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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 17 毫秒
1.
目的:研究无梗五加[Acanthopanax sessiliflorus(Ruqr.et Maxim)Seem.]果实的化学成分。方法:采用溶剂提取法、溶剂萃取法、硅胶柱层析法、凝胶柱层析法、重结晶法对无梗五加果实中的化合物进行分离纯化;根据光谱数据和理化性质确定化合物结构。结果:分离并鉴定了6个化合物,分别为:chiisanogenin(1),东莨菪内酯(2),胡萝卜苷棕榈酸酯(3),东莨菪苷(4),丁二酸(5),卫矛醇(6)。结论:化合物3、5、6为首次从无梗五加果实中分离得到。  相似文献   

2.
目的:对短梗五加果化学成分进行研究。方法:采用开口柱色谱和高效液相色谱进行系统的化学分离,使用1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HSQC和HMBC等波谱学手段,结合ESI-MS质谱确定其分子结构。结果:从短梗五加果中分离了9个化合物,并确定了化合物的结构,分别为川芎哚(1)、3-羧基川芎哚(2)、5-羟基-2-羰基-吲哚-3-乙酸甲酯(3)、烟酰胺(4)、焦谷氨酸甲酯(5)、对羟基苯乙醇(6)、2-(p-羟基苯基)丙烷-1,3-二醇-1-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、赤式-愈创木基丙三醇8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、亮氨酸(9)。结论:化合物2、3、5~8为首次从五加属中分离得到。  相似文献   

3.
糙叶五加茎化学成分研究   总被引:2,自引:2,他引:0  
目的基于脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7和小胶质细胞BV2为生物活性导向模型研究糙叶五加Acanthopanax henryi茎的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、制备薄层及重结晶等方法进行分离纯化,利用波谱分析结合理化性质鉴定化合物的结构。结果从糙叶五加茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到18个化合物,分别鉴定为对羟基苯甲酸(1)、反式对羟基肉桂酸(2)、反式咖啡酸甲酯(3)、咖啡酸(4)、反式松柏醛(5)、丁香醛(6)、香草醛(7)、6-甲氧基-7-羟基香豆素(8)、反式芥子醛(9)、十一烷二酸单甲酯(10)、(-)-芝麻素(11)、3-O-咖啡酰奎宁酸(12)、5-O-咖啡酰奎宁酸(13)、1,3-双咖啡酰奎宁酸(14)、1,4-双咖啡酰奎宁酸(15)、1,5-双咖啡酰奎宁酸(16)、豆甾醇(17)、β-谷甾醇(18)。结论化合物10为首次从五加科植物中分离得到;除化合物12、14、17、18外,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

4.
短柄五加的化学成分研究 ( Ⅱ )   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
胡浩斌  樊君 《中国药学杂志》2009,44(15):1137-1140
 目的 研究甘肃产短柄五加根茎的化学成分,阐明其药理作用的物质基础。 方法 利用反复的硅胶及 Sephadex LH - 20 柱色谱和薄层色谱等方法分离纯化化合物,根据理化性质、波谱分析及与文献对照鉴定化合物的结构。 结果 从短柄五加根茎中分离得到 12 个化合物,其结构分别鉴定为香草醛( 1 )、丹皮酚( 2 )、香草酸( 3 ),没食子酸甲酯( 4 )、 6 , 7 , 10- 三羟基 -8- 十八烯酸( 5 )、丁二酸( 6 )、扁枝衣二酸( 7 )、左旋贝壳杉 -16- 烯 -19- 酸( 8 )、白桦脂酸( 9 )、天麻苷( 10 )、丁香苷( 11 )和金丝桃苷( 12 )。 结论 除化合物 11 外,其余 11 个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物 1 ~ 7 和 10 为首次从五加属植物中分离得到。  相似文献   

5.
目的研究五加Acanthopanax gracilistylus var. gracilistylus地上部分的化学成分。方法采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、ODS等柱色谱方法及制备液相色谱技术分离纯化,运用核磁共振波谱、质谱等谱学技术结合理化性质鉴定化合物结构,采用MTT法研究化合物的细胞毒活性。结果从五加地上部分70%乙醇提取物中分离得到1个新的降羽扇豆烷型三萜3α,4α,11α-三羟基-23-降羽扇豆-20(29)-烯-28-酸(1)和4个已知羽扇豆三萜3α,11α-二羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸(2)、23-氧-3α,11α-二羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸(3)、23-氧-3α-羟基羽扇豆-20(29)-烯-28-酸(4)和3α-羟基羽扇豆-20(29)-烯-23,28-二酸(5)。结论化合物1为新化合物,命名为新印象酸。活性实验结果表明化合物1对人骨肉瘤143B细胞无显著细胞毒活性。  相似文献   

6.
目的 研究五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus(Rupr.et Maxim)Harms的化学成分.方法 利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果 从刺五加中分离得到7个已知化合物,分别鉴定为Guaiacylglycerol-coniferyl ether (1)、eleutheroside E2 (2)、caruilignan D(3)、β-谷甾醇(4)、胡萝卜苷(5)、丁香酸(6)、4-(1,2,3-三羟基丙基)-2,6-二甲氧基苯-1-O-β-D-葡萄糖苷(7).结论 化合物(1)、(3)为首次从该属植物中分离得到.  相似文献   

