不同剂量丙硫氧嘧啶对妊娠期合并甲亢患者甲状腺功能及肝功能影响及疗效评价

目的研究不同剂量丙硫氧嘧啶对妊娠期合并甲状腺功能亢进症(甲亢)患者甲状腺功能及肝功能影响及疗效评价。方法80例妊娠期合并甲亢患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用常规剂量丙硫氧嘧啶治疗,观察组采用低剂量丙硫氧嘧啶治疗。比较两组甲状腺功能指标[游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺素(TSH)]、肝功能指标[总胆红素(TBIL)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(GGT)]、治疗效果以及妊娠不良事件发生情况。结果两组治疗前后FT3、FT4、TSH水平组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FT3、FT4水平均低于治疗前,TSH水平高于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的TBIL、ALT、AST、GGT水平分别为(13.20±5.55)μmol/L、(27.52±4.19)U/L、(22.27±3.48)U/L、(29.02±6.05)U/L,均高于对照组的(16.18±5.89)μmol/L、(35.27±6.88)U/L、(34.10±4.56)U/L、(34.87±5.99)U/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗总有效率比较,差异无统计学意义(χ^2=0.721,P=0.396>0.05)。观察组妊娠不良事件发生率5.00%低于对照组的22.50%,差异具有统计学意义(χ^2=5.165,P=0.023<0.05)。结论不同剂量的丙硫氧嘧啶在治疗妊娠期合并甲亢患者中的疗效相当,但相较于常规剂量丙硫氧嘧啶,低剂量丙硫氧嘧啶能够减少肝功能损害以及改善妊娠结局。     

甲巯咪唑软膏治疗甲亢口服药不耐受患者的临床观察

目的 评价对甲巯咪唑口服不耐受甲状腺功能亢进症(甲亢)患者予以甲巯咪唑软膏外用治疗的预后效果,为甲亢疾病临床治疗提供参考。方法 选择我院2018年6月至2019年6月收治的甲巯咪唑口服不耐受的甲亢疾病患者(n=80),根据用药方案进行分组治疗,采取1∶1比例法,对照组与观察组例数相同,本研究获得伦理委员会批准。对照组40例甲亢患者采取丙硫氧嘧啶治疗,观察组40例甲亢患者采取甲巯咪唑软膏外用治疗。比较对照组与观察组甲亢疾病患者的治疗情况,包括治疗效果以及促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)甲状腺功能水平指标改善情况。结果 治疗前,两组甲亢患者的TSH、FT₄、FT₃甲状腺功能水平差异无显著性,P>0.05;治疗后,两组甲亢患者的甲状腺功能水平改善,观察组TSH(2.33±0.35)mol/L、FT₄(21.08±2.50)pg/mL、FT₃(6.12±0.78)pg/mL水平均低于对照组,P<0.05。组...     

普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者心率改善及血清FT3、TSH、FT4水平变化的影响

目的:探讨普萘洛尔联合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症患者心率改善及血清游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平变化的影响.方法:选取2016年5月～2017年1月我院78例甲状腺功能亢进症患者,按照治疗方案分组,各39例.对照组予以甲巯咪唑治疗,观察组在对照组基础上联合普萘洛尔治疗.对比两组治疗总有效率和心率变化以及血清FT3、TSH、FT4水平.结果:观察组治疗总有效率92.31％(36/39)高于对照组的69.23％(27/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组心率、血清FT3、FT4、TSH水平对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心率、血清FT3、FT4低于对照组,TSH高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:普萘洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症具有显著疗效,可改善心率及甲状腺指标.     

甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效分析

目的 探究分析甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法 80例甲状腺功能亢进症患儿,根据入院顺序单双号分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用单一甲巯咪唑治疗,观察组患儿采用甲巯咪唑联合左甲状腺素治疗。比较两组患儿的治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后甲状腺功能指标[血清促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)以及游离甲状腺素(FT4)]、健康调查简表(SF-36)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分。结果 观察组患儿的治疗总有效率为97.50%,高于对照组的85.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿TSH(4.23±0.13)mU/L高于对照组的(3.21±0.16)mU/L, FT3(3.37±0.26)pmol/L、FT4(19.67±0.26)pmol/L低于对照组的(5.65±0.21)、(24.45±0.21)pmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的不良反应发生率为2.50%,低于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患儿的S...     

