甘氨双唑钠在恶性肿瘤放疗中的增敏作用

目的 观察放射增敏剂甘氨双唑钠(CMNa)配合放疗治疗恶性肿瘤的疗效及放射反应的变化。方法 对206例肿瘤患者随机分为增敏组和常规放疗组。常规放疗组103例(对照组),常规外照射总量DT50～70Gy／5～7周,每次2Gy．每周5次,均采用6MVX线照射。增敏组103例,外照射合并甘氨双唑钠,外照射同常规放疗组;甘氨双唑钠给药方案：生理盐水100ml CMNa800mg／m^2．静脉滴注,每周三次。结果 ①完全缓解率增敏组和对照组分别为49．6％和32．1％(χ^2=4．55,P=0．0282);差异有显著性。②达到完全缓解(CR)和部分缓解(PR)增敏组所用放射剂量明显少于对照组。③增敏组放疗期间血常规、心电图、肝肾功能等同对照组,无异常改变。④放射不良反应两组差异无显著性。结论 放疗合并甘氨双唑钠疗效优于单纯放疗并减少放射剂量;放射不良反应无明显增加。     

肿瘤放疗增敏剂合并用药的研究进展

电子亲和性增敏剂如ｍｉｓｏ与巯基修饰剂马来酸二乙酯合用，或ｍｉｓｏ与吲哚美辛合用可降低ｍｉｓｏ的用量，提高肿瘤氧合状态的药如烟酰胺、已酮可可碱的合用可增加肿瘤细胞的放射损伤。生物还原剂如ＲＳＵ－１０６９、ＳＲ－４２３３等与扩张血管药肼苯哒嗪的伍用，还有放疗增敏剂与化疗药的合并使用等，都能提高治疗效果并降低毒性。因此使这些药物的临床应用有了可能。     

肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放疗中的应用效果观察

目的对肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗中的应用效果进行探究。方法随机选择就诊于我院2016年4月至2018年4月的鼻咽癌患者为研究对象,按照纳入、排除标准,筛选出68例,按随机数字表法将所有患者分为对照组、研究组,均34例,对照组单独采取放射治疗,研究组在此基础上辅以肿瘤放射增敏剂,比较两组近远期效果、安全性,包括总有效率、平均生存时间、生活质量评分及卡氏评分等。结果治疗后,研究组总有效率(82.35%)高于对照组(52.94%),对比差异显著(P <0.05);研究组不良反应发生率(14.71%)低于对照组(38.24%),对比差异显著(P <0.05);随访期间,研究组平均生存时间长于对照组,且KPS评分也明显高于对照组,对比差异显著(P <0.05)。结论对接受放疗鼻咽癌患者辅以肿瘤放射增敏剂,可优化治疗效果,且不良反应少,有助于延长生存时间,改善机体健康状态及生活质量,值得优选。     

PP放疗增敏放化疗同步与放化疗序贯治疗复发耐药肿瘤疗效对比研究

目的 探索复发耐药肿瘤的治疗方法.方法 小剂量紫杉醇(Paclitaxel PTX,P)60～90 mg+顺铂(Cisplatin DDP,P)40 mg每周给药1次(即d1、8、15、22、29给药),为放疗增敏,连续放射治疗5天休2天∕周,连续4～5周完成同步放化疗.此22例作为同步组;另将复发耐药肿瘤患者未接受放...     

放射增敏剂的消化道副反应

恶性肿瘤是严重威胁人类生命的重大疾病之一，每年有数以千万计的人死于癌症，又有许多人新患癌症，对它的治疗主要是手术和放、化疗三大手段，据统计，患者中有70％左右的人需要放疗，在局部治愈的病人中，放疗的贡献约占40％，然而放疗中存在一种不良循环，即射线照射后肿瘤萎缩了，但机体的免疫功能和造血系统等也遭到重大损伤，以白细胞数表示，白细胞下降得很低，不得不暂停治疗，待     

