肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的探讨肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征的临床分析。方法选取汝南县人民医院2008年1月至2011年6月120例早产儿,均有呼吸困难症状,随机分成研究组和对照组。两组患儿都依据实际病情进行对症治疗。对照组仅实施对症治疗,研究组在对症治疗基础上使用固尔苏。结果研究组患儿在用药后的6、24、48 h检测动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、pH值,与对照组比较均有好转(P<0.05)。研究组呼吸窘迫发生率为10%,对照组为43.33%,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。伴随胎龄逐步增加,患儿呼吸窘迫综合征发生率逐步降低(P<0.05)。结论使用肺表面活性物质能够有效避免新生儿呼吸窘迫综合征的出现,有临床推广价值。     

肺表面活性物质预防新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的:探讨肺表面活性物质(PS)治疗在发生或可疑发生的新生儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效。方法:34例在发生或可疑发生的RDS患儿随机分为两组:预防组和对照组,每组各17例。预防组采用固尔苏治疗,用药后给予鼻塞式持续气道正压通气(CPAP)辅助呼吸;对照组除不予固尔苏治疗外,余治疗同预防组。结果:预防组PaO2、PaCO2及pH与对照组比较,有显著性差异(P<0.05),预防组并发症及死亡率明显低于对照组(P<0.05)。预防组用CPAP时间及住院天数与对照组比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:早期应用PS预防RDS,可以减少用药次数,减少机械通气,减轻病人的负担,减少并发症的发生,提高患儿的生存质量。     

沐舒坦佐治新生儿呼吸窘迫综合征

目的　探讨沐舒坦 (mucosolvan)治疗新生儿呼吸窘迫综合征 (NRDS)的有效性。方法　采用沐舒坦 15mg·kg-1·d-1,6h 1次静脉滴注治疗NRDS患儿 2 4例 ,并与同期未用沐舒坦治疗的 2 4例NRDS患儿进行前瞻性临床对照研究。通过血气指标及转归进行比较 ,分析判断疗效。结果　治疗组在应用沐舒坦 2 4h后氧分压 (PaO2 )由 (4 8± 12 )mmHg升高至 (5 8± 12 )mmHg ;4 8hX线片分值由 2 5± 0 98降至 1 2± 1 1,与治疗前及对照组相比均有显著性差异。治疗组机械通气及氧疗时间较对照组明显缩短。治愈率两组分别为 70 8%及 6 2 5 % ,二者差异无显著性。结论　沐舒坦不能改善NRDS的最终预后 ,能改善NRDS患儿肺顺应性及氧合功能 ,缩短机械通气、氧疗及住院时间 ,可降低治疗费用。     

肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征中的作用

目的探讨肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征中的作用。方法在医院2014年12月～2017年10月期间诊治的呼吸窘迫综合征新生儿中选取60例,并按治疗方案不同分组:对照组(n=30)接受常规综合治疗,研究组(n=30)则加用肺表面活性物质治疗,就两组新生儿的呼吸窘迫综合征疗效、肺顺应性以及炎症指标变化进行统计学分析。结果研究组新生儿呼吸窘迫综合征总有效率是96.67%,高于对照组的80.00%(P0.05);治疗前,两组新生儿的IFN-γ水平比较无统计学差异(P0.05);治疗后,研究组新生儿的IFN-γ水平低于对照组(P0.05);治疗后,研究组新生儿的肺顺应性指标高于对照组(P0.05)。结论肺表面活性物质在新生儿呼吸窘迫综合征临床治疗中的效果突出,可有效纠正其炎症指标,值得借鉴。     

沐舒坦防治新生儿呼吸窘迫综合症的疗效观察

目的：探讨沐舒坦防治早产儿呼吸窘迫综合症(RDS)的疗效。方法：以沐舒坦组为试验组。以单纯综合治疗组为对照组。观察两组早产儿RDS的发病率、临床表现、X线表现、机械通气时问、并发症及病死率情况。结果：两组RDS发生率差异无显著性，试验组RDS临床表现、X线表现及开始机械通气的时间与对照组相比差异无显著性。试验组机械通气时间与对照组相比差异显著。两组并发症及病死率差异无显著性。结论：在早产儿生后早期应用沐舒坦，能够促进肺表面活性物质的生成和分泌，有利于促进肺成熟，促进RDS临床过程的改善，有利于疾病的恢复。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征36例临床疗效观察

