氧氟沙星注射液的体内抗菌活性研究

应用实验方法,对国产氧氟沙星注射液和诺氟沙星注射液进行体内抗菌活性研究。经实验,国产氧氟沙星注射液对大肠杆菌感染小鼠的ED_(50)为0.26mg/kg,诺氟沙星注射液的ED(50)。为0.75mg/kg。两种注射液的体内抗菌作用量效线性关系之间具有平行的关系。结果表明,氧氟沙星注射液具有良好的体内抗菌作用,两药作用原理相似。     

乳清提取物对小鼠免疫功能影响及抗癌作用的初步研究

目的观察豆乳清中活性物质对小鼠免疫功能的影响及抗癌活性。方法乳清活性物质经灌胃或腹腔注射给药后 ,测定各组小鼠的胸腺指数、脾指数、巨噬细胞吞噬功能及抗癌效应。结果灌胃给药一定剂量可明显增加小鼠胸腺和脾指数 (P <0 .0 1 ) ,与对照组比较其吞噬百分率、吞噬指数差异显著 (P <0 .0 1 ) ;腹腔注射给药对荷U1 4肿瘤和荷HepA肿瘤小鼠的肿瘤生长有一定的抑制作用 ,抑瘤率以HepA更为显著。结论乳清活性物质具有一定的免疫增强功能和抗癌效应     

猫爪草不同提取物对移植性肝癌H22小鼠的抗肿瘤作用

目的：探讨猫爪草不同提取物对移植性肝癌H22小鼠的抗肿瘤作用.方法：采用系统溶剂法提取分离猫爪草获得石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇和水5个提取物.建立移植性肝癌H22小鼠模型后,检测各提取物灌胃给药10 d后的抑瘤率、生命延长率、肺脏指数、肝脏指数、脾脏指数和胸腺指数等.结果：石油醚提取物高、中、低剂量组对H22小鼠的肿瘤生长均无明显的抑制作用.氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取物高、中、低剂量组的抑瘤率（%）依次分别为51.78,48.80,33.33;55.51,45.10,31.36;32.71,25.08,24.64;生命延长率（%）分别为10.58,60.09,58.23;-1.05,56.91,45.09;60.98,59.76,50.84;水提物高、中、低剂量组的生命延长率（%）分别为74.98,74.76,50.05.水提物可以增加脾脏指数和胸腺指数.结论：猫爪草氯仿、乙酸乙酯和正丁醇提取物具有一定体内抗肿瘤作用,而水提取物具有一定的免疫调节作用.     

火棘果红色素提取物的体内免疫活性研究

目的研究火棘果红色素提取物对环磷酰胺所致免疫低下模型小鼠免疫功能的调节作用,为其在畜牧养殖中的应用提供理论依据。方法采用腹腔注射环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)复制免疫功能低下小鼠模型,并考察不同剂量火棘果红色素提取物对免疫抑制小鼠胸腺指数、脾脏指数、腹腔吞噬细胞吞噬功能、血清溶血素生成及溶血空斑形成的影响。结果火棘果红色素提取物中、高剂量组能显著提高免疫功能低下小鼠的脏器指数,增强腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进溶血素水平及溶血空斑的形成。结论火棘果红色素提取物具有良好的免疫活性。     

小牛脾提取物注射液对小鼠的抗疲劳活性研究

目的 研究小牛脾提取物注射液（Calf Spleen Extractive injection,CSEI）对小鼠的抗疲劳功效,并探讨其初步机制。方法 以胸腺法新（Tα1）作为对照药,进行小鼠运动耐力试验,检测运动后小鼠血清中疲劳和氧化应激相关生化指标以及激素水平。结果 腹腔给药21 d后,CSEI能够提高小鼠的跑步和负重游泳时间;降低血浆、肝脏和肌肉中的乳酸含量,降低肝脏和肌肉中的乳酸脱氢酶含量,提高肝糖原和肌糖原含量;另外,CSEI能够提高小鼠血浆、肝脏、肌肉中的超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的水平,降低肝脏和肌肉中的活性氧簇水平,调节血浆中激素睾酮和皮质醇的水平。结论 CSEI的抗疲劳活性可能是通过抗氧化和调节体内激素水平来实现的。     

鸦胆子油乳注射液结合全脑放疗治疗小细胞肺癌脑转移瘤的疗效观察

目的评价放疗结合鸦胆子油乳注射液在小细胞肺癌脑转移瘤患者中的疗效。方法 40例小细胞肺癌脑转移患者分为对照组和治疗组各20例,对照组予单纯放疗,治疗组加用鸦胆子油乳注射液,比较两组有效率及肿瘤进展时间(TTP),记录治疗过程中不良反应。结果两组有效率无明显差异,但治疗组TTP明显延长且不良反应发生率较低(P<0.05)。结论鸦胆子油乳注射液联合放疗对小细胞肺癌脑转移疗效确切,不良反应较少,值得临床推广。     