硝基咪唑类药物—放射增敏剂

放射线(钴60、直线中子加速器)是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一。但由于癌细胞增殖快,约有10%左右的细胞处于缺氧状态,这种细胞称乏氧细胞,对幅射的耐受力是氧合条件下的3倍。在导致氧合细胞完全失活的照射剂量下,乏氧细胞仍然可以存活,如加大照射剂量,对正常组织细胞又会造成严重的杀伤,各国都在关注放射增敏     

希美钠对肺癌放疗增敏作用的临床观察

目的:观察放射增敏剂希美钠(CM N a)配合放疗治疗肺癌的疗效及放射反应的变化。方法:将80例肿瘤患者随机分为增敏组和常规放疗组。常规放疗组40例(对照组),常规外照射总量DT 60~70G y/6~7周,每次2G y,每周5次,均采用6M VX线照射。增敏组40例,外照射合并甘氨双唑钠,外照射同常规放疗组,甘氨双唑钠的给药方案:生理盐水1 0 0mL+CM N a1.0g静脉滴注,每周3次。结果:完全缓解率增敏组和对照组分别为8 7.5%和6 5.0%(P<0.05),差异有显著性。达到完全缓解和部分缓解增敏组所用放射剂量明显少于对照组。增敏组放疗期间血常规、心电图、肝肾功能等同对照组,无异常改变。放射不良反应两组差异无显著性。结论:放疗合并甘氨双唑钠疗效优于单纯放疗,并可减少了放射剂量;放射不良反应无明显增加。     

放射增敏剂的临床研究进展

分析和探讨利用放射增敏剂提高肿瘤中乏氧细胞对放射疗法(放疗)的敏感性, 能提高放射线对肿瘤细胞的杀伤率, 增强放疗的效果. 理想的放射增敏剂应可以显著增加放疗的疗效, 对正常组织没有或很少有不良反应. 国内外学者进行大量的研究, 在基因和分子靶向药物等方面取得新进展, 显示未来放疗增敏剂发展的趋势.     

丁胱亚磺酰亚胺的抗癌及增敏作用

丁胱亚磺酰亚胺(BSO)对小鼠EAC、U14、HepA、S37和B16具有明显的抑瘤作用,BSO在放射前30 min口服一次可增加小鼠肿瘤对放射的敏感性。BSO与其他化疗药物抑制小鼠肿瘤有一定的协同作用。     

抗肿瘤放射增敏剂的临床研究进展

目的 介绍放射增敏剂的临床研究进展.方法 查阅相关文献,对目前临床上常用放射增敏荆的分类、作用机制、临床使用等进行总结归纳.结果 放射增敏剂能选择性增强放射线对肿瘤细胞的致死效应.结论 放射增敏剂是临床提高放射治疗效果的有效制剂.     

硝基咪唑类抗肿瘤放射增敏剂研究进展

硝基咪唑类放射增敏剂是目前国内外研究较为成熟并具有发展前景的一类抗肿瘤放射增敏药。对几类具有代表性的硝基咪唑类化合物的化学结构、生物学活性、作用机制进行综述。     

甘氨双唑钠对局部复发性鼻咽癌再程放疗的增敏作用

目的研究甘氨双唑钠（CMNa）对局部复发鼻咽癌再程放疗的增敏作用以及不良反应。方法2006年4月至2007年6月,将60例病理确诊的鼻咽癌首程治疗完全缓解（CR）后局部（鼻咽）复发患者,随机分为试验组和对照组,每组30例。对照组：6MVX线体外放射治疗,放疗剂量：64～66GY/6.4～7.0周,每周照射5天,每天1次,10GY/周,设野根据患者临床和CT/MRI扫描所示病变范围,采用低熔点铅挡块不规则野,采用小野、多野等技术。试验组：将注射用甘氨双唑钠800mg/m2,用100ml生理盐水稀释溶解,30min内完成静脉滴注后于1～3小时内行常规放疗（方案同对照组）,每周3次（周一、三、五）,从放疗开始连续用药至放疗结束,约7周,共21次。观察疗效及不良反应。结果60例均可评价。鼻咽复发灶CR试验组和对照组分别为86.7%（26/30）、63.3%（19/30）,P〈0.05;1年生存率试验组和对照组分别为83.3%（25/30）、56.7%（17/30）,P〈0.05;1年无瘤生存率试验组和对照组分别为80.0%（24/30）、53.3%（16/30）,P〈0.05;两组患者的主要不良反应为粘膜、皮肤反应,但两组无显著差异（P〉0.05）。结论甘氨双唑钠可以增加局部复发鼻咽癌的放疗敏感性,可以提高复发鼻咽癌近期疗效,无严重不良反应,能否提高长期生存率仍需进一步临床观察。     

