以巯基改性聚酰胺-胺树形分子为稳定剂制备纳米银溶胶

用巯基乙酸甲酯改性3.0~5.0代聚酰胺-胺(PAMAM)树形大分子,用红外、拉曼光谱、核磁共振氢谱和元素分析对其进行了表征。借助巯基端基与银离子的配位作用,以巯基改性PAMAM为稳定剂,硼氢化钠为还原剂,还原AgNO3制备了纳米银溶胶,并用紫外-可见光谱和透射电镜对其分散性和稳定性进行了研究。结果表明:制备的纳米银具有较好的分散性和稳定性。     

聚酰胺-胺型树状大分子化合物的合成研究

以乙二胺(EDA)为核,通过Michael加成和氨解重复反应合成了一系列聚酰胺-胺(PAMAM)型树状大分子化合物,并采用傅立叶变换-红外光谱仪(FTIR)、磁共振仪(NMR)和快原子轰击质谱仪(FAB-MS)等方法对它们的结构进行了鉴定.     

末端含双（2-氯乙基）胺的聚酰胺-胺化合物的合成

目的：在PAMAM末端连接生物烷化剂去甲氮芥。方法：采用发散法,以乙二胺、丙烯酸甲酯为原料合成了1.0～2.0代PAMAM化合物,然后用EDC脱水,与N,N-双（2-氯乙基）邻氨甲酰苯甲酸缩合得到末端含双（2-氯乙基）胺的PAMAM化合物。结果：合成了2个末端含双（2-氯乙基）胺的PAMAM化合物。结论：目标化合物的结构经1H NMR确证。     

聚酰胺-胺型树状大分子化合物的合成研究

以乙二胺 (EDA)为核 ,通过Michael加成和氨解重复反应合成了一系列聚酰胺 胺 (PAMAM)型树状大分子化合物 ,并采用傅立叶变换 红外光谱仪 (FT IR)、磁共振仪 (NMR)和快原子轰击 质谱仪 (FAB MS)等方法对它们的结构进行了鉴定。     

毛细管区带电泳分离和检测利多卡因方法的研究

目的 建立毛细管电泳分离和检测利多卡因的方法。方法 毛细管区带电泳分离利多卡因，电泳分离条件：30mmol／LNaH2PO4-H3PO4（pH=5.0）缓冲液。先采用压力（20psi）进水5s，随后电动进样（8kV，5s），检测波长200nm，运行电压30kV，温度20℃，运行时间5min。结果 在0．1-12．5μg／ml范围内呈良好的线性关系和重现性（R^2=0．9998，n=5），回收率96.80％-105.8％，日内及日间精密度（RSD）均小于6％。方法的检测限10ng／ml。结论 本方法简便、快速、灵敏，为利多卡因的定量测定提供了新的、更为理想的方法学手段。     

聚酰胺-胺型树枝状高分子治疗妇产科感染性疾病的研究进展

具备纳米级尺寸大小的3D聚酰胺-胺型树枝状高分子(PAMAM),因其表面功能基团丰富、易穿透生物膜、无免疫原性、可生物降解等特点,被广泛用于各种药物分子、基因物质等的输送。PAMAM树状大分子本身具有抗菌、抗病毒能力,能够显著抑制铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、单纯疱疹病毒、人类免疫缺陷病毒等的增殖,而以树状大分子为基础的局部抗微生物药也越来越受关注。     

对映体的毛细管电泳分离

介绍了对映体药物的毛细管电泳分离方法的研究近况。对于光学异构体的分离,有直接拆分和间接拆分,色谱技术已早被人们所采用,而毛细管电泳法问世不久。本文对直接拆分的四种模式：主客体络合、配体交换络合、手性胶束包合及蛋白质亲合等研究原理和进展进行了讨论;毛细管电泳间接拆分实为柱前衍生化,其关键在于衍生化试剂的选择,而在ＭＥＣＣ中应用的试剂早已被ＨＰＬＣ法中广为采用,故可被参考。毛细管电泳手性拆分尚有许多未     

