输精管结扎不同月份大鼠睾丸cAMP的动态变化

本研究将 56只 Wistar大鼠随机分为输精管结扎 3月组(RV—3)及对照组(RC—3),输精管结扎8月组(RV—8)及对照组(RC—8),输精管结扎15月组(RV—15)及对照组(RC—15)。分别检测各组的睾丸环——磷酸腺苷(cAMP)、睾丸睾酮、睾丸血管紧张素转换酶(ACE)。结果显示,RV-3组、RV—8组的睾丸cAMP明显低于RC-3组和RC-8组(P<0.05),而RV-15组与RC—15组睾丸cAMP则无差异(P>O.05)。睾丸睾酮,除RV-15组较RC—15组升高外(P<0.05),RV—3组、RV—8组与相应对照组无差异(P>0.05)。睾丸ACE则各月份结扎组均低于相应对照组(P<0.05)。相关分析显示睾丸cAMP与睾丸ACE呈正相关关系(r=0.443,P<0.05)。     

输精管结扎家兔血浆睾酮与皮质醇含量的动态变化

利用日本大耳白兔随机分为输精管结扎组和假手术组，术后４、８、１２、１８、２２、２５个月分别测定血浆睾酮和皮质醇含量。结果表明，ＶＧ４、１２、１８、２２和２５月组血浆睾酮，皮质醇含量与ＳＯＧ各月比较均无明显差异。（Ｐ〉０．０５）。但是，输精管结扎后８月的血浆皮质醇含量明显低于ＳＯＧ８月（Ｐ〈０．０５），而血浆皮质醇含量则显著地高于ＳＯＧ８月（Ｐ〈０．０５），血浆睾酮含量和皮质醇含量呈明显负相关（Ｐ〉     

输精管结扎家兔血浆睾酮与皮质醇含量的动态变化

利用日本大耳白兔随机分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＧ），术后４、８、１２、１８、２２、２５个月分别测定血浆睾酮和皮质醇含量。结果表明，ＶＧ４、１２、１８、２２和２５月组血浆睾酮，皮质醇含量与ＳＯＧ各月比较均无显著差异，（Ｐ＞０．０５）。但是，输精管结扎后８月的血浆皮质酮含量明显低于ＳＯＧ８月（Ｐ＜０．０５），而血浆皮质醇含量则显著地高于ＳＯＧ８月（Ｐ＜０．０５）。血浆睾酮含量和皮质醇含量呈明显负相关（Ｐ＜０．０５）。     

输精管结扎家兔血浆辜酮水平与睾丸的定量组织学观察

成年日本大耳白雄兔行双侧输精管结扎手术。实验结果表明,各月份血浆睾酮测定值与对照组比较无显著差异。按血清抗精子抗体滴度分组,比较各组家兔血浆睾酮水平,显示血浆睾酮水平与血清抗精子抗体滴度无相关。睾丸间质细胞计数观察结果是,结扎组与对照组比较无显著差异。证明输精管结扎对血浆睾酮无影响。     

输精管结扎16月大鼠睾丸雄激素受体mRNA表达与血浆睾酮

为在分子水平上探讨输精管结扎对雄激素受体的影响，取１４只Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＤＧ），采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，Ｄｏｔ ｂｌｏｔ方法地术后１６个月大鼠睾丸组织做雄激素受体ｍＲＮＡ表达及血中ＬＨ和睾酮水平检测，。结果表明，（１）应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ分析发现，ＶＧ和ＳＯＧ在２８Ｓ后相同的位置上均有一杂交带，ＶＧ表达强度明显地强于ＳＯＧ；斑点印迹杂交结     

应用PAP免疫组化染色法观察输精管结扎16—28月家兔的睾丸组织学变化

日本大耳白雄兔16只，行双侧输精管结扎手术。术后16、22、28个月处死动物，睾丸切片HE染色光镜匀,细精管恢复正常的成精过程，各级精细胞形态无明显异常，并可见灶状分布的萎缩曲细精管，被结缔组织包绕，有淋巴细胞和浆细胞浸润，PAP染色显示，恢复正常生精过程的曲细精管均阴性染色，萎缩的曲细精管与基底膜呈阳性染色。提示输精管结扎术后曲细精管萎缩与免疫损伤有关。     

