陈皮中陈皮素和橙皮苷含量测定

目的:测定陈皮中陈皮素和橙皮苷的含量,为陈皮的有效利用提供科学依据。方法:用70%的乙醇回流提取,采用HPLC法测定陈皮素和橙皮苷的含量。橙皮苷采用甲醇-醋酸-水(35∶5∶60)流动相,检测波长为284nm,柱温为30℃,流速为0.8mL/min;陈皮素采用0.05%磷酸-乙腈(45∶55)为流动相,检测波长为335,柱温为35℃,流速为0.8mL/min。结果:橙皮苷线性方程为:Y1=2.95×106X1+3.46×104(r=0.999 9),线性范围为0.74~7.4μg/mL;陈皮素线性方程为:Y2=5.68×106X2-1.16×105(r=0.999),线性范围为:0.174~1.740μg/mL。测得的陈皮中橙皮苷、陈皮素含量分别为3.619g/100g药材、0.331g/100g药材。结论:此方法简便、快速、准确可靠,可作为陈皮药材的质量控制方法。     

HPLC测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同基原陈皮药材中橙皮苷含量,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,Baseline C18色谱柱(4.60 mm x250 mm,5 μm),流动相甲醇-水(1％乙酸溶液)(50:50),检测波长283 nm,等度洗脱,流速1.0 mL·min -1,柱温室温,进样量20μL.结果:橙皮苷质量浓度在0.002 -0.040 g·L-1呈良好的线性关系(r =0.9999),平均回收率102.3％ (n =9),RSD 1.6％.含量测定结果表明,同一产地不同基原陈皮药材中橙皮苷含量存在显著差异.结论:该方法简单、可行,适用于不同基原陈皮药材中橙皮苷的含量测定以及质量评价.     

HPLC测定开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量

目的：建立开胃消食口服液中橙皮苷和川陈皮素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱为ZORBAX Extend-C18(5μm,4.6 mm×250 mm);流动相为乙腈（A）和0.1%磷酸水溶液（B）,梯度洗脱（0～12 min,A20%;12～18 min,A20%～45%;18～30 min,A45%～60%;30～35 min,A60%）;流速1.0 ml/min,检测波长209 nm,柱温30℃,进样量10μl。结果：橙皮苷在6.34～317.20μg/ml浓度内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为96.95%,相对标准偏差（RSD）为1.8%(n=6);川陈皮素在1.94～97.21μg/ml浓度内,与峰面积呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为100.07%,RSD为1.3%(n=6)。10批样品总黄酮含量以橙皮苷及川陈皮素计,平均含量为0.27 mg/ml。结论：改进后的方法重现性好,能更好地控制产品质量。     

HPLC法测定蛇胆陈皮胶囊中橙皮苷的含量

蛇胆陈皮胶囊由蛇胆汁、陈皮（蒸）两味药组成。现采用高效液相色谱法对制剂中的橙皮苷进行了定量控制，方法简便、灵敏，可作为控制和考察本品内在质量的方法。     

HPLC测定陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC,AgilentHypersill C18(4.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(24∶76)为流动相,流速1 mL.min-1,检测波长283 nm,柱温40℃。结果:柚皮苷、橙皮苷和新橙皮分别在6.05～60.5,4.34～43.4,7.14～71.40 mg.L-1线性关系良好(r均>0.999 5);加样回收率分别为98.65%,98.66%,100.78%,其RSD分别为2.01%,1.52%,2.11%;重复性RSD分别为2.41%,1.56%,2.52%(n=6)。结论:该方法简便可行,重复性好,结果准确可靠,可用于陈皮-枳壳药对提取物中柚皮苷、橙皮苷和新橙皮苷的含量测定。     

HPLC测定不同产地陈皮橙皮苷的含量

目的:对8批不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Phenomenex C18色谱柱(250mm×4.60mm,5μm);流动相:甲醇-冰醋酸-水(35∶4∶61);检测波长为283nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:室温;进样量:5μL.结果:橙皮苷在0.102～0.812mg·mL-1呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.20%(n=6),RSD=1.22%.不同产地陈皮药材中橙皮苷含量存在差异.结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于不同产地陈皮的评价及橙皮苷的含量测定.     

陈皮浓缩颗粒的鉴别和橙皮苷含量测定

陈皮为常用中药,为控制其饮片加工成单味中药浓缩颗粒的质量,对其有关化学成分进行了薄层色谱定性鉴别;用薄层扫描法对其有效成分橙皮苷进行了含量测定。     

HPLC测定陈皮及含陈皮制剂中对羟福林的含量

采用离子对高效液相色谱法测定陈皮及含陈皮制剂中对羟福林的含量。其平均回收率为99．5％，RSD为1．70％。     

HPLC测定保和丸中橙皮苷的含量

保和丸是由山楂、六神曲、陈皮、连翘等8味中药制成的水丸和大蜜丸,具有消食,导滞,和胃之功效。用于食积停滞,脘腹胀满,嗳腐吞酸,不思饮食。《中国药典》2 0 0 0年版一部未收载其含量测定方法[1] 。参考文献中橙皮苷含量测定方法[2 ] ,建立保和丸中陈皮所含主要成分橙皮苷的高效液相含量测定方法,以控制该产品的内在质量。1　仪器与试药美国ALLTECH 4 2 6HPLC泵;UVIS2 0 0型检测器;CHROMITEK色谱工作站。甲醇为色谱纯,醋酸为分     

