正常人红细胞对肺心病病人中性粒细胞吞噬功能的影响

我们对20例肺心病病人进行了中性粒细胞吞噬功能的测定,同时观察正常人红细胞对其吞噬功能的影响及与血气变化的关系。结果表明,病人中性粒细胞吞噬功能明显低下,正常人红细胞可提高其吞噬率,但达不到正常人水平。     

正常人红细胞对肺结核病人中性粒细胞吞噬功能的影响

结核病的免疫特征是以单核吞噬细胞的活化及杀伤T细胞为主的细胞免疫反应。为探索肺结核病人中性粒细胞吞噬功能状态及正常人红细胞对其吞噬功能的影响,我们以酵母菌吞噬法对住我院的36例肺结核病人(16例重症肺结核、20例轻症肺结核)进行中性粒细胞吞噬率的测定,同时观察正常人对病人吞噬功能的影响。已有报道,结核病发病过程中体液免疫受到抑制;红细胞免疫亦有不同程度的下降;但结核病人非特异性免疫状态少有报道。本文采用酵母菌吞噬法观察结核病人的中性粒细胞吞噬功能及正常人红细胞对其吞噬功能的影响,以进一步探讨结核病人整体免疫功…     

维持性血透患者外周血中性粒细胞的IL-1ra基因表达和吞噬杀菌功能

目的：对维持性血液透析（ＨＤ）患者外周血中性粒细胞（ＰＭＮ）白介素－１受体拮抗物（ＩＬ－１ｒａ）基因表达和吞噬及杀菌功能进行研究，并探讨二者的相关性。方法：用ＲＴ－ＰＣＲ方法检测ＨＤ患者外周血ＰＭＮ ｉｃＩＬ－１ｒａ（胞内型）和ｓＩＬ－１ｒａ（分泌型）基因表达；通过菌落计数方法观察ＰＭＮ对金黄色葡萄球菌（金葡菌）吞噬和杀菌功能的改变。结果：ＨＤ患者ＰＭＮ中可检测到５１２ｂｐ（ｉｃＩＬ－１ｒａ）和１４６ｂｐ（ｓＩＬ－１ｒａ）的ＲＴ－ＰＣＲ产物；ＨＤ患者ＰＭＮ对金葡菌的吞噬和胞内杀菌能力均较正常对照明显下降（Ｐ〈０．０１或Ｐ〈０．０５）。结论：ＨＤ患者ＰＭＮ可自发表达ｉｃＩＬ－１ｒａ和ｓＩＬ－１ｒａ，这种预激活状态与其对金葡菌的吞噬和杀灭作用下降相平行。     

单层细胞分离法用于人体中性粒细胞吞噬功能的研究

作者用盖玻片分离单层细胞法,观察了正常健康成人中性粒细胞吞噬白色念珠菌。在正常血清调理下,15与30分钟孵育后,其吞噬率分别为91～93％和92～93％;吞噬指数为4.1和2.7～3.9。而加灭活血清和不加血清者经30分钟孵育,其吞噬率仅分别为35％和17％。本法简便、快速、用血量少,适合临床应用。     

流式细胞术检测小鼠中性粒细胞吞噬功能的方法学探讨

目的: 建立用流式细胞术检测小鼠中性粒细胞(PMN)吞噬功能的方法。方法: 用不同缓冲液制备荧光素(FITC)标记葡萄球菌或大肠埃希菌,流式细胞术检测细菌FITC标记率。小鼠全血与FITC标记细菌37℃共育10~20min,溶解红细胞后用流式细胞术检测小鼠PMN荧光强度的变化,计算PMN吞噬率。结果: 用PBS(pH7.2)标记金黄色葡萄球菌效果好,用碳酸盐缓冲液(pH9)标记大肠埃希菌效果好。小鼠PMN对金黄色葡萄球菌的吞噬率低,对大肠埃希菌的吞噬率高。结论: 用流式细胞术检测小鼠PMN吞噬FITC标记大肠埃希菌是测定小鼠PMN吞噬功能的简便、快速和重复性好的方法。     