抗癌缀合药物研究 Ⅰ.新型药物载体聚酰胺-胺型化合物的合成

设计合成了一种新型药物载体－多羧基官能团的聚酰胺－胺型高分子化合物。通过多次麦克儿（Ｍｉｃｈａｅｌ）加成、氨解及水解等一系列反应,得以完成。所得最终产物３,５ 代羧酸盐的化学结构,已经红外光谱及核磁共振氢谱证实,为新型高分子缀合药物的合成提供了工具化合物     

聚酰胺-胺对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响

目的 研究聚酰胺-胺(poly-amidoamine,PAMAM)对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响.方法 采用CCK-8试剂盒检测PAMAM对巨噬细胞的细胞毒性.通过巨噬细胞吞噬印度墨汁实验和吞噬鸡红细胞实验,观察PAMAM对巨噬细胞吞噬功能的影响.采用扫描电子显微镜(SEM)观察巨噬细胞吞噬鸡红细胞的形貌.结果 0.1-10 mg/mL的G5 PAMAM-NH2和10 mg/mL的G4.5 PAMAM-COOH对巨噬细胞有毒性(P<0.05).0.01 mg/mL的G5 PAMAM-NH2、G4.5 PAMAM-COOH、G5 PAMAM-OH对巨噬细胞均无毒性(P>0.05).0.01 mg/mL的PAMAM对巨噬细胞吞噬鸡红细胞形貌、吞噬率和吞噬指数均无影响(P>0.05).结论 PAMAM的浓度在0.01 mg/mL范围内,未观察到其对大鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能有影响.     

PAMAM树状大分子对烟酸增溶效果的影响

为研究聚酰胺 胺 (PAMAM)树状大分子对弱酸性亲脂性药物烟酸的增溶作用 ,合成了以乙二胺为核的1 .0～ 6 .0代 (G)PAMAM树状大分子 ,研究了不同 pH值、不同质量浓度的树状大分子对烟酸增溶的影响。结果 :pH值、质量浓度均影响PAMAM树状大分子溶液对烟酸的增溶效果。提示 :增溶的主要原因是由于树状大分子的氨基与烟酸的羧基之间存在静电作用 ,PAMAM树状大分子可作为亲脂性弱酸性药物的增溶剂。     

毛细管电泳在体液分析中的应用

介绍毛细管电泳的基本原理及其在体液分析中的全液分析中的并通过与高效液相色谱比较，说明它的优越性，指出它在临床药学中的广阔应用前景。     

高效毛细管电泳分离测定颠茄制剂中莨菪类生物碱

选择毛细管区带电泳分离模式，以麻黄素为内标建立了适合莨菪类生物碱阿托品、东莨菪碱、山莨菪碱、樟柳碱化化分离与颠茄酊剂及片剂定量分析的高效毛细管电泳方法。电泳分离条件：毛细管40c×50μm，运行缓冲液（pH8.0）50mmol／L磷酸盐溶液-四氢呋喃（9:1），电迁移进样5kV×5s，运行电压11kV（＋）→（－），柱上检测UV200um，0．02AUFS，毛细管柱温24℃。本法简便、快速、重现性好，可用于含莨菪类生物碱中药制剂的质量控制。     

党参中有机酸的高效毛细管电泳法分析

目的用高效毛细管电泳法,对党参样品所含的活性成分中4种有机酸类成分进行分离与测定.方法采用高效毛细管区带电泳模式,二极管阵列检测器,在209nm、254nm、308nm波长处进行定量测定.结果最佳电泳条件为石英毛细管柱(50μmI.D.×45cm),缓冲溶液为20%乙腈、25mmol/L硼砂溶液(pH=9.12);分离电压为18kV,温度28℃;样品和标准品在20min内得到基线分离.结论本方法简单、快捷、灵敏,当严格控制实验过程中的每个环节时,可以得到良好的准确性和重现性,故可作为中药党参的质量控制方法.     

