小鼠Lewis肺癌不同部位皮下移植瘤模型的比较

目的 探究不同部位肺癌皮下移植瘤存在的差异，为肺癌研究者提供提供基础依据。方法 将稳定表达虫萤光素酶的小鼠Lewis肺腺癌细胞（ll2-luc-m38）分别注射于C57 BL/6小鼠的右腋皮下、右腹股沟皮下、脚垫皮下，定期利用小动物活体成像系统观察小鼠皮下移植瘤成瘤情况及转移情况，观察不同部位荷瘤小鼠的生存时间和死亡率，肿瘤组织取材，采用石蜡包埋、切片、HE染色做出病理学诊断。并将小鼠处死后立即进行肺部组织固定、观察转移灶。对皮下移植瘤行切除术观察小鼠术后生存情况和转移情况。结果 腋下组和腹股沟组成瘤时间较早，成瘤率为100%，脚垫组成瘤时间较晚，成瘤率为33%；腹股沟组和腋下组瘤体积增长迅速，其中腹股沟组瘤体积增长最快；接种后第21天腋下组70%的小鼠出现了肺转移，转移灶数目较多；腹股沟组50%小鼠出现肺转移，且转移灶数目较少；脚垫组小鼠未观察到肺转移灶。脚垫组小鼠死亡率最高。腹股沟组和腋下组小鼠可行皮下移植瘤切除术，术后存活率为100%。结论 小鼠lewis肺癌皮下移植瘤模型中，腹股沟组和腋下组成瘤率高，可耐受移植瘤切除术，手术死亡风险低，便于监测，操作简单且可重复性高，其中腋下组转移性更好。     

人癌裸小鼠移植瘤的应用研究

人癌裸小鼠移植瘤的应用研究焦伟综述陆胜经审校（广西区人民医院病毒室南宁５３００２１）６０年代由Ｇｒｉｓｔ发现，Ｆｌａｎａｇａｎ等研究证实先天性无毛、无胸腺、Ｔ淋巴细胞缺乏的小鼠（裸小鼠）是进行人癌异种移植的理想动物，并由Ｒｙｇａａｄ和Ｐｏｃｖｌｓｅｎ...     

2种人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型制备方法的比较

目的比较直接接种人卵巢癌COCl细胞和COCl细胞经体内传代后接种Balb／c—nu裸鼠皮下移植瘤模型制备方法的成瘤率。方法雌性突变系Banb／c—nu小鼠40只，分为对照组及实验组，每组20只。COCl细胞注射于裸鼠一侧背部皮下，对照组细胞培养后即接种，观察统计数据后处死，取瘤体制成单细胞悬液再接种于实验组裸鼠，比较两种不同方法接种的成瘤率，并观察成瘤时间、瘤重及肿瘤生长速度。结果实验组成瘤率为70％，对照组仅为30％。结论经过裸鼠体内传代后的COCl细胞用于制备人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型具有较高的成瘤率。     

人胃癌移植瘤裸小鼠Ki-ras基因突变的检测

目的：检测人胃癌裸小鼠移植瘤Ki—ras基因的突变情况。方法将人胃癌细胞SGC-7901于裸小鼠脾包膜下移植，12周后处死，采用PCR-DNA测序法检测Ki—ras基因第12、13密码子的突变情况。结果：共检测29例裸鼠移植瘤，DNA经扩增后20例为阳性，其中12例进行DNA测序，未发现第12、13密码子的突变。结论：人胃癌移植瘤裸小鼠Ki—ras基因第12、13密码子有无突变尚不能肯定。     

全反式视黄酸体外处理胃癌细胞对其裸小鼠皮下移植瘤的影响

用全反式视黄酸（ＡＴＲＡ）处理３株胃癌细胞株ＭＧｃ８０３、ＢＧＣ８２３和ＳＧＣ７９０１（ＡＴＲＡ终浓度为１０－６ｍｏｌ／Ｌ）连续２０ｄ，再移植于６～８周龄的ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠后肢皮下，观察移植瘤生长情况，４周后处死裸小鼠，解剖肿瘤并行组织学检查。结果表明，ＡＴＲＡ体外处理胃癌细胞能延长其移植瘤的潜伏期和倍增时间，有效地抑制移植瘤的生长，抑制率分别为５１．４％、６６．０％和８８．６％，抑制作用的强弱次序与移植瘤的恶性程度正好相反。     

