经皮给药的研究进展

药物的透皮给药主要受到皮肤障碍、药物的分子量和亲水/油性等因素的影响.利用物理和化学方法,同时,辅以载体方法可有效提高药物(尤其是生物大分子药物和复方中药)经皮给药效率.随着透皮给药的不断发展改进,经皮给药系统一定会发挥更大的潜力.     

透皮制剂及其释药技术研究进展

透皮制剂以其独特的优点在药学领域占有重要地位,而研究方法和新剂型应用则是其科学化和现代化的关键。该文就传统及现代透皮制剂进行综述,并对国内外透皮释药新技术进行了总结。随着新方法、新技术的发展,透皮制剂研究和应用前景广阔。     

国外经皮给药系统的研究进展

经皮给药系统(Transdermal drug delivery system,TDDS)是一种研究得较为广泛的给药系统,其给药剂型一般为贴片(Patch).近年来,随着对TDDS机制的不断深入研究及各种促渗技术的相继开发,其正突破传统向一类重要的非口服制剂发展.为全面了解其发展现状及趋势,笔者查阅相关文献,就国外TDDS的进展做一简要介绍.     

经皮给药促透方法的研究进展

目的由于皮肤的屏障作用,经皮给药系统的应用受到限制,促透方法的研究成为焦点。许多方法可用于促进药物的经皮吸收。本文主要从化学法、物理法、药剂学法、生物法及促透方法的综合应用等方面阐述了近年来国内外在经皮给药促透方法的研究上所取得的进展。     

脂质体经皮给药系统的研究进展

目的对近年来脂质体经皮给药系统的研究与应用进行文献整理和归纳,为以后该领域的研究提供借鉴意义。方法通过查阅近5年脂质体经皮给药的相关文献,总结脂质体经皮给药的分类、作用机制、影响因素以及新型脂质体的研究进展,提出其在今后研究的重点方向。结果脂质体的经皮使用取得了较大的进步,新型的脂质体相对于普通脂质体,可以根据用药目的进行设计,改变脂质体的变形性、皮肤渗透性、稳定性等,更有利于皮肤用药。结论脂质体经皮给药系统是一种安全、有效的给药途径,其顺应性更好。     

脂质体透皮给药研究进展

对脂质体与表皮角质层的作用作了综述。脂质体能增加角质层的含水量及水合作用，并与角质细胞间的脂质结合，可以削弱表皮角质层的屏障功能，促进透皮吸收。     

经皮离子导入影响因素研究进展

经皮离子导入是指在外加电场作用下 ,促进药物离子通过皮肤转运的一种经皮给药物理促渗方法。离子导入受到越来越多的关注 ,科学工作者不断探索影响离子导入的因素 ,为离子导入透皮给药技术的临床应用提供依据。1　药物的物理化学性质1.1　药物所带电荷理论上认为化合物离子导入给药速率同其所带的电荷成正比。近来有人研究了人胰岛素同系物对无毛小鼠离子导入渗透速率的影响[1] 。采用不带电荷的人胰岛素阴极导入 ,仅仅发现有很低的速率通过皮肤。而当使用 2价负电荷的人胰岛素 ,其渗透速率提高了 5 0～ 10 0倍。采用带 3价负电荷的人胰岛…     

新型给药系统的研究进展

目的：介绍新型给药系统发展状况和质量评价。为今后对新型给药系统的研究提供帮助。方法：根据近几年的文献,综述了发展较快的三种给药系统;口服肠道定位给药系统,透皮给药系统,黏膜给药系统的作用机制。影响因素及应用等。结果与结论：新型给药系统的研究方法目前仍处于不断发展和完善之中。但它独特的给药途径避免了传统给药方式的不足,对提高药物的全身和局部作用,减少不良反应,取得最佳治疗效果具有重大的临床应用价值和广阔发展前景。     

近期上市的经皮给药制剂

现代经皮给药制剂的概念、内涵和应用范围已突破传统的皮肤用药,它包括透皮给药系统(TDDS)和皮肤局部外用制剂,可以用于治疗全身性疾病或皮肤局部疾病。本文按剂型特点综述近年国外上市的多种经皮给药制剂产品。     