加味知柏地黄汤与小剂量甲巯咪唑联合治疗甲亢的临床价值研究

目的探讨加味知柏地黄汤与小剂量甲巯咪唑联合方案对甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床效果。方法 88例甲亢患者,根据治疗方式的不同分为对照组与观察组,各44例。对照组采用常规小剂量甲巯咪唑治疗,观察组采用加味知柏地黄汤与小剂量甲巯咪唑联合治疗,比较两组患者的治疗效果、不良反应发生情况及血清总三碘甲状腺原氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、促卵泡生成素(FSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、骨钙素(BGP)、降钙素(CT)水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为95.5%,高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者TT3、TT4、FT3、FT4水平分别为(2.6±0.3)、(85.5±6.6)、(6.4±1.0)mmol/L、(17.6±2.2)mmol/L,低于对照组的(3.9±0.8)、(138.4±8.8)、(11.5±1.6)mmol/L、(29.4±3.3)mmol/L, FSH水平(2.2±0.4)mIU/L高于对照组的(1.5±0.2)mIU/L,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者BGP水平为(6.2±1.0)ng/mL, CT水平为(68.6±6.2)ng/mL,均低于对照组的(9.0±1.3)、(77.3±3.6)ng/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为6.8%,低于对照组的15.9%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论予以甲亢患者加味知柏地黄汤与小剂量甲巯咪唑联合方案治疗效果理想,可改善患者甲状腺功能及骨代谢情况,安全性较高,可推广应用。     

联合检测FT3、FT4、TSH、T3、T4评价甲状腺功能的临床意义

目的 探究联合检测游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)评价甲状腺功能的临床意义。方法 选取90例甲状腺功能减退患者作为甲组,另选同期接受体检的90例健康者作为乙组。分别检查两组研究对象的FT3、FT4、TSH、T3、T4水平,并进行组间比较。结果 甲组的T3水平为(0.5±0.1)nmol/L,T4水平为(56.4±0.8)nmol/L,FT3水平为(1.2±0.2)pmol/L,FT4水平为(8.1±1.6)pmol/L,TSH水平为(11.3±1.8)mU/L;乙组的T3水平为(1.7±0.3)nmol/L,T4水平为(93.0±2.1)nmol/L,FT3水平为(4.3±0.7)pmol/L,FT4水平为(16.2±2.6)pmol/L,TSH水平为(4.2±1.1)mU/L。甲组的T3、T4、FT3、FT4水平均低于乙组,TSH水平高于乙组,差异均具有统计学意义(t=36.0000、154.5100、40.3966、25.1709、31.9300,P=0.0000、0.0000、0.0000、0.0000、0.0000<0.05)。结论 通过联合检测FT3、FT4、TSH、T3、T4水平,可以了解患者的甲状腺功能有无异常,也可作为甲状腺功能异常的诊断评定依据之一,准确了解患者病情的发展情况,有益于后期治疗工作的实施,值得在临床推广。     

甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲亢的疗效及不良反应发生率评价

目的 探讨甲巯咪唑联合普萘洛尔在甲状腺功能亢进症(甲亢)治疗中的应用效果及不良反应。方法 88例甲亢患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组患者应用甲巯咪唑治疗,观察组患者应用甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗。比较两组患者的治疗效果、不良反应发生率及治疗前后甲状腺激素[血清游离甲状腺素(FT₄)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT₃)、促甲状腺激素(TSH)]水平。结果 观察组患者治疗总有效率为93.18%,高于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者FT₄(20.45±0.32)pmol/L、FT₃(6.54±0.10)pmol/L低于对照组的(25.10±0.73)、(9.50±0.12)pmol/L,TSH(0.34±0.15)μIU/ml高于对照组的(0.23±0.10)μIU/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.82%,与对照组的11.36%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 甲巯咪唑联...     

甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗甲状腺功能亢进患者的疗效及安全性

目的分析甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者的疗效及对游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和促甲状腺素(TSH)水平的影响。方法将110例甲状腺功能亢进患者采用随机数字表法均分成观察组和对照组。对观察组患者实施甲巯咪唑联合普萘洛尔治疗,对照组患者仅用甲巯咪唑治疗,比较2组的疗效以及对FT3、FT4和TSH水平的影响。结果治疗后,观察组患者疗效为优者达到58.18%(32/55),优良率为98.18%(54/55),明显高于对照组的32.73%以及74.55%(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显小于对照组。观察组与对照组的FT3和FT4水平在治疗后均有效降低,TSH水平均有效升高,并且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲巯咪唑联合普萘洛尔对甲状腺功能亢进患者疗效较好,能调节FT3、FT4和TSH水平,降低不良反应发生率,安全性较高。     

左甲状腺素替代治疗对绝经后亚临床甲减患者的效果观察

目的 分析甲状腺素替代治疗绝经后亚临床甲状腺功能减退(甲减)的疗效。方法 62例绝经后亚临床甲减患者,以随机数字表法分为观察组与对照组,各31例。对照组采取常规方案治疗,观察组在对照组的基础上加用左甲状腺素替代治疗。比较两组治疗效果,治疗前后的甲状腺功能[促甲状腺素(TSH)、游离三碘甲腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)]、血脂[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平,不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率96.77%高于对照组的80.65%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TSH(4.60±2.20)mIU/L低于对照组的(8.49±2.23)mIU/L, FT3(4.32±1.87)pmol/L、FT4(13.50±5.33)pmol/L高于对照组的(1.90±0.80)、(6.35±2.30)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TC(4.95±0.44)mmol/L、TG(1.22±0.20)mmol/L、LDL-C(2.45±0.22)mmol/...     

碘131和抗甲状腺药物治疗甲亢的效果对比

目的深入研究碘131(131I)和抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的效果对比。方法 90例甲亢患者,按照数字分组的方式分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者给予抗甲状腺药物治疗,观察组患者给予131I治疗。比较两组治疗效果、不良反应发生情况以及治疗后促甲状腺激素(TSH)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)水平。结果经过治疗后,观察组患者治疗总有效率93.3%高于对照组的75.6%,不良反应发生率11.1%低于对照组的28.9%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组TSH(4.67±0.81)mU/L高于对照组的(3.27±0.41)mU/L,FT3(7.32±1.53)pmol/L、FT4(10.32±2.57)pmol/L、T3(2.44±1.59)ng/ml、T4(146.72±19.36)ng/ml均低于对照组的(8.37±1.74)pmol/L、(18.63±2.81)pmol/L、(4.61±1.38)ng/ml、(172.45±23.67)ng/ml,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与抗甲状腺药物相比,131I具有更加显著的临床效果,是一项值得推广的应用。     

甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗弥漫性毒性甲状腺肿合并桥本甲亢的疗效分析

目的 探讨甲巯咪唑和丙硫氧嘧啶治疗弥漫性毒性甲状腺肿（Graves病）合并桥本甲亢的疗效及对甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb）、甲状腺球蛋白抗体（TgAb）和促甲状腺素受体抗体（TRAb）指标的影响。方法 选取2018年9月至2019年8月肇庆市第一人民医院内分泌门诊就诊的98例Graves病合并桥本甲亢患者作为研究对象,采取随机数字表法分为观察组（49例）和对照组（49例）。观察组应用甲巯咪唑治疗,对照组应用丙硫氧嘧啶治疗,观察两组患者的临床疗效、TPOAb、TgAb和TRAb指标变化及不良反应总发生率。结果 治疗后,两组的TPOAb、TgAb、TRAb、游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺激素（FT4）水平低于治疗前,高代谢症状减轻比例、促甲状腺激素（TSH）高于本组治疗前,且观察组的TPOAb、TgAb、TRAb、FT3、FT4水平低于对照组,高代谢症状减轻比例、TSH高于同时期对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗后的不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 针对Graves病合并桥本甲亢的治疗,丙硫氧嘧啶与甲巯咪唑两种...     