选取2013年10月²014年2月我院收治的72例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,随机分为用药组和对照组各36例。用药组予以注射沐舒坦,对照组则注射等量的生理盐水,观察用药不同时间后患儿的MAP(平均动脉压),PaO2/FiO2(动脉血氧分压与吸入气氧浓度的比值)的变化以及新生患儿的并发症的发生率和死亡率。结果用药组与对照组的MAP和PaO2/FiO2在用药70h后均有显著差异,有统计学意义(P<0.05),用药组脑室周围-脑室内出血(SHE-IVH)发生率为25.0%(8/32),然而对照组发生率为59.4%(19/32),差异有统计学意义;而支气管肺发育不良(BPD)、死亡发生率的病例数,用药组比较对照组都有所下降,其RRR和NNT均显示有重大临床意义。在使用沐舒坦70h后能明显改善新生儿呼吸窘迫综合征患儿的肺换气功能,并且能够降低平均动脉压,减少患儿的SHE-IVH、BPD、气漏的发生率,降低死亡率。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的护理

新生儿呼吸窘迫综合征 (ｎｅｏｎａｔａｌｒｅｓｐｉｒａｔｉｏｒｙｄｉｓｔｒｅｓｓｓｙｎ ｄｒｏｍｅ ,ＮＲＤＳ)是早产儿的常见病 ,主要是由于肺表面活性物质(ｐｕｌｍｏｍａｒｙｓｕｆａｃｔａｎｔ ,ＰＳ)缺乏所致。临床上以进行性呼吸困难为主要表现 ,病死率极高。 1980年Ｆｕｊｉｗａｒａ等[1] 首先应用从牛肺中提取的表面活性物质治疗早产儿ＮＲＤＳ取得良好效果。近年来 ,ＰＳ对新生儿呼吸窘迫综合征的预防和治疗效果 ,已为国内外大量研究所证实[2～ 4] 。我院新生儿科从 2 0 0 1年 11月—2 0 0 2年 4月应用肺表面活性物质治疗ＮＲ…     

肺表面活性物质治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征

目的:讨论肺表面活性物质对于足月新生儿急性呼吸窘迫综合征的治疗效果。方法:随机选取我院2012年10月²013年10月收治的80例患有急性呼吸窘迫综合征的足月新生儿,随机分成实验组和对照组各40例。对照组采用传统的保暖、吸氧、控制感染及机械通气等治疗,实验组在对照组基础上结合肺表面活性物质治疗。对两组患儿的血气情况进行测量,分析两组患儿的治疗效果。结果:实验组的总有效率为95.0%,对照组的总有效率为70.0%,两组间比较差异具有统计学意义,P<0.05。结论:治疗足月新生儿急性呼吸窘迫综合征时,在传统机械治疗的基础上辅以肺表面活性物质进行治疗取得了良好效果,值得临床上推广和应用。     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的 观察沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法 将90例呼吸窘迫综合征住院患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组以沐舒坦治疗，对照组常规治疗。结果 治疗组患儿的并发症的发生率明显低于对照组，呼吸困难缓解率明显高于对照组。结论 应用沐舒坦可进一步提高呼吸窘迫综合征的治疗效果。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察及护理

目的探讨肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效及相应的护理方法。方法19例确诊为新生儿呼吸窘迫综合征的患儿,经气管插管滴入肺表面活性物质,观察滴入前,用药后30min、1h、8h、24h和3d动脉血PaO2、PaCO2、PaO2/FiO2、pH值和PaO2/PAO2变化,观察用药前后呼吸机参数的变化以及肺部X线表现。结果气管内注入肺表面活性物质1h后动脉血气分析各项指标均明显改善,与用药前比较有显著性差异(P<0.001)。用药1h后除呼吸频率外其余参数均可明显下调,与用药前比较有显著性差异(P<0.001)。气管内滴入肺表面活性物质后12h,16例患儿胸部X片显示肺野透亮度增加,肺下界下降达第7、8后肋间以下。结论早期使用肺表面活性物质可改善新生儿呼吸窘迫综合征患儿肺的顺应性和氧合功能,降低呼吸机参数。治疗过程中恰当的护理对于患儿的康复、减少并发症等具有十分重要的作用。     

