大肠癌组织中人胎盘型谷胱甘肽S转移酶表达及意义

目的：探讨大肠癌中人胎盘型谷胱甘肽S转移酶（GSTπ）的表达及意义。方法：应用SP免疫组织化学方法对76例大肠癌和30例正常大肠粘膜进行检测。结果：GSTπ在正常大肠粘膜阳性率为1.3%；在大肠癌阳性率为68.4%；GSTπ阳性表达与癌分化程度显著相关（P＜0.05)；与性别和有无淋巴结转移无关。结论：检测GSTπ对大肠癌化疗方案制定有指导作用。     

大肠癌中增殖细胞核抗原和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶、拓扑异构酶-Ⅱ与P-糖蛋白耐药基因的表达及临床意义

目的 探讨大肠癌中增殖细胞核抗原（Ki-67）和胎盘型谷胱甘肽-S-转移酶（GST-Pi）、拓扑异构酶-Ⅱ（TOPO-Ⅱ）及P-糖蛋白（Psp）耐药基因的表达及临床意义。方法 采用即用型免疫组化微波加热法，对170例大肠癌中Ki-67和GST-Pi、TOPO-Ⅱ、Pgp耐药基因的检测分析。结果 （1）170例大肠癌中Ki-67和GST-Pi、TOPOⅡ、PgP的阳性表达率分别为56.47％和67.05％、44．11％、19．41％。（2）大肠癌中Ki-67的阳生率与GST-Pi、TOPO-Ⅱ阳性表达呈正相关（P〈0．05）。结论 部分大肠癌患者的体内存在多向耐药基因，或增殖活性高的大肠癌具有介导癌细胞内原发存在对GST-Pi、TOPO-Ⅱ和Pgp所介导的抗癌药物的耐药基因。因此，在化疗前对大肠癌中进行Ki-67与耐药基因的检测，有助于预后判断与选择合理联合用药，提高疗效与存活率，延长生存期，具有临床实际意义。     

胎盘型谷胱甘肽S转移酶在胃癌中表达的意义

目的：探讨胎盘型谷胱甘肽S转移酶（glutathione s—transfarase，GSTπ）在胃癌中表达的临床意义。方法：利用SP免疫组织化学方法，检测58例胃癌和40例慢性萎缩性胃炎患者组织中的阳性率。结果：GSTπ在胃癌和胃炎组织中的阳性率分别为74．14％（43／58）和37．50％（15／40）。两者差异显著（P〈0.05）。GSTπ在胃癌低分化组阳性率偏高，但无统计学意义（P〉0.05）。淋巴结转移组阳性率高于无淋巴结转移组（P〈0．05）。结论：GSTπ在胃癌组织中有较高表达，检测GSTπ对提示预后及指导化疗方案选择有指导意义。     

谷胱甘肽S转移酶π、P-糖蛋白在骨肉瘤的表达及意义

目的　检测谷胱甘肽Ｓ转移酶（ＧＳＴ－π）、Ｐ－糖蛋白在骨肉瘤、骨软骨瘤、正常骨组织中的表达及其与骨肉瘤临床病理改变之间的关系。　方法　对５３例原发性骨肉瘤、１５ 例骨软骨瘤、１７ 例正常骨组织进行免疫组化染色。　结果　在骨肉瘤中ＧＳＴ－π、Ｐ－糖蛋白的表达明显高于正常骨组织和骨软骨瘤,骨肉瘤中Ｐ－糖蛋白的表达与术前有无化疗明显相关,在骨肉瘤、骨软骨瘤和正常骨组织中Ｐ－糖蛋白与ＧＳＴ－π共同表达率分别为５２．８％ , １３．３％ 和０。　结论　（１）骨肉瘤患者化疗不敏感可能与肿瘤组织中自发性存在Ｐ－糖蛋白和ＧＳＴ－π过表达有关;（２）术前化疗能明显提高Ｐ－糖蛋白的表达,提示骨肉瘤患者预后差可能与自发性和获得性Ｐ－糖蛋白的过表达有关;（３）联合检测ＧＳＴ－π、Ｐ－糖蛋白可作为鉴别良恶性骨肿瘤的有益指标。     

P-糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶在肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨P-糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶在肺癌组织中的表达和分布特点,初步探讨二者在肺癌多药耐药性方面的作用,为临床治疗提供理论基础。方法采用免疫组化SP法检测了113例肺组织标本。结果①P-糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶在正常肺上皮组织中无表达;②P-糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶在肺癌组织细胞胞质中表达明显升高,非小细胞、小细胞肺癌组织中二者的表达与正常组织有显著不同。结论P-糖蛋白、谷胱甘肽-S-转移酶对肺癌多药耐药性的形成及维持有重要的作用。     

