多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的　观察多西紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及不良反应。方法　 39例晚期非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇联合卡铂治疗 ,其中多西紫杉醇 75 mg/ m2 ,静滴 ,第 1天 ,卡铂 AU C 5 (30 0～ 4 0 0 m g/m2 )静滴 ,第 1天 ,2 8天为一周期 ,每例患者治疗两周期以上。结果　全组完全缓解 1例 ,部分缓解 17例 ,稳定 16例 ,进展 5例 ,总有效率为 4 6 .2 %。初治组有效率为 5 0 .0 % ,复治组有效率为 4 2 .9% ,两组间有效率差异无显著性(P>0 .0 5 )。全组中位生存期 11.2个月 ,1年生存率为 4 5 .0 %。KPS评分增加者占 71.8% (2 8/ 39)。最常见的毒副反应为骨髓抑制 , ～ 度白细胞和血小板下降率分别为 30 .8%和 12 .9% ,其余毒副反应轻微 ,均可耐受。结论　多西紫杉醇联合卡铂作为晚期非小细胞肺癌一线或二线治疗均有较好的疗效 ,毒副反应可以耐受     

参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

 目的 观察参芪扶正注射液联合紫杉醇（TAX）加顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及减毒增效作用。方法 50例晚期NSCLC患者随机分为中药加化疗组和单纯化疗组，每组25例，化疗采用TAX 135 mg／m2，第1天，DDP 30 mg／m2，第1 ~ 3天；中药加化疗组于化疗前3天开始应用参芪扶正注射液250 ml／次，1次／d，连用21 d；两个疗程后评价疗效。结果 中药加化疗组和单纯化疗组近期有效率分别为48 %和40 %；中药加化疗组能改善体能状态，外周血白细胞、血小板下降程度减轻、恢复快，胃肠道反应减轻。结论 参芪扶正注射液能提高紫杉醇加顺铂方案对晚期非小细胞肺癌的近期疗效，能有效改善临床症状，减轻化疗的毒副反应，提高生存质量。     

参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

肺癌是近年来发病率迅速增加的恶性肿瘤之一,其中非小细胞肺癌（non—small cell lung cancer,NSCLC）占所有肺癌的80％,且就诊时绝大多数己为晚期,已失去手术机会,生存率和预后都很差,以铂类为基础的联合用药是目前主要的化疗方案。据文献报道采用紫杉醇（PTX）联合顺铂（DDP）治疗中晚期NSCLC有效率达40％～50％,但由于铂类药物的毒副反应较大,部分患者不能完全耐受化疗的副反应,从而不能顺利按计划完成化疗而失去治疗机会,其严重的副作用不仅影响患者的生活质量,甚至可危及生命。因此预先积极地采取减轻化疗的毒副反应的有效措施尤显得十分重要。我科从2003年1月～2006年6月使用参芪扶正注射液联合PTX和DDP方案（TP方案）治疗30例NSCLC中晚期患者,并与30例单纯化疗的NSCLC中晚期患者比较,观察参芪扶正注射液对化疗增效减毒、改善生存质量的效果,现将结果报告如下：     

参芪扶正注射液配合紫杉醇加顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：评价参芪扶正注射液配合紫杉醇加顺铂在中晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法：60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组），其中配合化疗组30例，采用紫杉醇135mg／m^2＋生理盐水500ml静滴3小时以上，第1天，后予顺铂30mg／m^2静滴，第1—3天方案化疗，化疗时常规行抗过敏预处理及止吐处理，化疗当天静滴参芪扶正注射液250ml，1次／日，连用10天-14天，每21天为1周期。对照组30例化疗方案同配合化疗组，至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果：参芪扶正注射液配合化疗组总有效率（53．3％）较单纯化疗组（46．6％）高，但差异无统计学意义（P〉0．05），在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液配合紫杉醇加顺铂在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效，减轻化疗毒性，提高患者生活质量。     

紫杉醇和顺铂联合放疗治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的研究紫杉醇和顺铂诱导化疗并同期联合放疗治疗不能手术的局部晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的最佳治疗模式及疗效、预后和毒副反应。方法 82例局部晚期非小细胞肺癌患者,先给予紫杉醇和顺铂诱导化疗2周期,继之紫杉醇40 mg/m^2,静脉滴注,每周1次,并同期联合放疗,放疗结束后2月评价疗效。结果同步放疗、化疗的治疗总有效率为81.7%,1、2、3年生存率为78.6%、54.8%、38.1%,中位生存期19.6月,3年无进展生存率为26.8%（22/82）。治疗前后的QOL、KPS随机比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。同步放疗、化疗期间入组患者其毒性可耐受,主要的急性毒副反应为白细胞下降、放射性肺炎和放射性食管炎;后期反应主要为肺纤维化和食管损伤,程度可接受,经对症处理均能耐受,均能顺利完成计划。结论每周紫杉醇联合同期放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,值得临床应用。     

