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相似文献
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1.
对100例中孕产(A组)采用米非司酮200mg1次了,48h后米索前列醇0.6mg,观察4h,如宫缩欠佳,则每隔2h加服米索前列醇0.2mg至胎儿排出,并与利凡诺B组100例比较,结果平均引产时间A绷9.7±4.2h,B组为43.8±13.1h,A组显短于B组,B组则相反。米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠具有服药方便、安全、引产时间更短、痛苦小等优点。  相似文献   

2.
采用米非司酮、米索前列醇口服中孕引产98例皆成功,产后恶露正常,未见阴道淋漓出血。此法简易,安全。  相似文献   

3.
我院自1998年6月~2000年6月对妊娠13~20周的自愿要求妊娠中期引产者,应用米非司酮配伍米索前列醇(简称双米)进行了药物引产,收到了良好疗效,现报道如下。  相似文献   

4.
米非司酮配伍米索前列醇用于中孕引产的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文应用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠12 ̄28周54例,结果:引产成功率达96.15%,引产效果与利凡诺,水囊引产相似,但较后者更优越,P〈0.01,引产时间短,副作用小,安全有效,用药方法简便,表明:此药除抗抗早早孕以外,对抗中期妊娠同样有效。  相似文献   

5.
对158例孕12~28周妇女,分组采用米非司酮配伍米索前列醇(药引)、水囊及利凡诺引产,对各组引产效果进行比较分析。结果,药引组成功率为81.43%,引产时间、出血量及并发症等均优于另两组。分析认为,药引可替代水囊机械性引产,亦可作为利凡诺引产的辅助方法,以缩短引产时间,减少并发症  相似文献   

6.
李文  冯国芹 《中原医刊》2003,30(12):22-22
近年来 ,利凡诺羊膜腔内注入引产在基层常用 ,且疗效较好 ,随着人们生活水平的提高 ,及时引产安全、无创伤性要求日趋提高 ,有报道应用流产药物进行中孕引产 ,效良、无创伤 ,大大减少了宫腔感染及羊水栓塞发生率。我院自 1998年 10月开始对中期妊娠 16周~ 2 6周自愿要求终止妊娠者应用流产药物引产 ,取得了较满意的疗效 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :1998年 10月~ 2 0 0 2年 10月自愿口服药物引产者 62 3例 ,全部住院引产 ,年龄最小 16岁 ,最大 42岁 ,平均 2 9岁。已婚 5 82例 ,未婚 41例 ,第一胎 30 4例 ,第 2~ 3胎2 87例 …  相似文献   

7.
对158例孕12 ̄28周妇女,分组采用米非司酮配伍米索前列醇(药引)、水囊及利凡诺引产,对各组引产效果进行比较分析,结果,药引组成功率为81.43%,引产时间、出血量及并发症等均优于另两组,分析认为,药引可替代水囊机械性引产,亦可作为利凡诺引产的辅助方法,以缩短引产时间,减少并发症。  相似文献   

8.
妊娠12~16周引产,以往均采用利凡诺羊膜腔内或羊膜腔外用药,但由于月份小,羊水少,宫底在脐耻之间,羊膜腔内用药不易穿刺成功;而羊膜腔外用药操作复杂,感染机会增加,且往往引产成功需时间较长,钳刮机会增多,给孕妇造成精神及身体上的痛苦。我院自1997年10月至1998年10月采用米非司酮配伍米索前列醇用于12~16周妊娠引产取得了良好效果,现报告如下:1 资料与方法1.1 一般资料:经过妇科检查或B超检查确诊为宫内妊娠;自愿要求引产,无剖宫产史,无应用米非司酮、米索前列醇禁忌症,年龄18~45岁…  相似文献   

9.
10.
莫丽荣 《华夏医学》2001,14(6):890-891
我站自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月对 12~ 2 7周自愿要求中期引产者 ,应用米非司酮配伍米索前列醇进行药物引产 ,收到良好的效果 ,现报道如下。1 资料与方法1.1 对象选择 选自 1995年 12月至 2 0 0 0年 12月在我站确诊中期妊娠 ,自愿要求引产 12 0例健康妇女 (引产前检查血、尿和白带常规 ;肝肾功能正常 ;B超检查胎位 ,并且未应用任何甾体药物及宫内节育器 ,无前列腺素及米非司酮禁忌证 ,非疤痕子宫 ) ,均住院引产 ,年龄最小 2 0岁 ,最大 35岁 ,平均2 7.5岁。1.2 孕产史 孕期为 12~ 2 7周 ,孕周分布 :12~ 16周 6 7例 ,17~ 2 0…  相似文献   

