苍术药材薄层色谱指纹图谱的研究

目的：为苍术药材的鉴别及考察商品苍术药材的质量和稳定性提供新的方法。方法：采用TLC法,建立苍术药材薄层色谱指纹图谱,指纹图谱由365nm及435nm检测波长下的6个共有特征峰构成。结杲：得到苍术药材的薄层色谱指纹图谱。结论：所建立的方法具有简便,专属,稳定,直观,可重复的特点,可用于苍术药材的鉴别和质量的评价。     

解酒肝康颗粒薄层色谱指纹图谱研究

目的 运用薄层色谱法(TLC)建立解酒肝康颗粒的薄层鉴别指纹图谱.方法采用薄层色谱法对解酒肝康颗粒中的主要药材人参、白芍、葛根、丹参等进行指纹图谱鉴别研究.结果薄层色谱法鉴别色谱斑点清晰,分离度好,专属性强.结论本研究方法能快速准确地进行解酒肝康颗粒组成药物的定性检测、鉴别.     

不同产地天麻药材薄层色谱指纹图谱研究

【目的】 建立天麻药材薄层色谱指纹图谱,并对不同产地的天麻药材的指纹图谱进行比较分析,获得能体现天麻药材共性、可对其进行有效鉴别的TLC指纹特征峰,从中提取出能从整体上反映天麻药材质量的数量化特征,并采用模式识别技术对指纹特征进行解析, 实现从整体上对各种天麻药材的质量进行综合评价。 【方法】 取天麻细粉加甲醇超声后,滤过,滤液浓缩,浓缩液用硅胶拌样,挥干溶液,过硅胶柱,以洗脱剂:乙酸乙酯-甲醇-水(9:1:0.2)洗脱,洗脱液蒸干,用甲醇溶解残渣,离心即得对照药材溶液和供试品溶液;采用薄层硅胶GF254板,用甲醇预展开,110℃活化30 min,取供试品溶液和对照药材溶液各10 μL,对照品溶液各5 μL,用半自动点样仪点于距薄层板底边8 mm处;以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2.5:1:1:0.1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色后,在紫外灯(366 nm)下检视并照成像,并利用指纹图谱系统解决方案软件生成共有模式,进行聚类分析和主成分分析。 【结果】 筛选和优化了薄层色谱条件,斑点显色清晰,聚类分析和主成分分析表明,不同产地的天麻存在一定差异,同一产地的不同批次天麻也存在一定差异, 30 个不同居群样本可以划归为5 类,可能原因主要是地理距离的远近造成地理空间隔离,形成居群多样性分化,也可能由于气候环境不同,造成天麻生长环境的温度湿度不同,造成其主成分含量有所差异,为从源头保证天麻药材的质量奠定基础,为天麻药材的原料鉴定与质量控制提供依据;对照品指认结果表明:不同来源的30批天麻药材均含有天麻素、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、腺苷等4个成分,但其含量有较大差别。相对于对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛等成分,天麻素的含量最高,而腺苷的含量相对最低,这提示天麻素这类化合物在天麻的药理活性中可能发挥重大作用,也为进一步地制定天麻的质量控制方法提供依据。 【结论】 建立了天麻药材薄层色谱指纹图谱,为天麻药材指纹图谱的研究奠定了方法学基础,可以作为不同来源天麻药材质量控制的重要依据。     

薄层色谱指纹图谱对熟地黄质量稳定性的实验研究

目的:为鉴别生熟地黄及考察熟地黄饮片质量的稳定性和一致性,建立了薄层色谱指纹图谱.方法:薄层板:自制的0.25 mol磷酸二氢钠缓冲盐硅胶G板;展开系统:乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(3∶5∶1∶1);显色:苯胺-二苯胺-磷酸溶液为显色剂,85℃加热至斑点显色清晰.结果:色谱图谱及全通道扫描结果显示,10批清蒸和10批酒炖样品间的相似程度较高,饮片质量比较均一、稳定.结论:薄层色谱方法操作简单,图谱特征明显,可比性强,是一种可以快速鉴别药材真伪及考察药材质量是否稳定、一致的有效手段.     