输精管结扎鼠睾丸ABP和核雄激素受体的动态变化研究

雄性Wistar大鼠 60只,分为输精管结扎后 3月组(V—3),8月组(V—8),15月组(V—15)及其相应对照组(C—3,C—8,C—15)各10只。血清睾酮(ST),睾丸组织睾酮(TT),睾丸雌激素结合蛋白(ABP)和细胞核雄激素受体(NAR)水平检测结果是:①V—15组TT显著高于C—15组(P<0.01),其余组间比较及ST各组间比较均无显著差异(P>0.05);②ABP的平衡解离常数(Kd值),V—3组高于C—3组(P<0.05),但各组都在1.38～5.26nmol范围内,ABP水平结扎组高于相应对照组(P<0.05);③NAR的平衡解离常数各组间无明显差异(P>0.05),NAR水平对应组间无显著差异,但3个结扎组间比较V—8组最低(P<0.05)。     

输精管结扎16月大鼠睾丸雄激素受体mRNA表达与血浆睾酮

为在分子水平上探讨输精管结扎对雄激素受体的影响，取１４只Ｗｉｓｔａｒ雄性大鼠分为输精管结扎组（ＶＧ）和假手术组（ＳＯＧ），采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ，Ｄｏｔｂｌｏｔ方法对术后１６个月大鼠睾丸组织做雄激素受体ｍＲＮＡ表达及血中ＬＨ和睾酮水平检测。结果表明，（１）应用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ分析发现，ＶＧ和ＳＯＧ在２８Ｓ后相同的位置上均有一杂交带，ＶＧ表达强度明显地强于ＳＯＧ；斑点印迹杂交结果同样显示ＶＧ的ＡＲｍＲＮＡ表达强于ＳＯＧ。（２）血浆睾酮含量，ＶＧ（８．５９±３．０９ｎｍｏｌ／Ｌ）略低于ＳＯＧ（９．７６±２．５６ｎｍｏｌ／Ｌ），Ｐ＞０．０５。血清ＬＨ，ＶＧ（２．８０±０．８３ｍｇ／Ｌ）略高于ＳＯＧ（２．６４±０．８７ｍｇ／Ｌ），Ｐ＞０．０５。提示ＶＧ睾丸ＡＲｍＲＮＡ表达增强可能与血浆睾酮含量的下降有关，是一种代偿适应性变化。     

放免测定精浆性激素对输精管结扎者的临床价值

材料和方法：研究对象 随机选取VSM者40例，年龄31～62岁，结扎年限8～35年。正常对照组37例，均为已育男性，无生殖系统疾病，精液常规检查正常，26～47岁。     

应用PAP免疫组化染色法观察输精管结扎16～28月家兔的睾丸组织学变化

日本大耳白雄兔16只,行双侧输精管结扎手术。术后16、22、28个月处死动物,睾丸切片HE染色尤镜观察,大部分曲细精管恢复正常的成精过程,各级精细胞形态无明显异常,并可见呈灶状分布的姜缩曲细精管,被结缔组织包绕,有淋巴细胞和浆细胞浸润。PAP染色显示,恢复正常生精过程的曲细精管均阴性染色,萎缩的曲细精管与基底膜呈阳性染色。提示输精管结扎术后曲细精管萎缩与免疫损伤有关。     

输精管结扎对精浆性激素的影响及意义

探讨输精管结扎对精浆中睾酮、雌二醇含量的影响及意义。方法用放射免疫法测定输精管结扎组和正常对照组精浆睾酮、雌二醇浓度。结果结扎组精浆睾酮和雌二醇浓度分别为(1.28±1.13)nmol/L，(4.49±3.82)pmol/L；正常对照组精浆睾酮、雌二醇分别为(1.40±1.30)nmol/L，(3.20±2.21)pmol/L；睾酮、雌二醇浓度在两组间无显著差别，结扎组睾酮/雌二醇比例明显低于对照组(P<0.05)。精浆睾酮与雌二醇呈显著正相关(r=0.451，P<0.01)。结论精浆中的性激素可能主要来源于前列腺和(或)精囊腺，输精管结扎后精浆睾酮/雌二醇比例降低可能是其阻遇前列腺增生的机理之一.     