11.
蒋玲珍  高艳 《陕西医学杂志》2003,32(12):1149-1150
我院从 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 2年 1 2月采用米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产取得了令人满意的效果。资料与方法1 一般资料 我院接收自愿要求终止中期妊娠者 46例 ,年龄 2 3~ 36岁 ,孕周 1 2~ 1 5周。2 方 法 引产前常规检查血常规、出凝血时间、血型及白带常规、肝肾功能均正常 ,行 B超检查确定孕周符合引产前诊断。患者于院内第 1日晨 9点空腹口服米非司酮 2 5 mg,以每隔 1 2 h空腹服 2 5 mg,共 6次总量 1 5 0 mg,服 3d,服药前后2 h禁食 ,第 4日晨 7时起空腹服药 ,首次服米索前列醇 40 0 μg,以后每半小时服 2 0 0 μg,…  相似文献   

12.
米非司酮配伍米索前列醇行中孕引产30例阳筱凤(广西桂林医学院附属医院妇计科桂林市541001)关健词米非司酮;米索前列醇;中期妊娠;引产米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产取得了良好效果,已广泛应用于临床,米非司酮对妊娠各期的子宫有诱发宫缩,增加子宫对...  相似文献   

13.
米非司酮配伍米索前列醇中期引产50例分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用新型抗早孕药物米非司酮配伍米索前列醇于临床,对50例妊娠14W-20W健康妊娠妇女实施口服药物引产,结果显示:总有效率达92%,完全流产率为82%,且产程短、产后出血量少、痛苦小、无副作用发生,不失为一种安全、有效的中期妊娠引产新方法,值得临床推广使用。  相似文献   

14.
我院于1997年7月至2001年7月选择妊娠16~26周自愿要求终止妊娠者200例,比较利凡诺羊膜腔内注射引产与米非司酮配伍米索前列醇引产效果,现分析报告如下.  相似文献   

15.
我院自1997-09-1999-03选用米非司酮配伍米索前列醇用于16周至妊娠末期引产39例取得良好疗效,现总结如下。1资料与方法1.1病例选择lop一用一l央o一阴来我院要求引产的妊娠妇女39例。无引产及使用米非司团,米索前列醇禁忌证,年龄19-38岁。1.2方法网患者晨起空腹顿服米非司酮IWe,48h后温皂水灌肠,用lffe的新洁尔灭溶液冲洗阴道及外阴,再将米索前列醇200吧置人阴道后穹窿,平卧0.sh后随意运动。观察胎心与宫缩变化。间隔6h重复给药,直至发动规律宫缩(宫缩间隔3-sndn,持续3()以上)则停止给药。最大置药剂量为800ug。2结果3…  相似文献   

16.
17.
目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12~20周引产中的应用效果.方法回顾性分析米非司酮配伍米索前列醇,用于100例孕12~20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性,并与利凡诺尔引产结果进行比较.结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%,显著高于利凡诺尔引产,产程较利凡诺尔引产缩短,出血量和胎盘滞留率显著降低,未见子宫破裂等并发症发生.结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12~20周引产方法,在临床上有值得推广应用的价值.  相似文献   

18.
对于孕10~16周要求终止妊娠的健康妇女,我院采用米非司酮配伍米索前列醇引产80例进行临床观察。现报道如下。  相似文献   

19.
米非司酮配伍米索前列醇引产死胎14例徐金霞李锦珍高英(广西医科大学第一附属医院妇产科南宁530021)1995年4月至10月,我们应用米非司酮配伍米索前列醇引产停经8~20周宫内死胎14例,结果有效率为85.7%。现报道如下。1临床资料1.1一般资...  相似文献   

20.
米非司酮配伍米索前列醇用于引产的观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 资料与方法1 1 资料来源  收集我院 1 998年 8月~ 1 2月因各种医疗指征需行引产的孕妇共 90例 ,年龄 2 2~ 32岁 ,孕周 38~ 4 2周 ,单胎头位 ,初产妇 ,无引产禁忌证及前列腺素 (PG)制剂禁忌证 ,宫颈评分 (Bishop)≤ 4分 ,随机分成观察组及对照组。1 2 引产方法  观察组 :用米非司酮 (上海华联制药公司生产 ) 50mg ,每 1 2小时口服 1次 ,连用 2天 ,第3天口服米索前列醇 (MP) 50 μg ,间隔 4小时 ,至有效宫缩。对照组 :MP50 μg ,口服至有效宫缩。每天行Bishop评分。 2 4小时内未临产为失败。1 3 疗效判定…  相似文献   

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