益智仁挥发油薄层指纹图谱研究

目的:建立益智仁挥发油薄层指纹图谱,为其鉴别和质量评价提供依据。方法:采用薄层色谱(TLC)方法,建立了益智仁挥发油的薄层指纹图谱。结果:确定益智仁挥发油薄层条件为:预制硅胶G高效薄层板,以石油醚(60℃～90℃)-环己烷-乙酸乙酯(8∶1∶1)为展开剂,点样量为2μL。显色条件为:喷10%硫酸乙醇溶液,于105℃烘5 min,置紫外光灯下(365 nm)观察,得到益智仁挥发油的薄层色谱指纹图谱。结论:所建立的方法具有简便,专属,稳定,直观,可重复的特点,可用于益智仁的鉴别和质量的评价。     

黄柏饮片光谱成像指纹图谱的研究

目的 建立黄柏饮片的光谱成像指纹图谱,为其质量控制提供新的方法。方法 应用电可控液晶滤光光谱成像装置,测定10种不同市售来源的黄柏饮片,光谱分辨率为5 nm,光谱覆盖范围为480~680 nm,空间分辨率为4 000×4 000。从成像光谱立方体中提取特征光谱,构建其指纹图谱;采用标准欧氏距离等聚类分析方法解析其指纹图谱。结果 黄柏饮片的光谱成像指纹图谱用于其品种和质量的鉴定,结果与性状,显微及理化鉴定结果相吻合。结论 光谱成像分析技术可用于中药指纹图谱的构建和质量评价,操作方法简便、快速、无损。     

不同产地川黄柏HPLC指纹图谱的研究

目的：建立不同产地川黄柏药材HPLC指纹图谱测定方法。方法：采用HPLC法测定了17个不同产地的川黄柏样品。色谱条件：DiamonsilTM C18（250mm×4．6mm,5μm）色谱柱,乙腈（A）-0．2％磷酸水溶液（B）为流动相,梯度洗脱0～5min,5％A→13％A：5～20min,13％A→15％A：20～25min,15％A→18％A：25～40min,18％A→40％A：40～55min,40％A→50％A：55～65min50％A→100％A。柱温25℃,流速0．8ml／min。结果：通过实验对川黄柏70％乙醇提取物进行了指纹图谱研究,建立了不同产地川黄柏的HPLC指纹图谱,并进行相似度比较;对其中的药根碱、巴马汀、小檗碱进行了归属。结论：该方法操作简便、重复性好,可用于川黄柏药材质量控制。     

毛橘红与光橘红的紫外光谱和薄层色谱指纹图谱研究

【目的】研究毛橘红与光橘红石油醚部位指纹图谱差别。【方法】取毛橘红和光橘红各十二个样品，应用紫外光谱法和薄层色谱法对其化学成分进行检测。【结果】薄层色谱检测表明，光橘红中能检测到呈淡绿黄色斑点(即特异点)，而毛橘红未能检测出。紫外光谱检测显示，毛橘红有6个共有峰，其峰值比为2：1．5：1．5：1：0．9：1；光橘红只有4个共有峰，其峰值比为2．8：1：1：1。说明毛橘红与光橘红的石油醚部位在紫外光谱指纹图谱和薄层色谱指纹图谱上均存在较大差别。【结论】紫外光谱指纹图谱和薄层色谱指纹图谱均可以作为简便、快速、稳定区别毛橘红与光橘红的指标。     

白及薄层色谱鉴别方法的改进和高效液相指纹图谱研究

目的改进白及薄层鉴别方法和建立白及的高效液相指纹图谱,为其质量控制提供方法。方法采用甲醇超声提取制备供试品溶液,以三氯甲烷-甲醇-水（6∶0.5∶0.05）为展开剂,1%香草醛硫酸乙醇液为显色剂;采用HPLC法,以Thermo Acclaim 120 C18（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,柱温为25℃;采用中药色谱指纹图谱评价系统进行相似度分析。结果采用改进后的方法进行白及薄层鉴别,色谱分离效果理想,斑点清晰;建立了白及药材HPLC指纹图谱,确定11个共有峰,不同批次白及特征图谱相似度均在0.95以上。结论该方法简单、可靠,可用于白及药材的鉴别和质量控制。     

中药指纹图谱的研究进展

目前 ,指纹图谱作为中药材单味药和复方全组成及其提取物的质量控制方法 ,已经成为国际公认的控制中药或天然药物质量的最有效手段。现将中药指纹图谱的研究进展作简单介绍。1　中药指纹图谱的发展背景中药指纹图谱 (Fingerprinting)借用DNA指纹图谱发展而来 ,广义的中药指纹图谱包括中药材DNA指纹图谱和中药材化学 (成分 )指纹图谱 ,狭义的中药指纹图谱仅指后者 ,是表达中药代谢产物化学特征的指纹图 ,包括光谱、波谱和色谱指纹图。色谱指纹图谱发展最早 ,也是迄今为止最为重要的指纹图谱。按谢培山先生的定义[1 ] ,中药色谱指纹图谱是…     

薄层色谱—分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量

本文用薄层色谱—分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红的含量。在硅胶H薄层板上。用苯-乙酸乙酯-甲酸-水(30∶0∶0.5∶5.0)为展开剂,分离大黄素、靛玉红和其它共存成分,大黄素和靛玉红分别以甲醇和氯仿提取,用435,on与550.0nm波长测定吸光度,计算含量。大黄素回收率为100.3%(n=5),变异系数为0.57%;靛玉红回收率为99.61%(n=5),变异系数为0.66%。     