输精管结扎后附睾淤积和精子肉芽肿形成机理探讨

本文观察了输精管结扎后1年内家兔睾丸、附睾体积和组织学变化。结果是对照组活体测量睾丸体积为3．36±0．54ml，尸检为1．39±1.59ml；术后3和6个月活体测睾丸体积分别为4．24±0.81ml和4．40±1.27ml，术后10个月处死组尸检体积为3．24±1.84ml,12个月为2.39±0.61ml， 分别与对照组比较有显著差异（P＜0．01）；对照组尸检附睾尾体积为0．51±0．21ml，结扎10和12个月组分别为2.36±1.32ml和1．79±1.15ml，与对照组比较差异显著（P＜0．01）。光镜下见曲细精管不同程度萎缩，炎细胞浸润，附睾管扩张，附睾精子肉芽肿可见于精索静脉结扎兔中，提示血管损伤是精子肉芽肿发生的重要因素之一。     

输精管结扎对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响

为探讨输精管结扎对睾丸曲细精管生精细胞凋亡程度的影响，应用流式细胞仪和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的ｄＵＴＰ缺口末端标记（ＴＵＮＥＬ）技术，检测大鼠输精管结扎和假手术后２～１２周睾丸生精细胞的凋亡情况。结果：流式细胞仪检测发现结扎组的亚单倍体峰增高，亚单倍体细胞百分率升高；ＴＵＮＥＬ法则显示结扎后总的生精细胞凋亡数较假手术后明显增加（Ｐ＜０．００１）。结扎后不同时间组与同期假手术组比较，２周、６周、１０周组精原细胞和初级精母细胞凋亡数前者均高于后者（Ｐ均＜０．０５），１２周组精原细胞凋亡数前者高于后者（Ｐ＜０．０５）。结果表明输精管结扎会导致生精细胞凋亡增加。     

输精管结扎对大鼠睾丸生精细胞凋亡的影响

为探讨输精管结扎对睾丸曲精管生精细胞凋亡程度的影响，应用流式细胞仪和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的ｄＵＴＰ缺口末端标记技术，检测大鼠输精管结扎和假手术后２－１２周睾丸生精细胞的凋亡情况。     

输精管结扎三个月大鼠垂体和睾丸激素的变化及睾丸雄激素受…

本实验检测了输精结扎３月组（ＶＧ）及对照组（ＣＧ）大鼠的血清黄体生成素（ＬＨ）、卵泡刺激素（ＦＳＨ）、睾酮（Ｔ）、睾丸组织雄激素结合蛋白（ＡＢＰ）、核雄激素受体（ＮＡＲ）含量及睾丸雄激素受体的基因表达。结果发现，①结扎组血清组较对照组明显增高（Ｐ＜０．０５），血清ＦＳＨ，两组无差异；②结扎组血清Ｔ较对照组降低；③结扎组睾丸组织ＡＢＰ及ＮＡＲ含量均高于对照组；④用α－＾３２Ｐ标记的雄激素受体ｃＤＮＡ     

输精管结扎三个月大鼠垂体和睾丸激素的变化及睾丸雄激素受体的基因表达

本实验检测了输精管结扎３月组（ＶＧ）及对照组（ＣＧ）大鼠的血清黄体生成素（ＬＨ）、卵泡刺激素（ＦＳＨ）、睾酮（Ｔ）、睾丸组织雄激素结合蛋白（ＡＢＰ）、核雄激素受体（ＮＡＲ）含量及睾丸雄激素色体的基因表达。结果发现，①血清ＬＨ结扎组较对照组明显增高（Ｐ＜０．０５），血清ＦＳＨ，两组无差异；②结扎组血清Ｔ较对照组降低；③结扎组睾丸组织ＡＢＰ及ＮＡＲ含量均高于对照组；④用α－３２Ｐ标记的雄激素受体ｃＤＮＡ与睾丸组织ＲＮＡ的斑点杂交，显示结扎组表达增强。提示，输精管结扎后，机体发生了适应性的改变。