国产紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 探讨紫杉醇加卡铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应。方法 78例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇150mg/m^2加卡铂300mg/m^2联合方案化疗。结果 58例初治者和20例复治者近期有效率分别为56.9%和35.0%,总有效率51.3%,有4例（5.1%)获CR,中位生存期9.0个月,1年存活率为33.3%,主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论 紫杉醇加卡铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效。不良反应可以耐受。     

紫杉醇加顺铂联合治疗青年人ⅢA期非小细胞肺癌临床疗效观察

2000年1月1日～2004年1月10日，蒙阴县人民医院应用紫杉醇联合治疗青年ⅢA期非小细胞肺癌(non—small cell lung cancer，NSCLC)11例，结果总结报道如下。     

紫杉醇加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的：探讨紫杉醇加卡铂联合化疗方案对晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性反应,方法：78例晚期非小细胞肺癌患者应用国产紫杉醇150mg/m2加卡铂300mg/m2联合方案化疗。结果：58例初治者和20例复治者近期有效率分别为56．9％（33／58）和35％（7／20）,总有效率51．3％（40／78）,有4例（5．1％）获CR。中位生存期9．0个月,1年生存率为33．3％（26／78）,主要不良反应为骨髓抑制及关节或肌肉酸痛。结论：杉醇加卡铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,不良反应可以耐受。     

参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌化疗患者造血和免疫功能的影响

目的探讨参芪扶正注射液对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)化疗患者造血和免疫功能的影响。方法 137例确诊的晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组(65例)和对照组(72例)。试验组采用参芪扶正注射液联合化疗,对照组采用单纯化疗,连续治疗2个周期后评估患者的疗效。结果试验组患者的白细胞减少及消化道反应显著低于对照组(P<0.05);试验组患者的白细胞介素2(IL-2)、淋巴细胞转化率、总T淋巴细胞(CD+3)、辅助T淋巴细胞(CD+4)和自然杀伤细胞(NK)升高程度显著高于对照组(P<0.05),而细胞毒T淋巴细胞(CD+8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)降低程度显著低于对照组(P<0.05)。结论参芪扶正注射液能保护骨髓,促进造血,具有抗肿瘤作用。参芪扶正注射液能提高患者的免疫力,减轻化疗药物的不良反应。     

参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

观察参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副作用。方法治疗组35例,对照组35例,均采用相同的GP化疗方案,即吉西他滨1g／m^3,d1、8,DDP 25mg／m^2 d1～3。治疗组加用参芪扶正注射液250ml静滴,每天1次,连用10天。结果两组疗效无显著性差异（P〉0．05）;治疗组血液毒副作用和消化道发生率明显低于对照组,有显著性差异（P〈0．05）。结论参芪扶正注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌可降低化疗对患者的毒副作用,改善患者的生存质量。     

参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：参芪扶正注射液联合放疗为治疗组，单纯放疗为对照组。观察肿瘤的原发病灶、临床症状、生活质量、骨髓反应、放射性肺炎。结果：治疗组患者较对照组患者在治疗后其肿瘤原发灶控制、临床症状改善、生存质量提高、放疗反应的减少，均具显著性差异（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌可提高放疗疗效；在减轻放疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 :研究紫杉醇联合卡铂 (铂尔定 ) (PC方案 )治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法 :经病理组织学或细胞学证实的 4 8例非小细胞肺癌患者给予紫杉醇 5 5～ 6 0mg/m2 静滴 ,第 1、8、15天 ,卡铂按浓度 /时间曲线下面积 (AUC) =5给药 ,静滴 ,第 1天。 2 8天为一周期。结果 :全组CR 2例 ,PR 16例 ,NC 2 0例 ,PD 10例 ,总有效率为 37.5 %。其中初治组有效率为 4 6 .4 % (13/2 8) ,有两例CR ;复治组有效率为 2 5 .0 % (5 /2 0 ) ,无CR病例 ,两组差异有显著性 (P <0 .0 5 )。毒副反应为骨髓抑制 (白细胞下降及血小板减少 )、恶心 /呕吐和脱发。结论 :紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高 ,初治组疗效优于复治组 ,且毒性可耐受。     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应.方法:60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组(治疗组)和单纯化疗组(对照组) ,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg/m2+生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg/m2静滴,第1 -3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次/日,连用10天,每21天为1周期.对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况.结果:参芪扶正注射液配合化疗组总有效率(40.0%)较单纯化疗组(33.3%)高,但差异无统计学意义(P＞ 0.05) ,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性(P＜ 0.05) .结论:参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量.     

