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1.
HBsAg阳性血清HBV标志物模式分析 总被引:3,自引:0,他引:3
刘海燕 《湖北民族学院学报(医学版 )》2000,17(1):22-24
目的 通过对HBV感染不同模式的分析,了解HBsAg阳性人群HBV感染状况,为制定相应的防治措施和从业策略提供依据。方法 应用ELISA检测2463例HBsAg阳性血清HBV标志物,并以此进行其抗原-抗体系统血清标志物不同组合模式分析。结果所检标本显示出10种血清模式。结论 在对该结果加以总结分析后认为,不同模式HBV感染不仅具有重要的临床意义,且更具流行病学意义。 相似文献
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PCR检测HBVDNA与其血清学标志物关系及临床意义 总被引:3,自引:0,他引:3
我国是HBV的高感染区,人群中乙肝病毒表面抗原(HBsAg)阳性率为10%左右,对HBV感染除了传统的固相放射免疫法(RIA)及酶联免疫法外,近年采用PCR新技术检测HBVDNA,为了进一步了解HBVDNA与其血清学标志物的关系,探讨其临床意义,掌握... 相似文献
3.
谢君 《世界今日医学杂志》2001,2(11):985-986
我国是病毒性乙型肝炎的地方流行区,且发病率有增长的趋势。喀什地区地处我国最西部,是以维吾尔族为主要民族聚集的少数民族地区。为探讨本地区乙型肝炎的感染情况。我们对本地区2224例乙型肝炎患进行了血清HBV标志物的检测,现将感染模式报告如下。 相似文献
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近年来,随着血清HBVDNA检测技术的发展,临床上对HBV感染者不同血清学标志物模式的认识也不断深入,并认识到HBV感染者不同血清学标志物模式,对乙型肝炎的诊断、治疗及预防有重要意义。为探讨HBV感染者小同血清学标志物模式与HBVDNA定量的关系,我们于2008年7月至2009年12月对407例HBV感染者的血清学HBV标志物与HBVDNA定量进行检测,现将结果报告如下。 相似文献
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乙肝病毒标志物常见模式与HBV-DNA检出量的比较分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨乙肝病毒免疫标志物常见模式与HBV-DNA量的关系.方法:采用荧光定量PCR法对150份测定的血清标本进行乙肝病毒标志物与HBV-DNA定量测定.结果:2l份HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性标本,HBV-DNA全部阳性,平均拷贝数为3.5×108;6价HBsAg、HBeAg阳性的标本也均为阳性,平均拷贝数为1.2×109;27例HBsAg、HBeAb、HBcAb阳性的标本中HBV-DNA阳性12例,平均拷贝数7.5×106;24例HBsAg、HBcAb阳性的模式中阳性8例,平均拷贝数8.5×105;其它HBsAb阳性和全阴性血清HBV-DNA都呈阴性.结论:提示FQ-PCR可以检测HBV的真实感染和复制状态,对于乙型肝炎的临床诊断,治疗方案的选择和疗效观察有较大的指导意义. 相似文献
7.
乙型肝炎病毒〈HBV〉已成为当今许多国家广为流传的疾病 ,我国乙型肝炎(HBsAg)携带率约占全国人口的 10 %~2 0 %严重危害着公众的健康。随着人民群众生活水平的不断提高 ,卫生意识增强 ,预防接种乙肝疫苗人数的增多 ,法律意识的增强 ,我们不可忽视 ,通过接种后被动检出HBV ,而造成差错 ,应给同行们引起注意 ,为进一步分析预防接种乙肝疫苗后 ,被动检出HBV标志物 ,我室对本院近几年来 ,门诊患者经预防接种乙肝疫苗后 ,采用ELLSA法检测HBV标志物结果报告如下 ,供同道们参考。1 标本和方法1.1 标本来源 :全部标本均为… 相似文献
8.
聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)是一种体外快速扩增待检DNA序列的酶促反应,自Saiki(1985)首先报道以PCR检测镰刀状贫血病以来,在传染病、遗传病及肿瘤等疾病诊断中发挥日益重要的作用。本文应用PCR技术和ELISA方法对229例乙型病毒性肝炎(ViralHepatitisB,VHB)患者进行PCRHBV—DNA和血清学标志物检测,并将结果加以比较,报道如下。1 对象与方法11 对象 受检者为1997年10月~1998年3月间本院传染科的住院病人、… 相似文献
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报告1997年广州市某区7个职业人群HBV感染的检测结果,HBsAg感染最高接触粉尘的工人,阳性率为20.31%;行政管理人员最低,为7.92%,男女之间HBsAg阳性率有显著性差异。HBsAg感染在20-29岁组阳性率最高为19.74%,50-59岁组最低,为12.50%。HBV感染模式中HBsAg+、抗HBe+、抗HBc模式最多,占51.33%;HBsAg+、抗HBs+抗-HBc+模式最少,占 相似文献
11.
