烫伤对大鼠下丘脑室旁核AVP阳性细胞的影响

本文用免疫组织化学PAP方法和计算机图像分析仪定量分析研究了烫伤对下丘脑室旁核精氨酸加压素(AVP)阳性细胞分泌的影响。大白鼠24只,均分成烫伤后立即及1、2、3、4小时组和对照组。结果表明:(1)烫伤后下丘脑室旁核AVP阳性反应物体积缩小。烫伤后立即及1、2小时三组与对照组相较,差异均有非常显著的意义,烫伤后3小时AVP阳性反应物体积渐回升,烫伤后4小时组与烫伤后立即及1.2小时组相较,差异均有显著的意义;但烫伤后4小时组仍未恢复到对照组的水平,两者的差异有显著的敢义。(2)烫伤后下丘脑室旁核AVP阳性细胞胞体阳性反应物体积缩小。     

大鼠下丘脑室旁核的神经支配

本文应用ＨＲＰ追踪、免疫细胞化学与电镜方法研究了大鼠下丘脑室旁核的神经支配。结果显示，中缝背核向室旁核投射的神经元中，部分为５－ＨＴ免疫反应阳性；被盖背外侧核的部分５－ＨＴ神经元也发出纤维投射至室旁核。将ＣＢ－ＨＲＰ注入第三脑室后，电镜下发现室旁核内ＥＶＫ免疫反应阳性树突接受ＨＲＰ反应阳性轴突形成突触，ＨＲＰ免疫反应阳性的树突与阴性轴突的传入形成突触，提示室旁核内ＥＮＫ神经元受触液神经元的突触调控，同时触液神经元又受到其他神经元的突触调控。     

老年大鼠禁水时室旁核加压素样神经元免疫电镜观察

用免疫细胞化学ＰＡＰ法对禁水老年大鼠室旁核加压素样神经元的超微结构进行了观察研究。结果显示实验老年大鼠室旁核加太素样神经元蛋白质的合成功能活跃，表现为粗面内质网丰富，高尔基复合体发达，胞质内神经分泌颗料增多；随着禁水时间的延长，胞质中神经分泌颗粒渐减少，轴突内神经分泌颗粒增多，并聚集成膨大区域。此外，部分神经元胞体间的细胞间隙变窄，甚至有胞膜并例。此外还对上述结果对禁水时老年大鼠室旁核加压素样神经     

雌性大鼠室旁核一氧化氮合酶神经元周期性变化

目的：研究不同动情周期雌大鼠下丘脑室旁核（PVN）一氧化氮合酶（NOS）神经元的分布。方法：采用SABC法结合图像定量分析。结果：动情期大鼠PVN中NOS神经元数量最多，细胞深染、突起明显；动情前期和后期神经元数量中等；动情间期神经元数量最少，细胞元数量中等；动情间期神经元数量最少，细胞染色浅。经方差分析，不同动情周期各组PVN中NOS神经元细胞数、灰度值总体有显著差异动情期组与动情间期组两项指标也有显著性差异。结论：NO可能与雌性动物生殖周期的调控有关。     

下丘脑室旁核神经元多重神经支配的电镜研究

为了探讨下丘脑神经内分泌的突触调控机制，本文用电镜细胞化学与免疫电镜双标技术相结合的方法，研究了大鼠下丘脑室旁核神经元的多重神经支配。即先用６－ＯＨＤＡ损毁ＣＡ能神经末梢，再于振动切片上用包埋前免疫电镜法，分别以ＤＡＢ和ＴＡＢ为呈色剂先后对肽能（ＯＴ或ＳＰ）神经元和ＧＡＢＡ神经元进行双重标记。电镜观察结果表明：在下丘脑室旁核内存在肽能（ＯＴ，ＳＰ）和氨基酸（ＧＡＢＡ）能神经元及ＣＡ神经末梢；ＯＴ神     

大鼠下丘脑室旁核加压素神经元的生后发育

用免疫细胞化学PAP法研究了大鼠下丘脑室旁核加压素(VP)神经元的生后发育过程,对75只生后不同发育阶段大鼠下丘脑室旁核VP神经元进行了观察,结果表明,不同发育时期的室旁核内,均有VP免疫阳性细胞出现,细胞质和突起呈棕黄色,胞体大多数为椭圆形,少数为圆形和三角形,用测微尺测量了各级发育阶段阳性细胞的直径及计数了各切面被标记的细胞数量,大多数细胞只有二支突起,少数有三支突起。生后30天大鼠室旁槟VP阳性细胞的形态、数量、直径和复杂化程度已接近成年水平,另在第三脑室周圍灰质区域,室管膜和室管腆下层也发现有VP阳性细胞存在。     

