苯那普利治疗原发性高血压42例疗效观察

<正> 苯那普利(洛汀新)是新一代血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),我们对42例原发性高血压患者应用此药进行治疗,疗效满意,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 病例选择:门诊高血压病人42例,其中男30例,女12例。年龄最小26岁,最大64岁,平均年龄50岁。病程最短1年,最长36年,平均12年。病情按WHO分期,Ⅰ期10例,Ⅱ期24例,Ⅲ期8例。依     

苯那普利治疗原发性高血压疗效观察

苯那普利治疗原发性高血压疗效观察刘运兰侍作胜（徐州市民政局医院内科２２１００５）（徐州市第四人民医院）关键词原发性高血压盐酸苯那普利治疗应用中图法分类号Ｒ５４４．１Ｒ９６９．４苯那普利（ｂｅｎａｚｅｐｒｉｅ）商品名洛丁新，是一种新型血管紧张素转换酶抑...     

苯那普利治疗原发性高血压48例疗效观察

用自身对照开放性试验方法，应用苯那普利治疗４８例轻中度原发性高血压患者，有效率为９３．４％，心率无明显变化，不良反应轻，治疗原发性高血压有其独到优势，有着良好的应用前景。     

苯那普利治疗原发性高血压28例疗效观察

<正> 苯那普利(Bena Eepril商品名洛汀新)是一种新型的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),1995～1996年我们使用苯那普利治疗28例高血压病患者临床观察结果,报告如下。 1.对象与方法 一般资料:28例均为住院高血压病患者,男20例,女8例。年龄36～74岁,平均56.24岁。病程1～15年,平均7.8年。其中Ⅰ期高血压8例,Ⅱ期12例,Ⅲ期8例。按程度分为:轻度高血压14例,中度8例,重度6例。合并糖尿病4例。     

苯那普利治疗原发性高血压48例效果观察

用自身对照开放性试验方法，应用苯那普利治疗４８例轻中度原发性高血压患者，有效率为９３．４％，心率无明显变化，不良反应轻。治疗原发性高血压有其独到优势，有着良好的应用前景。     

苯那普利治疗原发性高血压的临床疗效观察

血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)卡托普利(开搏通)已广泛应用于高血压病的治疗,且疗效肯定。苯那普利(洛汀新)是一新型的长效ACEI,为了解其临床应用价值,笔者比较了洛汀新和开搏通的疗效、作用持续时间、耐受性及不良反应,现报道如下。     

苯那普利治疗原发性高血压的疗效观察

７０例轻，中度原发性高压患者随机分成两组，治疗组３５例予本那普利，对照组３５例予尼群地平，疗程为４周。结果显示：苯那普利治疗组的降压总有效率为９１．２％，与尼群地平对照组相似，组间比较Ｐ〉０．０５，两药均具良好耐受性，认为苯那普利是一种疗效确切，安全性好的降压药。     

苯那普利治疗原发性高血压的临床观察

采用药后自身对照的方法，观察苯那普利对原发性高血压的降压作用及副反应，结果显示，３６例患者治疗４周后收缩压，舒张压明显降低，降压显效率达８０．６％，总有效率为９１．７％，并可降低高血压引起的蛋白尿，未发现严重的不良反应。     

氯沙坦与苯那普利治疗原发性高血压的疗效比较

氯沙坦（商名品：科素亚，由默沙东公司生产）是第一种口服有效的非肽类的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（AⅡA），它能在受体水平阻滞血管紧张素Ⅱ（AⅡ）与受体的结合，从而阻断所有与AⅡ有关的生理作用。苯那普利（商品名：洛汀新，由北京诺华公司生产）是一种前体药物，经在体内转化成活性的血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）后发挥降压充分作用。本研究旨在对照两者的疗效和安全性。     

苯那普利联用氢氯噻嗪治疗原发性高血压46例疗效观察

20 0 0年 1月至 2 0 0 3年 1月 ,我院选用苯那普利与氢氯噻嗪 (DHCT)联合治疗原发性高血压患者 4 6例 ,其中合并心功能不全 1 9例 ,疗效满意 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　病例选择按 1 999年 WHO/ ISH高血压诊断标准 ,选择高血压患者4 6例 ,男 2 8例 ,女 1 8例 ;年龄 36～ 70岁 ,平均 5 1 .6岁 ;高血压 1级 5例 ,2级 2 6例 ,3级 1 5例 ;合并心功能不全 1 9例 ,按照 NYHA的心功能分级法 :心功能 级 8例 , 级 1 0例 , 级1例。并排除继发性高血压、肝、肾功能不全、血糖、血脂及尿酸异常 ,治疗期间停用可能影响血压的其他药物。1 .2…     