经皮给药系统中压敏胶的组成及性能的研究进展

压敏胶(PSA)是透皮给药系统的重要组成部分,可分为热塑性弹性体PSA、聚异丁烯PSA、硅酮PSA、聚丙烯酸酯PSA、共混PSA等多种类型。本文综述了透皮给药系统中各类PSA的理化性质和应用的研究进展。     

非甾体抗炎药透皮给药的研究进展

目的:介绍非甾体抗炎药经皮给药的进展。方法:就常见非甾体抗炎药的透皮剂型、促渗方法和透皮模型进行综述。结果与结论:研究非甾体抗炎药经皮给药对此类药物的透皮制剂开发有重要意义。     

透皮促进剂在经皮给药系统中的应用近况

透皮促进剂是指所有能够增加药物透皮速度而对皮肤不造成严重刺激和损害的物质。近年来 ,经皮给药系统的基础实验取得了可喜进展 ,透皮制剂的组方及用现代方法对药物在体内或体外透皮吸收进行较系统的研究成绩显著。经皮给药的理论基础为给药后 ,药物能迅速穿透皮肤 ,被吸收进入血液循环而产生疗效。因此 ,研究经皮给药制剂时首先必须解决药物对皮肤的穿透性和透皮速率。目前的技术多采用添加月桂氮酮(Ａｚｏｎｅ)、亚油酸、丙二醇 (ＰＧ)等透皮促进剂来增加药物的穿透性和提高药物的透皮速率。在应用这些促进剂时 ,研究者又发现按一定比…     

微乳透皮给药系统的研究进展

与脂质体透皮给药相比，微乳在一定程度上克服了包封率小、磷脂易氧化等缺点，具有热力学相对稳定、粒径小、能自发形成等优良特性本文综述了近年来有关微乳透皮给药系统促渗作用的机制、影响因素及其应用的研究进展。     

新型脂质体的开发与透皮给药研究进展

透皮给药是近年研究工作中的热门课题，现已明确，新型脂质体能促进大分子药物透皮吸收，。本文对新型脂质体的特性、透皮作用机理、脂质体药物在体内的命运以及用于临床的初步成果作了论述。     

氧化石墨烯生物材料在经皮给药系统中的研究进展

氧化石墨烯含有丰富的含氧活性基团、巨大的比表面积和独特的离域π电子结构,是负载生物活性分子的理想平台。利用氧化石墨烯的电热效应可为提高活性分子的生物利用度提供安全有效的促透皮吸收途径;同时,它还具有生物相容性、抗菌抗炎活性、促伤口愈合活性以及远红外共振效应等生物活性,因此氧化石墨烯生物材料在经皮给药系统中发挥重要作用。文章介绍了氧化石墨烯的结构、理化性质和生物活性,概述了其在药物载体、抗菌材料和伤口敷料等经皮给药系统中的应用研究,并展望其在临床医学的应用前景,希望为氧化石墨烯的生物医用研究提供新的思路。     

促进多肽和蛋白质类药物透皮给药技术的研究进展

综述了近年来以物理方法促进多肽和蛋白质药物透皮给药技术研究的进展，包括目前广泛研究的离子导入、电致孔导入和超声导入技术。     

低频超声透皮给药的研究进展

综述了低频超声介导透皮给药的机制及基础研究成果。     

微针透皮给药系统应用研究进展

微针透皮给药系统是近年来透皮给药系统研究的热点。微针透皮给药系统具有注射给药和透皮给药的双重优势,具有快速、方便、无痛等众多优点,研究表明可以显著提高药物透皮速率和吸收量,特别是在蛋白质、多肽、DNA和RNA等大分子物质的透皮制剂研究领域表现出良好的效果和应用前景,本文对微针透皮给药系统应用研究的最新进展进行了综述。随着微针加工技术、载药技术和应用研究的不断深入,微针透皮技术在临床领域将会有更广泛的应用。