骨上皮样血管内皮瘤

上皮样血管内皮瘤是一种较少见的血管肿瘤，原发于骨组织者少见。     

肝上皮样血管内皮瘤伴转移1例

肝上皮样血管内皮瘤（hepatic epithelioid haemangioendothelioma,HEHE）是一种罕见的以上皮样细胞为特征的血管内皮肿瘤,其恶性程度介于血管瘤与血管肉瘤之间,属于中度或低度恶性肿瘤,生长缓慢,转移率不高,约在27％的患者中可出现肿瘤的转移,且多出现在肺部或肝内。     

肝脏多发上皮样血管内皮瘤1例报告

肝脏上皮样血管内皮瘤（hepatic epithelioid hemangioendothelioma，HEH）较为罕见一我科收治1例。报告如下.     

肺上皮样血管内皮瘤1例

上皮样血管内皮瘤(epithelioid hemangioendothelioma, EH)是一种起源于血管内皮细胞的罕见肿瘤,属于中低度恶性肿瘤,位于良性血管瘤与侵袭性的血管肉瘤之间[1].据统计,EH的发病率低于百万分之一[2].该肿瘤为多中心型起源,可发生于全身多个器官,以肝最多见,也可见肺、骨肌系统等[2].单...     

肝脏上皮样血管内皮瘤1例分析并文献回顾

目的探讨肝脏上皮样血管内皮瘤的临床病理、影像学表现及治疗。方法分析我院一例经病理证实的肝脏上皮样血管内皮瘤的临床表现、影像表现、病理组织特征,并进行文献相关回顾,探讨该罕见肿瘤的临床、影像、病理特征及治疗方案。结果肝脏上皮样血管内皮瘤的临床表现特异性差,影像表现为低密度,文献病例存在"包膜回缩征"和"棒棒糖征",强化特征随肿瘤大小变化,病理表现为上皮样细胞等细胞组成,呈条索状、巢状或腺样排列,免疫组化CD31、CD34阳性,治疗以肝肿物切除与肝移植手术为主。结论肝脏上皮样血管内皮瘤临床、影像表现特异性差,病理组化是确诊的方法,以手术治疗为主,在临床诊治中应予以重视。     

肝上皮样血管内皮瘤1例并文献复习

目的提高对肝上皮样血管内皮瘤的认识。方法结合我院诊治的一例肝上皮样血管内皮瘤的患者资料和文献复习,探讨该病的临床特点、诊断、治疗及预后等。结果肝上皮样血管内皮瘤病因尚不明确,最常见的临床表现是右上腹疼痛、肝肿大和体重减轻,MRI或CT特点为:病灶对比增强扫描大于3 cm的病灶增强后有向心性强化倾向,而小于3 cm的病灶呈环形强化,门脉期及延迟期持续环形强化,肝内静脉主干及分支终止于肿瘤的边缘,形成"棒棒糖征"。病理学检查主要特征是具有细胞内血管腔的上皮样瘤细胞并呈血管内皮标志物染色阳性。肝上皮样血管内皮瘤的治疗以手术切除和肝移植为主,预后介于良、恶性肿瘤之间。结论肝上皮样血管内皮瘤发病率低、临床表现复杂,易误诊,临床诊治过程中应予以重视。     

右肾上皮样血管内皮瘤合并骨转移1例

正患者女,60岁,因"全腹痛伴发热、食欲缺乏1月余"入院;既往肾病综合征1年。查体未见明显异常。实验室检查:白细胞6.70×10~(12)/L,红细胞3.63×10~(12)/L,血红蛋白81g/L,血小板454×10~9/L,肿瘤标志物未见明显异常。超声:右肾下极50mm×40mm低回声包块,边界清,未见明显包膜;CDFI于其内及周边均探及血流信号。     

肝上皮样血管内皮瘤的诊治进展

肝上皮样血管内皮瘤是一种低度恶性源于血管的少见肿瘤,临床症状和实验室检查无特异性,最终诊断需要病理检查.根治性的肝切除术或肝移植是可选择的主要治疗方法,其他各种辅助治疗有待进一步评价.     

肝上皮样血管内皮瘤合并脾血管淋巴管瘤一例

<正>肝上皮样血管内皮瘤是一种罕见的肝脏中低度恶性侵袭性肿瘤,可侵袭至身体多个部位,如肺、胸膜、软组织、头颈部、骨等其他器官,其发病率为(0.001～0.002)‰^[1]。由于本病发病率低且缺乏特异性临床表现及影像学特征,临床上诊断困难,须依靠病理检查确诊,多预后不佳。原发性脾脏肿瘤是临床极少见肿瘤之一,仅占全部肿瘤发病的0.3‰,     