新生儿呼吸窘迫综合征肺表面活性物质替代疗法的护理

新生儿呼吸窘迫综合征(Neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是新生儿重症监护病房 (Neonatal intensive care unit,NICU)常见的危重急症,早产儿由于肺发育不成熟,先天缺乏肺表面活性物质,更易造成严重呼吸衰竭,而且可以带来长期     

仰卧位气管内滴注肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的探讨仰卧位气管内滴注肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法将34例新生儿呼吸窘迫综合征患儿随机分为2组：观察组16例和对照组18例。观察组采用单一仰卧位经气管导管注入肺表面活性物质治疗;对照组采用左侧卧位、右侧卧位、仰卧位3个体位经气管导管注入肺表面活性物质治疗。观察2组患儿一过性经皮氧饱和度下降、用药127、2 h后胸部X线片改善及并发症（肺出血、颅内出血、呼吸机相关性肺炎、支气管肺发育不良、气胸）和转归情况。结果观察组一过性经皮氧饱和度下降、用药127、2 h后胸部X线片明显改善及肺出血、呼吸机相关性肺炎、支气管肺发育不良、气胸的发生率与对照组比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）,而颅内出血的发生率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论单一仰卧位与3体位（左侧卧位、右侧卧位、仰卧位）气管内滴注肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果相同,且可明显减少颅内出血的风险。     

肺表面活性物质联合布地奈德预防新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察

目的 分析肺表面活性物质(PS)联合布地奈德预防新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS的临床疗效。方法 采用随机数字表法将2020年1月至2023年1月于泗洪医院接受治疗的新生儿呼吸窘迫综合征患儿82例分为两组,对照组41例患儿应用肺表面活性物质珂立苏治疗,观察组41例患儿在此基础上加用布地奈德治疗,对比两组疗效差异、动脉血气指标变化、住院时间、辅助通气时间及并发症发生率等。结果 观察组患儿治疗总有效率为95.12%,远高于对照组的75.61%(P <0.05);治疗后观察组患儿血氧分压(PaO₂)、氧合指数(PaO₂/FiO₂)均升高,二氧化碳分压(PaCO₂)降低,均优于对照组(均P <0.05);观察组患儿呼吸机使用时间、氧疗时间及住院时间均短于对照组(均P <0.05);观察组患儿并发症发生率为7.32%,远低于对照组的24.39%(P <0.05)。结论 应用肺表面活性物质联合布地奈德治疗新生儿呼...     

沐舒坦在防治早产儿呼吸窘迫综合征中的应用

目的探讨沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的预防和治疗作用。方法将106例早产儿随机分组,观察组53例应用沐舒坦10mg/（kg·d）,4次/d。对照组53例常规治疗,观察两组NRDS发生率,发生NRDS后肺部X线分级。结果观察组发生NRDS6例,占11.32%,对照组发生NRDS16例,占30.19%,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。发生NRDS后观察组的呼吸困难程度、肺部X线分级较对照组轻,两组比较差异具有显著性（P〈0.025）。结论沐舒坦对早产儿呼吸窘迫综合征有一定的预防和治疗作用。     

肺表面活性物质预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效评价

目的评价肺表面活性物质（pulmonary surfactant,PS）预防早产儿呼吸窘迫综合征（neonatal respiratory distress syndrome,NRDS）的疗效。方法95例胎龄为28～34周早产儿,均给予保暖、通畅呼吸道、吸氧、呼吸机辅助呼吸、控制感染、防治出血等常规治疗的基础上,按照家长对PS的使用意见分为两组。观察治疗组45例,出现典型临床表现确诊为NRDS后使用PS,若未出现典型临床表现,则不使用PS;预防使用组50例,全部在出生后30分钟内,无论有无NRDS的临床表现均使用PS。比较两组患儿NRDS发生率、胸部X射线、辅助呼吸时间、并发症率和病死率。结果预防使用组的NRDS发生率（38．00％）明显低于观察治疗组（75．56％）,确诊病例较观察治疗组的胸片分级低,辅助呼吸时间短,差异均有统计学意义（P〈0．05）。两组并发症发生率及病死率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论与观察确诊后才使用PS相比,早期预防使用PS能够减少NRDS的发生率,降低胸片分级,缩短辅助呼吸时间。     