裸小鼠人喉癌移植瘤模型LC-91活体骨髓细胞SCE及染色体畸变的检测

人体肿瘤在裸小鼠体内的移植研究，已有大量报道，但人喉癌在裸小鼠体内建立稳定的移植瘤模型，国内外报道极少。王太一等将一例人喉癌移植于BALB／c裸小鼠后，成功地建立了定名为LC-91的移植瘤模型。为了探讨该模型的细胞遗传学特征，我们进行了活体骨髓细胞姊妹染色单体交换(SCE)及染色体数目畸变的检测。     

人鼻咽癌肝转移灶裸小鼠移植瘤模型（CNT—1）的建立及特性研究

从１例鼻咽癌肝转移患尸检时取出肝组织接种于裸小鼠，成功地建立了１株鼻咽移植瘤动物模型，命名为中国鼻咽移植瘤株１号，简称ＣＮＴ－１，该移植瘤株选用鼠均为Ｔ淋巴细胞免疫缺陷型的黑皮（ＮＣ）品系及白皮（ＮＭＲＩ）品系裸小鼠，雌雄兼用，具有潜伏期短，生长稳定，传递成功率为１００％之特点。至今已保存３年余，传递２３代，病理检查，原代为典型的低分化鳞状细胞癌，经裸鼠传代１～１８代后部分癌细胞向未分化癌类型转     

高强度聚集超声治疗小鼠前列腺癌皮下移植瘤的疗效

目的 探讨高强度聚焦超声(HIFU)治疗接种于小鼠皮下的前列腺癌的疗效及联合放疗的协同效应。方法 建立小鼠前列腺癌皮下移植瘤模型,随机分对照组、HIFU组、放疗组、高剂量放疗组、放疗后联合HIFU组和HIFU后联合放疗组。观察各组肿瘤的生长情况,计算肿瘤体积培增时间,了解肿瘤的坏死和凋亡情况,并进行定量分析。结果 相对于单独治疗组,联合治疗组肿瘤生长延缓,肿瘤体积培增时间显著延长,肿瘤坏死面积显著增加,坏死周边区的凋亡细胞数增加。以肿瘤坏死面积百分比为指标作A×B析因方差分析,显示放疗和HIFU之间存在显著的协同效应(P<0.01)。结论 高强度聚焦超声对接种小鼠皮下的前列腺癌有良好的治疗效果,联合放疗时能够产生协同效应,提高疗效。     

人卵巢癌细胞系HO-8910裸鼠皮下移植瘤的建立

目的:探讨建立卵巢癌细胞系HO8910的裸鼠皮下移植瘤模型的适宜条件。方法:分别用2.5×106/100μL(A组),3.5×106/100μL(B组)和4.5×106/100μL(C组)的细胞接种浓度,注入裸鼠后项中间皮下,观察成瘤情况;用4.5×106/100μL的细胞接种浓度,分别接种于裸鼠后项中间(C组),背部(D组)和前肢腋窝皮下(E组),观察成瘤情况;分别用第38代(F组),第25代(G组)和第10代(C组)的肿瘤细胞4.5×106/100μL,注入裸鼠后项中间,观察各组成瘤情况。结果:A组成瘤率为60%,B组和C组的成瘤率均为100%,但C组的成瘤速度明显高于B组;C组,D组和E组的成瘤率均为100%,注射肿瘤细胞后第2周,C组,D组和E组的肿瘤生长平均相对体积分别为3.0593±0.6851,2.4348±0.4862和2.4039±0.3631,各组间差异无显著性;注射肿瘤细胞后第4周,C组,D组和E组的肿瘤生长平均相对体积分别为13.4832±2.2639,9.3437±1.0986和8.9537±1.0041,C组显著高于D组和E组(P<0.01);G组的成瘤率为30%,F组的成瘤率为50%,与C组相比,差异有显著性(P<0.01)。结论:使用HO8910细胞株,接种浓度为4.5×106/100μL,接种部位为后项中间,接种时尽量使用传代次数少,细胞活性高的细胞,能获得较理想的裸鼠卵巢癌皮下移植瘤模型。     

β-咔啉类衍生物对BALB/c裸小鼠肝癌皮下移植瘤生长的影响

目的 观察β-咔啉类衍生物(HMD)对人肝癌裸小鼠皮下移植瘤生长的影响.方法 雄性BALB/c裸小鼠每只以2×107个活细胞/ml(0.2 ml)建立人肝癌的裸小鼠模型,随机分为HMD低剂量组(0.22 mg/kg); HMD中剂量组(0.44 mg/kg); HMD高剂量组(0.87 mg/kg);5-氟尿嘧啶注射液组(5-Fu)和生理盐水对照组.各组连续给药15d.观察HMD对裸小鼠人肝癌移植瘤生长的影响及对裸小鼠主要脏器的毒性.结果 HMD低、中、高剂量组及阳性组对裸小鼠人肝癌移植瘤体重的影响与阴性对照组比较均有极显著性差异(P＜0.01).HMD中、高剂量组及阳性组对裸小鼠体质量增加影响与阴性对照组比较有极显著性差异(P＜0.01).对肝脏重量及肝脏系数的影响,HMD低、中、高剂量组及阳性组与阴性对照组比较有显著性差异(P＜0.05),肾脏及肾脏系数各组间差异不显著(P＞0.05).结论 HMD对人肝癌HepG2裸小鼠皮下移植瘤生长有明显的抑制作用,未见有异常毒性症状出现.     

