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麦迪加霉素(Medecamycin)是日本明治制果会社中心试验室从尾道城土壤中分离得到的一株生米加链霉菌所产生的大环内酯抗生素。它具有口服吸收快,血清浓度高和毒性低的优点。对格兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性,对部分耐红霉素的金葡菌亦有作用,但对格兰氏阴性菌、真菌、分枝杆菌的抗菌活性则较低。 国产麦迪霉素(Medemeisu)是四川抗菌素工业研究所从四川南川药物所标本园森林杂草的土壤中分离到的生米加链霉菌四川变种产生的,经研究其抗菌作用、急性、亚急性毒性和体内吸收、排泄、分布等过程,均与国外麦迪加霉素基本相同。临床上应用口服制剂治疗呼吸道及皮肤化脓性感染,治愈率分别为79.0%及64.4%。 为了提高疗效,最近四川抗菌素工业研究所制成国产麦迪霉素注射剂供临床使用。本文报告应用国产麦迪霉素静脉滴注治疗肺心病呼吸道感染的疗效,并与相同剂量的红霉素静脉滴注进行对照比较,结果如下。 相似文献
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国产麦迪霉素(Mydecamycin,Mydem-ycin)系从四川南川土壤中分离到的链霉菌74-10204(生米加链霉菌四川变种Strep-tomyces mycarofaciens Sichunensis n.Var.)产生的一个大环内酯类抗生素。麦迪霉素口服粉剂曾进行了药理试验,并经临床试用疗效较好,于1977年经国家鉴定。为了提高血药浓度以应临床急性感染和重症患者治疗的要求,四川抗菌素工业研究所与天津和平制药厂又试制了若干种不同工艺路线的注射剂。本文报导麦迪霉素酒石酸盐和菸酰胺盐酸盐两种注射剂的临床前药理试验,并与柱晶白霉素酒石酸盐、红霉素乳糖酸盐做了一些比较。 相似文献
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《中国医药工业杂志》1978,(5)
麦迪霉素是中国医学科学院药物研究所和四川抗菌素工业研究所于1974年各自筛选到的两株链霉菌产生的一种新的大环内酯类抗菌素,由苏州第二制药厂、四川制药厂和上海第四制药厂协作试制,于1977年5月在苏州通过技术鉴定。经研究证明,麦迪霉素与国外近年发表的Medecamycin为同一物质。麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌和白喉杆菌等固紫染色阳性细菌有明显的抗菌作用,对部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌有抑制作用。与红霉素不同,它是一种非诱导 相似文献
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麦迪霉素是一种新型大环内脂类抗生素,其口服制剂已广泛用于临床,疗效较好。目前国内外尚无静脉制剂上市,为了提高血液中药物的浓度,用以治疗严重感染患者。四川抗菌素工业研究所在1979年研究成功静脉注射制剂,苏州第二制药厂移植了这一成果,并对原有工艺和设备进行了改进,今年四月经药政部门批准,在全国首家推出注射用麦迪霉素。现已批量生产。 相似文献
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麦迪霉素是1974年从我国土壤中分离的链霉菌(Streptomyces Sp.)1748所产生的抗菌素。根据理化性质的研究证实与日本的麦地加霉素(Mydecamycin)相同。本文通过体内外抗菌活性的研究证明麦迪霉素对金黄色葡萄球菌、链球菌和肺炎双球菌等革兰氏阳性菌具有较强的抗菌作用,最低抑菌浓度为0.19~3.12μg/ml。诱导耐药实验证实麦迪霉素属于非诱导型抗菌素。在实验治疗的比较试验中证明麦迪霉素对小白鼠感染金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌和肺炎双球菌的治疗效果与日本的麦地加霉素相同或优于后者。 相似文献
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目的观察头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染的疗效及细菌对该药的耐药性。方法呼吸道感染门诊患者30例应用头孢哌酮-舒巴坦治疗,疗程7d,并做药敏实验。结果有效率91.7%。分离出32株致病菌,药物总敏感率为87.5%。结论头孢哌酮-舒巴坦治疗下呼吸道感染临床疗效好,细菌耐药低,是一种抗菌谱广,杀菌作用强的耐敏抗菌素。 相似文献
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麦迪霉素化学效价测定法 总被引:1,自引:0,他引:1
麦迪霉素的效价一般用生物测定法测定,结果准确但测定时间长,尤其不能满足生产中发酵液效价测定对时间上的要求。本文所述化学效价测定法经在生产中使用,结果基本与生物效价法相符。 试验运用麦迪霉素与27N硫酸作用水解生成紫色产物,其颜色深浅与麦迪霉素强度之间关系符合比耳定律的原理,采用分光光度法测定。样品为四川抗菌素工业研究所提供的标准品及四川长征制药厂试验室生产的麦迪霉素。测定用72型分光光度计。 相似文献