阿苯达唑脂质体口服液质量控制中薄层层析条件的筛选与应用

目的：筛选确定阿苯达唑脂质体口服液质量控制中的阿苯达唑,磷脂的薄层层析色谱（TLC）优化条件。方法：采用正交试验设计,碘池显色,计算分离度,根据直观分析和方差统计分析。确定TLC条件。结果：分别确定了TLC分离阿苯达唑脂质体中阿苯唑脂质体中阿苯达唑及分解产物、磷脂及分解产物的优化条件。结论：此法应用于阿苯达唑脂质体的稳定性和质量考察中,直接点样分离,操作简便,分离效果满意,结果直观可靠。     

桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱鉴别及抗氧化活性筛选

目的：建立桑枝中槲皮素和绿原酸的薄层色谱（TLC）鉴别方法,并筛选其抗氧化活性。方法采用甲醇为溶剂,超声提取桑枝中的槲皮素和绿原酸,实验了用不同展开系统、显色剂、温度、检视方法及不同薄层板对桑枝中槲皮素及绿原酸薄层鉴别的影响,选择最佳薄层鉴别条件。以1,1-二苯基-2-苦肼基自由基（DPPH）显色,筛选其抗氧化活性。结果以乙酸乙酯∶水∶甲酸∶甲苯（17∶2∶2∶0.8）为展开剂在硅胶G板上展开,1%AlCl3为显色剂,366 nm下检视,桑枝中的槲皮素和绿原酸出现明显蓝色及蓝绿色斑点,薄层-生物自显影实验发现槲皮素和绿原酸的薄层板在紫色背景下呈现淡黄色斑点,证明二者具有抗氧化活性。结论本法操作简便,结果准确可靠,可用于桑枝的质量控制。     

微乳薄层色谱在中药成分分析中的应用

微乳薄层色谱展开效果好、色谱性能稳定、重现性良好,已用于中药材、中药饮片和中成药中黄酮、皂苷、生物碱和糖类等成分的分离鉴定。随着现代分析手段的逐步规范,微乳薄层色谱也应逐步走向规范化,在分析过程中,借鉴各种优化方法对影响微乳薄层色谱色谱行为的因素进行筛选,提高分析效能,拓宽其在中药成分分析中的应用范围。从微乳薄层色谱法的特点和优势、微乳液形成规律、所分析成分的种类、品种分布、微乳液的种类及其比例等方面综述微乳薄层色谱在中药成分分析中的应用进展,为中药（单味和复方）专属性鉴别方法的研究提供参考。     

薄层分析法快速分析银杏酸的方法研究

建立了一种薄层分析法，用于快速分离和分析银杏叶提取物(EGb)生产过程中银杏酸的含量，并通过其他的定性方法对分离的样品进行了鉴定，确定提取物中包含了银杏酸类的5种代表性成分。回归方程为：Y=-2020．8 2644．9X(r=0．9986)，线性范围：0．77～15．0μg，检测下限0．27ng。加样回收率100．8％，RSD为1．9％。该方法简单、易行，尤其适合EGb生产过程中对银杏酸含量的监控。     

皮肤渗透性实验优选消肿散涂膜剂组方

目的:以大黄酸为测定指标,采用皮肤渗透性实验优选消肿散涂膜剂组方。方法:正交设计涂膜剂的配方,采用改进的Franz扩散池,用离体大鼠皮进行体外透皮作用研究,薄层色谱扫描法测定透皮接受液中大黄酸的含量。结果:最佳配方为3号组方(基质6%;氮酮6%;药液浓度0.5g生药/mL)且大黄酸累积透过量随透皮时间延长而增加。结论:本优选方法为消肿散涂膜剂的配方研究提供了参考。     

中药黄柏的生药学研究

从我国21省市收集到44件黄柏的商品。经鉴定,37件是关黄柏,7件是川黄柏。州黄柏来源于秃叶黄皮树的有6件,药典未收载。此与作者到产区调查情况相同。作者从性状、组织及理化鉴别诸方面,比较川黄柏与关黄柏的异同及其主要鉴别特征。     

薄层扫描法测定注射液中维生素B_(12)的含量

V·B_(12)注射液薄层扫描定量法准确、简便、快速。在硅胶G薄层板上点样,用甲醇与浓氨水为10:1作展开剂,展开后红色斑点用岛津CS—910型双波长薄层扫描仪,在测定波长λ_S=360nm,参考波长λ_R=400nm,反射法,Z型扫描,线性校正CH=1,线性参数SX=3,测定色斑的吸光度积分值,计算含量。本法标准差在0.02％以内,回收率为103.4％。