大鼠下丘脑室旁核神经元的超微结构特征

在透射电镜下,我们观察到PVN大细胞具有四种不同的形态,认为属于同一类细胞分泌活性的不同时相:(1)合成相,粗面内质网非常丰富,(2)加工相:Golgi复合体发达,周围分布着一些神经分泌颗粒;(3)储存相:神经分泌颗粒明显增多:(4)转运相:细胞质内神经分泌颗粒很少,而在细胞周围可见一些充满神经分泌颗粒的突起。免疫电镜的结果也证实了VP阳性神经细胞具有类似的四种不同形态,其中在合成相,粗面内质网囊膜呈免疫阳性反应,还有一些PAP免疫复合物沉积在细胞质中。而在加工,储存和转运相,神经分泌颗粒呈免疫阳性反应。同样,小细胞亦具有三种不同形态特证,可能代表着不同的功能状态。     

中缝背核远位触液神经元与脑实质之间超微结构的联系

目的：研究大鼠中缝背核内远位触神经元与脑实质结构之间的超微结构联系，以探明这种神经元传递信息的方向。方法：用霍乱毒素亚单位Ｂ与辣根过氧化物酶复合物（ＣＢ－ＨＢＰ）顺、逆行追踪与电镜技术相结合。结果中缝背的触液神经元与脑帝质的非触液神经元之间主要有两咎突触形式；轴（－）－树（＋）突触和树（－）－树（＋）突触，标记的树突多成簇状分布有的形成树突中心球样的然第三脑室侧壁尚见有标记的轴突终末伸入脑脊液中。     

大鼠视交叉上核与室旁核的联系──病毒跨神经元顺行追踪研究

本实验采用假狂犬病毒（猪疱疹病毒）作为跨神经元追踪示踪物，对下丘脑视交叉上核与下丘脑室旁核的联系进行了研究．实验大鼠于摘除双侧颈上交感神经节后，向单侧眼球内注入假狂犬病毒，术后动物分别存活48、56、72及96h．结果显示：56h组仅在视交叉上核内有极少数的细胞被病毒感染；72h组机交叉上核内被病毒标记的细胞增多，定劳核内也出现了被病毒感染的神经元，主要集中在背内侧帽区；96h组在室旁核内被病毒感染的神经元增加，除背内侧帽区外，其它亚孩也出现了被病毒感染的神经元；各实验组的亚室旁带未见有被病毒标记的神经元．以上表明视交叉上核的传出纤维直接投射到室旁核，两核团神经无间可能存在有直接的突触联系．     

大鼠室旁核内催产素免疫阳性细胞树突棘样结构在脱水状态下的改变

树突棘，室旁核，催产素，脱水，免疫组化，大鼠下丘脑内催产素大细胞神经分泌细胞与水盐代谢的调节有关，并伴有细胞形态的改变如细胞体积的增大及细胞膜与细胞膜间接触的增加和多突触的形成等。本文用免疫组化法发现在脱水状态下室旁核的催产素免疫阳性神经元上树突棘样结构有所增加。光镜观察并计算室旁核前大细胞亚核、内侧大细胞亚核及后大细胞亚核中含树突棘样结构的催产素神经元百分数变化，显示正常大鼠室旁核神经元树突棘样结构多位于树突干上，少数在胞体上。前大细胞亚核含树突棘样结构的细胞百分数为２１．２７％，内侧大细胞亚核为３０．２２％，后大细胞亚核为２０．２２％。轻度脱水大鼠室旁核含树突棘样结构细胞百分数显著增加（前大细胞亚核：２８．６５％，Ｐ＜０．０５；内侧大细胞亚核：３５．５３％，Ｐ＞０．０５；后大细胞亚核：３４．７８％，Ｐ＜０．０１）。细胞上树突棘样结构数也增加，其体积略为增大。重度脱水大鼠室旁核中树突棘样结构细胞百分数增加较小，仅后大细胞亚核内有显著变化（２７．１３％，Ｐ＜０．０５）。不同程度脱水组之间无显著变化。结果说明脱水可引起神经元膜结构的改变。树突棘样结构数变化是否与新突触的形成有直接关系？尚待进一步证实。     

大鼠延髓至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元在胃伤害性刺激后的FOS表达

用ＨＲＰ注入下丘脑室旁核逆行追踪与抗Ｆｏｓ和抗酪氨酸羟化酶（ＴＨ）双重免疫细胞化学相结合的三重标记方法，对大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑室旁核的儿茶酚胺能投射神经元对胃伤害性刺激后的ｃ－ｆｏｓ表达进行了观察，发现孤束核和延髓腹外侧区有７种不同的标记细胞：ＨＲＰ、Ｆｏｓ、ＴＨ单标细胞，Ｆｏｓ／ＨＲＰ、Ｆｏｓ／ＴＨ、ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞，Ｆｏｓ／ＨＲＰ／ＴＨ三标细胞。上述７种标记细胞主要分布在延髓中、尾段孤束核的内侧亚核、连合亚核和延髓腹外侧区以及两者之间的网状结构。ＨＲＰ标记细胞以注射侧为主，对侧有少量分布。本文结果证明，大鼠孤束核和延髓腹外侧区至下丘脑室旁核投射的部分儿茶酚胺能神经元可能参与胃伤害性刺激的传导和调控。     