2000年以来天然放射增敏剂概览

IntroductionActually ,radiationaloneisnotenoughtokilltumorcellsefficientlybecauseoftheradioresistanceoftumorcells .Itiswellknownthattumorsfromthesamehistolog icaloriginandofthesamedevelopmentstageareextreme lyheterogeneousintheirsensitivitytoradiotherapy .Oneofthemostresistantfactorstoradiationisthattumorcellsarecommonlyhypoxic .Thestudyonradiosensitizingagentsisoneofthemostinterestingissuesintumorradiotherapeutics .Theseradiosensitizingagentscanbeclassifiedintothreemaincategories:naturalprod…     

肿瘤放射增敏剂在鼻咽癌放射治疗的临床价值

目的探讨肿瘤放射增敏剂希美钠（CMNa）在鼻咽癌放射治疗的增敏作用和临床价值。方法回顾分析综合组（希美钠＋放射治疗组）和单纯组（放射治疗组）各35例。综合组采用希美钠800mg／m^2,用100ml生理盐水稀释溶解,于30min内完成静脉滴注,在60min内进行放射治疗。2-3次／周,连续用药至放射治疗结束,用药总量为6000-9000mg。单纯组仅单纯采用放射治疗。结果近期疗效综合组明显高于单纯组,其放射治疗疗效提高37.14％,远期疗效正进一步观察中。结论希美钠不良反应小,安全性高,对鼻咽癌放射治疗增敏效果显著。     

含氮杂环类放疗增敏剂的研究进展

硝基咪唑和硝基三氮唑类含氮杂环化合物具有电子亲和性，能增加肿瘤组织中乏氧细胞对射线的敏感性，从而提高肿瘤放射治疗的效果，其代表性的化合物有米索硝唑、ＲＫ－２８、依他硝唑和ＡＫ－２１２３。     

放疗增敏剂在老年食管癌放疗中的疗效评价

目的分析放疗增敏剂在老年食管癌放疗中的疗效及不良反应。方法随机将74例不能或拒绝手术的食管癌患者分为单纯放疗组及放疗加增敏剂组。放疗均采用三维适形放疗,靶区剂量60～66GY,放疗增敏组每周3次于放疗前半小时内静点甘氨双唑1.25g。结果单放组完全缓解（CR）11例,部分缓解（PR）11例,稳定（NR）及进展（PD）15例,有效率为59.5%（22/37）;增放组完全缓解（CR）20例,部分缓解（PR）10例,稳定（NR）及进展（PD）7例,有效率为81.1%（30/37）。单放组及增放组1、2、3年生存率分别为40.5%（15/37）、18.9%（7/37）、5.4%（2/37）及70.3%（26/37）、40.5%（15/37）、29.7%（11/37）。两组生存率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。静点增敏剂后无明显不良反应。结论对于那些不能手术,或因多种原因拒绝手术的老年食管癌患者,加增敏剂放疗是其一种行之有效的方法 ,且无明显不良反应,其远期疗效尚有待进一步研究。     

放疗增敏剂沙纳唑的合成与鉴定

目的 :对放疗增敏剂沙纳唑进行合成研制与鉴定研究。方法 :化学合成沙纳唑 ,应用高效液相色谱法、气相色谱法和质谱法对其进行质量鉴定 ,并对其进行药效学研究。结果 :合成得到的沙纳唑与日本对照品在理化性质及光谱特征上完全一致 ,对肿瘤细胞的增敏作用显著。结论 :该化合物极有可能成为一个好的增敏剂。