多药耐药基因产物LRP、GST-π、TopoⅡ在大肠癌中的表达及临床意义

目的探讨大肠癌组织中多药耐药（MDR）基因产物肺耐药相关蛋白（LRP）、谷胱甘肽-S-转移酶π（GST-π）、拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学Max Vision^TM法检测122例大肠癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ的表达情况,并结合临床病理因素进行分析。结果①在大肠癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ表达的阳性率分别为88．5％。81．1％和77．05％;②LRP表达与性别、年龄、肿瘤大小、部位、临床分期、浸润深度、组织学类型等临床病理因素均无明显相关性（P〉0．05）;③GST-π在高、中分化腺癌中的阳性表达率明显高于低分化腺癌（P〈0．05）;④TopoⅡ的表达与大肠癌发生年龄有关,年轻患者其TopoⅡ的表达明显高于≥59岁者（P〈0．05）。结论在未化疗过的大肠癌组织中,LRP、GST-π、TopoⅡ均有不同程度的高表达,其表达差异与其临床病理学特点具有相关性。因此,联合检测多药耐药基因,对于判断大肠癌患者的预后以及有效的个性化治疗具有重要意义。     

P_(53)蛋白和胎盘型谷胱甘肽S—转移酶在胃癌中的表达及意义

目的：研究胃病中P53和S—转移酶（GSTπ）表达及其临床意义。方法：应用免疫组织化学ABC方法检测5例正常胃组织和54例胃癌组织中P53蛋白和胎盘型谷胱甘肽的表达水平。结果：54例胃癌组织中P53和GSTπ阳性检出率分别为61．11％和68．52％。结论：检测P53和GSTπ有助于评估胃癌预后。     

原发性肝癌中多药耐药蛋白谷胱甘肽转移酶及拓扑异构酶Ⅱ的表达与临床病理指标的相关性

目的探讨原发性肝癌中谷胱甘肽转移酶(GST-π)及拓扑异构酶Ⅱ(Topo-Ⅱ)的表达与临床病理指标的相关性及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测GST-π及Topo-Ⅱ在原发性肝癌患者病理组织中的表达情况,分析GST-π及Topo-Ⅱ阳性表达与临床病理指标之间的关系,评价其临床意义。结果原发性肝癌患者肝癌组织中GST-π的阳性表达与术前甲胎蛋白水平、肿瘤直径、有无癌栓及肿瘤包膜是否完整相关(P<0.05),与患者年龄、肿瘤淋巴结转移(TNM)分期及病灶个数无关(P>0.05);Topo-Ⅱ的阳性表达与患者术前甲胎蛋白水平、肿瘤直径、TNM分期、有无癌栓及肿瘤包膜是否完整相关(P<0.05),与患者年龄及病灶个数无关(P>0.05)。结论 GST-π及Topo-Ⅱ阳性表达与肝癌患者临床病理指标密切相关,可作为判断肝癌患者预后的客观评价指标。     

多药耐药基因、谷胱甘肽-S-转移酶-π、胸苷酸合成酶在胃癌中的表达及意义

目的 检测多药耐药基因（P-gp）、谷胱甘肽-s-转移酶-π（GST-π）、胸苷酸合成酶（TS）在胃癌中的表达及其临床指标和预后关系。方法采用SP免疫组化法检测P-gP、GST-π、TS在62例胃癌患者中的表达。结果62例胃癌患者中P-gP、GST-π、TS表达率分别为77．4％、67．7％、12、9％。P-gP、GST-π表达率明显高于TS。结论P-gP、GST-π在原发性胃癌中有较高的表达率，P-gp的表达与分化程度和淋巴结转移有一定关系，可作为治疗和提示预后的指标。GST-π与肿瘤分化程度有一定相关性。P-gP、GST-π过表达导致胃癌化疗失败。鸭表达率低，提示5-FU可作为治疗原发性胃癌化疗的首选药物。     

