TACE术联合沙利度胺对中晚期肝癌的治疗作用

目的探讨TACE术联合沙利度胺治疗中晚期肝癌的疗效。方法将72例我院收治的中晚期肝癌患者随机分为实验组和对照组。实验组给予手术联合TACE术联合沙利度胺口服治疗,对照组只予TACE术治疗。结果两组TACE治疗后,实验组VEGF检测下降值、患者缓解的天数与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),实验组近期临床疗效、缓解率和1年生存率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 TACE术联合沙利度胺治疗中晚期肝癌与单纯TACE术相比,能延长疾病进展时间,但对提高近期疗效和1年生存率无差别。     

沙利度胺联合TACE治疗中晚期肝癌临床观察

目的观察沙利度胺联合TACE治疗中晚期肝癌的临床疗效及其影响。方法39例被确诊为中晚期肝癌,随机双盲服用沙利度胺或纤维索片100mg口服,早晚各一次,两周后200mg口服,早晚各一次,每两周加量200mg,至患者不能耐受,并联合TACE治疗,观察患者临床疗效及临床不良反应。结果治疗组（服用沙利度胺）半年生存率为77．8％,一年生存率为33．3％,AFP降低指数为1．50±0．86,对照组（服用纤维素片）分别为61．9％,28．6％,1．43±1．93,与治疗组对应比较均差异无显著性（P〉0．05）。结论沙利度胺联合TACE治疗晚期肝癌较单用TACE提高半年、一年生存率不显著,有较多副作用出现。     

TACE联合沙利度胺治疗中晚期肝癌44例疗效观察

目的观察肝动脉灌注栓塞化疗(TACE)联合沙利度胺治疗中晚期肝癌的疗效。方法 44例患者分为两组,治疗组采用TACE联合沙利度胺,对照组采用TACE治疗。结果 TACE联合沙利度胺较单纯栓塞化疗能明显延长患者无病进展期(PFS)与总生存期(OS),降低AFP指数,减轻TACE的毒副反应,使治疗得以顺利进行。     

肝动脉化疗栓塞序贯三维适行放射治疗原发性肝癌

目的探讨肝动脉化疗栓塞术（TACE）后序贯应用三维适形放射治疗（3DCRT）治疗原发性肝癌的临床价值。方法46例不能手术的原发性肝癌患者随机分为两组,实验组行TACE术3次后序贯3DCRT;对照组仅给予TACE术3次。结果实验组、对照组近期瘤体缩小率分别为82．6％（19／23）和52．2％（12／23）,两组具有差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗后1年、2年生存率78．3％（18／23）和47．8％（11／23）,对照组分别是47．8％（11／23）和26％（6／23）。结论TACE联合3DCRT治疗原发性肝癌其近远期疗效均优于单纯TACE。     

沙利度胺联合 mFOLFOX 方案治疗晚期结肠癌的临床观察

目的：探讨沙利度胺联合 mFOLFOX 方案治疗晚期结肠癌的疗效、安全性及其对血清血管内皮生长因子（VEGF）的影响。方法100例晚期结肠癌患者按数字表法随机分为两组,联合组50例给予沙利度胺联合标准 mFOLFOX 方案治疗,对照组50例给予标准 mFOLFOX 方案治疗,检测两组治疗前和治疗4个周期后血清 VEGF 浓度,比较两组临床疗效、安全性。结果联合组、对照组有效率分别为42％、38％,临床收益率分别为78％、68％,中位疾病进展时间分别为110 d、107 d,两组差异均无统计学意义（均 P ＞0．05）;联合组、对照组治疗4个周期后血清 VEGF 浓度分别为（317．40±55．54）ng／L、（330．84±64．48）ng／L,均较治疗前显著下降,联合组下降的幅度更明显,两组差异有统计学意义（t ＝11．634,P ＝0．000）。结论沙利度胺联合mFOLFOX 方案治疗晚期结肠癌未能显著提高临床疗效,但能降低血清 VEGF 浓度。     

酞咪呱啶酮联合TACE治疗中晚期肝癌

目的 探讨酞咪呱啶酮(沙利度胺)联合肝动脉柃塞化疗术(TACE)治疗中晚期肝癌的近期疗效及对血甲胎蛋白(AFP)、血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 入选病例随机分为两组:治疗组37例,采用沙利度胺联合TACE治疗;对照组35例,采用单纯TACE治疗.观察两组的疗效,分析AFP、VEGF的改变.结果 治疗组疾病控制率67.6%(25/37),与对照组的48.6%(17/35)相仿(P＞0.05).治疗组血AFP、VEGF较对照组低.治疗后,治疗组的体重和机能状况(KPS)评分均高于对照组[(69.6±8.9)kg vs.(57.7±12.7)kg和(53.2±8.1)分V8.(43.8±4.2)分](P＜0.05).结论 沙利度胺联合TACE术能降低患者的AFP、VEGF水平,改善患者的生存质量.     