高效毛细管电泳法测定注射用维库溴铵的含量

本文考察了不同实验条件下维库溴铵的毛细管电泳行为。用50mmol／L硼砂溶液（pH9．2）为缓冲液,以盐酸伪麻黄碱为内标于205nm波长处测定注射用维库溴铵的含量,在0．5～3mg／ml浓度范围内呈良好线性,回收率为99．10％,RSD为1．5％（n＝5）。     

PAMAM树状大分子的合成及其计算机模拟

目的　利用分子模拟确定G3、G4和G5PAMAM树状大分子精确的3D结构。方法　在SGI Octane2计算机工作站下,用Insight II 2000软件模拟了真空条件下树状大分子的空间结构。结果　G3 到G5PAMAM树状大分子结构从开放、不对称结构向闭合、对称结构转变,因此,G5PAMAM树状大分子内部有空腔外部有氨基活性官能团。结论　计算机模拟研究表明:G5PAMAM树状大分子是一类具有空间三维结构且高度有序的球状高分子化合物,其内部空腔和外表面官能团为结合大量和不同种类的药物分子提供了可能。     

高效毛细管电泳分离测定头孢克罗血浆浓度

采用乙腈直接沉淀血浆蛋白,以头孢拉定为内标,建立了适合人血浆中头孢克罗分离测定的高效毛细管电泳方法。在48cm×50μm未涂层石英毛细管柱上,选择50mmol／L磷酸二氢钠-12．5mmol／L硼砂(pH8．08)为运行缓冲液,操作电压20kV(＋)→(－),压力进样12psi×s,柱上紫外265nm检测,头孢克罗和内标头孢拉定在6．5min内获得了理想的分离,内源性物质不干扰高效毛细管电泳定量分析。血药浓度在0．25～25．0μg／ml范围内线性关系良好(r＝0．9993,n＝5),绝对回收率大于90．5％,日内及日间精密度均小于9．5％,并成功地应用于健康志愿者单剂量口服头孢克罗普通胶囊后血药浓度的动态分析。     

毛细管电泳技术分离哺乳动物脑组织中神经节苷脂

利用毛细管电泳（ｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ，ＣＥ）分离猪脑、鼠脑组织中主要几种神经节苷脂ＧＭ_１、ＧＤ_（１ａ）、ＧＤ_（１ｂ）、ＧＴ_（１ｂ），在缓冲液中加入α－环状糊精（α－ｃｙｃｌｏｄｅｘｔｒｉｎ，α－ＣＤ）来提高分离的选择性和效率，并对缓冲液的ｐＨ值、α－ＣＤ浓度和电压等变化因素进行研究。结果表明在含１５．０ｍｍｏｌ／Ｌα－环状糊精的２．５ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸级冲液（ｐＨ８．６）中，电压为２５ｋＶ时能很好的分离生物样品。从猪脑提取物中分离出ＧＭ_３、ＧＭ_１、ＧＤ_（１ａ）、ＧＤ_（１ｂ）、ＧＴ_（１ｂ）和含唾液酸的其他糖脂类物质，鼠脑中分离出ＧＭ_１、ＧＤ_（１ａ）和ＧＴ_（１ｂ），说明毛细管电泳可用于分离神经节苷脂，具有快速、简便、节约等特点。     

高效毛细管电泳测定黄连配伍阿胶中黄连生物碱的含量

应用高效毛细管电泳测定黄连及黄连配伍阿胶药对中的黄连生物碱含量,保留时间在１５～２５ｍｉｎ之间,内标物是马钱子碱,缓冲液为００５ｍｏｌ／Ｌ的四硼酸钠（ｐＨ＝７０）、甲醇（８５∶１５）,实验结果表明,药对中黄连生物碱含量下降。     

毛细管电泳-安培检测测定金银花中的绿原酸和木犀草素

目的测定金银花中的绿原酸和木犀草素。方法采用毛细管电泳-安培检测，以微碳圆盘电极为检测电极，检测电位0．95V、pH8的50mmol／LNa2B4O7-100mmol／L NaH2PO4缓冲液为运行液，使用长70cm、内径25μm的熔融石英毛细管分离。结果当分离电压为21kV时，绿原酸和木犀草素在26min内完全分离。绿原酸和木犀草素的线性范围为0．35～21．0μg/ml和0．20～12．0μg/ml，检出限为0．08μg/ml和0．01μg/ml。结论毛细管电泳-安培检测法可用于金银花中绿原酸和木犀草素含量的测定。