老年肺心病急性加重期外周血中性粒细胞凋亡及地塞米松影响

目的 :检测老年肺心病 (ChronicPulmonaryHeartDisease,CPHD)急性加重期外周血中性粒细胞 (PMN)凋亡状况及地塞米松影响 ,探讨其意义。方法 :应用流式细胞仪分析 19例正常人和 2 8例老年CPHD患者PMN凋亡状及地塞米松的影响。结果 :老年CPHD患者PMN凋亡率 ,呼吸衰竭组 <非呼吸衰竭组 <正常对照组(P <0 .0 5 ) ,地塞米松不能影响老年CPHD患者外周PMN凋亡。结论 :PMN凋亡延迟在老年CPHD急性加重期具有重要意义 ,调控PMN凋亡将为防治老年CPHD开辟新的治疗途径 ,但从这个角度讲CPHD不宜常规应用糖皮质激素。     

IL-2对人中性粒细胞吞噬功能的影响

目的观察IL-2对人中性粒细胞吞噬功能的影响。方法用新鲜健康成人外周血分别加入不同浓度IL-2(20,40,80,160 U/ml)孵育2 h后,与金黄色葡萄球菌混合,孵育5 min后,瑞特染色,观察并计算中性粒细胞吞噬百分率和吞噬指数。结果正常中性粒细胞吞噬百分率和吞噬指数为(38.71±2.37)%和0.35±0.032;加入IL-2 20,40,80,160 U/ml,中性粒细胞吞噬百分率和吞噬指数分别为(45.38±1.94)%和0.49±0.084,(51.12±2.06)%和0.61±0.054,(56.73±1.32)%和0.67±0.028,(59.46±1.72)%和0.71±0.039。结论IL-2能提高人中性粒细胞吞噬功能,具有增强人非特异性免疫功能的作用。     

Th1型相关细胞因子对人中性粒细胞吞噬功能的影响

目的:用流式细胞术观察Th1型细胞因子IL-2和IFN-γ,以及Th1细胞诱导因子IL-12对人外周血中性粒细胞吞噬功能的影响。方法:用不同浓度异硫氰酸荧光素(FITC)在碳酸盐缓冲液(CB,pH9.5)和磷酸盐缓冲盐水(PBS,pH7.2)中标记大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌(金葡菌),流式细胞术检测细菌标记率。取新鲜健康成人外周血与标记细菌于37℃孵育5~20 min后,洗涤和溶血,用流式细胞术检测中性粒细胞吞噬百分率。或外周血预先分别与IL-2、IFN-γ及IL-12孵育2 h,再加标记细菌孵育5 min,流式细胞术检测中性粒细胞吞噬率,并与对照组比较计算吞噬增加比率。结果:FITC标记大肠埃希菌在碱性的CB中标记率较高,而金葡菌在中性的PBS标记率较高(P<0.01)。健康人外周血中性粒细胞对大肠埃希菌和金葡菌的吞噬率在5 min时分别为45%和38%,15~20 min达到平台期,分别为86%~88%和83%~89%。外周血预先用IL-2(20u/ml)、IFN-γ(50 u/ml)或IL-12(30 u/ml)作用后,中性粒细胞对大肠埃希菌的吞噬率分别增加19%、19%和26%;对金葡菌的吞噬率分别增加25%、23%和35%。结论:Th1型细胞因子IL-2、IFN-γ及Th1型诱导细胞因子IL-12均能增强人中性粒细胞吞噬功能,Th1型细胞因子和IL-12均具有增强中性粒细胞功能的作用。     

外周血中中性粒细胞吞噬功能的再探讨

我们对正常人、外伤病人、感染病人全血中中性粒细胞（Ｎｅｕｔｒｏｐｈｉｌ，ＮＴＬ）的吞噬功能进行了测定，发现外伤病人、炎症病人血中ＮＴＬ的吞噬率比正常人ＮＴＬ的吞噬率明显降低（Ｐ＜０．０１），并且血中ＮＴＬ的百分率与ＮＴＬ的吞噬率有一定的相关性。     