降压物质检查法与组胺类物质检查法用于小牛血去蛋白提取物注射液质量控制的研究

摘 要 目的：探讨降压物质检查法和组胺类物质检查法在小牛血去蛋白提取物注射液质量控制中的适用性。方法: 对10批小牛血去蛋白提取物注射液进行降压物质检查和组胺类物质检查实验。结果: 部分供试品在实验中表现出阳性反应。两种方法得出的结果呈正相关,但部分引起麻醉猫血压下降的供试品在组胺类物质检查实验中作用不显著或相对前者有所降低。结论: 小牛血去蛋白提取物注射液有污染降压物质的风险,但部分活性杂质可能非组胺类物质,可考虑采用降压物质检查法控制产品质量。     

基于Meta分析的鸦胆子油乳注射液联合化疗治疗肝癌临床评价研究

摘 要 目的：评价鸦胆子油乳注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗肝癌的临床疗效及安全性。方法：计算机检索the Cochrane Library,PubMed、EMBASE、SinoMed、中国知网、维普期刊数据库和万方数据库,全面搜集鸦胆子油乳注射液联合肝动脉栓塞化疗治疗肝癌的随机对照试验,对纳入文献进行质量评价,提取资料并通过RevMan 5.3软件进行数据分析。结果：共纳入14 篇文献,累计1 084例受试者。Meta 分析结果显示：在肝动脉栓塞化疗基础上联用鸦胆子油乳注射液治疗肝癌可以提高临床疗效(RR=1.42, 95% CI:1.20~1.69,P＜0.000 1), 改善生存质量(RR=1.68, 95%CI:1.27~2.23, P=0.000 3)。此外,鸦胆子油乳注射液还可改善化疗引起的不良反应,但不能提高肝癌患者生存率。结论：鸦胆子油乳注射液联合肝动脉栓塞化疗在治疗肝癌方面具有较好的疗效,但本研究结论还需要进一步大样本严格的随机对照试验来证实。     

绿茶提取物的体内抗氧化活性及对急性心肌梗死的保护作用(英文)

应用大鼠急性心肌梗死模型研究中国龙井茶提取物的体内抗氧化活性及对急性心肌梗死的保护作用。收集大鼠血液、肝脏和心脏, 分别进行DNA损伤、肝脏抗氧化酶活性及其基因表达和心脏血管分布等多种检测, 以血管紧张素II的1型受体抑制剂, 诺沙坦作为阳性对照药物。与盐水处理组相比, 绿茶提取物组和诺沙坦处理组大鼠血液中某些DNA损伤产物的浓度明显降低, 肝脏抗氧化酶活性明显升高, 氧化酶基因的表达水平也明显升高; 形态学观察证实了绿茶提取物对急性心肌梗死的保护作用。绿茶提取物具有与诺沙坦类似的心肌保护活性, 这可能与它的清除自由基活性相关。     

基于Meta分析的鸦胆子油乳注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床评价研究

摘要：目的:系统评价鸦胆子油乳注射液联合吉西他滨+顺铂（GP）方案化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法:计算机检索CNKI、WanFang Data、VIP、SinoMed、PubMed、EMbase、the Cochrane Library数据库,搜集有关鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC的随机对照试验（RCT）,检索时限均为从建库至2022年6月11日,由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3及Stata12.0软件进行Meta分析和发表偏倚检验。结果:共纳入20个RCT,累计1 766例患者。Meta分析结果显示,对比仅用GP方案化疗,鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC可提高临床总有效率[RR=1.23,95%CI（1.12,1.35）,P＜0.001]和生活质量改善率[RR=1.62,95%CI（1.40,1.87）,P＜0.001],降低患者白细胞减少发生率[RR=0.78,95%CI（0.70,0.87）,P＜0.001];但两组患者胃肠道反应发生率差异无统计学意义[RR=0.82,95%CI（0.65,1.04）,P＞0.05]。结论:当前证据表明,相较于仅用GP方案化疗,鸦胆子油乳注射液联合GP方案化疗治疗NSCLC,可显著提高患者临床总有效率和生活质量改善率,降低白细胞减少发生率。但本研究结论仍需设计更加严谨的多中心、大样本随机盲法试验的数据支持。     