大鼠下丘脑室旁核中一氧化氮合酶阳性神经元的生后发育

本文用NADPH－d组织化学方法观察NOS阳性神经元在大鼠下丘脑室旁核生后发育各阶段（1、7、14、21、28和90d）的形态及分布特征。结果显示，1d时下丘脑室旁核内已有密集的NOS阳性神经元分布，但随生长发育，室旁核的截面积逐渐变大，其中的NOS神经元主要集中在该核的外侧大细胞部以及腹侧部，单位面积中的NOS神经元的密度逐渐降低。到21d，下丘脑室旁核NOS阳性神经元的分布密度较1d时下降50％。28d以后至成年鼠（90d），此密度维持在一定水平．提示下丘脑室旁核中NOS神经元的生后发育主要在生后1d至21d之间，并提示胚胎时期该核中已有NOS神经元存在。     

高血压大鼠某些周缘神经节中氧化一氮合酶的分布

高血压大鼠某些周缘神经节中氧化－氮合酶的分布（北京医科大学解剖学教研室，北京１０００８３，于恩华，沈丽，杨嘉，许鹿希）氧化－氮（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅ，ＮＯ）作为一种特殊的神经活性物质已经为人们接受，氧化－氮合酶（ｎｉｔｒｉｃｏｘｉｄｅｓｙｎｔｈａｓ...     

大鼠下丘脑视交叉上核及视上核内加压素神经元心理应激后的变化

为探讨心理因素对下丘脑精酸加压素(AVP)神经元的影响,采用心理应激动物模型,以免疫组织化学及微机图像分析等方法,检测大鼠下丘脑的视交叉上核(SCN)及视上核(SON)等AVP阳性细胞的总面积,将闪光间期长短不均加电刺激组(A组)和光、电刺激与A组相同但闪光间期衡定组(B组)及仅给同量闪光的对照组(C组)的AVP阳性物互相比较.结果,在SCN,A组>B组>C组的;在SON,则B组>A组>C组的.观测正中隆起(ME)外带的阳性纤维,A组的呈色深且面积大,B组和C组的呈色均较浅且面积小.此外,不论A组或B组,同一组的SCN及SON内AVP阳性物总面积的变化皆呈现负相关的增长关系,其相关系数(r)分别为-0.8024和-0.7679,t检验表明,其相关性有显著意义,据此,著者认为:SON及SCN的AVP神经元都与心理应激反应有关,但变化方向有所不同,其意义有待研究.     

低渗刺激后大鼠视上核内星形胶质细胞和神经元的可塑性改变及其相互关系

为观察低渗刺激后大鼠视上核(SON)内星形胶质细胞和神经元的可塑性反应及其两者在反应时间和空间上的相互关系,我们采用大鼠尾静脉注射 5. 5ml/kg低渗盐水(0. 83% 葡萄糖+ 0. 3% NaCl)制作模型,应用抗Fos、抗胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)单标记,以及抗Fos/抗GFAP双标记、抗Fos/抗血管加压素 (VP) /抗GFAP三标记的免疫组化方法。结果发现:在SON中GFAP阳性星形胶质细胞数量在刺激后 15min增加,其胞体肥大,突起伸长变粗, 45min达高峰。Fos阳性星形胶质细胞胞核呈蓝黑色小点,刺激后 15~45min达高峰, 90min明显减少;Fos阳性神经元胞核较大,刺激后 15min未见表达, 45min少量表达, 90min表达增加。该结果表明低渗刺激后,SON内星形胶质细胞的Fos表达早于神经元,三重标记显示星形胶质细胞与神经元关系密切,提示SON内星形胶质细胞可能在低渗刺激的调节中发挥一定作用。     

慢性吗啡依赖和戒断对大鼠远位触液神经元环腺苷酸反应元件结合蛋白表达的影响

目的 研究慢性吗啡依赖和戒断大鼠远位触液神经元环腺苷酸反应元件结合蛋白(pCREB)表达的变化.方法 雄性SD大鼠24只,随机分为3组(n=8):空白对照组、慢性吗啡依赖组、慢性吗啡戒断组.采用侧脑室注射CB-HRP和CB-HRP/pCREB免疫组织化学双重标记技术,观察大鼠远位触液神经元pCREB表达的变化.结果 慢性吗啡依赖、戒断后,远位触液神经元出现CREB蛋白激活,两组CB-HRP/pCREB双标的神经元数量分别为223.0±61.5和213.0±50.6;与空白对照组相比较,磷酸化的CREB出现表达上调(P<0.01).吗啡依赖组和戒断组的CB.HRP双标神经元的数量相比,差异无显著性(P>0.05).结论 远位触液神经元通过上调磷酸化CREB的表达参与吗啡依赖和戒断的形成.