参芪扶正注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：比较参芪扶正注射液联合化疗与单纯化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法：60例非小细胞肺癌患者随机分为参芪扶正注射液配合化疗组（治疗组）和单纯化疗组（对照组）,其中配合化疗组30例,采用紫杉醇135mg／m。＋生理盐水500ml静滴3小时以上,第1天,后予顺铂25mg／m2静滴,第1—3天方案化疗,化疗时常规行预处理,化疗前3天开始静滴参芪扶正注射液250ml,1次／日,连用10天,每2l天为1周期。对照组30例化疗方案同治疗组,至少2个周期后评价疗效及生存质量改善情况。结果：参芪扶正注射液配合化疗组总有效率（40．0％）较单纯化疗组（33．3％）高,但差异无统计学意义（P〉0．05）,但在改善患者生活质量、减轻化疗毒性方面明显优于单纯化疗组,差异有显著性（P〈0．05）。结论：参芪扶正注射液联合化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床分析

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将2006年2月至2011年12月收治的110例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组给予顺铂单药化疗,治疗组采用紫杉醇联合卡铂化疗,比较两种治疗方案的临床总有效率及不良反应。结果治疗组临床总有效率为89.1%,对照组为74.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的主要不良反应为恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少和血红蛋白减少,且两组患者Ⅰ~Ⅱ级发生率基本相当,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与单用顺铂相比,紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效显著,且未明显增加不良反应,值得临床推广应用。     

榄香烯注射液联合紫杉醇加卡铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察榄香烯注射液联合紫杉醇加卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效与不良反应。方法：61例晚期非小细胞肺癌患者随机分为观察组31例和对照组30例。对照组：紫杉醇175mg/m2,d1;卡铂AUC-5,d1。观察组：在对照组基础上加用榄香烯注射液,于化疗前3天开始应用榄香烯注射液500mg,连续使用14天,为一个周期。所有患者每周期评价毒副作用,接受2周期治疗后评价疗效。结果：观察组和对照组的有效率,即（CR＋PR）分别为61.3%、40.0%,两组差异有显著性意义（P〈0.05）。观察组白细胞下降、恶心呕吐、脱发、末梢神经损伤等不良反应较对照组明显减轻（P〈0.05）。结论：榄香烯注射液能增加紫杉醇加卡铂方案对晚期非小细胞肺癌的疗效,提高患者的生存质量,减轻化疗的毒副反应。     

参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:观察参芪扶正注射液联合放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法:参芪扶正注射液联合放疗为治疗组,单纯放疗为对照组。观察肿瘤的原发病灶、临床症状、生活质量、骨髓反应、放射性肺炎。结果:治疗组患者较对照组患者在治疗后其肿瘤原发灶控制、临床症状改善、生存质量提高、放疗反应的减少,均具显著性差异(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合放疗治疗非小细胞肺癌可提高放疗疗效;在减轻放疗不良反应、改善临床症状、提高生活质量、提高免疫功能、保护骨髓等方面有较好的临床效果。     

吉西他滨联合卡铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌临床观察

 目的 观察吉西他滨（商品名：健择，GEM）与卡铂（CBP）联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副作用。方法 经病理学确诊的老年晚期NSCLC患者28例，初治24例，复治4例，Ⅲ期12例（Ⅲa期2例，Ⅲb期10例），Ⅳ期16例。采用GEM 1000 mg／m2，第1、8天静脉滴注；CBP AUC = 6，21 d为1个周期。结果 部分缓解（PR）12例，稳定（SD）7例，进展（PD）9例，总有效率为42.8 %。中位进展期6.8个月，中位生存期9.8个月，1年生存率49.3 %。Ⅲ ~ Ⅳ度血小板下降36.8 %，为主要血液学毒性。结论 GEM与CBP联合方案治疗老年晚期NSCLC临床疗效较好，不良反应轻，患者的耐受性好，可作为一二线用药治疗方案。     

参芪扶正注射液辅助EP方案治疗小细胞肺癌的临床效果

目的探讨参芪扶正注射液(SFI)辅助化疗治疗小细胞肺癌(SCLC)的临床疗效。方法将70例SCLC患者随机分为观察组和对照组,每组35例,均采用EP化疗方案(顺铂75mg/m2,静脉滴注,第1天;依托泊苷100～120mg/m2,静脉滴注,第1～3天),观察组加用参芪扶正注射液(于化疗前3天开始用参芪扶正注射液250 ml静脉滴注,每天1次,与化疗同步)。两组均以21d为1个周期,2个周期后评判疗效。结果近期疗效:观察组患者有效率为65.7%,高于对照组(54.3%),两组比较差异无统计学意义(P>0.05);生活质量:观察组患者Kamofsky评分提高者+稳定者为77.1%(27/35),对照组为51.4%(18/35),观察组生活质量改善高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应:观察组白细胞下降、血小板减少、恶心呕吐等不良反应发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参芪扶正注射液辅助化疗能改善SCLC患者的生活质量,值得临床推广应用。     

顺铂与普鲁卡因联合治疗非小细胞肺癌的临床观察

我们旨在探讨顺铂(DPP)与普鲁卡因联合应用的临床疗效及肾毒性。