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血必净治疗60例脓毒症临床疗效观察 总被引:5,自引:0,他引:5
目的观察评价血必净注射液治疗脓毒症患者的临床疗效。方法将2007年2月—2008年3月上海长征医院急救科收治符合脓毒症诊断标准的120例患者,按照随即原则分为血必净治疗组(60例)和对照组(60例)。两组常规给予抗感染(根据培养结果给予敏感抗生素)、对症及营养支持治疗。血必净组在常规治疗基础上加用血必净注射液50ml,静脉滴注,2次/d,连用7d。观察治疗前后患者的生命体征、Marshsll评分、胃肠道功能评分、28d病死率,并于治疗前和治疗后第8天抽静脉血检测外周血白细胞计数、血小板计数、血肌酐、血总胆红素。结果疗程结束时血必净组白细胞、体温、呼吸、心率、血肌酐、血总胆红素、Marshall评分、体征评分均较治疗前明显下降,血小板较治疗前升高;并且白细胞、体温、体征评分、28d病死率较对照组下降更加显著,差异有统计学意义(P〈0.05),血小板较对照组升高显著,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论血必净注射液能够改善脓毒症患者的临床症状和脏器功能,降低病死率,其作用机制可能通过调控炎症反应实现。 相似文献
2.
近年来,由于社会人口的老龄化、严重的基础性疾病、抗生素及免疫抑制剂的广泛应用,老年肺炎患者的病死率显著增加。因此,寻找一种中药能减少抗生素的应用,缩短住院时间,改善患者生活质量,不仅是老年肺炎患者的福音,而且是临床期待解决的问题。本研究观察血必净注射液对老年肺炎患者治疗前后免疫指标、血中降钙素原(PCT)水平的变化,评估血必净对老年肺炎患者的疗效。 相似文献
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血必净注射液用于急性百草枯中毒35例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血必净注射液联合血液灌流治疗急性百草枯中毒的疗效。方法将65例急性百草枯中毒患者随机分为观察组35例和对照组30例。两组均予常规方法救治并行血液灌流,观察组在此基础上应用血必净注射液。结果观察组总有效率明显高于对照组,P〈0.05。结论血必净可作为救治急性百草枯中毒的重要辅助药物。 相似文献
4.
目的研究血必净在治疗重症肺炎中的临床疗效研究进展。方法本研究纳入对象为我院治疗的74例重症肺炎患者,按入院顺序随机均分为观察组与对照组,对照组给予第三代抗生素、营养对症支持等常规治疗,观察组在此基础上联合血必净治疗。连续治疗12d后评价综合临床疗效,比较两组治疗前后血气指标以及血清炎性因子水平,脱机成功率。检测血清免疫球蛋白水平并观察影像学改变。结果观察组治疗7d、12d总有效率分别为75.68%、86.49%,对照组分别为54.05%、72.93%,观察组均显著高于对照组,(P0.05),均无严重不良反应出现;两组治疗后血清IgM、IgG、IgA水平均显著增加,且治疗后观察组显著高于对照组,(P0.05);两组治疗前后血气分析各项指标均显著改善,且治疗后观察组均优于对照组,差异具(P0.05);两组治疗后血清降钙素(PCT)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)水平均显著降低,治疗后观察组显著低于对照组,(P0.05);治疗后脱机率明显高于对照组。观察组7d、12d呼吸机脱机率分别为69.23%,96.15%,均显著高于对照组的48.28%、82.76%,(P0.05)。结论联合血必净治疗能降低患者的炎性因子水平,改善重症肺炎患者血气分析指标,提高脱机率。 相似文献
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血必净治疗细菌性肺炎合并高热128例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血必净注射液治疗细菌性肺炎合并高热的治疗效果。方法将128例细菌性肺炎合并高热患者随机分为两组,治疗组用血必净注射液配伍抗生素进行治疗,对照组单纯用抗生素治疗,7d为一疗程进行疗效比较。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P〈0.01)。结论血必净注射液配伍抗生素治疗细菌性肺炎合并高热疗效明显优于单纯用抗生素治疗,疗效显著,有临床推广价值。 相似文献
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目的探讨血必净治疗老年重症肺炎患者的疗效及安全性。方法选择2011年3月至2013年3月该院收治的老年重症肺炎患者124例,随机分为对照组和研究组各62例。对照组给予常规的祛痰、吸氧、抗生素、营养补充等支持治疗。研究组在常规治疗方法的基础上给予血必净静脉滴注治疗。比较两组的临床疗效、治疗前后各临床指标的变化及安全性。结果经治疗,研究组的总有效率明显高于对照组(P0.05)。研究组治疗3 d后体温(T)、白细胞计数(WBC)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sa O2)、Pa O2/吸入氧浓度(Fi O2)水平均明显改善,且明显优于对照组,而对照组除Pa O2、Sa O2水平于治疗3 d后有明显改善外,T、WBC、Pa O2/Fi O2水平均于治疗7 d后才明显改善(均P0.05)。治疗前后两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸转移酶(AST)、血肌酐(Cr)的水平及血小板计数(PLT)均无显著性差异(P0.05)。结论血必净对老年重症肺炎的临床疗效确切,能够明显改善患者全身的炎症反应,且安全性高,无明显的肝肾损伤等毒副作用,值得临床广泛推广。 相似文献