不同抗凝剂与温度体外对中性粒细胞吞噬作用的影响

目的:比较不同抗凝剂、温度体外对中性粒细胞吞噬作用的影响。方法:向加入不同抗凝剂的健康成人新鲜外周血中滴加适量白色葡萄球菌菌液,38℃温箱及38.5℃水浴保温20 min后,推血片,染色,油镜观察中性粒细胞的细胞吞噬率及吞噬指数。结果:几种抗凝剂体外作用下中性粒细胞的细胞吞噬率及吞噬指数有所不同;不同温度下中性粒细胞吞噬作用也有显著差别。结论:不同的抗凝剂、不同温度体外对中性粒细胞吞噬作用均有显著影响。     

红细胞、内毒素对淋病病人中性粒细胞吞噬功能影响的实验研究

做了 30例淋球菌感染 (GI)患者红细胞免疫粘附和调节功能试验的四项指标 ,发现红细胞C3b受体花环率(RCR)与红细胞免疫复合花环率 (RICR)明显低于正常人 (P <0 .0 1)。本文以红细胞促粒细胞吞噬率 (EPMN)为指标 ,用大肠杆菌内毒素对红细胞免疫功能关系进行研究。提示患者EPMN较正常人低下 (P <0 .0 5 )。 5nglml以上内毒素就能明显降低EPMN率。且能使红细胞、粒细胞发生形态学变化     

慢性支气管炎患者中性粒细胞吞噬功能测定

目的：探索慢性支气管炎患者中性粗细胞吞噬功能状态以及与病程长短之间的关系。方法我们用酵母菌吞噬法对32例慢性支气管炎患者和20例健康者进行了中性粒细胞吞噬率的测定。结果：慢性支气管炎患者中性粒细胞吞噬率下降．且随着病程的延长．吞噬率下降的程度增大，结论：慢性支气管炎患者的临床特点与其非特异性免疫状态关系密切。制定包括捉高患者免疫功能在内的综合治疗方案，能控制病情进一步发展，在临床上有一定的指导意义。     

抗人中性粒细胞单克隆抗体的筛选、鉴定和抑制调理吞噬活性的检测

用淋巴细胞分离液梯度离心法,自健康人血液中分离出中性粒细胞,作为颗粒抗原,免疫BALB/c小鼠,取脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,获得分泌抗细胞膜单克隆抗体(单抗)杂交瘤细胞。用调理吞噬抑制试验,初步筛选出1株分泌抑制补体介导的吞噬功能的单抗杂交瘤细胞。单抗亚类检定结果为IgG_(2a)。     

血清与中性粒细胞乳铁蛋白含量和粒细胞吞噬功能的关系

乳铁蛋白（Ｌａｃｔｏｆｅｒｒｉｎ，ＬＦ）是外分泌液中非特异性天然保护因子，丢失铁的ＬＦ（ａｐｏ－ＬＦ）有很强的结合铁能力，能剥夺细菌生长代谢所必需的铁，对多种细菌和真菌有抑制作用〔１〕；在高浓度时还有直接杀伤作用。中性粒细胞（ＰＭＮ）内的ＬＦ可催化Ｏ...     

血液净化对中性粒细胞功能的影响

血液净化为近年来迅速发展起来的一门交叉学科,现在已广泛应用于医学各个专业中,成功地治疗了许多疑难病症。长期血液透析患者感染的发生率和致死率均高,近期的研究发现,血液净化对中性粒细胞的功能有影响。现就血液净化对中性粒细胞功能的各种影响简要综述。     

吸烟对中性粒细胞功能影响的研究

目的:通过检测吸烟者吸烟前、后中性粒细胞化学发光的强度,探讨吸烟对于中性粒细胞功能的影响。方法:22例健康查体者为健康不吸烟组(HNS),19例吸烟者为吸烟组(HS),吸烟前为吸烟前组(HSpre),吸烟后为吸烟后组(HSpost),分别检测各组肺功能和中性粒细胞最大发光值和基础发光值。结果:HNS组中性粒细胞基础发光值、最大发光值分别为181.59±40.57、967.54±111.97;HSpre组中性粒细胞基础发光值、最大发光值分别为204.74±36.65、931.21±101.76;两组相比较无统计学意义(P>0.05);HSpost组中性粒细胞基础发光值、最大发光值分别为224.32±40.46、848.21±92.52,和吸烟前相比较有统计学差异(P<0.05);各组肺功能比较无统计学意义。结论:吸烟后会造成中性粒细胞一过性的活化,此种效应持续时间短,在吸烟后1h此种效应消失。