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目的评价法罗培南钠片治疗细菌性呼吸道感染疗效及体外抗菌活性。方法轻、中度细菌性呼吸道感染患者50例,随机分为2组:A组(治疗组)25例用法罗培南钠片治疗,B组(对照组)25例用头孢克洛治疗,2组均每次口服1片,tid,疗程5-10 d,观察临床疗效;患者痰或咽拭子中分离,培养细菌,测定抗生素最低抑菌浓度(M IC)。结果A治疗组有效率为92%,B对照组有效率为84%,2组比较差异无显著性(P〉0.05);法罗培南钠片对呼吸道常见细菌有良好抗菌活性;2组均无病例发生严重不良反应。结论法罗培南钠片是一种安全有效的治疗细菌性呼吸道感染的口服抗生素。 相似文献
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阴沟杆菌与产气杆菌为肠杆菌属的革蓝氏阴性杆菌,是条件致病菌,也是目前医院内感染的常见病原菌.它们对常见的抗生素多耐药.阴沟杆菌化脓性脑膜炎的病情严重,难以救治.头孢噻肟(Cefotaxime,HR756)是一广谱、高效、低毒与耐酶的第三代头孢菌素,对很多革蓝氏阴性杆菌有高度抗菌活性.1985年我们用四川抗菌素工业研究所与东北制药总厂试制的头孢噻肟治疗一例听神经瘤切除术后并发的阴沟杆菌化脓性脑膜炎,迅获治愈.兹将治疗剂量与用法、血与脑脊液中该药浓度监测,连续多次脑脊液培养观察,以及恢复期发热问题的诊治等探讨资料,按顺序分析如下,以供治疗该类化脓性脑膜炎的参考. 相似文献
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目的观察蒲地蓝消炎口服液辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法选择236例急性化脓性扁桃体炎的患儿随机分为3组,治疗组予口服青霉素类抗菌素加蒲地蓝消炎口服液0~1岁每次1/3支;1~3岁:1/2支;3~5岁:2/3支;5岁以上:1支。均为1日3次。对照组分为两组:对照组①为:青霉素类抗菌素静滴或静推;对照组②为:抗菌素口服剂型加其他口服药;疗程均为7d。结果经统计学处理,3组在发热、咽痛、脓点消失及全身不适缓解等方面的差异,治疗组较对照组②有显著差异性(P〈0.05)。与对照组①疗效相当。结论蒲地蓝消炎口服液在辅助治疗儿童急性化脓性扁桃体炎上有较好的疗效。 相似文献
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脓疱疮是由化脓球菌引起的一种化脓性皮肤病。致病细菌以金黄色葡萄球菌为最多,其次为溶血性链球菌,或两者混合感染。通常的治疗方法是局部外涂抗菌素软膏,但软膏基质阻碍了抗菌素药物不易与皮损部位接触而降低其抗菌、消炎的效应。为此,我们研制了脓疱灵混悬剂,经临床试用取得较好疗效。 相似文献
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目的探讨酒石酸吉他霉素联合头孢硫脒治疗呼吸道感染的临床疗效。方法将180例呼吸道感染患者随机分为3组.分别给予酒石酸吉他霉素、头孢硫脒及联合用药进行治疗,疗程均为14d。观察治疗前后临床疗效并在治疗结束后进行痰细菌培养。结果酒石酸吉他霉素组、头孢硫脒组与联合用药组经过14d治疗的痊愈率为65.0%、70.0%、83.3%,总有效率分别为783%、78.3%、95.0%,细菌清除率分别为62.7%、63.2%、89.1%,药物敏感率分别为75.4%、74.9%、90.6%。结论酒石酸吉他霉素联合头孢硫脒治疗呼吸道感染疗效高.安全性好.并且联合用药疗效优于其中单一药物治疗疗效。 相似文献
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环丙沙星为临床上使用的第三代喹诺酮类抗菌素,抗菌港广泛,杀菌力强作用迅速,抗药性发生机会少,与其地抗生素之间无交久耐药性,口服吸收迅速区较多,毒副作用小,对感染性疾病疗效明显,现将我院1995-08-1997-12)《用环丙沙星治疗慢性下呼吸道感染26树结果报道如下.1材料与方法1.1病例选择26例患者均符慢性咳嗽,咳痰合并呼吸道急件感染病史,肺部体征行干湿罗音.胸片示:支气管。肺部感染,刃14例,女IZ例,年龄23-76岁、平均54岁,所有病例治疗前后作痰细菌培养,其细菌分高率为85低1.2治疗方法病人应用环丙沙星片500mg每… 相似文献
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国产利福喷丁(Rifapentine,DL-473)是一个新的利福霉素衍生物,由四川抗菌素工业研究所研制成功,除对抗酸杆菌有较强的抗菌活性外,还对革蓝氏阳性球菌有很强的抗菌活性。对金色葡萄球菌的MIC_(90)为0.2~0.5mg/L,肺炎链球菌的MIC_(90)为0.2mg/L,但对革蓝氏阴性杆菌抗菌作用较差,对大肠杆菌的MIC_(90)为64mg/L。利福喷丁对小鼠感染金葡菌,A群化脓性链球菌,肺炎链球菌有卓越的保护作用。我们试用国产利福喷丁治疗32例急性肺部感染病人,以观察其疗效和副作用,同时进行了病人的血药浓度测定,兹报告如下。 相似文献
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头孢三嗪(Ceftriaxone,CTRX)是一种新的第三代头孢菌素,其抗菌谱广,抗菌活性强,对绝大多数革蓝氏阴性菌和革蓝氏阳性菌均有良好的抗菌活性~[1~10];对大多数β-内酰胺酶稳定~[1,5,9,11];特别值得注意的是在药代动力学方面具有突出的优点,在体内能维持长时间的有效血浓度,半寿期约8小时~[12,13,14]。本药易透入组织及脑脊液内~[14,15,16]。临床上已用于治疗各种感染,疗效良好~[16,17,18]。对敏感菌所致的脑膜炎疗效亦很显著~[17~20],毒副反应低~[10~20]。 国产头孢三嗪已由四川抗菌素工业研究所试制成功,本文报道它对430株致病菌的体外抗菌作用研究结果,并与瑞士 Roche公司制造的药品Rocephin进行比较。 相似文献