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目的 探讨血必净注射液对老年吸入性肺炎患者的有效性及安全性.方法 收集2020年1月-2020年12月于复旦大学附属华东医院住院治疗的老年吸入性肺炎患者60例,根据随机区组设计分为观察组和对照组.2组均接受吸入性肺炎常规治疗14d,观察组在常规治疗的基础上联合应用血必净注射液100 mL7 d.观察2组治疗前后肺炎严重... 相似文献
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血必净联合抗生素治疗卒中后肺炎临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
脑卒中后肺炎发生率高,尤其是重症卒中患者,许多脑卒中患者的死亡原因并非是卒中本身,而是卒中后肺炎所致的呼吸衰竭。2007年3月-2008年11月.我科收治重症卒中患者342例.发生卒中后肺炎195例(57%).应用血必净注射液联合抗生素治疗卒中后肺炎78例.并与同期单用抗生素治疗的67例患者进行临床对比观察.现报道如下。 相似文献
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目的 观察应用血必净注射液联合泼尼松治疗特发性肺纤维化(IPF)的临床效果.方法 2005年至2012年确诊为IPF的患者共36例,分为2组,对照组18例,单用泼尼松;联合组18例,泼尼松治疗基础上加用血必净注射液,静脉滴注,连用7d,对两组分别进行临床表现、肺功能比较.结果 治疗前,两组患者肺功能参数比较差异无统计学意义,治疗后联合组患者咳嗽、呼吸困难改善的总有效率(77.78%)较对照组(55.56%)提高(P<0.05);联合组患者肺活量占预计值百分比(76.92%±20.33%)、肺总量占预计值百分比(83.89%±21.39%)和肺一氧化碳弥散量占预计值百分比(74.58%±21.12%)较治疗前(61.08%±19.11%、66.38%±18.64%和51.33%±20.61%)改善(P<0.05),且与治疗后对照组(73.24%±20.19%、72.29%±19.78%和71.66%±21.01%)相比,联合组患者改善更明显(P <0.05).结论 与单用泼尼松治疗相比,血必净注射液联合泼尼松可进一步改善IPF的治疗效果. 相似文献
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血必净注射液辅助治疗重症肺炎25例近期疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨血必净注射液治疗重症肺炎的近期临床疗效。方法将50例重症肺炎患者随机分为观察组和对照组各25例,两组均采用吸氧、镇静、抗感染、化痰、解痉、营养支持等西医综合治疗,观察组在此基础上静滴血必净注射液50ml,2次/d,两组均14d为一疗程,1个疗程后比较两组相关指标变化及疗效。结果两组治疗后体温(T)、呼吸频率(RR)、心率(HR)、二氧化碳分压(PC02)、氧分压(PO2)、WBC及C反应蛋白(CRP)均有所改善,但观察组改善程度显著优于对照组,P均〈0.05。观察组及对照组治疗总有效率分别为92.0%、76.0%,P〈0.05。结论血必净注射液具有良好的抗炎症作用,能明显缓解重症肺炎患者的临床症状。 相似文献
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目的观察血必净注射液对烧伤脓毒症患者的抗炎作用。方法将120例烧伤脓毒症患者随机分为治疗组与对照组,均给予常规治疗,治疗组在此基础上给予血必净注射液100ml静脉滴注,2次/d,连用7d,观察两组治疗前后外周血降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)和WBC水平变化及并发症的发生情况。结果治疗组治疗后外周血PCT、CRP和WBC水平明显下降,而对照组则变化不大,治疗组并发症发生率明显低于对照组。结论血必净注射液对炎性因子具有拮抗作用,可改善烧伤脓毒症患者的预后。 相似文献
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目的观察血必净注射液对烧伤脓毒症患者胃肠道黏膜的保护作用。方法将42例烧伤脓毒症患者随机分为血必净治疗组和常规治疗组,常规治疗组患者按受常规治疗,血必净治疗组患者接受常规治疗+血必净注射液100ml静脉滴注,2次/d。测量两组患者治疗72h时胃张力计盐水胃黏膜pH(pHi)。结果治疗前两组患者pHi比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后两组患者pHi比较差异有统计学意义(P0.01)。结论血必净注射液具有保护烧伤脓毒症患者胃肠道黏膜的作用。 相似文献
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血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征36例疗效评价 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察血必净注射液治疗急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者的疗效。方法将急性呼吸窘迫综合征患者36例随机分为两组,对照组给予常规治疗;治疗组给予常规治疗的同时加用血必净注射液,对比两组治疗前后外周血C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、氧合指数(PaO2/FiO2)及转归变化情况。结果治疗组患者的氧合指数较对照组升高,外周血CRP、WBC水平及病死率均较对照组降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论血必净注射液可通过降低炎症反应而改善ARDS患者的预后。 相似文献
