。结果治疗6个月后,观察组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC水平均优于对照组[(2.07±0.21)L比(1.79±0.09)L,(3.41±0.23)L比(3.06±0.16)L,(62.63±5.15)比(53.15±4.61)],BI评分高于对照组[(78.25±6.12)分比(69.14±7.21)分],差异有统计学意义(P<0.05)。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松气雾剂治疗老年中重度COPD,可改善患者肺功能,提高其日常生活能力。     

沙美特罗替卡松对照噻托溴铵联合沙美特罗替卡松治疗慢阻肺稳定期的观察

目的:探讨沙美特罗替卡松(舒利迭)对照噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺稳定期的观察。方法:我院采用美国Vmax6200型肺功能仪,测定最大肺活量(FVC),第一秒用力呼气量(FEV1),FEV1及FEV1/FVC。结果:治疗组FEV1、FEV1/FVC及FEV1/预计值、6MWD/m,较治疗前均有不同程度提高(P均<0.05)。而对照组上述指标前后差异无统计学意义(P>0.05)。治疗结束时两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗慢阻肺稳定期疗效显著,对于并发症及生活质量的提高具有临床意义,值得推广。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD的疗效

目的观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效。方法入选的60例COPD患者随机分为观察组和对照组,两组各30例。对照组采用沙美特罗替卡松（舒利迭,50／500μg,英国葛兰素史克公司生产）治疗;观察组联合应用噻托溴铵（思力华,18μg／粒,德国勃林格殷格翰药业有限公司）。结果治疗6个月后,观察组的临床症状评分为（7．2±2．3）分,对照组为（4．0±1．6）分,两组比较差异显著（P〈0．05）。观察组的总有效率（93．33％）明显高于对照组（73．33％）,差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组患者均未见明显的不良反应。结论沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效确切,能明显改善临床症状,安全性好,值得广泛推广和应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂对哮喘患者炎症因子及免疫功能的影响

近年来,随着吸入性糖皮质激素和其他控制哮喘药物的发展,支气管哮喘简称哮喘(bronchial asthma)的治疗取得了长足进步[1].本研究观察沙美特罗替卡松粉(商品名:舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂治疗哮喘的疗效以及对其炎症因子和细胞及体液免疫功能的影响,现报道如下.     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD疗效观察

目的:观察沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD的临床疗效。方法:选择51例患者,随机分为2组,对照组23例给予抗感染、化痰、平喘(静滴氨茶碱或多索茶碱)治疗,观察组28例在上述治疗的基础上给予沙美特罗替卡松(250μg/50μg)早晚各1次吸入,联合噻托溴铵胶囊(18μg)每天上午1粒吸入,共观察一个月。在治疗前、治疗一个月后行肺功能检测。结果:在治疗一个月后观察组FEV1优于对照组(P<0.01)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗COPD对患者肺功能和生活质量有明显改善作用,改善COPD的运动耐量,延缓肺功能的下降。     

噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入治疗对COPD患者肺功能的影响

目的 探讨噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg)吸入治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能,6分钟步行距离及肾上腺皮质功能的影响。方法 选取2012年7月~2012年12月本院收治的92例COPD患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规应用复方甲氧那明胶囊、盐酸氨溴索口服液等解痉平喘化痰药物治疗;治疗组在对照组基础上加用噻托溴铵(18μg)1吸,1次/d,联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50,500μg)1吸,2次/d。两组连续治疗6个月。测定并比较两组治疗前后的6分钟步行距离(6MWT)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、第一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、早晨8时血浆皮质醇浓度值。结果 治疗前两组6分钟步行距离、FEV1、FEV1%pred比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗组治疗后的6分钟步行距离(369.5±52.3)米,FEV1(1706.4±455.6)m L,FEV1%pred(58.0±10.5)%,对照组治疗后6MWT为(191.4±61.3)米,FEV1(1121.5±492.7)m L,FEV1%pred(37.2±10.3)%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗前后的早晨8时血浆皮质醇浓度值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 噻托溴铵联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(50/500μg)吸入治疗能有效改善COPD患者的肺功能指标及6MWT,增加运动耐力,并且对患者的肾上腺皮质功能没有显著影响,具有良好的安全性。     

沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵雾化吸入对COPD患者血气指标及肺功能的影响

目的观察分析沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气指标的影响。方法选取2014年9月至2016年5月三门峡市湖滨区医院收治的COPD患者92例,随机分为观察组和对照组,各46例。对照组予以噻托溴铵雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上予以沙美特罗替卡松气雾剂雾化吸入治疗,治疗周期为3个月。对比治疗前后两组患者的血气指标[氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sa O2)、血二氧化碳分压(Pa CO2)]、肺功能指标[1 s用力呼气量(FEV_1)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)]、6 min步行距离(6MWD)、COPD评估测试(CAT)评分,并进行统计学分析。结果治疗后观察组患者的Pa O2、Sa O2高于对照组,Pa CO2低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、FEV_1/FVC均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的6MWD大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组CAT评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙美特罗替卡松气雾剂联合噻托溴铵雾化吸入治疗COPD,可增强肺功能,改善血气指标,提高运动耐力,缓解病情,治疗效果显著,临床应用价值高。     

沙美特罗/氟替卡松联合噻托溴铵治疗D组稳定期COPD患者的临床研究

目的探讨沙美特罗/氟替卡松与噻托溴铵联合治疗D组稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法将90例D组稳定期COPD患者分为三组:A组(沙美特罗/氟替卡松+噻托溴铵)、B组(沙美特罗/氟替卡松)和C组(噻托溴铵),每组各30例。对三组患者治疗前和治疗3个月后的呼吸困难评分、肺功能指标进行比较。结果治疗3个月后,A组患者呼吸困难评分及肺功能改善均优于B、C两组,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合使用沙美特罗/氟替卡松和噻托溴铵比单用沙美特罗/氟替卡松或单用噻托溴铵可以更好地改善D组稳定期COPD患者的呼吸困难评分和肺功能。     

噻托溴铵联合沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者的疗效观察

目的观察联合吸入噻托溴铵和沙美特罗／丙酸氟替卡松对慢性阻塞性肺病（COPD）稳定期患者的疗效。方法采用随机、双盲的方法将85例COPD患者分为观察组和对照组,观察组给予噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗,对照组给予沙美特罗／丙酸氟替卡松治疗。分别对两组患者治疗前后的临床症状积分（SGRQ）、肺功能的检测和6min步行距离（6MWT）的情况进行比较。结果SGRQ积分,两组治疗后均较治疗前有明显下降,而观察组下降比对照组更显著（P〈0．05）;肺功能检测用力肺活量（FVC）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼吸气量占预计值的百分比（FEV1％）指标治疗后两组具有不同程度的改善,观察组肺功能指标优于对照组（P〈0．05）;6MWT在治疗后两组均有一定的增加,但观察组较对照组增加的更加明显（P〈0．05）。结论联合吸入噻托溴铵和沙美特罗,丙酸氟替卡松治疗COPD稳定期患者不仅能够改善肺功能,而且能提高患者运动耐力和改善生活质量,具有较好的治疗效果。