7.
刺五加的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究五加科五加属植物刺五加Acanthopanax senticosus的化学成分。方法利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构。结果从刺五加中分离得到12个已知成分,分别鉴定为刺五加酮(1)、刺五加苷B1(2)、4-羟基-2-甲氧基苯基-1-O-β-D-葡萄糖苷(3)、alimoxide(4)、赤式-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-{4-[(E)-3-羟基-1-丙烯基]-2-甲氧基苯氧基}-1,3-丙二醇(5)、erythro-1,2-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1,3-propanediol(6)、tortoside A(7)、表丁香脂素4′-O-β-D-葡萄糖苷(8)、(+)-lyoniresinol(9)、苯甲基-O-α-L-鼠李吡喃糖基(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(10)、2,6-二甲氧基-4-(3-羟基丙烯基)苯基-1-O-α-L-鼠李吡喃糖基-(1→6)-β-D-葡萄吡喃糖苷(11)、β-氨甲酰基吡啶(12)。结论化合物3~5、10~12为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

8.
苦杏仁苷(amygdalin)属于芳香族氰苷,存在于杏、李子等蔷薇科植物的种子及叶中,一般含量为2%-3%。结构式为苯羟基乙氰—D-葡萄糖-6-1-D-葡萄糖苷。在植物体一般于苦杏仁酶和樱叶酶共同存在,在两种酶的作用下,可将苦杏仁苷水解生  相似文献   

9.
水溶性珍珠粉不同制备工艺比较研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
董志华 《中医药导报》2004,10(12):58-59
目的 :比较研究 3种不同工艺生产水溶性珍珠粉。方法 :采用乳酸水解、酸 -酶水解、酶 -酸水解 3种方法制备水溶性珍珠粉 ,进行比较 ,检测其含氮量。结果 :酶 -酸水解法工艺流程短、成本低、有效成分损失少 ,含氮量显著高于乳酸水解法与酸 -酶水解法。结论 :酶 -酸水解法对珍珠硬蛋白的水解相当完全 ,此工艺值得推广  相似文献   

10.
《中药材》2010,(4)
目的:研究细柱五加茎的化学成分。方法:应用各种色谱技术分离纯化,通过理化性质和波谱方法鉴定化合物的结构。结果:从细柱五加茎中分离鉴定得到16个化合物,分别为:(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十五碳酰胺基]-二十七碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1a)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十八碳酰胺基]-二十四碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1b)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十一碳酰胺基]-二十一碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1c)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十二碳酰胺基]-二十碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1d)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十三碳酰胺基]-十九碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1e)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-二十四碳酰胺基]-十八碳-1,3,4-三羟基-8-烯(1f)、1-O-β-D-葡萄糖-(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2′-羟基-十五碳酰胺基]-十九碳-1,3,4-三羟基-8-烯(2)、16-α-羟-19-贝壳杉烷酸(3)、16αH,17-isovaleryloxy-ent-kauran-19-oic acid(4)、松柏苷(5)、紫丁香苷(6)、刺五加苷D(7)、豆甾醇(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)、正二十五烷酸(11)。结论:化合物1a~f、2为首次从该属植物中获得,化合物4、5、11为首次从该植物中得到。  相似文献   

11.
作者曾报告6种五加(Acanthopanax spinosus)叶的成分,即:3α-羟基齐墩果烷型三萜类酯糖甙spinosidesD1~D3、C1、C4及C5。此次报告新分离到的5种新的3α-羟基-齐墩果烷型三萜类糖甙结构。  相似文献   

12.
目的:建立HPLC-ELSD法同时测定无梗五加果中22-α-hydroxychiisanogenin(1)、chiisanogenin(2)和(1R,11α)1,4-epoxy-11-hydroxy-3,4-secolupane-20(30)-ene-3,28-dioic acid(3)的含量方法测定。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%(V/V)乙酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 m L/min,柱温为25℃,使用蒸发光散射检测气(载气流速1.60 L/min,蒸发温度60℃,漂移管温度45℃)。结果:在70 min内,无梗五加果中上述3个成分完全分离,峰面积的对数与进样量的对数呈现良好的线性关系(r=0.999 5~0.999 7);平均加样回收率(n=6)分别为102.9%(RSD=1.9%)、95.4%(RSD=3.0%)、98.7%(RSD=2.3%)。样品中化合物1~3的含量分别为9.37~9.61、2.03~2.18、0.39~0.45 mg/g。结论:该方法简单、快速、结果可靠,可用于同时测定无梗五加果中化合物1~3的含量。  相似文献   

13.
本文采用氢化可的松及羟基脲复制小鼠类阳虚模型,观察藤五加对该模型的影响。结果藤五加可显著对抗体重、体温的降低,有一定的对抗血浆中分子物质含量的升高及巯基含量的降低,表明藤五加有一定的补肾助阳作用。  相似文献   