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梁战海 《实用心脑肺血管病杂志》2012,20(1):111-112
目的 观察血必净注射液对创伤所致急性肺损伤(ALI)的疗效.方法 选取我院2010年11月-2011年4月70例由于创伤所致ALI患者,随机分为治疗组和对照组,各35例,两组均维持基础治疗,治疗组在此基础上给予血必净注射液100ml加入0.9%氯化钠溶液100ml,静脉滴注2次/d;治疗7d后观察两组的临床疗效.结果 治疗组有效率为88.57%,对照组有效率为60.00%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ2=2.318,P<0.05).两组治疗后RR、PaO2/FiO2、PO2、PCO2呼吸参数和TNF-α浓度分别与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组各呼吸参数和TNF-α浓度分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 血必净能显著降低创伤所致ALI炎症反应,抑制机体炎症递质的产生,改善血氧合,有助于改善ALI患者的呼吸功能及预后,具有重要的临床应用价值. 相似文献
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目的 观察血必净治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将60例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组各30例.两组均给予传统抗炎、解痉、平喘等治疗,治疗组在上述治疗的基础上静注血必净100 mL/12 h ×9 d.于治疗前和治疗后第9天采集患者空腹静脉血,采用乳胶免疫比浊法检测C反应蛋白(CRP),电阻抗法检测WBC、N%,流式细胞术检测T淋巴细胞亚群.结果 治疗组临床控制15例、显效8例、有效6例、无效1例、总有效率为95%,对照组分别为9、6、10、5例及70%,治疗组总有效率高于对照组(P<0.05).治疗组住院(10.30±2.76)d,对照组住院(13.47±1.38)d,P<0.05.治疗后治疗组CRP、WBC、N%、CD;和CD;亚群比例、CD14/CD+8值均高于对照组,P均<0.05.结论 血必净治疗AECOPD有较好的临床疗效,可能与提高患者免疫力、改善炎症反应有关. 相似文献
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目的探讨血必净治疗急性胰腺炎的疗效及其对患者血清炎症因子和氧自由基的影响。方法将118例急性胰腺炎患者随机分为血必净治疗组及对照组,治疗组在对照组治疗基础上加用血必净。记录患者腹痛、腹胀缓解时间及住院天数,检测两组患者入院第l天、第7天血清C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF—α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平,并进行比较。结果血必净治疗组患者腹痛、腹胀缓解时间及住院天数均显著低于对照组(P〈0.01),入院治疗第7天血清CRP、IL-6、TNF-α、MDA水平低于对照组(P〈0.05),SOD水平显著高于对照组(P〈0.01)。结论血必净可有效降低急性胰腺炎患者血清炎症因子水平,清除氧自由基,改善临床症状,缩短住院时间。 相似文献
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目的研究应用血必净注射液治疗AECOPD的疗效。方法将60例AECOPD患者随机分为对照组及治疗组,每组30例,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用血必净注射液,静脉滴注,连用7天,监测治疗前后血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)及肺功能的变化。结果与治疗前相比,治疗组血清TNF-α、CRP、FEV1/FVC及FEV1/预计值均明显改善(P<0.01)。治疗组治疗前后TNF-α、CRP、FEV1/FVC及FEV1/预计值的变化程度较对照组更明显,具有统计学差异(P<0.01)。结论血必净注射液有助于减轻TNF-α及CRP介导的炎症反应,改善肺功能,治疗AECOPD效果显著。 相似文献
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血必净注射液辅助治疗老年下呼吸道感染的疗效研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察常规抗感染联合血必净注射液治疗老年人下呼吸道感染的临床治疗效果。方法采用随机对照试验,选择老年科下呼吸道感染患者95例,随机分为治疗组和对照组,观察其临床治疗效果。结果血必净治疗组效果优于对照组。结论血必净注射液对下呼吸道感染疗效明显,未见明显毒副作用,老年人使用较安全。 相似文献