HPLC法测定不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量

目的:对不同产地陈皮药材中橙皮苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供实验依据。方法:采用高效液相色谱法,以Kromasil C₁₈柱(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱;流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长:283nm;流速:1.0mL·min^-1。结果:橙皮苷在0.4～3.6μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.28%,RSD=1.09%(n=6)。含量测定结果表明,不同产地陈皮药材中橙皮苷含量存在差异。结论:该方法简便、快速、准确、重复性好,可用于陈皮药材的质量评价。     

HPLC测定胃舒散中橙皮苷的含量

目的:建立用HPLC法测定胃舒散中橙皮苷的含量.方法:色谱柱Luna 5u C18(2)柱(15mm×4.6mm ID);流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61);检测波长为283nm.以橙皮苷为对照品,外标法定量.结果:橙皮苷线性范围为0.12～2.50μg(r=0.9999)平均回收率为98.0%,RSD=0.9%(n=7).结论:本法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定2种含陈皮中成药中的橙皮苷的含量

目的:运用HPLC法测定舒胆胶囊、通幽茶中橙皮苷的含量。方法：Discovery C18色谱柱,流动相为0．3％磷酸溶液－乙腈系统,检测波长284nm。结果：2种中成药中橙皮苷与其他成分达到基线分离;橙皮苷线性范围0．035－0．7μg,相关系数r＝0．9998;舒胆胶囊、通幽茶的平均回收率分别为101．1％（RSD＝1．3％,n＝6）、101．7％（RSD＝2．0％,n＝6)。实验另探讨了进样溶媒及进样体积对柱效的影响。     

高效液相色谱法测定陈皮酊中橙皮苷的含量

目的：建立陈皮酊中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，以ZORBAXSB-C18为色谱柱，乙腈-0．4％磷酸溶液(20：80)为流动相，检测波长283nm。结果：试验表明，橙皮苷在0．0408μg-0．5712μg范围内呈良好的线性关系(r=1．0000)，平均回收率为99．33％，(RSD=0．21％)。结论：本方法简便，准确，可作为该制剂的制控标准。     

HPLC测定健胃消食片中橙皮苷的含量

目的：建立用以相高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量的方法。方法：采用C18柱，流动相为乙腈－水－磷酸（20：80：0．1），流速为1．0ml/min，紫外检测波长为283nm。结果：橙皮苷浓度线性范围0．05－0．25μg，相关系数为0．9992，平均回收率为98．7％，相对标准偏差RSD为1．3％（n=6).结论：本法操作简便，准确,重复性好，可作为该制剂的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定中药陈皮中橙皮苷的含量

目的：探讨中药陈皮中有效成分橙皮苷的高效液相色谱测定法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：安捷伦ZORBAX SB-C18（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相：甲醇：0.2%三氟乙酸溶液（70：30,V/V）,进样量为20μl,温度25℃,检测波长为283nm。结果：橙皮苷回归方程为：Y=3.6134＆#215;106X＋3.6130＆#215;104,橙皮苷在42.84μg/ml～4284μg/ml 范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.40%（n=6,RSD=2.39%）。结论：高效液相色谱法测定中药陈皮中有效成分橙皮苷含量,方法简单、快速、准确,重现性好、稳定性强,是测定陈皮中橙皮苷含量的有效方法。     

HPLC测定湖南道地药材陈皮中橙皮苷的研究

目的:对10批陈皮药材中橙皮苷的含量进行测定,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为依利特C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇—醋酸—水(35:4:61);检测波长为283nm,流速:1m l/m in,柱温:35℃。结果:建立了陈皮的含量测定方法。橙皮苷在1.25μg~10.0μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9993,平均回收率为98.22%,RSD为2.79%。结论:该方法简便,快速、准确,重复性好,能用于湖南道地药材陈皮的鉴别与评价。     

HPLC测定感冒解毒胶囊中橙皮苷的含量

目的 :建立用 HPLC法测定感冒解毒胶囊中橙皮苷的含量。方法 :色谱柱 :Kro-masil C[18] 柱 ( 5μm,4.6× 2 5 0 mm) ;流动相 :乙腈 -水 - 0 .0 5 %磷酸 ( 35∶ 65∶ 3) ;流速 :0 .9ml/min;柱温 :35℃ ;检测波长 :2 85 nm。以橙皮苷为对照品 ,外标法定量。结果 :橙皮苷线性范围为 0 .6～ 3.0μg( r=0 .9999) ,平均回收率 99.42 % ,RSD=0 .2 2 %。结论 :本法简便 ,结果准确 ,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定蛇胆陈皮散中橙皮苷的含量

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定蛇胆陈皮散中橙皮苷的含量。方法Krom asil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-醋酸-水(35∶4∶61);检测波长:283 nm,流速:0.8 m l/m in;进样量10μl。结果平均回收率97.7%,RSD为1.5%。结论该方法准确,简便,快速,可作为蛇胆陈皮散中橙皮苷的质量控制方法。     

陈皮口腔崩解片中橙皮苷的含量测定

目的：建立陈皮口腔崩解片中橙皮苷的含量测定方法。方法：采用C18柱；流动相：甲醇－醋酸－水（35：4：61）；检测波长：283nm；结果：橙皮苷的线性范围为0．356～2．848μg，r=0．9998；平均回收率为97．5％，RSD=1．23％。结论：本含量测定方法准确、稳定，可用于陈皮口腔崩解片的质量控制。     

HPLC测定断血流中橙皮苷的含量

目的探讨以HPLC测定断血流中橙皮苷的含量,对该药品的质量进行定量分析。方法D101型大孔吸附树脂柱分离提取橙皮苷成分,利用高效液相色谱法进行定量分析。结果橙皮苷浓度线性范围0.12-0.80μg·mL-1,r=0.9999;平均回收率为98.4%,RSD为0.95%。结论方法简便可行,准确可靠,可以从另一个侧面对断血流的质量进行考查。