14.
作者用硅胶层析法研究了直立老鹳草(Geranium rectum Trautv.)根中的多酚类化合物,分得5个儿茶精和2个白花色素。儿茶精Ⅰ:熔点234~235°,λmax(乙醇)277nm,[α]D~(20)—175°(C 0.35;乙醇),用丹宁酶发酵水解则形成没食子酸和(-)-表儿茶精,按Курсанов等的酚羟基含量测定法测得普通羟基19.17%,与从鞣寥(Polygonum coriarium Grig.)中分得的(-)-表儿茶精没食子酸酯的混合熔点不下降。  相似文献   

15.
目的:比较研究3种不同工艺生产水溶性珍珠粉。方法:采用乳酸水解、酸-酶水解、酶-酸水解3种方法制备水溶性珍珠粉,进行比较,检测其含氮量。结果:酶-酸水解法工艺流程短、成本低、有效成分损失少,含氮量显著高于乳酸水解法与酸-酶水解法。结论:酶-酸水解法对珍珠硬蛋白的水解相当完全,此工艺值得推广。  相似文献   

16.
用水解的方法从人参中得到一新呋喃酮化合物3-甲氧基-5(1-羟基)-庚基-2(5H)-呋喃酮。这一化合物是人参中的苦味道成分,从与人参相关的植物或组织培养中也能得到这一化合物,如:竹节参、西洋参、喜马拉雅人参  相似文献   

17.
目的:研究无梗五加果乙醇提取物的大鼠体内抗血栓与抗血小板凝集活性及其三萜皂苷类成分。方法:采用大鼠动-静脉旁路血栓模型的测定无梗五加果醇提物的体内抗血栓活性;采用血小板凝集仪测定其体内抗ADP诱导的血小板凝集活性;采用UPLC-MS/MS法同时对无梗五加根提取物中10种三萜皂苷类成分进行含量测定并采用比色法对其总三萜皂苷成分的含量进行了测定。结果:连续灌胃给予大鼠无梗五加醇提物(125,250,500及1000mg·kg-1/d)15天后,其体内抗血栓活性显示出剂量依赖关系(P<0.05)。同时,提取物也显著抑制了大鼠体内ADP诱导的血小板凝集活性(P<0.05)。不同剂量提取物(125,250,500及1000mg/kg·d-1)下的抑制率分别为(16.3±4.7)%,(28.6±4.1)%,(47.9±4.0)%与(61.3±6.6)%,阳性对照阿司匹林组(27mg·kg-1/d)的抑制率为(55.4±7.5)%。提取物中3个主要三萜皂苷成分22α-hydroxychiisanoside,momordin Ib以及chiisanogenin的含量分别为(3755±51.3),(2461±73.0)和(11...  相似文献   

18.
目的:研究中药白头翁中对照品23-羟基白桦酸的制备方法。方法:以酸水解的方法从白头翁药材中提取总三萜,以硅胶柱层析和重结晶的方法从总三萜中分离、制备对照品,采用波谱方法对其进行结构鉴定。结果:从白头翁总三萜中分离出23-羟基白桦酸对照品。结论:该对照品可作为控制白头翁总三萜制剂质量的指标成分。  相似文献   

19.
谢普军  黄立新  张彩虹  游凤  张耀雷 《中草药》2013,44(15):2075-2078
目的 以橄榄苦苷粗制品为原料,在强碱作用下水解制备羟基酪醇,并对其进行体外抗氧化活性研究.方法 选取4个因素,即水解温度、NaOH浓度、水解时间和料液比进行单因素试验;在其基础上进行L9(34)正交试验设计优化;利用HPLC-MS对羟基酪醇进行定性分析,同时在相同条件下进行酸水解对比试验和对羟基酪醇清除DPPH抗氧化活性评价.结果 选取的4个因素均极显著,主次因素顺序为水解温度> NaOH浓度>水解时间>料液比,优化水平组合为水解温度90℃,NaOH浓度0.2 mol/L,水解时间45 min,料液比1∶15;羟基酪醇的色谱保留时间约为10.3 min,且质谱条件下产生的碎片离子相对分子质量为134.8.通过酸与碱水解对比试验发现,橄榄苦苷在碱性条件下水解制备羟基酪醇的效率更高;与2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)对比,羟基酪醇清除DPPH能力是BHT的2.45倍.结论 羟基酪醇的制备在碱性条件下产率较高,且具有较好的抗氧化活性.  相似文献   

20.
王卓  国红玉  张妍彤  朱金丽  邢朝斌 《中草药》2019,50(14):3413-3419
目的对五加科药用植物的鲨烯合酶(squalene synthase,SS)进行适应性进化分析。方法利用PAML软件的分支模型、位点模型、分支-位点模型以及MEC模型、SLAC、FEL和REL等方法对五加科7种药用植物的23条SS基因进行适应性进化分析。结果在PAML与MEC模型的分析中发现多数分支与位点处于较强的负选择下,未发现正选择位点;通过SLAC、FEL和REL分析同样显示存在大量的负选择位点,仅412P、413N、415K为正选择位点。结论负选择对五加科SS基因起主导作用,而发现的412P、413N、415K位点可能与SS的活性有关。  相似文献   

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