目的检测乙型肝炎表面抗原(HbsAg)阳性孕妇血清乙型肝炎前S1抗原(PreS1Ag)与乙肝病毒DNA(HBV DNA)的结果,探讨PreS1Ag在妇幼保健工作的使用价值。方法对288名HbsAg阳性孕妇血清用酶联免疫吸附法检测PreS1Ag,用荧光定量PCR法检测HBVDNA。结果288名HbsAg阳性孕妇PreS1Ag总阳性率为76.4%(220/288)、PCR总阳性率为82.6%(238/288);HbeAg(-)血清学模式组PreS1Ag阳性率为73.4%(160/218)、HbeAg(+)血清学模式组PreS1Ag阳性率为85.7%(60/70),两组PreS1Ag阳性率无显著性差异(P>0.05);PCR(-)组PreS1Ag阳性率为26%(13/50)、PCR(+)组PreS1Ag阳性率为87%(207/238),两组PreS1Ag阳性率有显著性差异(P﹤0.05)。结论PreS1Ag与HBeAg无明确相关,与HBVDNA有较好的一致性,基层妇幼保健机构可通过检测PreS1Ag补充了解孕妇乙肝病毒的复制状态,做好防治措施。 相似文献
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国产干扰素α-2b治疗HBeAg阴性及阳性慢性乙型肝炎的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察干扰素α-2 b治疗慢性乙型肝炎 ( HBe Ag阳性或阴性 )的组织学及血清 HBVDNA的变化。方法 2 2例病人治疗前、治疗结束 1周内行肝穿刺活检。肝组织损伤程度按 Knode1 1计分法 ,免疫组织化学检测肝组织中 HBs Ag、HBc Ag表达。治疗前、治疗结束及治疗后随访 1 8周 ,双盲定量测定 HBV DNA ,同时检测 HBs Ag、HBc Ag及血清生化改变。结果 治疗结束时肝组织学中坏死及炎症程度与治疗前相比明显减轻 ( P<0 .0 1 ) ;55% ( 1 2 /2 2 )病人肝组织学活动指数得以改善。肝组织中HBc Ag转阴 1 1例。门脉炎症及纤维化程度无明显改善 ( P>0 .0 5)。无论 HBe Ag阳性或阴性 ,HBV DNA水平较治疗前明显下降 ( P<0 .0 1 )。治疗结束 HBe Ag阴转率为 4 2 .9%。 HBe Ag阳性与 HBe Ag阴性患者相比 ,其肝组织学损伤程度的改善及血清 HBV DNA的下降无明显区别。结论 干扰素α-2 b治疗慢性乙型肝炎 ( HBe Ag阳性或阴性 ) ,可明显降低血清 HBV DNA的水平 ,并明显改善其肝组织学的炎症及坏死程度。 相似文献
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目的 检测乙型肝炎患者血清白细胞介素15(IL-15)的水平,并探讨其临床意义.方法 采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验检测27例重型乙型肝炎、20例慢性乙型肝炎患者及20例健康体检者血清IL-15水平,并同期检测患者肝功能、PT和HBV DNA等指标.结果 与正常对照组血清IL-15(5.9±2.0 pg/mL)相比,慢性肝炎组(9.7±2.7)pg/mL和重型肝炎组(18.3±7.3)均差异有显著性,尤其以重型肝炎患者升高为甚(P<0.01);重型肝炎患者血清IL-15与TBIL呈正相关(r=0.591,P<0.01).此外,慢性肝炎和重型肝炎HBV-DNA低载量组与中高载量组之间差异无显著性(P>0.05).结论 IL-15可能参与宿主的抗病毒应答及乙型肝炎的发病过程,可以在一定程度上反映肝脏内的炎症反应. 相似文献
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环氧合酶2在慢性乙型肝炎肝组织中的表达 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:观察环氧合酶2(COX-2)在慢性乙型肝炎(乙肝)肝组织中的表达情况,以进一步认识其临床意义.方法:采用免疫组化ABC法,检测33例慢性乙肝及4例正常肝组织标本COX-2的表达;同时检测患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)及HBV DNA等血清学指标.结果:正常肝组织中COX-2表达阴性;33例慢性乙肝组织COX-2表达阳性者31例(93.9%).COX-2阳性表达程度在轻、中、重度肝炎间有显著性差异(P<0.05),并随肝脏炎症程度的加重而表达加强.随着COX-2阳性表达程度增加,患者血清ALT水平也显著升高(P<0.05),血清HBV DNA水平则无明显改变.结论:COX-2在慢性肝炎组织中表达增加,且与病情轻重有关.提示可将其作为反映肝脏炎症程度的一项指标. 相似文献
