单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛患者的疗效观察

目的研究单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛患者的疗效。方法选取我院2014年6月~2015年12月收治的冠心病心绞痛患者80例为研究对象,根据患者不同的临床治疗的方式将其分为观察组与对照组,对照组患者采用常规治疗方法进行治疗,观察组在对照组基础上采用单硝酸异山梨酯胶囊进行治疗,对比分析两组患者的疗效。结果相对于对照组,观察组的心绞痛与心电图有效率要高出很多。结论单硝酸异山梨酯胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效十分明显,值得临床应用。     

益心舒胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察益心舒胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法将80例不稳定型心绞痛病人随机分为治疗组和对照组,治疗组病人采用益心舒胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗,对照组病人采用单硝酸异山梨酯片治疗,比较两组病人的疗效。结果治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为67.5%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论益心舒胶囊联合单硝酸异山梨酯片治疗不稳定型心绞痛,疗效确切,且无明显不良反应。     

单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗缺血性心脏病的疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗缺血性心脏病的临床疗效。方法选择2012年1月—2013年9月我院收治的缺血性心脏病患者111例,将其随机分成研究组56例和对照组55例。在常规治疗的基础上,对照组给予硝酸异山梨酯片进行治疗,研究组给予单硝酸异山梨酯缓释胶囊进行治疗,两组均治疗2周,治疗后比较两组患者的疗效及不良反应。结果研究组总有效率为87.5%(49/56),高于对照组的69.1%(38/55)(χ2=5.55,P0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=2.00,P0.05)。结论单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗缺血性心脏病疗效显著,且安全可靠。     

单硝酸异山梨酯联合磷酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察单硝酸并山梨酯联合磷酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例患者随机分为两组。对照组在常规治疗的基础上加用单硝酸异山梨酯治疗,治疗组在常规治疗基础上,加用磷酸川芎嗪治疗。观察治疗前后心绞痛发作次数、心绞痛持续时间、发作间隔时间、Holter24h缺血总时间等变化。结果治疗组总有效率90．0％。优于时照组的77．5％（P〈0．05）,且治疗组在心绞痛发作次数、持续时间、发作间隔时间及Hoher 24h缺血总时间改善方面优于对照组（P〈0．05）。结论单硝酸异山梨酯联合磷酸川芎嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

单硝酸异山梨酯治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯在治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将我院收治的60例冠心病心绞痛患者随机分为对照组和观察组,对照组采用硝酸甘油注射液治疗,观察组采用单硝酸异山梨酯治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果对照组总有效率为73.3%。观察组总有效率为93.3%。两组总有效率比较差异有统计学意义。两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论单硝酸异山梨酯疗效好,不良反应少,安全性好,值得临床推广应用。     

单硝酸异山梨酯联合苦碟子治疗冠心病心绞痛230例疗效观察

将230例冠心病心绞痛患者随机分为两组,均采用常规治疗,对照组加用单硝酸异山梨酯,治疗组加用单硝酸异山梨酯及苦碟子;治疗前后检查心电图,观察临床疗效.结果治疗组心电图总有效率及临床总有效率分别为91.3%、93.9%,对照组分别为68.6%、66.3%,治疗组均优于对照组(P均<0.05).提示苦碟子与单硝酸异山梨酯联用能明显提高冠心病心绞痛的疗效,对缺氧心肌有保护作用.     

复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛

目的：观察复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选择107例冠心病心绞痛患者,按就诊顺序分为观察组（53例）与对照组（54例）。观察组应用复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片方法,对照组单纯应用单硝酸异山梨酯缓释片治疗,4周后对两组患者临床症状、心电图及血液流变学变化情况进行对比分析。结果观察组心绞痛症状有效率为83.02%,对照组为53.70%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组心电图有效率为77.36%,对照组为48.15%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组治疗后血液流学变各项指标均较治疗前下降（P〈0.05）。对照组治疗后各项指标较治疗前也有一定程度下降（P〉0.05）。结论复方丹参滴丸联合单硝酸异山梨酯缓释片治疗冠心病心绞痛,对改善心绞痛症状、心电图表现及降低血液黏稠度疗效肯定。     