多药耐药相关蛋白1、谷胱甘肽S转移酶和DNA拓扑酶Ⅱ在骨肉瘤中的表达

目的探讨骨肉瘤组织中多药耐药相关蛋白1（MRP1）、谷胱甘肽S转移酶（GST-π）和DNA拓扑酶Ⅱ（TopoⅡ）的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组织化学方法检测10例正常成年骨组织和40例骨肉瘤组织中MRP1、GST-π和TopoⅡ的表达,并结合临床病理指标进行分析。结果10例正常骨组织和骨肉瘤中MRP1、GsT-π和TopoⅡ阳性率分别为47．5％和0％、70．0％和20．0％、35．0％和80．0％（P〈0．05）,且随着骨肉瘤分化程度的降低,MRP1和GsT-π表达率升高。根据肿瘤大小,患者性别、年龄及就诊前病程长短等分组,MRP1、GST-π和TopoⅡ表达无统计学意义,但与Enneking外科分期相关。结论骨肉瘤组织中有MRP1、GST-π和TopoⅡ的表达与骨肉瘤的恶性程度呈正相关,提示MRP1、GST-π和TopoⅡ可能为骨肉瘤原发耐药的重要原因之一。     

GST-π、P-gp及Topo Ⅱ在大肠癌中的表达及其多药耐药的临床研究

目的探讨大肠癌组织中谷胱甘肽s转移酶（GST-π、糖蛋白（P-gp）和DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）的表达与临床病理和预后及多药耐药的关系。方法采用免疫组化方法检测111例大肠癌组织中GST-π、P-gp和TopoⅡ的表达。对其组织病理改变和5年生存率进行综合分析。结果在高、中分化及低分化大肠癌组织中,GST-π阳性率分别为56．3％、66．2％和92．6％;TopoII阳性率为25．0％、32．3％和66．7％,P-gp阳性率为37．5％、50．0％和74．1%。GST-π和TopoII表达在高、低分化两组间及中、低分化两组间均有非常显著的差异（P〈0．01）,P-gp表达均有显著差异（P〈0．05）。而在不同的年龄、性别、Duke’S分期及有无淋巴结和远处转移中,GST-π、P-gP、TopoII的表达均无显著差异（P〉0．05）。5年内生存者,GST-π、P-gp和TopoII表达阳性率低于5年内死亡者,GST-π和P-gp有显著差异（P〈0．05）,TopoII有非常显著差异（P〈0．01）。结论耐药表型GST-π、P-gp和TopoII可作为多药耐药的标志物,其表达可能作为评估大肠癌预后的有价值的指标。     

消化道恶性肿瘤组织中P糖蛋白、DNA拓扑异构酶Ⅱ及谷胱甘肽转移酶π亚型的表达

目的:检测P糖蛋白(P-gp)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)和谷胱甘肽转移酶π亚型(GSTπ)在消化道恶性肿瘤组织中的表达,并初步探讨其临床意义.方法:用免疫组化法检测P-gp、TopoⅡ和GSTπ在47例消化道恶性肿瘤(食管癌15例,胃癌12例,结直肠癌15例,肝癌4例,胆囊癌1例)组织中的表达,并对其与病理参数的关系进行了研究.结果:(1)在食管癌、胃癌及结直肠癌组织中,P-gp表达阳性率分别为0、16.7％和66.7％;TopoⅡ表达阳性率分别为86.7％、91.7％和100％;GSTπ表达阳性率分别为20.0％、25.0％和48.9％.(3)P-gp和GSTπ表达有明显相关性(r=0.979,P<0.05).(2)P-gp和GSTπ表达的阳性率在胃癌肠型与弥漫型、高和中分化型腺癌与低分化型腺癌之间均无统计学差异(P>0.05);而结直肠癌高分化型腺癌组织中P-gp的表达阳性率显著高于中分化型腺癌(P<0.05).结论:P-gp、TopoⅡ与GSTπ在食管癌和胃癌的多药耐药表型中的作用有限;结直肠癌的耐药表型与P-gp表达密切相关.     

Topo Ⅱ在大肠癌中的表达及意义

目的:探讨大肠癌组织多药耐药基因(MDR-1)产物DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达及与大肠癌临床病理特征的关系.方法:采用免疫组织化学法检测95例大肠癌组织TopoⅡ的表达.结果:95例大肠癌患者中,TopoⅡ阳性表达率为57.9％(55/95).大肠癌TopoⅡ的表达与性别、肿瘤大小、发病部位、分化程度、临床分期及有无淋巴结转移无关(P ＞0.05);与年龄有关,≥60岁者TopoⅡ的阳性表达率明显高于＜60岁者(P ＜0.01).结论:大肠癌中TopoⅡ的表达与年龄有关,检测大肠癌TopoⅡ的表达对选择化疗药物具有指导意义.     

