氟喹诺酮类药物的不良反应与用药原则

氟喹诺酮类药物是80年代问世的一类全合成抗感染药物，其共同特点是在化学结构7位上连以哌嗪环、6位处引入了氟原子，因此称其为氟喹诺酮类药物。它们的作用机制是选择性抑制细菌DNA回旋酶和拓扑异构酶，导致细菌DNA不能正常合成和修复，对G^＋菌和G^-菌、衣原体、支原体以及结核分枝杆菌具有广谱抗菌作用。因其抗菌活性强、不良反应较少等优点，注射液、口服制剂、外用的滴眼液和滴耳液等多种剂型，广泛用于临床抗感染治疗。但随着临床应用的增多，其不良反应也时有报道，我们就这类药物的不良反应及防治总结如下。     

氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应文献复习附3例报告

喹诺酮类抗生素是一类全合成抗菌药，通过抑制DNA回旋酶，阻碍DNA的复制而起杀菌作用。近年来，开发了一系列抗G^＋菌活性增强了的新氟喹诺酮类药物，如左氧沙星、可氟沙星、曲伐沙星和莫西沙星等。此类药物的抗菌谱广，抗菌作用强，与其他抗菌药物之间无交叉耐药现象，近年来在临床应用日益广泛。     

喹诺酮类抗生素的临床应用

喹诺酮类是近年来,临床应用较广泛的一种新型广谱抗菌剂。该类药是在萘啶酸基础结构上合成的第二代喹酮类衍生物。由于在喹诺酮母环6位上引进了氟原子,因此不仅对革兰氏阴性菌有较强的抗菌作用,而且对革兰氏阳性菌也有较强的抗菌作用。主要抗菌机理是抑制细菌DNA旋转酶所催化的ATP依赖超螺旋作用,抑制超螺旋化DNA的松弛作用及促双链DNA的破裂作用。具有抗菌谱广,杀菌力强,不易产生耐药性和交叉耐药及副作用少等优点。自八十年代初问世以来,其中氟哌酸(NFX),氟嗪酸(OFX),氟啶酸(ENX),及环丙氟哌酸(CPF)等抗菌剂已被日、美、联邦德国广泛用于临床。本文就喹诺酮类抗生素临床应用概况作一简述。     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是近年来发展较快的合成抗菌药物。此类药物的作用机制主要是通过抑制细菌DNA螺旋酶，破坏细菌DNA代谢而发挥抗菌作用。该药物抗菌谱广，疗效可靠。应用广泛，但其副作用在临床上引起重视。下面就喹诺酮类药物的不良反应方面进行介绍。     

临床使用抗菌药物中存在的问题及对策

抗菌药品是一类能抑制或杀灭机体内病原微生物的药物，是临床上应用最广泛的药物之一。近年来，随着抗菌药物的广泛使用，临床不合理用药的状况也逐渐增多，笔者就观察到的抗菌药物在临床应用中存在的问题及防范对策作如下探讨。     

合理应用抗菌药物应注意的几个问题

药物是防治疾病的物质基础，但如果不合理的使用药物。不但达不到防治疾病的效果，反而还会给病人带来新的危害，由此可见，合理应用药物人命关天，至关重要。抗菌药物是当今临床上应用最广泛的一类药，在治疗各种疾病中占有极其重要的地位。但抗菌药物的使用同时又是不合理现象最多的一类药物。由于不合理使用抗菌药物所引起的毒     

喹诺酮类药物的临床应用及药物相互作用

喹诺酮类药物是一类人工合成的含4-喹诺酮基结构，对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物。目前临床应用的是第三代氟喹诺酮类(FQNLS)。常用的药物有：诺氟沙星(NFX)，氧氟沙星(OFX)，左旋氧氟沙星(LFX)，氟罗沙星等。本文将对FQNLS药物在临床中的应用做一简单的介绍。     

辽宁医学院附属三院住院患者抗菌药物使用情况调查

抗菌药物是临床应用最为广泛的一类药物,在各种感染性疾病的治疗中发挥着巨大的作用。合理应用抗菌药物是提高疗效、降低不良反应以及减少或减缓细菌耐药发生的关键。随着《抗菌药物临床应用指导原则》的实施,我院对抗菌药物的合理应用日益重视。现就我院住院患者抗菌药物使用情况分析如下。     

β-内酰胺类抗生素对凝血功能影响的研究

β-内酰胺类抗生素主要有青霉素和头孢菌素类,它通过干扰细菌细胞壁的合成而产生抗菌作用,具有抗菌作用强,毒性小的特点,是临床上应用最广泛的一类抗生素.     