复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效观察

目的临床观察复方丹参滴丸治疗冠心病疗效情况。方法将我院特殊疾病门诊患者中82例冠心病患者随机分组,观察组41例使用复方丹参滴丸加单硝酸异山梨酯片治疗;对照组41例使用单硝酸异山梨酯片治疗。服用8周后观察疗效。结果使用复方丹参滴丸加单硝酸异山梨酯片治疗冠心病明显优于单用单硝酸异山梨酯片。结论复方丹参滴丸加单硝酸异山梨酯片治疗冠心病有良好疗效,能够有效降低心绞痛发作频率及血脂,使心电图缺血性改变得到改善。两组比较,前者明显优于后者,且并未出现明显的不良反应。     

红花逍遥片治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效观察

目的观察红花逍遥片治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效。方法选择冠心病不稳定型心绞痛患者60例,随机分为两组,治疗组口服红花逍遥片加单硝酸异山梨酯,对照组给予口服单硝酸异山梨酯,同时两者都给予阿司匹林肠溶片及他汀类药物常规治疗。观察两组临床疗效。结果治疗组与对照组相比较,治疗组明显优于对照组,有显著差异性。结论红花逍遥片用于冠心病不稳定型心绞痛患者的治疗,可明显提高疗效,减少冠心病不稳定型心绞痛的发作次数,降低冠心病不稳定型心绞痛的恶化率,且无毒副作用。     

单硝酸异山梨酯联合芪参益气滴丸治疗102例不稳定性心绞痛的临床疗效观察

目的观察单硝酸异山梨酯联合芪参益气滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效。方法选取本院心血管内科2011年3月~2013年4月收治的102例冠心病不稳定性心绞痛患者,随机分为对照组与观察组各51例,其中对照组予以单硝酸异山梨酯治疗,治疗组在对照组基础上服用芪参益气丸,两组均治疗一个疗程后比较临床疗效。结果治疗组总有效率91.6%明显高于对照组75%;且不良反应发生率5.9%明显低于对照组11.8%,两组差异明显具有统计学意义(P0.05)。结论单硝酸异山梨酯联合芪参益气滴丸治疗冠心病不稳定性心绞痛,疗效显著、不良反应少,值得临床推广应用。     

尼可地尔治疗稳定型心绞痛有效性和安全性的临床研究

目的：探讨尼可地尔治疗冠心病稳定型心绞痛（SAP）的疗效和安全性。方法：收集我院2010年4月至2012年4月门诊及住院的60例SAP患者,随机分为尼可地尔组（28例,口服：尼可地尔5mg,3次/d）,单硝酸异山梨酯组（32例,口服：单硝酸异山梨酯缓释片30mg/d）,两组均同时服用美托洛尔25mg,2次/d、阿托伐他汀20mg,1次/d、阿司匹林100mg,1次/d。4周治疗后分别观察两组心绞痛、心电图、运动耐量和不良事件情况。结果：与单硝酸异山梨酯组比较,尼可地尔组治疗心绞痛有效率（71.9%比96.4%）、改善运动耐量率（68.8%比92.9%）均显著提高（P均〈0.05）;尼可地尔组轻微头痛（25%比10.7%）显著减少（P〈0.05）。结论：尼可地尔能在不增加患者不良事件的基础上,明显提高对稳定型心绞痛患者的疗效。     

银杏叶提取物对心绞痛患者血液流变学、心电图的影响

目的:研究银杏叶提取物对心绞痛患者的血液流变学、心电图的影响及对心绞痛的临床疗效。方法:80例高粘血症、心绞痛患者被随机分为观察组,常规治疗组,各40例,两组患者均给予单硝酸异山梨酯常规治疗,观察组在此基础上加服银杏叶提取物,于治疗前及治疗3个月后分别检测两组患者血液流变学指标,并观察其心电图及临床症状变化情况。结果:观察组治疗后血液流变学指标较治疗前改善显著[全血高切粘度(4.32±0.37)mpa·s:(6.81±0.25)mpa.s,全血中切粘度(5.30±2.03)mpa·s:(8.85±2.17)mpa.s,全血低切粘度(11.21±6.13)mpa·s:(18.03±5.76)mpa.s,全血粘度(1.65±1.12)mpa·s:(2.67±1.23)mpa.s,红细胞聚集指数(2.38±3.19):(5.13±2.2),纤维蛋白原(2.28±1.28)g/L:(3.25±1.03)g/L,P0.05~0.01],而常规治疗组无明显改善(P0.05),两组差异有显著性(P均0.05)。心电图总有效率:观察组有87.5%,常规治疗组有82.5%,两组差异无显著性(P0.05)。临床症状总有效率:观察组与常规治疗组分别为85%和82.5%,无显著差异(P0.05)。结论:银杏叶提取物能显著改善心绞痛患者血液流变学指标,改善心肌缺血,缓解心绞痛;在常规治疗基础上加银杏叶提取物改善血液流变学状况优于单纯常规治疗。     