丙硫氧嘧啶与甲状腺素片治疗老年甲亢的临床效果及对生活质量的影响分析

目的探究老年甲状腺功能亢进(甲亢)用丙硫氧嘧啶与甲状腺素片治疗的效果及对生活质量的影响。方法70例老年甲亢患者,按入院时间奇偶进行编号,随机分为对照组和治疗组,各35例。对照组采用甲状腺素片治疗,治疗组给予丙硫氧嘧啶治疗。比较两组治疗前后临床症状评分、甲状腺功能、治疗总有效率、不良反应发生率、生活质量。结果治疗后,两组多汗、多食、体重减轻、心悸评分均低于治疗前,且治疗组多汗评分(3.77±1.45)分、多食评分(2.92±1.13)分、体重减轻评分(3.55±1.10)分、心悸评分(3.55±1.30)分均低于对照组的(4.88±1.45)、(4.69±1.10)、(5.30±1.33)、(5.75±1.27)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)水平均优于治疗前,且治疗组T3(5.06±1.46)pmol/L、T4(17.28±3.99)pmol/L、FT3(3.55±0.95)pmol/L、FT4(1.27±0.40)pmol/L、TSH(1.51±0.25)mIU/L均优于对照组的(8.04±1.38)pmol/L、(28.10±4.11)pmol/L、(5.99±1.16)pmol/L、(2.88±0.41)pmol/L、(1.30±0.25)mIU/L,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率97.1%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组社会功能、躯体功能、心理功能、物质生活评分均高于治疗前,且治疗组社会功能、躯体功能、心理功能、物质生活评分分别为(75.59±4.60)、(70.54±4.05)、(58.66±4.70)、(78.59±3.85)分高于对照组的(55.05±3.28)、(50.52±3.60)、(41.33±3.15)、(58.44±2.99)分,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在老年甲亢治疗中,丙硫氧嘧啶与甲状腺素片治疗均有一定疗效,但前者对改善患者甲状腺功能与临床症状具有积极作用,同时前者还可提高治疗效果与患者生活质量,值得推荐。     

甲状腺功能亢进患者应用甲亢平消方联合甲巯咪唑治疗的临床效果研究

目的探讨甲亢平消方联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症(甲亢)的临床效果。方法选取单县中心医院2018年2月至2021年1月收治的甲亢患者100例为研究对象, 采用随机数字表法分为研究组与对照组, 每组50例。对照组予以甲巯咪唑治疗, 研究组在此基础上予以甲亢平消方治疗, 比较两组患者甲状腺功能、血清骨钙素(OCN)、β胶联降解产物(β-CTx)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平。结果治疗后, 研究组患者血清促甲状腺激素(TSH)[(3.10±1.36)mU/L]、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)[(5.76±1.25)pmol/L]、游离甲状腺素(FT4)[(15.22±1.95)pmol/L]均显著低于对照组[(4.88±1.47)mU/L、(7.13±1.32)pmol/L、(19.07±2.02)pmol/L](t=5.27、4.71、6.29, 均P < 0.05);研究组血清OCN[(17.36±2.62)μg/L]、β-CTx[(0.32±0.04)μg/L]、hs-CRP[(4.07±0.86)mg/L]、IL-6[(1.38±0.21)pg...     

