氟喹诺酮类PK/PD的研究进展

药代动力学（PK）和药效动力学（PD）是药理学重要组成部分。药代动力学（PK）是药物在体内的吸收，分布、代谢与排泄过程，而药效学（PD）则是药物剂量对药效的影响。以及药物对临床疾病的效果。过去对PK与PD多是分割看待，而PK／PD的研究结合了PK与PD的研究方法，旨在研究某一给药剂量相应的时间－效应过程。目前随着PK与PD研究的日益深入，对药物的体内过程和药效的相关性的进一步了解，使得PK／PD的研究已成为现代药物治疗学的热点。本文简要回顾了部分氟喹酮类药物的PK／PD研究，并对莫西沙星等主要氟喹诺酮类药物PK／PD参数进行总结。     

抗菌药物PK/PD参数对合理设计给药方案的意义

抗菌药物是目前国内外临床应用最广泛、品种最多、进展最快的一大类药物。抗菌药物与其他药物不同之处在于其靶点是致病菌。药物 人体 致病菌是确定抗菌药物给药方案的三要素 ,药物动力学 (pharmacokinetics,PK)与药效学(pharmacodynemics,PD)是决定三要素相互关系的重要依据 ,本文对近年来抗菌药物PK/PD参数与给药方案设计相关性研究进展进行综述。1　PK/PD的基本概念[1]药代动力学和药效动力学是药理学的两个重要组成部分。PK为药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄 ;而PD则为药物剂量对药效的影响以及药物对临床疾病的效果。过去对…     

抗菌药物PK/PD与给药方案优化

药物代谢动力学(PK)和药物效应动力学(PD)是药理学的重要组成部分.PK/PD的研究结合了PK与PD的研究方法,旨在研究某一给药剂量相应的时间-效应过程.目前随着PK与PD研究的日益深入,对药物的体内过程和药效的相关性的进一步了解,使得PK/PD的研究已成为现代药物治疗学的热点.本文对抗菌药物的PK/PD研究进展和PK/PD参数指导给药方案设计进行综述.     

依据药动学和药效学参数合理使用抗菌药物

抗菌药物的药理学研究内容主要包括药代动力学(PK)与药效学(PD)。随着研究的不断深入,人们发现抗菌药物PK/PD参数与药物的临床疗效密切相关。依据抗菌药物对细菌作用的方式和PK/PD特性,将抗菌药物分为浓度依赖型抗菌药     

抗菌药物体外药动/药效学模型及其在抗菌药物研发中的应用

抗菌药物体外药动/药效学模型(抗菌药物体外PK/PD模型)能够模拟抗菌药物在人体内的药代动力学过程及其杀灭细菌的动态药效学过程.用该方法研究抗菌药物与病原菌的作用比用一般稳态模型更符合体内的实际情况,同时该方法与动物感染模型相比也表现出很多优点.因此抗菌药物体外PK/PD模型在国外已经成为一种很常用的研究手段,但是在我国这种方法的采用却几乎还是空白.本文就国外抗菌药物体外PK/PD模型的基本结构、原理、发展、使用及其在抗菌药物研究开发中的应用进行综述.     

抗菌药物的PK／PD参数及其合理用药

近年来,随着对抗菌药物的药效动力学（PD）和药代动力学（PK）的深入研究,PK／PD的概念逐渐被人们所接受,PK／PD在合理使用抗菌药物起到了很重要的作用。本文从PK／PD的研究进展入手,针对利用PK／PD参数指导临床抗菌药物的合理使用进行了详细阐述。     

抗菌药物的药动学和药效学参数对临床用药的指导作用

目的 探讨抗菌药物的药动学/药效学(PK/PD)参数与临床用药方案的关系.方法 参阅相关文献,依据药效学和药动学理论,结合临床用药实际,确定抗茵药物的用药方案.结果 抗菌药物可分为浓度依赖性抗菌药物和时间依赖性抗菌药物.结论 依据PK/PD综合参数对制定合理给药方案、提高临床疗效有重要意义.     