尼可地尔对经皮冠状动脉介入治疗后心绞痛合并2型糖尿病患者的疗效

目的评价尼可地尔对经皮冠状动脉介入（percutaneous coronary intervention,PCI）治疗后再发心绞痛合并2型糖尿病患者的疗效和安全性。方法选取PCI治疗后再发心绞痛合并2型糖尿病患者60例．随机（电脑随机数字表法）分为两组,两组均给予常规治疗。试验组使用尼可地尔．对照组在常规治疗的基础上给予单硝酸异山梨酯片治疗。结果治疗1周后,试验组心绞痛发作次数[（6．5±2．8）次弧（10．2±4．8）次,P〈0．05]、持续时间[（1．5±0．9）min vs．（2．4±2．3）min,P〈0．05]、显效率[80．0％（24／30）vs.53．3％（16／30）,P〈0．05],心电图改善[80．0％（24／30）vs.40％（12／30）,P〈0．05]均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组出现轻中度头痛2例,对照组出现轻中度头痛4例,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均无明显低血压发生,对血糖也无明显影响。结论尼可地尔能明显降低冠状动脉粥样硬化性心脏病（冠心病）合并2型糖尿病患者PCI治疗后再发心绞痛的发生风险。     

阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛临床疗效研究

目的探讨阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取2010年1月—2012年1月我院心内科收治的冠心病心绞痛患者120例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组采用单硝酸异山梨酯片治疗,观察组采用阿托伐他汀钙治疗。观察两组临床疗效、不良反应发生率、平均症状缓解时间、心血管疾病发生率。结果观察组总有效率为95.0%(57/60),高于对照组的80.0%(48/60)(P0.05);观察组不良反应发生率和心血管疾病发生率均低于对照组(P0.05),平均症状缓解时间短于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛具有临床疗效显著、不良反应发生率低、症状缓解时间短、心血管疾病发生率低等特点。     

丹红注射液治疗130例不稳定型心绞痛的临床疗效分析

目的 观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法 将长江医院和如皋市第四人民医院内科就诊的130例不稳定型心绞痛患者分为两组,常规治疗的对照组（65例）和丹红注射液治疗组（65例）.观察治疗前后两组患者心绞痛发作次数、单硝酸异山梨醇酯用量及心电图ST-T改变.结果 与常规对照组比较,丹红治疗组患者心绞痛症状得到明显改善,65例中显效40例、有效21例、无效4例,总有效率达93.8%;对照组65例中显效34例、有效9例、无效22例,总有效率66.2%,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.01）.心电图结果显示,丹红注射液治疗组显效36例、有效19例、无效10例,总有效率84.6%;对照组显效18例、有效24例、无效23例,总有效率64.6%,两组相比差异具有统计学意义（P＜0.01）.结论 丹红注射液能显著降低患者心绞痛发作次数,常规心电图改善明显,治疗不稳定型心绞痛安全有效.     

盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛临床观察

目的 观察盐酸曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效.方法 109例稳定型心绞痛患者,随机分为两组：治疗组58例,予口服盐酸曲美他嗪20 mg,3次/d,联合倍他乐克、肠溶阿司匹林片、长效硝酸脂类、辛伐他汀等治疗;对照组51例,予口服倍他乐克、肠溶阿司匹林片、长效硝酸脂类、辛伐他汀等治疗,12周为1个疗程.观察两组治疗前、后心绞痛发作情况,血压、心率、心电图的变化.结果 治疗组与对照组患者心绞痛发作均减少,心电图得到改善,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 盐酸曲美他嗪联合其他药物治疗稳定型心绞痛疗效显著.     