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目的探讨乙肝病毒DNA含量与乙肝病毒感染免疫学标志物常见模式之间的关系。方法应用荧光定量PCR法对吉林市1200例乙型肝炎患者及200例健康对照者的血清进行HBVDNA含量检测,并用ELISA法进行乙型肝炎病毒免疫学标志物检测。结果各组之间DNA含量有差异(P〈0.001)。大三阳组患者血清HBVDNA含量阳性检出率明显高于除HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb-IgM(+)组以外的其他各组(P〈0.001)。HBeAg阳性和HBVDNA阳性有较高的一致性(P〈0.001)。结论吉林市1200例乙型肝炎患者各模式分组中大三阳组患者血清HBVDNA含量阳性检出率及HBVDNA的平均含量最高,HBeAg检测和DNA定量检测阳性率具有较高一致性。 相似文献
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目的 探讨HBV感染者血清中乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)水平对HBV复制状态的判定和对临床抗病毒治疗的指导意义.方法 对90例接受抗病毒治疗的慢性HBV患者,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和荧光定量PCR法定期进行血清HBV-LP和HBV DNA定量检测,对检测数据进行相关性分析.结果 抗病毒治疗前90例次感染血清中HBV-LP与HBV DNA检出阳性率差异无显著性(P>0.05).检测210例次感染血清中,HBV-LP含量与HBV DNA具有良好的相关关系(r=0.857,P=0.000),HBV-LP OD值和HBV DNA拷贝数随抗病毒治疗时间的延长同步下降.结论 血清中HBV-LP能反映体内HBV复制水平,抗病毒治疗过程中HBV-LP和HBV DNA同步下降,可用于判断HBV复制程度和用于指导抗病毒治疗. 相似文献
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HBeAg阳性患者血清中Pre-S1抗原与C基因启动子变异的检测 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 研究HBV C基因启动子(Basic Core Promoter,BCP)与前S1(Pre-S1)抗原基因变异的关系,以及BCP基因变异与HBV DNA含量的关系。方法 分别对94例HBeAg阳性乙肝患者进行酶联免疫吸附法(ELISA)检测Pre—S1抗原,PCR荧光定量技术检测HBV DNA,PCR—微板核酸杂交ELISA技术检测BCP中nt1762A—T和nt 1764G—A的基因突变。结果 在94例HBeAg阳性乙肝患者血清检测中,Pre—S1抗原阳性有65例,其中BCP阳性51例,BCP变异率为78.5%;Pre—S1抗原阴性有29例,其中BCP阳性23例,BCP变异率为79.3%。74例BCP基因突变血清中,55例(74.3%)的HBV DNA拷贝数超过了10^5 CPS/ml;而在20例非BCP基因突变血清中,只有6例(30%)的HBV DNA拷贝数超过了10^5CPS/ml。结论 e抗原阳性乙肝患者中,Pre—S1抗原的存在与BCP的变异并无相关性,但BCP基因变异与HBV DNA拷贝数则成正相关,它们都可反映乙肝病情的严重程度及其愈后、转归。 相似文献
18.
[目的]探讨肝炎后肝硬化患者组织损伤程度与T淋巴细胞亚群及HBV DNA含量之间的关系。[方法]T淋巴细胞亚群由KL型免疫系统检测,HBV DNA含量用PE5700型基因荧光定量系统检测。[结果]肝组织损伤程度与T淋巴细胞亚群间有明显相关性,而与HBV DNA数量无明显相关性。[结论]本方法可作为肝硬化患者疗程发展以及预后判定的重要指标。 相似文献
19.
目的探讨拉米呋啶(LMV)对HBVDNA阳性肺结核患者肝功能干预作用。方法将100例HBVDNA阳性肺结核患者随机分成治疗组42倒和对照组58例。观察两组病例肝损发生率,发生时间,损伤程度和完成抗结核疗程时间、乙肝病毒标志物的变化,并将所得数据作统计学处理。结果治疗组肝损发生率低(11.9%),出现时间晚(90~150)d,肝损程度轻,恢复快(15±3.5)d,完成抗结核治疗时间相对较短(210±15.4)d;与对照组相比有显著性差异(P〈0.01)。结论LMV对HBVDNA阳性肺结核患者肝功能有明显干预作用,可显著降低结核药物对此类患者的肝损伤,值得推广。 相似文献