早期治疗对妊娠期亚临床甲状腺功能减退孕妇妊娠结局的影响分析

目的 观察妊娠期亚临床甲状腺功能减退(SCH)孕妇实施早期治疗的效果及对妊娠结局的影响。方法 152例妊娠期SCH孕妇,按照是否接受早期治疗分为观察组(105例)和对照组(47例)。观察组给予早期治疗,对照组未接受早期治疗,仅给予常规护理措施。对比两组不良妊娠结局发生情况、甲状腺自身抗体[甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)]、甲状腺功能[血清三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)]。结果 观察组不良妊娠结局发生率26.67%低于对照组的48.94%,差异有统计学意义(P<0.05)。分娩前1个月,观察组TgAb(36.46±5.03)U/ml、TPOAb(137.43±42.35)U/ml低于对照组的(58.47±7.36)、(296.46±40.23)U/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。分娩前1个月,观察组TSH(2.83±0.87)mU/L低于对照组的(4.25±0.82)mU/L,T3(2.47±0.56)nmol/L、FT4(17.98±4.25)pmol/L高于对照组的(1.18±0.50)nm...     

抑亢丸联合甲巯咪唑、普奈洛尔治疗甲亢的疗效分析

目的评价抑亢丸联合甲巯咪唑、普奈洛尔片治疗甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢)患者的疗效。方法选择确诊甲亢患者100例,分成观察组和对照组各50例。对照组采用普奈洛尔及甲巯咪唑片等治疗;观察组在普奈洛尔及甲巯咪唑片等治疗基础上加用抑亢丸口服。结果观察组总有效率为94.00%(47/50)高于对照组总有效率78.00%(39/50),差异显著有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗前两组各项检查指标无明显差异(P>0.05)。与治疗前比较,其余各项检查指标血清TT3、TT4、FT3、FT4均较治疗前有明显下降。治疗组较对照组各项检查指标血清TT3、TT4、FT3、FT4下降更明显(P<0.01),两组治疗后比较,血清TT3、TSH差异有显著性(P<0.01)。两组不良反应发生率差异不明显(P>0.05)。结论抑亢丸联合普奈洛尔、甲巯咪唑片治疗甲亢患者可以提高甲亢患者治疗效果,是一种可行的临床治疗方法。     

知柏地黄丸结合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症氧化应激指标及甲状腺激素调控的作用分析

目的研究知柏地黄丸结合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症氧化应激指标及甲状腺激素调控的作用。方法98例甲状腺功能亢进症患者,依据治疗方式不同分为联合组(50例)及对照组(48例)。联合组患者采用知柏地黄丸结合甲巯咪唑方案治疗,对照组患者采用甲巯咪唑方案治疗。对比两组患者治疗前后的氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、丙二醛(MDA)],甲状腺激素指标[三碘甲状腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)],血清指标[血清抵抗素、脂联素、瘦素]水平。结果治疗后,两组患者的SOD、GPX较本组治疗前升高,MDA较本组治疗前降低,且联合组患者的SOD、GPX高于对照组,MDA低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的T3、T4、FT3、FT4较本组治疗前降低,TSH较本组治疗前升高,且联合组患者的T3、T4、FT3、FT4低于对照组,TSH高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的抵抗素较本组治疗前降低,脂联素、瘦素较本组治疗前升高,且联合组患者的抵抗素(5.71±2.66)ng/ml低于对照组的(6.81±2.75)ng/ml,脂联素(12.33±4.03)ng/ml、瘦素(17.62±5.02)μg/L高于对照组的(10.83±3.18)ng/ml、(15.42±4.09)μg/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论知柏地黄丸结合甲巯咪唑对甲状腺功能亢进症具有良好的改善氧化应激指标与甲状腺激素调控的作用。     