抗真菌药PK/PD研究进展

药代动力学/药效学(PK/PD)结合了PK与PD的研究方法,同步研究药代动力学特征及与药效和疗效的关系,定量描述药物的效应-时间过程。PK/PD研究有利于更有效地利用现有的抗真菌药物和提高其在许多严重真菌感染时的抗菌效果。本文就抗真菌药的PK/PD研究进展进行综述。     

基于Excel函数设计抗菌药物间歇静脉滴注给药方案

目的:设计抗菌药物间歇静脉滴注给药方案。方法:以头孢唑啉钠、头孢曲松钠、阿米卡星为例,采用多剂量函数法处理相关药动学数据,将药动学与药效学(PK/PD)参数相结合,应用Excel软件编写计算程序,设计合理给药方案。结果:时间依赖性抗菌药物的杀菌效应主要取决于血药浓度高于细菌最低抑菌浓度(MIC)的时间;对于血浆消除半衰期短的抗菌药物宜采取小剂量均匀分次给药,甚至持续给药;半衰期较长者12～24h给药1次即可。浓度依赖性抗菌药物优化临床抗菌疗效的最佳PK/PD参数为Cmax/MIC,适宜日剂量单次给予。结论:基于PK/PD,应用Excel函数设计抗菌药物间歇静脉滴注给药方案,方法简便、可靠、直观。     

PK/PD与抗菌药物的合理应用

目的介绍了抗菌药物药动学/药效学(PK/PD)参数与临床合理用药的关系。方法查阅有关文献,进行分析和归纳。结果依据PK/PD参数,抗菌药物可分为浓度依赖性、时间依赖性、时间依赖性且抗菌活性持续时间较长即有明显的PAE者。结论依据PK/PD对优化临床给药方案,合理应用抗菌药物具有重要意义。     

近年来药动—药效学(PK—PD)模型的研究进展

<正> 药动一药效学(PK—PD)是综合研究体内药物的动力学过程与药效量化指标的动力学过程,将这两者结合起来研究的模型称为药代动力学和药效动力学结合模型(PK—PD模型)。其本质是研究一种药量与效应之间的转换过程,即物质与能量之间的定量转移过程。由于给药后药物效应的发挥是药动学研究的最终目标,因此PK—PD模型对药物的开发与研究、阐明作用机理、设计合理的剂型与给药方案提供了重要的研究方法和理论依据。     

药物动力学和药效动力学在抗菌药物新药开发和临床治疗上的应用

制定合理的给药方案是抗菌药物开发中临床试验成败的关键。近十年来群体药物动力学和药效动力学的发展和在抗菌药新药开发上的应用，对抗菌药物合理给药方案的制定有了突破性进展，已基本上形成了抗菌药物新药开发的一个模式。这一模式以药动药效学理论指导下的体外动力学模型、动物体内感染模型和Ⅰ期临床药动学试验为基础，以随机化统计模型和蒙地卡罗模拟为手段对Ⅲ期临床试验的给药方案进行统计比较以确定最佳的给药剂量和频率。本文系统性地描述如何从临床前和临床试验中获得准确可靠的数据进而建立药动药效学数学模型，着重于阐述抗菌药物药效学的基本概念、试验方法学的基本原理并简单介绍药动药效学的计算方法.     

基于药代动力学/药效动力学参数合理应用儿童抗菌药物的研究进展

儿童是临床医疗过程中的一个特殊群体,发育速度快、发育不成熟以及个体差异较大。近年来,儿童抗菌药物的不合理使用问题突出,利用药代动力学(pharmacokinetic,PK)/药效学(pharmacodynamic,PD)模型及抗菌药物PK/PD参数可为儿童抗菌药物使用提供依据,有助于儿童抗菌药物合理应用并优化临床个体化用药方案。     

抗菌药物的药动学和药效学参数对临床用药的意义

目的:概述抗菌药物的药动学/药效学(PK/PD)参数与临床用药方案的关系.方法:参阅相关文献,综合、分析和归纳.结果:抗菌药物可分为浓度依赖性、时间依赖性且半衰期较短、时间依赖性且抗菌活性持续时间(PAE)较长者三类.结论:依据PK/PD综合参数对制定合理给药方案、提高临床疗效有重要意义.     