谷胱甘肽S-转移酶在人体肿瘤组织中表达及意义

目的:探讨谷胱甘肽S-转移酶在人体肿瘤组织中表达及意义。方法:采用免疫组织化学LSAB法对202例人体不同类型肿瘤做了GST-π检测。结果:多数人体肿瘤表达GST-π,表达率为68.81％(13/202),其中表达率较高的肿瘤有甲状腺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、膀胱癌及食道癌。非霍奇金淋巴瘤阴性。结论:GST-π广泛存在于人体肿瘤组织中,GST-π在肿瘤的发生、发展及耐药方面具有重要作用。     

肺耐药蛋白、拓扑异构酶Ⅱ在肺癌中的表达

目的 探讨肺耐药蛋白(LRP)、DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)在肺癌中的表达及临床意义。方法 应用免疫组化技术S-P法 ,对60例肺癌标本进行LRP、TopoⅡ指标检测。结果 在肺癌组织中LRP、TopoⅡ表达的阳性率分别为78.3%、83.3% ,其与性别、年龄、临床分型、部位和临床分期无关(均P>0.05)。LRP在未分化型、小细胞肺癌中表达的阳性率明显降低(均P<0.05) ,TopoⅡ在未分化型肺癌中表达的阳性率明显升高(P<0.05)。小细胞癌与鳞癌、腺癌、支气管肺泡癌比较 ,LRP的表达强度明显降低(P<0.05) ,而TopoⅡ表达强度的差别无显著性意义(P>0.05) ;LRP的表达强度随分化程度的降低而降低(P<0.05) ,而TopoⅡ的表达强度随分化程度的降低而升高(P<0.05)。 结论 LRP、TopoⅡ在未化疗过的肺癌组织中均有不同程度的高表达 ,且与肺癌的某些生物学行为有关 ,临床检测有助于对化疗药物的选择及预后的判断。     

胎盘型谷胱甘肽—S—转移酶和DNA拓朴酶的人骨肉瘤中的表达及其与预后的关系

目的 探讨骨肉瘤组织中胎盘型谷胱甘肽－S－转移酶（GST-π）和DNA拓扑酶Ⅱ（TopoⅡ）的表达及其与预后的关系。方法 应用免疫组化SP法检测GST－π、TopoⅡ在40例骨肉瘤中的表达，并结合临床资料分析其对预后的影响。结果 40例骨肉瘤中GST－π和TopoⅡ的阳性表达率分别为82.5%(33/40)和52.5%(21／40），其中术前化疗组TopoⅡ阳性表达率为38.5%（5／13），显著低于术前无化疗组77.8%（21／27）（P＜0.05)，GST－π的阳性表达率在两组间无显著差异；GST－π和TopoⅡ的阳性表达率与患者的预后和TopoⅡ是影响骨肉瘤预后的重要因素，可能成为评估骨肉瘤预后的有价值的指标。     

大肠癌组织中bcl-2和bax基因蛋白表达及临床意义

目的　探讨bcl- 2和bax蛋白在大肠癌表达及其与肿瘤发生、浸润及预后的关系。方法　应用免疫组化催化信号放大系统(CSA)检测 90例大肠癌bcl- 2和bax蛋白的表达状况。结果　大肠癌组织bcl- 2阳性率显著高于正常大肠粘膜组织 (67.8%比36 .7% ,P <0 .0 5) ;bax蛋白表达阳性率显著低于正常大肠粘膜组织 (43 .3 %比 66 .7% ,P <0 .0 5)。结论　大肠癌组织中有不同水平的bcl- 2蛋白高表达和bax蛋白的低表达 ,两者通过参与调节细胞凋亡而与大肠癌的发生及化疗效果有关 ,但与大肠癌病理类型、浸润程度、临床分期及患者生存状态无关。     

P-糖蛋白表达与大肠癌淋巴结转移之间的关系

目的:探讨大肠癌组织多药耐药基因(mdr1)表达与大肠癌病理学特性之间的关系.方法:使用免疫组化方法检测60例大肠癌和12例癌旁正常组织mdr1产物P-糖蛋白(P-gp)的表达情况.结果:大肠癌组织中的mdr1基因产物P-gp表达39例,阳性率65%,明显高于癌旁正常组织,差异显著(P＜0.05).按照AJCC的TNxM分期,x≥2的病例与x＜2的病例P-gp表达阳性率之间有显著性差异(P＜0.05),而P-gp表达与分化程度、浸润深度、Dukes分期、大体类型之间均无相关性(P＞0.05).结论:大肠癌组织的P-gp表达阳性率高于癌旁正常组织.mdr1基因产物P-gp的表达与大肠癌淋巴结转移呈正相关.