应用肺表面活性物质预防早产儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的 探讨肺表面活性物质(PS)是否具有预防早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的临床作用.方法 对2001年1月至2005年12月浙江省台州市第一人民医院新生儿科收治的114例高危早产儿分成两组,预防组52例,为家庭条件允许应用PS者;对照组62例为同期住院未应用PS者.预防组用药前及用药后6 h分别采动脉血进行血气分析.对照组在入院时及综合处理后6 h也分别采动脉血进行血气分析.两组患儿入院后24 h内均拍胸片了解肺部情况,对两组进行比较.结果 预防组可有效减少NRDS的发病率及减轻病情,两组pH、PaO2、PaCO2值比较差异有统计学意义(P《0.05).两组并发NRDS情况比较差异有统计学意义(P《0.05).结论 预防性应用肺表面活性物质可有效减少NRDS的发病率及减轻病情.     

机械通气合用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效观察及护理

目的观察机械通气合用肺表面活性物质对治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效,探讨护理措施。方法105例NRDS患儿,其中42例以机械通气合用肺表面活性物质(PS)100～120mg/kg气道内滴入(合用组),63例单用机械通气(单用组);其他治疗相近;观察2组患儿临床资料、治疗转归、机械通气时间、并发症情况。结果2组患儿临床资料差异均无显著性;合用组治愈率、好转率、死亡率各为76.49%、19.05%、4.76%,单用组分别是55.56%、23.81%、20.63%,2组比较有显著性差异(P<0.01);合用组机械通气时间平均为(76±8)h,单用组为(105±15)h,2组比较有显著性差异(P<0.01);合用组并发肺部感染71.43%,单用组93.65%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。结论合用PS与机械通气治疗NRDS与单用机械通气治疗NRDS比较,治愈率提高,死亡率下降,机械通气时间缩短,继发肺部感染发生率下降。可认为合用PS及机械通气对治疗NRDS效果优于单用机械通气疗法。     

肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征给药方法的改进

新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)又称新生儿肺透明膜病,是由于缺乏肺表面活性物质(PS)导致呼气末肺泡萎陷以及肺顺应性降低,致使生后不久出现进行性加重的呼吸窘迫和呼吸衰竭。多见于早产儿,胎龄小于28周者发病率为60%～80%,是发达国家和发展中国家儿科围生期患病率和病死率较高的[1]     

应用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征最佳吸痰时间的研究

目的：探讨应用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的最佳吸痰时间。方法：将27例应用肺表面活性物质治疗的NRDS患儿随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组各9例,分别于应用肺表面活性物质治疗后3～4h、6．8h、10—12h第一次吸痰,记录患儿治疗后24h、48h的动脉一肺泡氧分压比值（a／APO2）、胸片及氧疗时间三项指标。将数据进行统计学处理,判断三种吸痰时间的疗效差异。结果：Ⅰ组患儿用药后24h、48h的a／APO2及胸片的改善情况均不如Ⅱ、Ⅲ组（P〈0．05）;Ⅰ组患儿在相同的条件下需要氧疗时间长于其他两组（P〈0．05）。结论：应用肺表面活性物质治疗后6—8h与10-12h时首次吸痰疗效优于3—4h首次吸痰。选择适宜时间吸痰,缩短氧疗时间、呼吸机带机时间,同时减少了对患儿的气道刺激,减少了感染机会。     

应用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征最佳吸痰时间的研究

目的:探讨应用肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的最佳吸痰时间.方法:将27例应用肺表面活性物质治疗的NRDS患儿随机分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三组各9例,分别于应用肺表面活性物质治疗后3～4 h、6～8 h、10～12 h第一次吸痰,记录患儿治疗后24 h、48 h的动脉-肺泡氧分压比值(a/APO2)、胸片及氧疗时间三项指标.将数据进行统计学处理,判断三种吸痰时间的疗效差异.结果:Ⅰ组患儿用药后24 h、48 h的a/APO2及胸片的改善情况均不如Ⅱ、Ⅲ组(P＜0.05);Ⅰ组患儿在相同的条件下需要氧疗时间长于其他两组(P<0.05).结论:应用肺表面活性物质治疗后6～8 h与10～12 h时首次吸痰疗效优于3～4 h首次吸痰.选择适宜时间吸痰,缩短氧疗时间、呼吸机带机时间,同时减少了对患儿的气道刺激,减少了感染机会.