经载瘤动脉化疗栓塞联合射频消融治疗中晚期肝癌的疗效分析

目的探讨经载瘤动脉化疗栓塞（TACE）联合B超引导下射频消融（RFA）综合治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法分析81例中晚期肝癌患者的治疗结果,其中36例采用TACE联合B超引导下RFA的综合治疗（综合组）,45例仅应用TACE治疗（单纯组）,两组皆随访3年,分析比较两组临床获益率及1、2、3年生存率。结果临床获益率（CR＋PR＋NC）综合组73．30％（26／36）,单纯组46．50％（21／45）,两组差异有统计学意义（P=0．047）。1、2、3年生存率综合组为94．4％（34／36）、77．8％（28／36）、58．3％（21／36）,单纯组为73．3％（33／45）、51．1％（23／45）、24．4％（11／45）,两组差异有统计学意义（P0．05）。结论经载瘤动脉化疗栓塞联合射频消融综合治疗中晚期肝癌疗效肯定,临床获益率高,患者1、2、3年生存率高,是一种有效的联合治疗方法。     

恩度联合TACE在中晚期原发性肝癌中的应用研究

目的探讨恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗中晚期肝癌的临床疗效。方法本文将39例原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组,其中观察组采用恩度静脉滴注联合介入化疗栓塞治疗,并与单独采用介入化疗栓塞治疗的对照组进行临床疗效比较。结果恩度联合TACE治疗肝癌的总有效率较对照组高,恩度联合TACE治疗组患者无病进展生存期高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。另外,两组的不良反应相似。结论恩度联合TACE是治疗中晚期肝癌一种有效的、安全的方法,值得进一步开展随机对照研究。     

中晚期或无法手术切除的原发性肝癌临床分析

目的比较肝动脉化疗栓塞术（TACE）联合手术、TACE联合射频消融术（RFA）与单独TACE或RFA治疗中晚期肝癌的疗效。方法对375例原发性肝癌患者分别采用TACE联合手术、TACE联合RFA与单独TACE或RFA治疗。结果接受以RFA为主治疗的107例患者,1、3、5年生存率分别为64．8％、36．7％、28．9％;176例以TACE为主的综合治疗,1、3、5年生存率分别为70．1％、30．8％、19％;32例患者接受TACE后,行Ⅱ期手术治疗,1、3、5年生存率分别为97％、80．9％、45％;60例患者接受TACE联合RFA治疗,1、3、5年生存率分别为99％、72．0％、37％。结论TACE联合手术治疗以及TACE联合RFA治疗原发性肝癌的疗效较单独TACE或者RFA治疗效果好。     

紫杉醇＋顺铂方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察紫杉醇＋顺铂（TP）方案联合沙利度胺治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。方法：选择晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者110例,均为ⅢB-Ⅳ期患者,随机分为两组：治疗组55例,给予TP方案联合沙利度胺治疗,21d为一周期,并于化疗第一天起给予沙利度胺100mg／d,睡前顿服,若能耐受,一周后加至200mg／d,连续1：2服3个月;对照组55例,单纯TP方案化疗。所有病例均为初治患者,以前未进行过放化疗,入组的每例患者至少接受2个周期的治疗。结果：治疗组与对照组有效率分别为41．18％、37．74％,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）;临床获益率分别为86．27％、69．81％,治疗组明显高于对照组（P〈0．05）;治疗组食欲增加率、体重增加率及KPS评分好转率均优于对照组（P〈0．05）。中位无进展生存时间（PFS）治疗组为7．45个月（5～26个月）,对照组5．77个月（4～20个月）;中位总生存期（OS）治疗组为12．88个月（6～26个月）,对照组为11．32个月（5～21个月）（P〈0．05）。两组Ⅲ-Ⅳ级不良反应均较少见,除Ⅲ一Ⅳ级恶心、呕吐发生率治疗组明显低于对照组外（P=0．03）,余不良反应发生率两组无明显差异（P〉0．05）。沙利度胺最常见的不良反应嗜睡、便秘发生率低（10％～30％）,不良反应较轻。结论：TP方案联合沙利度胺治疗晚期NSCLC未能明显提高近期疗效,但临床获益率、生活质量明显提高,生存期延长,无明显毒副作用,安全性高,值得临床推广应用。     