药代动力学和药效动力学统一模型在抗心律失常药中的应用

探讨药物的剂量一药理效应的关系,一直是临床药理学研究的主要目的。长期以来,临床药理学研究的内容大都用药代动力学来描述体内药物浓度的经时过程。一般,药物的浓度与药理效应和毒性反应密切相关。已有大量的研究事实:在给药间隔时间内,产生最大药理效应(E_(max))时,药效的经时过程不依赖于可测得的药物浓度,但在E_(max)的20～80%之间,药物浓度与药理效应呈线性关系;有些药物的药理效应,是活性代谢产物或药物的药理效应累加引起的。这些结果均说明:给药方案的设计不能只根据药代动力学的数据,必须将药代动力学(PK)和药效动力学(PD)统一地结合起来。     

抗菌药物的PK/PD参数与优化抗菌治疗

目的概述了抗菌药物药动学/药效学(PK/PD)参数与临床优化抗菌治疗的关系。方法参阅相关文献,进行综合、分析和归纳。结果根据PK/PD参数,抗菌药物大致可分为浓度依赖性、时间依赖性且半衰期较短、时间依赖性且抗菌活性持续时间(如PAE)较长者三类。结论 PK/PD参数对临床优化抗菌治疗和合理应用抗菌药物都具有重要意义。     

药代动力学药效学结合模型的研究进展

临床药代动力学(clinical pharmacokinetics)是研究药物对人体的作用,在体内经时过程及其影响因素[1].因此药代动力学(pharmacokinetics,PK)和药效动力学(pharmacodynemics,PD)研究必需两者结合.为了提高人体药效学研究工作质量,国外正在制定各类药物的替代标志(surrogate marker),作为评价药物治疗后临床症状,体征或实验室检测指标等方面获得治疗成功的的预报.临床药效学研究水平的提高,促进了PK/PD结合模型研究.由于这个领域的日益发展和内容的丰富,显示出PD/PK联合建模的实际应用中的可用性及其生命力,PD/PK联合建模已形成新出现的学科领域和生长点.本文就PD/PK结合模型的基本概念,近年发展,及联系我们在这一领域的研究作简要回顾.     

β-内酰胺抗生素持续静脉滴注临床应用研究进展

抗菌药物药代动力学/药效学(PK/PD)是近年抗感染研究的重点,PK/PD模型的提出和广泛应用,获得药物-人体-致病原三者之间的相互关系,可以更好的指导临床进行优化抗生素治疗.随着对抗菌药物PK/PD联合研究的不断深入,提出对时间依赖性抗菌药物延长作用时间来获得更有意义的临床终点.该文将近年来国内外β-内酰胺类抗菌药物...     

抗革兰氏阳性菌抗生素药效学研究

抗生素药效学研究对揭示药物抗菌效果、制定给药方案、指导临床合理用药、防止细菌耐药产生等有重要价值 ,PK/PD研究已成为新药开发必不可少的内容。抗革兰氏阳性菌抗生素药效学研究涉及药物体内外抗菌活性、抗菌作用动力学、细菌耐药等 ,参数有MIC、MBC、T >MIC、Cmax/MIC等 ,本文简要介绍 β -内酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类、大环内酯类以及糖肽类药物药效学研究。     

抗厌氧菌药物PK/PD研究方法概述

随着抗菌药物药动学(PK)和药效学(PD)的不断发展,PK/PD研究在抗菌药的药效学评价、给药方案的制定和优化以及细菌耐药性等方面的作用日趋重要,必不可少.目前国内外发表了大量抗菌药物PK/PD的研究文献,但由于厌氧菌培养条件的苛刻性,限制了抗厌氧菌药物的PK/PD研究.本文综述近年来发表的为数不多的有关抗厌氧菌药物的PK/PD研究文献,介绍该类药物PK/PD体外研究、动物和人体内研究方法,为国内今后开展此方面的研究提供参考.