莪术油葡萄糖注射液与5种药物配伍稳定性考察

目的：考察莪术油葡萄糖注射液与头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠，维生素C加地塞米松磷酸钠注射剂分别配伍的稳定性。方法：采用分光光度法测定配伍后莪术油含量的经时变化，HPLC法测定配伍后头孢唑林钠，头孢哌酮钠，哌拉西林钠含量的经时变化。结果：模拟临床用药浓度分别配伍，莪术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍，莪术油在1h内分解达30％以上，为配伍不稳定体系，其余3项配伍较稳定，外观，pH值，含量无明显变化。结论：匠术油葡萄糖注射液与头孢哌酮钠配伍 分解，与其余4种注射剂分别配伍较稳定。     

姜黄挥发油洗剂对家兔石膏样毛癣菌感染模型的作用研究

目的：研究姜黄挥发油洗剂对家兔皮肤石膏样毛癣菌的感染作用。方法：用家兔做石膏样毛癣菌感染模型，以联苯苄唑为对照，对姜黄挥发油洗剂进行药效学研究。结果：姜黄挥发油洗剂具有抗石膏样毛癣菌感染作用，其疗效与联苯苄唑比较无显著差异。对感染模型抗真菌作用的总有效率达87.5％。结论：姜黄挥发油洗剂具有抗真菌作用，本品安全可靠、治愈率高。     

苍术挥发油成分分析及光敏感性初步观察

目的 分析苍术挥发油的化学成分并初步观察其光敏感性。方法 用气—质联用仪(GC／MS)分离、分析鉴定苍术挥发油的成分,在室温下考察不同颜色容器(棕色和白色量瓶)中挥发油的变化从而考察挥发油的光敏感性。结果 分析鉴定了苍术挥发油中17种成分,其中以β-桉叶醇、茅术醇等为主要成分。室温下,两种颜色容器中苍术挥发油均逐渐发生变化,有的成分发生逐渐减少立至消失,β-桉叶醇、β-芹子烯、荜澄茄—1,4—二烯等成分含量至上升趋势,茅术醇等含量则变化不大。棕瓶中挥发油变化速度明显慢于白瓶。结论 苍术挥发油对光线敏感,对其中有些成分影响较大。避光保存可减缓苍术挥发油的变化,为保征苍术挥发油的稳定性,宜避光保存。     

化香树果序挥发油化学成分分析

目的:对化香树果序中挥发油进行化学成分研究。方法:采用水蒸汽蒸馏法从化香树果序中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对化学成分进行分析,用峰面积归一化法得到各组分在挥发油中的相对含量。结果:测得挥发油的含量为0.10%。从化香树果序挥发油中鉴定了27种化学成分,占挥发油总成分的92.10%。主要成分为γ-桉叶醇(18.92%)、β-桉叶醇(18.74%)、五十四烷(8.64%)、正十六酸(7.87%)、十六酰胺(5.04%)、十八酰胺(4.84%)、香木兰烯(4.23%)、三十二烷(3.99%)等。结论:化香树果序挥发油中的主要成分是倍半萜类化合物,约占挥发油总量的37.66%。     

莪术油注射液对宫颈癌细胞株Hela增殖及Wnt/β-catenin信号通路的影响

目的：探讨莪术油注射液对宫颈癌细胞Hela增殖的抑制作用及潜在作用机制。方法：采用CCK-8法筛选莪术油最佳给药剂量,并设立对照组和莪术油处理高、中、低剂量组。CCK-8法检测莪术油对Hela细胞生长曲线的影响;流式细胞术检测莪术油对Hela细胞周期的影响;Western Blot试验检测莪术油对Hela细胞中Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1蛋白表达的调节作用。结果：CCK-8试验表明,莪术油给药剂量越大,其对Hela细胞增殖的抑制作用越明显,以高剂量组为最优。流式细胞术试验表明,莪术油可将Hela细胞阻滞在G1期,使S期和G2期细胞比例明显降低。Western Blot试验结果显示,莪术油处理后Wnt3a、β-catenin、C-myc、CyclinD1蛋白表达相较于对照组其表达明显降低。结论：莪术油注射液通过调节Wnt/β-catenin信号通路抑制宫颈癌细胞增殖。     

独活挥发油抗炎、镇痛药理作用的研究

目的观察独活挥发油的抗炎、镇痛的作用,为指导临床合理用药和开发新药提供科学依据。方法通过蛋清致大鼠足肿胀实验观察其抗炎作用;通过醋酸扭体法和小鼠热板法观察其镇痛效果。结果独活挥发油高、低剂量可显著抑制蛋清所致大鼠足肿胀,具有良好的抗炎作用;独活挥发油高剂量组可显著减少醋酸所致的小鼠扭体次数,镇痛率可达76．8％;独活挥发油对热板所致小鼠疼痛无明显抑制作用。结论独活挥发油具有明显的抗炎作用和镇痛作用。     