人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型的建立

目的建立人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型。方法将30只裸鼠随机分为两组,实验组15只,对照组15只。培养人卵巢癌细胞系SKOV3细胞,并将浓度调制2×10~7个·mL~(-1),取0.2 mL注射于实验组裸鼠右侧肩胛背部皮下,接种后每日观察两组裸鼠精神、活动、摄食、排便、体质量等情况,是否有肿瘤生长和肿瘤生长速度等。每3 d使用游标卡尺测量肿瘤最长径和最短径,计算肿瘤体积。于接种后第42天将荷瘤裸鼠处死,剥出肿瘤,测量瘤体长径和短径,称取瘤体质量,取肿瘤组织切片后行HE染色,观察肿瘤病理变化。结果细胞注射法可成功建立卵巢癌裸鼠移植瘤模型,瘤体出现时间为3～7 d,成瘤率为93.33%。实验组裸鼠的体质量、精神、活动等情况与对照组无明显差异。共有2例瘤体表面出现破溃。观察结束后,处死裸鼠后完整剥除瘤体,测得肿瘤平均体积为(416.21±134.67)mm~3,肿瘤平均质量为(0.88±0.19)g。剖开瘤体,发现4例可见瘤体中间有坏死液化,取移植瘤组织进行病理检查,肿瘤组织大体表现符合人卵巢癌的特点。结论初步建立了人卵巢癌裸鼠皮下移植瘤模型,为卵巢癌的进一步研究奠定了基础。     

人胰腺癌细胞CFPAC-1裸小鼠原位移植瘤模型的建立

目的:建立人胰腺癌裸小鼠原位移植瘤模型,并对其生物学特性进行研究.方法:将人胰腺癌细胞CFPAC-1接种于裸鼠皮下,并将皮下肿瘤组织原位移植于裸鼠胰腺,比较两种移植瘤的生长及转移情况.结果:胰腺癌皮下移植瘤模型与胰腺癌原位移植瘤模型的体内成瘤率、生长情况及形态学上均无显著差异.皮下移植瘤模型呈局限性生长,无一例发生远处转移;原位移植瘤模型远处转移率高达87.5%,发生75.0%腹膜转移,37.5%肝转移,12.5%肺转移,37.5%淋巴结转移,并保持分泌CA19-9的特性.结论:人胰腺癌裸小鼠原位种植瘤模型明显优于皮下移植瘤模型,较好地模拟了人胰腺癌自然生长和局部浸润及远处转移过程,是胰腺癌体内研究理想的动物模型.     

用人食管鳞状细胞癌移植建立裸小鼠移植瘤模型

将６例人食管癌的手术切除组织移植于ＮＩＨ裸小鼠皮下，其中３例移植成功并能传代，建成３株人食管鳞状细胞癌裸小鼠移植瘤，其病理组织学特点均与原人体肿瘤相似，染色体分析显示人类恶性肿瘤特征，电镜下形态属鳞状细胞癌，移植瘤中证实有人Ａｌｕ序列在，表明它们来源于人类组织。３年多来３株移植瘤生长稳定，传代成功率达１００％。     