脊柱上皮样血管内皮瘤：1例报告和综述

上皮样血管内皮瘤（epithelioid hemangioendothelioma, EHE）是一种罕见的血管源性肿瘤,其组织学特征介于血管瘤和高级别血管肉瘤之间。由于其影像学和组织学特征与血管瘤或转移性脊柱肿瘤较为相似,所以脊柱EHE的准确诊断及有效治疗尤为重要。从已报道脊柱EHE的部分资料中发现其诊断及治疗具有一定的相似之处,本文报道了1例脊柱EHE,并对已发表的脊柱EHE的文献进行回顾与总结。     

椎管内上皮样肉瘤1例

正患者男,28岁,1年前受凉后腰背部间断性刺痛,1个月前症状加重并出现肋下间断性刺痛,伴双下肢乏力,口服止痛药效果不佳。MRI:T7～9椎体水平椎管内及T8、9左侧椎间孔见约1.5cm×1.3cm×8.6cm不规则等T1长T2信号,邻近脊髓受压并向右侧移位(图1A);增强后T6～9椎体水平椎管内及T8、9左侧椎间孔区明显强化,边界清晰,并通过左侧椎间孔向外延伸(图1B)。MRI诊断:神经源性肿瘤。肿瘤切除术     

Epithelioid angiosarcoma of the gallbladder: Case report

A patient with epithelioid angiosarcoma of the gallbladder is described. This is only the second case of an extremely rare but highly aggressive tumor reported in the international literature. Pathophysiological, clinical, and therapeutic aspects are discussed in relation to the available data on angiosarcomas of the gallbladder.     

Epithelioid hemangioma of bone: A unique case with multifocal metachronous bone lesions

Epithelioid hemangioma of bone is a rare vascular neoplasm with a ubiquitous distribution. To date, up to 25% epithelioid hemangioma of bone presents synchronous bone lesions. We report a unique case of epithelioid hemangioma with multifocal metachronous bone lesions without any fatal outcome observed after a long period. Importantly, a strong nuclear expression of FOSB antibody was detected by immunohistochemical analysis. In this case, the pathologic and radiologic findings are also described. We suggest that epithelioid hemangioma can present multifocal metachronous bone lesions without producing a fatal outcome.     

罕见原发性胰腺浆细胞瘤1例

正患者男,56岁,因"活动后胸背部疼痛不适20余天"入院。入院后腹部彩色多普勒超声发现胰腺水平腹腔干偏右侧低弱回声团。MR检查示胰颈后份见一5.1cm×3.8cm长T1稍长T2信号肿块,突出于胰腺轮廓外,肝尾状叶受压,与腹主动脉、腹腔干紧贴,与右侧膈肌脚分界不清,增强后呈中度不均匀渐     

Imaging sacral nerve root cysts

Sacral nerve root cysts usually are an incidental finding but may be found in patients with a history of pain. On computed tomography they are demonstrated as a soft tissue mass, possibly with associated bony erosion. Demonstrating the fluid-filled nature of these masses is important in establishing the diagnosis. The imaging of these cysts in two patients, including magnetic resonance, is described.     

原发性颅骨囊实性脑膜瘤1例

正患者女,25岁,因"左额肿物进行性增大1年"入院。体格检查:左侧额部一直径约3cm肿物,质硬,无压痛,推之固定,与头皮无粘连,患者无神经功能缺失。CT表现:左侧额骨内外板膨胀,最大层面约3.1cm×2.4cm,其内可见略低密度、斑点状高密度影,相邻脑组织受压(图1A)。CT诊断:左侧额骨占位,考虑良性病变可能性大。MRI表现:左侧额部颅骨见类圆形不均匀长T1长T2信号影,病灶边界清楚,其内见小片状等信号影,病灶相邻左额叶轻度受压。增强扫描病灶边缘见线样、条状强化(图1B、1C)。MRI诊断:左侧额部颅骨良性占位性病变,考虑骨纤维异常增生症。患者行左额颅骨占位切除+     

右侧侧脑室节细胞胶质瘤1例

正患者男,28岁,4个月前突然出现憋尿后意识丧失,2 min后清醒;2个月前出现短暂性言语错乱,之后反复发作。查体:神志清,精神可。MRI:右侧侧脑室前角见类圆形不均匀等长T1等长T2信号,约21mm×29mm×33mm,右侧侧脑室前角稍扩大,透明隔稍向左侧偏移;增强扫描病变内见点片状强化(图1)。初步诊断:室管膜瘤。行经纵裂胼胝体右侧侧脑室肿瘤切除术,术中见灰白色类圆形实质性肿瘤,质韧,鱼肉状,位     

蝶窦神经鞘瘤1例

<正>患者女,28岁,主因"月经不规则2月余"入院。实验室检查示泌乳素升高。颅脑MRI:平扫示蝶窦右份内可见一类椭圆形异常信号结节,约1.5cm×1.4cm×1.3cm,边界光滑,呈等T1等T2信号(图1A、1B),且病灶内信号均匀,动态增强扫描呈明显均匀强化(图1C);另可见垂体中央一类圆形结节,约0.4cm×0.2cm,边界较清,平扫呈等T1稍长T2信号,动态增