安体康注射液体外抑瘤作用及对放化疗增效作用的研究

目的评价安体康注射液体外抑瘤作用及对荷瘤小鼠放化疗的增效作用。方法采用结晶紫比色法测定药物对人肺癌G6细胞、人胃腺癌MKN28细胞、人肝癌SMMC7721细胞的抑制作用,用IC50评测其效果。3个剂量给药组(0.45、0.90、1.80 g·kg-1)分别与环磷酰胺、顺氯氨铂、阿霉素合用,2个剂量给药组(0.90、1.80 g·kg-1)分别与60Co照射合用,与单用放化疗药物组比较瘤质量、抑瘤率、增效率。结果安体康注射液对G6、MKN28、SMMC7721细胞的IC50分别为0.381、0.365、0.371 mg·mL-1。合用药各组与相对应的放化疗药物单用组比较,平均瘤质量均小于单用药组,且差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论安体康注射液对G6、MKN28、SMMC7721细胞的生长有较强的抑制作用,对荷瘤小鼠环磷酰胺、顺氯氨铂、阿霉素化疗和60Co放疗有增效效应。     

川芎油自微乳化软胶囊大鼠在体肠吸收研究

为了考察川芎油剂型选择的合理性,进行了原料、包合物和自微乳化软胶囊的比较吸收实验;并进一步明确自乳化软胶囊的小肠吸收特点,进行了不同浓度、不同肠段、有无胆汁分泌的在体肠吸收实验。通过药液在肠腔内循环,以藁本内酯为川芎油的指标性成分测定不同时间回流液中蒿本内酯浓度变化,得到药物的吸收情况。结果表明,自微乳化软胶囊显著提高藁本内酯的吸收 (P < 0.001), 效果最好。400 μg·mL^-1藁本内酯的吸收显著高于200和100 μg·mL^-1 (P < 0.001),而后两个浓度的吸收无差异。胆管结扎与否不影响药物吸收。自乳化软胶囊可被大鼠全肠段吸收,其中十二指肠吸收最好,各肠段K_a、P_app是十二指肠>空肠>回肠=结肠。

     

大蒜油亚微乳的安全性及体外抗真菌作用

目的考察大蒜油亚微乳的安全性及体外抗真菌作用。方法急性毒性试验为小鼠尾静脉注射给药,测定LD50;采兔血配制成体积分数为2%的红细胞混悬液,进行溶血试验;新西兰大耳兔左、右耳缘静脉分别静滴大蒜油亚微乳或大蒜油注射液和5%的葡萄糖注射液,观察药物对血管的刺激性;用沙氏培养基以倍比稀释法测定大蒜油亚微乳、大蒜油注射液、氟康唑注射液对白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌、烟曲菌的最小抑菌浓度(MIC)。结果大蒜油亚微乳的LD50为282.0 mg.kg-1,大蒜油注射液为167.2 mg.kg-1;大蒜油亚微乳无溶血作用,无血管刺激性;大蒜油亚微乳对白色念珠菌、热带念珠菌、新型隐球菌及烟曲菌的最小抑菌浓度(MIC)分别为50、25、502、5 mg.L-1,大蒜油注射液对上述4种菌的MIC分别为50、50、100、25 mg.L-1。结论大蒜油亚微乳的LD50是大蒜油注射液的1.7倍,安全性好于大蒜油注射液;大蒜油制成亚微乳后仍具有较强的抗真菌作用。     

维药唇香草挥发油对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及其机制

目的:研究唇香草挥发油(VOZ)的舒张血管作用及其作用机制.方法:采用BL-420生物机能实验系统,描记VOZ对二唑[4,3-a]喹喔啉-1-酮(OQD)、四乙基氯化铵(TEA)、格列苯脲(Gliben)和氯化钡(BaCl2)预处理内皮去除组和内皮完整组血管张力变化及无钙高钾液中钙离子收缩曲线.结果:VOZ对去氧肾上腺素(PE)预收缩的血管环具有浓度依赖的舒张作用,内皮去除组和内皮完整组血管舒张差异无统计学意义(P＞0.05),半数最大效应浓度(EC50)为219.66 mg·L-1.ODQ、TEA、Gliben和BaCl2分别预处理不能抑制VOZ的血管舒张效应(P＞0.05).VOZ对无钙高钾液中钙离子收缩曲线均有显著的抑制作用(P＜0.05),其最大浓度抑制率为44.4％.但VOZ不能抑制无钙液中PE引起的内钙释放(P＞0.05).结论:VOZ具有非内皮和浓度依赖的舒张血管作用,其机制可能与抑制外钙内流干扰胞质内钙离子平衡有关.