环丙沙星治疗难治性肺结核病例报告

环丙沙星(Ciprofloxacin)是第三代喹诺酮类抗菌药物,是目前临床应用的该类药物中活性最强者之一,主要通过影响细菌DNA联接酶和DNA旋转酶,干扰DNA合成,导致细菌死亡。该类药物抗菌谱广,对于     

浅淡合理使用抗菌药物

抗菌药物是指由微生物所产生的化学物质———抗生素及人工半合成、全合成的一类药物的总称[1] 。临床应用十分广泛,治疗感染性疾病疗效好、起效快。但滥用抗菌药物可造成耐药菌株增加,甚至导致药源性疾病,因此,合理使用抗菌药物在临床上尤为重要。现结合临床实践,浅淡合理使用     

克林霉素致急性肾功能衰竭11例临床分析

克林霉素为林可霉素七位羟基被氯离子取代的半合成衍生物,具有抗菌活性强、抗菌谱广等特点,临床应用广泛.近年来有关该药不良反应的报道明显增加,其最严重不良反应是伪膜性肠炎,发生率为2%～20%[1].在此对广州军区武汉总医院近2年来收治的克林霉素所致急性肾功能衰竭(ARF)患者的临床资料进行回顾性分析.     

浅谈合理使用抗菌药物的体会

抗菌药物是指由微生物所产生的化学物质---抗生素及人工半合成、全合成的一类药物的总称。临床应用十分广泛，治疗感染性疾病疗效好、起效快。但滥用抗菌药物可造成耐药菌株增加，甚至导致药源性疾病，因此，合理使用抗菌药物在临床上尤为重要。现结合临床实践，淡一下我们在合理使用抗菌药物的粗浅体会。     

临床抗菌药物不合理应用的调查分析

抗菌药物是指由生物包括微生物(如细菌，真菌，放线菌)、植物和动物在内，在其生命活动过程中所产生的能在较低浓度下有选择地抑制或影响其生物功能的有机物质一抗生素及其人工半合成，全合成的一类化学物质的总称。抗菌药物为人类的健康生存和发展作出了重大的贡献，是临床上应用最多的一类药物，     

抗菌药物在我院住院患者中的应用分析

<正>抗菌药物是目前临床应用最广泛的一类药物,抗菌药物的合理应用已越来越引起各级管理部门和广大医务工作者的重视,抗菌药物的应用日渐趋于合理,但也存在一些问题。本文通过对我院住院     

从“抗生素—抗菌素—抗生素”谈起

抗菌药物是临床上应用最为广泛的一类药物。一般说来,抗菌药物包括:①抗生素,如青霉素类、头孢菌素类、氨基糖苷类、四环素类、氯霉素类、大环内酯类等;②合成的抗菌药物,如磺胺类、吡啶酮酸类(或称喹酮类)、呋喃类、甲基苄氨嘧啶、乌洛托     

临床选用抗菌药物的依据

1引言抗菌药物是临床上应用最广泛的一类药物,它的适应症广、新药品种繁多。因此,临床上如何选好、用好抗菌药物以达到“有效、安全”之目的是值得探讨的问题,下面谈谈选药的基本原则。2选用药物的＊本原则2．1明确适应症根据病原体对抗菌药物的敏感性选药。现有抗菌药物对细菌、立克次体、螺旋体、放线菌、支原体、衣原体及真菌均有较强的疗效,但对病毒无效。所以,病毒性疾病如无加杂细菌感染,无必要应用抗菌药物。在细菌感染性疾病中,不同的病原体对不同的抗菌药物有不同的敏感性,因此．应及早确认该病的病原体,然后根据抗菌药物…     

喹诺酮类药物的不良反应

喹诺酮类药物是一类通过抑制细菌的DNA旋转酶而起杀菌作用的合成抗菌药物。按抗菌性能不同分为一、二、三代，由于抗菌活性强、不易产生耐药性、毒副反应轻、抗菌谱广、生物利用度高、吸收分布好、半衰期长等特点被人们广泛应用。另外，此类药物注射时无皮试也被人们所接受。但随着人们越来越广泛的应用。也出现了较多的不良反应：     

克林霉素的临床运用

克林霉素于1966年由Magerlein等以氯离子取代林可霉素分子中第7位的羟基首次合成而得,70年代其制剂成品上市.因其抗菌活性强,抗菌谱广,在治疗多种感染包括危及生命的重症感染方面取得了良好疗效,加之口服吸收优于林可霉素,诱发腹泻等不良反应亦低于林可霉素,已逐步取代了后者而广泛运用于临床.     

氨氯地平的药理及其在高血压的临床应用

钙拮抗剂对高血压的治疗作用早已被国内外临床研究所确立。虽然这些药物同属一类,但各自的药物动力学、药效学特点却明显不同。氨氯地平(amlodipine)是80年代中期问世的第二代1,4二氢吡啶类钙拮抗剂,其化学结构虽与硝苯地下(nifedipine)相似,但具有独特的药理学特性,对血管、组织更具有选择性。近年来,国内外临床应用报道逐渐增多,现就其药理学特点和在高血压的临床应用近况综述如下。 1 药物动力学 氨氯地平为二氢吡啶类衍生物,具有高度的水溶性。在分子结构上与硝苯地平有两点不同,即一个氯离子取代了硝基,并在二氢吡啶环侧链上具有(?)碱性氨基,使氨氯地平在生理pH值时90％以上呈离子化形式。该药口服吸收缓慢而完全,6～12小时达血药浓度