苯那普利治疗原发性高血压左室重构的疗效观察

随着原发性高血压(EH)流行病学和发病机制研究的深入，越来越多的证据表明，心肌肥厚与重构是独立于血压之外的一种危险因素。本文将彩色多普勒超声心动图(UCG)观察苯那普利对66例向心性肥厚型EH患者左室重构的影响作以下报道。     

苯那普利治疗原发性高血压病疗效观察

应用苯那普利治疗原发性高血压病患者54例。盐酸苯那普利剂量为10－20mg/d，治疗4周。治疗前、后均作24h动态血压监测和胆固醇、甘油三脂、血糖、尿素氮、肌酐测定。结果显示苯那普利有良好的降压效果，对胆固醇、甘油三酯、血糖等无明显影响。说明苯那普利治疗原发性高血压病是安全、有效的，尤其适用于高血压病合并糖尿病、肾功能轻度受损的患者。     

厄贝沙坦与苯那普利治疗原发性高血压的疗效观察

目的回顾性对比观察厄贝沙坦(angiotensin receptor blockers,ARB)与苯那普利(angiotensin convertion enzyme in-hibitors,ACEI)对轻、中度原发性高血压的疗效、不良反应。方法对比研究厄贝沙坦与苯那普利对128例轻、中度原发性高血压患者的降压疗效及药物不良反应。将研究对象随机分为两组,试验组和对照组分别口服厄贝沙坦每次150mg,1次/天,苯那普利10mg,1次/天。观察两组服药8周前后血压的改变,并于服药8周后行动态血压监测(ambulatory blood presure monitoring,AB-PM)。结果治疗8周后,两组患者血压均有下降,各项血压指标的比较值差异有统计学意义(P<0.01)。两组间ABPM结果显示,厄贝沙坦组血压负荷日间和晚间较苯那普利组差异有统计学意义(P<0.01)。两组降压的谷/峰(T/P)比值比较,厄贝沙坦组优于苯那普利组(P<0.05)。两药对心率均无明显影响。结论厄贝沙坦和苯那普利均能有效降低血压,ARB(厄贝沙坦)对DBP降幅高于ACEI(苯那普利)。     

苯那普利治疗原发性高血压的临床效果

目的 评价苯那普利的降压作用及其对高血压伴心功能不全的疗效。方法 选取89例应用其它抗高血压药物疗效不佳的原发性高血压患者，其中31例合并心功能不全。给予苯那普利，剂量10－20mg/d，治疗4周，治疗前后监测血压、心率、心电图。结果 苯那普利降压总有效率为94％；对高血压伴心功能不全者，其心功能不全改善的有效率为87％。结论 苯那普利降压疗效可靠、安全、并能改善心功能不全。     

苯那普利治疗原发性高血压的疗效评价

目的：观察苯那普利治疗高血压的疗效。方法：原发性高血压病人２６例（男１６例、女１０例，年龄３４～６６岁，采用苯那普利１０ｍｇ，ｐｏ，ｑｄ，观察４周。结果：收缩压下降１４．３％，舒张压下降２２．２％，２４ｈ平均降压幅度１４．０％，总有效率９２．３％。未见明显血糖、血脂、肾功、血白细胞变化及副作用。结论：苯那普利治疗原发性高血压，降压效果平稳，能保持正常的血压昼夜节律，服用方便，副作用少，可提倡应用     

苯那普利治疗高血压病的疗效观察

苯那普利是较新的非巯氢基血管紧张素转换酶抑制。我们用此药对高血压病进行了治疗,并与卡托普利进行了比较,现报道如下。1　临床资料1.1　病例选择　1996年3月至1998年12月在我院治疗的Ⅰ期或Ⅱ期高血压病患者60例,其中男42例,女18例。治疗前坐位血压≥21.3/12.7ｋＰａ(160/95     

苯那普利治疗原发性高血压54例临床观察

本文应用新型口服血管紧张素转换酶抑制剂盐酸苯那普利治疗轻、中度原发性高血压病患者 5 4例。结果　服药 1周末时 ,有效率为 83 33% ;服药 2周末 ,总有效率达 92 5 9% ;服药 4周后 ,患者收缩压和舒张压均明显下降 ,治疗前后有显著性差异 (P <0 0 1) ,肝、肾功能、血脂、血糖及电解质均无明显变化 ,说明盐酸苯那普利降压效果确切、持久稳定、服用方便 ,副作用较少 ,是一种理想的抗高血压临床用药