肝动脉化疗栓塞联合射频消融治疗乏血供大肝癌的疗效分析

目的：探讨经导管动脉化学栓塞（transcatheter arterial chemoembolization,TACE）联合射频消融（radiofrequency ablation, RFA）治疗晚期乏血供大肝癌的疗效。方法回顾性分析该院2008年10月—2014年7月收治的40例晚期乏血供大肝癌患者的临床资料,随机分为两组：联合组（TACE联合RFA治疗,21例）、对照组（单纯TACE治疗,19例）。比较两组术后血清甲胎蛋白（AFP）、肿瘤完全坏死率、肿瘤缩小率、肿瘤进展率、术后肝功能变化等指标。结果术后6个月联合治疗组肿瘤缩小率、完全坏死率和肿瘤进展率分别为90．47％、71．43％和14．29％,对照组的分别为63．19％、36．84％和47．37％。两组差异具有统计学意义（P均＜0．05）。结论 TACE联合RFA治疗乏血供肝癌较仅行TACE治疗能提供更好的疗效。     

甘露醇联合介入治疗中晚期肝癌的疗效评价

目的：观察甘露醇联合TACE术治疗中晚期肝癌的疗效。方法：随机选取在本院诊治的30例中晚期肝癌患者,行甘露醇联合经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗（观察组）;另选30例（对照组）行常规TACE术治疗。并分别观察、比较两组患者手术前后相关时段肿瘤大缩小及恶变情况。结果：观察组患者术后各时段肿瘤缩小及恶变与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：使用甘露醇联合TACE术治疗中晚期肝癌可以显著提高临床疗效,延长患者的生存时间,提高患者的生活质量,值得临床推广运用。     

三维适形放疗联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌疗效分析

目的探讨三维适形放疗技术（3DCRT）联合肝动脉化疗栓塞（TACE）治疗原发性肝癌的疗效和不良反应。方法58例原发性肝癌随机分为治疗组和对照组。对照组采用单纯3DCRT治疗,治疗组采用3DCRT联合TACE治疗。治疗结束后4个月评价近期疗效,随访5年,评价生存率。结果治疗组近期疗效总有效率为80．0％,高于对照组（78．6％）,但两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗组中位生存时间为20．05个月,对照组中位生存时间为15．28个月,两组中位生存时间相比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组1、3、5年生存率均显著高于对照组,相比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组毒副反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论3DCRT联合TACE治疗原发性肝癌具有较好的疗效,且不良反应可以耐受,值得临床推广应用。     

沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的：探讨沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的临床疗效及不良反应。方法：43例MM患者。随机分为VAD方案对照组：长春新碱加阿霉素加地塞米松;治疗组：VADTY案加沙利度胺,沙利度胺100～200mg,d,每晚1次,维持该剂量半年。结果：治疗组部分缓解5例（22．73％）,进步12例（54．55％）,无效5例（22．72％）,总有效率77．28％（17／22）。明显优于对照组（总有效率的47．62％）（P〈0．05）;能有效降低M蛋白,使骨髓瘤细胞下降,提升血红蛋白和改善生活自理状况（P〈0．05）;不良反应程度均可耐受。结论：沙利度胺联合VAD方案治疗MM具有不良作用少、耐受性好、给药方便、疗效明显的优点,值得临床深入研究和推广应用。     

TACE 联合 RFA 治疗原发性肝癌的临床效果观察

目的：观察经导管动脉内化疗栓塞（TACE）联合射频消融（RFA）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法将220例原发性肝癌患者随机分为观察组和对照组各110例。观察组采取TACE联合RFA治疗,对照组仅采取TACE治疗。跟踪随访3年,观察2组临床效果,对比2组生存率。结果观察组肿瘤完全灭活率明显高于对照组,差异有统计学意义（P＜0．05）。术后对患者进行为期1～3年的跟踪随访,观察组3年生存率明显高于对照组,差异均有统计学意义（ P＜0.05）。结论 TACE联合RFA治疗原发性肝癌效果确切,且优于单纯采用TACE治疗。     

三维适形放射治疗结合介入治疗原发性肝癌的疗效观察

目的：探讨肝动脉化疗栓塞（TACE）后采用三维适形放射治疗（3D—CRT）对性肝癌的疗效。方法：60例不能手术切除的原发性肝癌患者分别行TACE结合3D—CRT治疗（A组）30例和单纯TACE治疗（B组）30例,观察两组近期疗效及生存率。结果：A组近期有效率为86．6％、B组近期有效率为60．0％,A组优于B组,P〈0．05;1、2、3年生存率A组和B组分别为73.3％、60．0％、40．0％和533％、26．6％、13.3％,两组差异有显著性（P〈0．05）。结论：TACE＋3DCRT是治疗不宜手术的原发性肝癌的较好方法。     

沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤患者的疗效观察

目的探索采用沙利度胺联合化疗的方案治疗多发性骨髓瘤患者的临床疗效。方法随机选择2006年11月～2010年11月这一时期来本院就诊的30例多发性骨髓瘤患者为研究对象，随机将其分为研究组和对照组。研究组患者采用沙利度胺联合VAD化疗方案进行治疗，而对照组则采用单纯的VAD方案进行治疗。最后记录结果比较两组临床疗效。结果研究组15例患者中，1例完全缓解，3例患者接近完全缓解，7例部分缓解，4例无缓解，总有效率为73．3％（11／15）；3年生存率为86．7％（13／15），3年无事件生存率为66．7％（10／15）；不良反应：嗜睡1例，便秘6例，皮疹3例。对照组15例患者中，1例完全缓解；2例患者接近完全缓解：7例部分缓解，5例无缓解，总有效率为66．7％（9／15）；3年生存率为40．0％（6／15），3年无事件生存率为53．3％（8／15）；不良反应：嗜睡2例，便秘7例，皮疹4例。结论采用沙利度胺联合VAD化疗方案进行治疗多发性骨髓瘤患者具有疗效好、患者耐受性好以及不良反应较少的优点．值得临床推广应用。     

华蟾素联合介入疗法治疗中晚期肝癌的临床研究

目的观察华蟾素联合介入疗法治疗中晚期肝癌的疗效。方法随机将156例中晚期肝癌患者分为两组,治疗组采用TACE＋华蟾素;对照组采用单纯TACE治疗方法,观察两组治疗效果及不良反应等指标。结果治疗组、对照组有效率分别为28.2%（22/78）,23.1%（18/78）,两组差异无显著性（P〉0.05）,治疗组生活质量提高率53.8%（42/78）,对照组生活质量提高率28.2%（22/78）,两组有显著差异（P〈0.05）,治疗组骨髓抑制情况：I度30例,Ⅱ度40例,Ⅲ＋IV度8例（10.3%）,对照组I度30例,Ⅱ度24例,Ⅲ＋IV度24例（30.8%）,两组Ⅲ＋IV度骨髓抑制发生率有显著差异（P〈0.05）。结论 TACE术后给予华蟾素治疗能提高有效率,显著提高中晚期肝癌患者的生活质量,降低Ⅲ＋IV期肝癌患者骨髓抑制的发生率,值得临床推广应用。     

肝动脉栓塞化疗联合射频消融及无水酒精注射治疗大肝癌

目的 探讨肝动脉栓塞化疗（TACE）联合射频消融（RFA）及无水酒精注射（PEI）治疗不能切除的大肝癌的临床意义。方法 76例无法切除的大肝癌患者随机分为联合组（39例）和对照组（37例）；联合组行序贯TACE→RFA＋PEI→TACE治疗，对照组仅行TACE治疗2或3次。治疗1个月后复查彩超、CT，观察患者肿瘤缩小程度，甲胎蛋白水平变化和1、2年生存率。结果 联合组甲胎蛋白转阴率，肿瘤缩小率及1、2年生存率分别为81．25％、87．18％、87．18％、64．10％，明显高于对照组的56．25％、67．57％、59．45％、35．14％（均为P〈0．05）。结论 TACE联合RFA及PEI治疗不能切除的大肝癌安全有效，可明显改善其治疗效果并延长生存期。     

RFA和TACE联合应用对原发性肝癌的疗效分析

目的通过回顾性研究比较经非手术治疗包括经导管肝动脉化疗药物栓塞术（TA—CE）、肝脏肿瘤射频消融术（RFA）以及RFA和TACE联合治疗后肝癌患者的远期生存率,来探讨联合RFA和TACE治疗在无法耐受根治性手术治疗的原发性肝癌患者治疗中的优势。方法选取我院2008年1月至2009年10月的40例原发性肝癌患者作为研究对象。本研究中所有病人均在非手术治疗操作前行肝组织学穿刺活检术,术后病理证实均为肝细胞肝癌,通过影像学检查（强化CT或强化MRI）,均未发现肝外等远处其他脏器转移,均无手术适应证。40例肝癌患者中接受RFA治疗者10例（RFA组）,TACE治疗者20例（TACE组）,RFA和TACE联合治疗者10例（联合组）。结果1年生存率联合组和RFA组显著高于TACE组（P〈0．05）,RFA组和联合组无显著性差异（P〉0．05）。2年生存率联合组显著高于TACE组和RFA组（Pd0．05）,而后两者无显著性差异（P〉0．05）。3年生存率联合组显著高于TACE组及RFA组（P〈0．05）,而RFA组与TACE组无显著性差异（P〉0．05）。结论在原发性肝癌非手术治疗方法的选择中,RFA和TACE联合治疗是一种有效的治疗方法,比TACE或RFA治疗方法更具有优势,此法更能提高患者的远期生存率,更具有临床应用价值。