TSH、FT4在孕早期孕妇中的表达及与妊娠结局的相关性研究

目的探讨促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)在孕早期孕妇中的表达及与妊娠结局的相关性.方法选择125例甲状腺功能异常孕妇作为观察组,另选择82例同期孕检孕妇作为对照组.两组孕妇均采用化学发光免疫分析法检测TSH、FT4水平.记录比较两组孕妇的TSH与FT4水平、妊娠并发症发生率、孕妇妊娠结局;分析TSH、FT4水平与妊娠结局的相关性.结果观察组孕妇TSH水平(3.05±0.63)mIU/ml高于对照组的(1.59±0.31)mIU/ml,FT4水平(11.96±1.46)pmol/L低于对照组的(15.92±2.14)pmol/L,差异有统计学意义(P<0.05).两组胎膜早破发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组贫血发生率4.80%、高血压发生率7.20%、糖尿病发生率5.60%及胎儿生长受限发生率8.00%均高于对照组的0、1.22%、0、1.22%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组早产、流产、剖宫产及低体重儿发生率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).Pearson相关性分析表明:甲状腺异常孕妇TST水平与早产、流产、剖宫产及低体重儿发生率呈正相关性(P<0.05);FT4水平与早产、流产、剖宫产及低体重儿发生率呈负相关性(P<0.05).结论孕妇孕早期TSH水平呈高表达及FT4水平呈低表达,能增加妊娠期并发症发生率,且与妊娠结局存在相关性,加强孕妇TSH、FT4水平测定能预测妊娠结局.     

糖皮质激素对慢性阻塞性肺部疾病患者甲状腺激素水平影响

目的研究糖皮质激素治疗对慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者下丘脑-垂体-甲状腺轴激素水平的影响。方法采用放射免疫法分别测定65例使用糖皮质激素治疗的COPD患者(COPD组)急性期和缓解期TT3、FT3、TT4、FT4、TSH水平,采用同样方法测定63例未使用糖皮质激素的其他肺部疾病患者(对照组)的血清TT3、FT3、TT4、FT4、TSH水平。结果 COPD组与对照组急性期比较,血清TT3(1.18±0.42)nmol/Lvs(1.29±0.45)nmol/L、FT3(3.68±0.76)pmol/Lvs(4.00±0.72)pmol/L、TT4(104.07±34.47)nmol/Lvs(109.30±33.73)nmol/L、FT4(13.71±3.12)pmol/Lvs(13.58±3.53)pmol/L及TSH(1.29±1.13mIU/L)vs(1.36±1.34mIU/L)水平差异均无显著性。两组患者急性期TT3、FT3均低于各自缓解期水平,差异有显著性(P<0.05),TT4、FT4及TSH急性期与缓解期相比,差异无显著性。结论 COPD急性期患者使用糖皮质激素治疗未进一步影响下丘脑-垂体-甲状腺轴功能。     

甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症的效果研究

目的：探讨甲巯咪唑片治疗甲状腺功能亢进症（甲亢）的疗效。方法：选取2017年5月—2020年6月本院诊治的甲亢患者148例作为研究对象,根据治疗方法不同分为两组,各74例。对照组给予丙硫氧嘧啶治疗,研究组给予甲巯咪唑治疗,比较两组临床疗效、甲状腺体积及血清指标。结果：研究组治疗总有效率为98.6%,高于对照组的90.5%(P<0.05);研究组治疗后甲状腺体积、FT3水平、FT4水平、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇低于对照组（P<0.05）。结论：甲巯咪唑片治疗甲亢的效果良好,可缩小甲状腺体积,抑制甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇表达,改善甲状腺激素水平,值得临床应用。     

还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床观察

目的:观察还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲亢的临床疗效,及对患者外周血清炎症因子的影响。方法:108例甲状腺功能亢进患者随机分为对照组和观察组,每组54例。两组患者均接受甲巯咪唑治疗,观察组同时联合还原型谷胱甘肽治疗;疗程均为2周。比较两组患者治疗前后总三碘甲状腺氨酸(TT3)、总甲状腺素(TT4)、血清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、血清游离甲状腺素(FT4)、促甲状腺激素(TSH)以及炎症因子白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素6(IL-6)水平变化,评价两组临床疗效以及药品不良反应发生情况。结果:两组患者治疗后TT3、TT4、FT3、FT4水平以及血清IL-2、IL-6水平均较治疗前下降,TSH水平均较治疗前升高(P<0.05);且观察组TT3、TT4、FT3、FT4水平和血清IL-2、IL-6水平显著低于对照组,TSH水平高于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:还原型谷胱甘肽联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症效果优于甲巯咪唑单一治疗,且不增加药品不良反应,可能与还原型谷胱甘肽降低机体自身免疫反应相关。