大蒜素对荷子宫内膜癌裸小鼠移植瘤生长的影响及其机制研究

目的 研究大蒜素（allitridi）对荷子宫内膜癌裸小鼠移植瘤生长的影响及其机制。方法 取对数生长期子宫内膜癌Ishikawa细胞,皮下注射接种的方法制备荷子宫内膜癌裸小鼠模型,成瘤后取60只裸小鼠模型随机分为模型组、大蒜素高（40mg/kg）、中（20mg/kg）、低（10mg/kg）剂量组和顺铂2mg/kg组,每组12只;各治疗组均隔天腹腔注射给药1次,共给药治疗5次。治疗完成后剥取肿瘤组织并称量、计算抑瘤率;HE染色法观察肿瘤组织形态学变化;TUNEL染色法观察肿瘤组织细胞凋亡状况并计算凋亡指数（apoptosis index,AI）,免疫组织化学法（immunohistochemistry,IHC）观察肿瘤组织bcl-2、Bax、caspase-3蛋白表达并进行半定量分析,计算Bax/bcl-2比值。结果 大蒜素各组和顺铂组裸小鼠移植瘤肿瘤组织细胞呈皱缩、片状坏死等病理性改变,凋亡细胞数量明显增多,以大蒜素高剂量组最为显著。与模型组比较,大蒜素高、中剂量组和顺铂组瘤体重量显著减轻（P<0.05,P<0.01）,抑瘤率显著升高（P<0.01）,肿瘤组织bcl-2蛋白表达显著下调（P<0.05,P<0.01）,Bax和caspase-3蛋白表达显著上调（P<0.05,P<0.01）,Bax/bcl-2表达比值显著升高（P<0.01）。与顺铂组比较,大蒜素高剂量组Bax/bcl-2表达比值显著升高（P<0.05）。结论 大蒜素对荷子宫内膜癌裸小鼠移植瘤生长具有抑制作用,其机制可能与大蒜素能够下调bcl-2表达、上调Bax和caspase-3表达、提高Bax/bcl-2表达比值进而促进肿瘤细胞凋亡有关。     

裸鼠不同部位皮下接种鼻咽癌瘤块成瘤特点比较

目的:分析比较裸鼠腋下和背部皮下瘤块接种移植成瘤的特点.方法:培养细胞制作细胞悬液腋下皮下注射长出瘤块,瘤块传代三次均长出实体瘤,然后将26只雌裸鼠按随机的原则分为两组,13只棵鼠前腿腋下接种,另13只裸鼠前腿根部后上方的背部皮下接种.观察记录统计分析两组瘤块生长情况.结果:腋下接种、背部接种瘤块最长径长至1cm天数有明显差异(P＜0.001),腋下接种瘤体生长较快.成瘤率、溃疡坏死率两组无明显差异.结论:腋下接种、背部接种瘤块移植法制作裸鼠鼻咽癌模型简便易行成瘤率高,腋下接种瘤体生长更快.     

人肺腺癌移植于裸小鼠不同部位侵袭能力的观察

人体肺腺癌(LTEPu-a-2)细胞系在裸小鼠体内移植后,皮下移植组无侵袭,而腹腔内和肌内移植组均有不同程度的侵袭发生,但未见转移。     

裸小鼠在国内比较医学研究中的应用

简要阐述了人类疾病的动物模型与比较医学的关系，系统介绍了国内应用裸小鼠以来建立的各种人类疾病动物模型。展望了裸小鼠动物模型在比较医学应用中广阔前景。     

裸鼠移植瘤外照射简易模型

人类肿瘤移植于动物，为研究药物和放射治疗提供了重要方法。通常是将肿瘤细胞接种裸小鼠的背侧皮下，待肿瘤生长到一定的体积时，再给予药物或照射。由于移植瘤呈不规则生长(在人体也一样)，在照射时较难确定深度，摆位也不易，还要铅板遮蔽正常组织，笔者旨在探讨一个简便的模型。     

替莫唑胺缓释微球治疗胶质瘤皮下移植瘤的实验研究

目的观察替莫唑胺缓释微球（P-TMZ）对SHG-44人脑胶质瘤皮下移植瘤的抑瘤效应。方法将SHG-44胶质瘤细胞（1×107）注射于Balb/c裸小鼠右腋皮下,再将皮下移植瘤以组织块接种的方法皮下传代（2mm3/鼠）。待肿瘤生长至约65mm3时,将荷瘤鼠随机分为瘤内注射替莫唑胺缓释微球（P-TMZ）组、替莫唑胺（TMZ）组、P-TMZ＋TMZ联合用药组、卡莫斯汀（BCNU）组、空白微球（P-0）组和生理盐水（NS）组,每组10只鼠。将P-TMZ（500mg/kg）和P-0（500mg/kg）以DMEM培养液混悬至终体积150μl,经皮多点穿刺缓慢注入肿瘤组织内;TMZ以50mg/kg灌胃,每日一次,连续5d;BCNU以40mg/kg尾静脉注射一次;NS以150μl瘤内注入。每4d测量荷瘤鼠肿瘤大小直至治疗后28d。结果 P-TMZ、P-TMZ＋TMZ和BCNU组抑瘤率均明显高于P-0、NS组（P〈0.01）,且抑瘤效应优于TMZ组（P〈0.05）;TMZ组抑瘤率高于P-0、NS组（P〈0.05）。结论 P-TMZ保留了TMZ的抑瘤活性,在局部应用时抑瘤效果优于TMZ。