硝酸脂类药物治疗老年单纯收缩性高血压分析

目的研究硝酸脂类药物对老年单纯收缩性高血压的治疗效果。方法随机选取我院2009年3月至2012年5月收入的老年单纯收缩性高血压患者68例为研究对象,按入院顺序分为观察组和对照组,各34例。两组均给予非洛地平治疗,观察组在此基础上再加用硝酸异山梨醇酯缓释片。治疗2个月后,观察对比两组的降压效果、血脂变化情况及不良反应的发生率。结果治疗后两组的血压均得到有效控制,较治疗前相比,舒张压变化不大,但收缩压与脉压差改善情况经统计学处理有显著差异（P〈0．05）;治疗后两组相比,观察组收缩压和脉压差较对照组均下降明显,有统计学差异（P〈0．05）。两组血脂水平经治疗均下降,但观察组甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）较对照组下降明显（P〈0．05）;对比不良反应的发生率,观察组为11．8％,而对照组为20．6％,经统计学处理,对照组显著高于观察组（P〈0．05）。结论以硝酸异山梨醇酯为代表的硝酸脂类药物对于老年单纯收缩性高血压的治疗效果显著,不仅可以显著改善收缩压和脉压差,缓解临床症状,而且能减少并发症的发生,提高老年患者的生存质量,值得临床推广。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的疗效观察

目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取我院2012年5月—2014年3月收治的冠心病心绞痛患者48例,随机分为对照组和观察组,每组24例。对照组患者在常规治疗基础上给予曲美他嗪,观察组患者在对照组治疗基础上给予阿托伐他汀。观察两组患者心绞痛症状改善情况、心电图改善情况及治疗期间不良反应情况。结果观察组患者心绞痛症状改善总有效率为95.8％,高于对照组的66.7％（χ^2＝4.923, P＜0.05）。观察组患者心电图改善总有效率为87.5％,高于对照组的62.5％（χ^2＝4.000, P＜0.05）。两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛安全有效,有助于改善患者临床症状和心功能。     

美托洛尔辅助治疗高血压合并心绞痛的临床疗效观察

目的：观察美托洛尔辅助治疗高血压合并心绞痛的临床疗效。方法选取2012年2月—2014年2月我院收治的高血压合并心绞痛患者70例,按照随机数字表法将患者分为对照组和观察组,各35例。在基础治疗和常规治疗基础上,对照组患者给予依那普利进行辅助治疗,观察组患者给予美托洛尔进行辅助治疗,均治疗8周。比较两组患者临床疗效及治疗后心功能〔左心室射血分数（ LVEF）,左房室瓣血流频谱舒张早期速度（ E）值及舒张晚期速度（A）值〕。结果观察组患者总有效率为97.1％,高于对照组的57.1％（P＜0.05）;治疗后观察组患者LVEF、A值及E值均高于对照组（ P ＜0.05）。结论美托洛尔辅助治疗高血压合并心绞痛疗效确切,能有效改善患者心功能。     

国产5-单硝酸异山梨醇酯缓释片治疗心绞痛的临床疗效

目的 :观察国产 5 单硝酸异山梨醇酯缓释片治疗冠心病心绞痛疗效安全性。方法 :所选冠心病心绞痛患者共 117例 ,分两组进行治疗。治疗组 :80例 ,口服国产 5 单硝酸异山梨醇酯缓释片 6 0mg ,每日 1次 ,每次1片。对照组 :37例 ,口服长效异乐定 5 0mg ,每日 1次 ,每次 1片。两组均服药 30d为 1个疗程。结果 :治疗组治疗心绞痛的总有效率为 91.2 5 % ,对照组为 91.89%。治疗组治疗后 ,硝酸甘油消耗量明显减少甚至完全停用 ,缺血性ST T变化明显改善 ,心电图疗效达 6 1.6 % ,与对照组相比 ,差异无显著性意义。两组均无明显不良反应。结论 :5 单硝酸异山梨醇酯缓释片疗效确切、安全 ,无明显毒副反应 ,有利于冠心病心绞痛的长期治疗